新试剂3,5—二溴—4—偶氮8—羟基喹啉苯基荧光酮光度法测定钨的研究

研究了在表面活性剂CTMAB存在下，试剂3，5－二溴－4－偶氮8－羟基喹啉苯基荧光酮与钨的显色反应，在0．6mol／LHCl介质中，钨与试剂形成1：2的红色三元胶束配合物，其最大吸收波长为538nm，表观摩尔吸光系数为1．38×105L·mol－1·cm-1，钨含量为0～10μg／25ml范围内符合比尔定律，拟定方法用于钢铁样品中微量钨的测定，结果满意．     

3,5-二溴-4-二甲氨基过溴化物苯基荧光酮与钨显色反应的研究

在表面活性剂CTMAB存在下，研究了新试剂3，5-二溴-4-二甲氨基过溴化物苯基荧光酮（DBDMBPF）与钨的显色反应．在0．4mol／LHCl介质中，钨与试剂形成1：2的红色胶束配合物，最大吸收波长λmax为538nm，表观摩尔吸光系数ε为1．10×10~5，钨浓度在0～10μg／25mL范围内符从比耳定律．拟定方法直接用于合金钢样品中微量钨的测定．结果令人满意．     

Eu（3－PYA）_3·2H_2O配合物荧光光谱的研究

合成了Ｅｕ（３－ＰＹＡ）３·２Ｈ２Ｏ配合物，通过元素分析和化学分析确定了配合物的组成，测定了标题配合物的激光拉曼光谱．结果表明，标题配合物的羧基具有两种配位方式，分别为双齿和桥式．经与同构配合物Ｓｍ２（３－ＰＹＡ）６·４Ｈ２Ｏ的晶体结构测定结果对照，知标题配合物中有一种Ｅｕ（Ⅲ）格位，中心离子的配位数为８     

新显色剂MDMC萃取光度法测定Fe（Ⅲ）的研究和应用

文章研究了吗啉荒酸吗啉与Ｆｅ（Ⅲ）显色反应的条件,确定在ｐＨ＝４．０～６．０形成棕色配合 物,可见光区最大吸收波长λｍａｘ＝４００ｎｍ,表观摩尔吸光系数ε＝ ９． ４２ ×１０３Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１,应用拟定 方法测定合成水样中Ｆｅ（Ⅲ）含量,结果满意．     

MQAPC与Fe（Ⅱ）的分光光度研究

详细讨论了４－（６－甲氧基－８－喹啉偶氮）－邻苯二酚与Ｆｅ（Ⅱ）的显色反应，说明该试剂能与Ｆｅ（Ⅱ）生成稳定的带负电的１：３的配合物。其最大吸收波长为５６０ｎｍ对比度为８８ｎｍ，表观摩尔吸光系数为３．７８＊１０＾４Ｌ．同，配合物表观稳定常数为１．２８＊１０＾１４（２０℃，μ０．１），加入掩蔽剂或预先分离可提高选择性，在实验的基础上拟定了分析方法，用于铝合金中铁的测定，取得了令人满意的结果。     

双水相体系萃取光度法测定镧的研究

研究了铝试剂作为萃取剂和显色剂,在聚乙二醇(PEG)-铝试剂-硫酸铵(NH4)2SO4体系中的非有机溶剂萃取光度法测定镧。对铝试剂-L a(III)配合物从pH 5.6(HA c-N aA c缓冲溶液)的溶液中萃取至PEG相,其最大吸收波长位于480nm,摩尔吸光系数为1.40×104L.m o-l 1.cm-1,L a(Ⅲ)的线性范围为0~30μg.m-l 1,L a(Ⅲ)与铝试剂的配合比为1:3。将此方法用于铝合金中镧的测定,获得满意结果。     

二溴羟基苯基荧光酮分光光度法测定钢中微量钼

介绍用二溴羟基苯基荧光酮光度法测定钢中微量钼的方法．在ＨＣｌ（０．４８ｍｏｌ／Ｌ）介质中有ＣＴＭＡＢ表面活性剂存在时，钼（Ⅵ）与显色剂形成１∶１的桔红色配合物，最大吸收波长在５２８ｎｍ处，摩尔吸光系数为１．１７×１０５Ｌ／ｍｏｌ·ｃｍ．钼量在０～８μｇ／２５ｍｌ范围内符合比耳定律．大多数金属离子不干扰测定，可不经分离直接测定钢中微量钼，结果满意     

铜—MTB—CTMAB—β—CD显色体系的研究应用

研究了在表面活性剂省化十六烷基三甲基铵（ＣＴＭＡＢ），β－环糊精（β－ＣＤ）存在的条件下，铜与显色剂甲基百里香酚兰（ＭＴＢ）的显色反应，试验结果表明，在ＰＨ－９．５的ＮＨ３－ＮＨ４ＣＩ缓冲介质中，配合物的最大吸收波长λｍａｘ＝５６０ｍｍ，。表观摩尔吸光每系数ε＝１．０３２&;#215;１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１ｃｍ＾－１，深度在０～５０μｇ／２５ｍＬ范围内符合比耳定律，适用于豆类及水中微量铜的测定。     

表面活性剂增敏光度法测定痕量铅

研究了阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠（SDBS）存在下，铅与1-（2-吡啶偶氮）-2-萘酚（PAN）的显色反应，建立了一种微量铅测定的新方法．结果表明：在pH8．5的Na2B4O7-HCI缓冲溶液中，Pb^2＋与PAN及SDBS生成紫红色配合物，其最大吸收波长为560hm，表观摩尔吸光系数为1．3×10^4L·mol^-1·cm^-1，Pb^2＋质量浓度在0～8μg/mL符合比耳定律．此方法用于印刷厂厂房空气中铅含量检测，结果令人满意．     

萃取法研究Cu~(2 )—苯乙酸—杂环碱体系中配体间的芳环堆积作用

用萃取法研究Cu2＋－苯乙酸（PAC）－杂环碱（A）［A为联吡啶（bpy）；联喹啉（bquin）；邻二氮菲（phen）］体系在高氯酸介质中形成的混配配合物，发现配合物中配体间普遍存在着芳环堆积作用，堆积百分率视配体不同而异，其大小顺序为：bpy＞bquin＞phen。显然这与苯乙酸和杂环碱中芳环间的匹配性有关。用斜率法得出混配合物中，杂环碱与苯乙酸间摩尔比为1∶1。