高效消毒杀菌剂（I）—二氯异氰尿酸钠的合成

以液相法合成异氰尿酸中间体，选用了苯甲酸酯类（A）及芳香硝基类（B）化合物为反应溶剂，产率分别为94％（A）和93％（B）。此类溶剂文献未见报道。二氯异氰尿酸钠的合成，采用NaOH Cl2的方法，产率达88％。     

N，N′—双[羟甲基]—2—咪唑啉酮的合成

本文主要介绍一种简便的羟甲基化方法用来合成氮杂环醇的化合物。用2－咪唑啉酮与甲醛（摩尔比为1：1．6）在常压、碱性条件下进行羟甲基化反应，反应1小时，得到N，N′－双[羟甲基]－2－咪唑啉酮白色日本，熔点99．4－99．5℃（文献值99℃），产率79．6％。元素分析氮为19．33％（文献值19．20％）。     

2,4—二硝基联苯的合成新方法

２，４－二硝联苯是合成镇痛药氟苯水杨酸的重要中间体，合成方法一般采用重氮化再和苯进行偶联的两步反应，本法以二硝基苯胺为原料和三氯惭酸和加热成盐，在相转移催化剂ＴＢＡＢ催化下，以亚硝酯为重氮化试剂，一步合成２，４－二硝基联苯，收率比两步法提高３７％。     

一类椭圆型方程广义解的Holder连续性

本文证明了下面方程的广义解ｕ∈（ａ，Ｇ）∩Ｌ∞（Ｇ）在Ｇ的Ｈｏｌｄｅｒ连续性。关于Ａ和Ｂ，要求满足如下的结构不等式。     

关于第二次世界大战期间日本在中国的化学战问题

１９９３年，由１４０个以上国家签订了《禁止化学武器公约》，该公约于１９９７年４月生效。这个公约是第二次世界大战后经过多年的辩论和谈判而达成的，由于涉及处理遗弃化学武器的问题，所以再次引起人们对战争期间使用化学武器历史的关注。化学武器是目前为国际公约禁止使用的三种大规模杀伤武器之一，因此在国际上也有Ａ（ＡｔｏｍｉｃＷｅａｐｏｎｓ，即核武器）、Ｂ（ＢｉｏｌｏｇｉｃａｌＷｅａｐｏｎｓ，即生物武器，又称细菌武器）、Ｃ（Ｃｈｅｍｉ－ｃａｌＷｅａｐｏｎｓ，化学武器，又称毒气武器）武器之说。化学武器（ＣＷ）在…     

AgX＋NH3→Ag（NH3）^＋2＋X^—中疑点的辨析

本文通过对反应ＡｇＸ＋ＮＨ３→Ａｇ（ＮＨ３）＾＋２＋Ｘ＾－中存在的两个学生反映难以理解的问题：“（１）从平衡常数的角度看，ＡｇＸ难以溶解于氨水中，但事实相反。（２）从化学平衡移动的角度看，难以解释ＡｇＶｌ，ＡｇＢｒ易溶于氨中，而ＡｇＩ则难溶于的氨水中”。从化学平衡的角度进行了较为详尽的分析讨论并从电化学和化学热力学的角度对其进行了定量地计算，从而使上述两个疑难问题得以清晰明了地解析。     

2—噻唑啉酮的合成新方法

在合成杂环化合物的研究中，采用以GY6作相转移催化剂，碳酸钾作碱，进行固－液相转移催化反应，用于合成2－噻唑啉酮，得到较为满意的结果。实验结果表明：由2－噻唑硫酮合成2－噻唑啉酮的最佳条件是原料比（摩尔比）为：2－噻唑硫酮比碳酸钾是1：1．5，反应温度80±1℃，反应时间4小时，产率84％，产物元素分析，IR数据和H′MNR数据与予期结果相符。本还对不同相转移催化剂进行探讨，同时讨论了相转移催化反应的机理。     

漓江补水方案探讨

漓江补水是漓江综合治理大工程的重点。近期（也即是第二期补水）的目标是枯水期在桂林渡头村水文站流量补足到４０－５０ｍ３／Ｓ。补水水源有Ａ、Ｂ两个方案，Ａ方案未从流域水均衡及长远的发展来规划和调度水源，而Ｂ方案避免了这些不足，是一个成熟的方案。     

拉丁美洲的贫困:对三个国家研究报告的批评分析

近年来联合国拉丁美洲和加勒比地区经济委员会（ＥＣＬＡＣ）、联合国开发署（ＵＮＤＰ）和世界银行这三个国际组织先后对拉丁美洲的贫困问题进行了调查研究，ＵＮＤＰ是在“克服地区贫困研究项目”下进行工作的。本文试图对它们所用的调研方法进行批评分析。前两个案例证明它们所使用的贫困线方案均有内在矛盾和局限性。本文认为ＥＣＬＡＣ－ＵＮＤＰ确定的贫困线衡量的是相对的营养贫困，而世界银行的贫困线则可解释为衡量营养不良或勉维生存的尺度。后者仅相当于墨西哥较广泛应用的贫困线的２８．５％，比ＥＣＬＡＣ－ＵＮＤＰ的绝对贫困线还要低。世界银行所确定的绝对贫困线几乎没有意义。本文也指出了ＵＮＤＰ克服地区贫困项目所用方法（它把贫困线（ＰＬ）和未满足的基本需要（ＵＢＮ）两种方法结合起来用）的局限性，例如指出两种方法结合的机械性质和交叉重复；应用ＵＢＮ法所确定的贫困程度取决于所用贫困指标的数目；还有该法对贫困程度的衡量为力。本文最后对三项调研所得数据进行了比较分析。     

3-甲酰基-(S)-联二萘酚的快速高效合成及其结构表征

从手性联二萘酚出发,找到了对S-BINOL两个羟基进行保护的最佳条件,经一步反应快速高效合成出了(S)-2,2’-二(甲氧基甲基)-联二萘酚1,由1经二步反应,合成目标分子3-甲酰基-(S)-联二萘酚.合成化合物1和2的最佳条件如下:以THF为溶剂,在0℃下,(S)-BINOL,Na H和MOMCl反应10min,得到1,产率95%.以Et2O为溶剂,N2保护,在0℃的条件下,1和Bu Li反应3h,之后滴加DMF,反应2h,"一锅法"得到化合物2,产率70%.     

季戊四醇硬脂酸酯的合成与提纯

以对甲苯磺酸(TsOH)为催化剂,季戊四醇和硬脂酸为反应物催化合成了季戊四醇硬脂酸酯.通过单因子法研究产物的合成与提纯工艺条件;采用FTIR表征产物的结构,并检测产物的部分理化性能.结果表明:TsOH对产物合成具有良好的催化活性,优化合成条件下:催化剂TsOH 1.0 g(相对0.01 mol季戊四醇)、酸醇物质的量比4.3:1、带水剂甲苯20 mL、反应时间90 min,酯化率可达96.5%;优化提纯条件下:25 mL丙酮(相对粗产物2.5 g)、加热回流30 min,产率可达80.4%以上;经提纯产物的酸值、熔点和皂化值分别为0.4 mg KOH/g、66℃和186.1 mg KOH/g.     

酯化反应研究（Ⅱ）混合催化剂催化苯甲酸乙酯的快速合成

本报道用混合催化剂PPDS－H－BGA，快速合成苯甲酸乙酯。实验结果表明，在混合催化剂PPDS－H－BGA存在下，苯甲酸与乙醇的回流反应，仅15分钟时间，制得苯甲酯乙酯，其产率达到96．7％。     

氮杂冠醚与烟酸构筑的铜化合物

借助阴离子的配位作用进行分子自组装,设计合成一维链状超分子结构的铜配位化合物.其结构经X射线单晶衍射进行表征,结果表明该晶体属三斜晶系,空间群P-1,晶胞参数a=8.400(5),b=14.093(5),c=18.257(5);a=93.517(5),β=97.787(5),γ=98.029(5);Z=2,V=2113.3(16)3,Dc=1.484mg/m3,F(000)=984,R1=0.0546,wR2=0.1711.该配合物分子之间通过氢键形成一维无限链状结构.     

Studying categorical data over time

A review of recently developed simple techniques for analyzing data in the form of proportions from replicated, cross-sectional, sample surveys. (A) One variable over time—tests for homogeneity, pooling homogeneous proportions, tests for linear trends with as few as three time points, tests for departures from linearity; (B) Two variables with a constant percentage difference—four fold tables as rudimentary causal models, decomposing change with linear flow graphs; (C) Extension of the flow graph techniques to—three or more variables and changing coefficients; (D) Comments implying panel designs are somewhat over-rated and successive cross-sections somewhat under-rated.     

局部环上一类矩阵广义逆的偏序

设R是局部环,A=P^-1（I^（r）＋D）P∈Mn（R）,其中D=diag{d1,…,dn-r}或D=0,d1,…,dn-r∈M,.研究R上集合意义下广义逆的矩阵偏序A≤^[3]和A≤^[2,3],确定了具有偏序A≤^[3]和A≤^[2,3]的矩阵集Mn（B┇A≤^[3]B）和Mn（B┇A≤^[2,3]B）都不是单点集。     

培养基成份对大麦花粉植株高频率再生的影响

在一种基本培养基 FHG 上研究了培养基的多种成份对大麦花粉植株再生频率的影响。诱导培养基中不同的激素配比对愈伤组织诱导数影响很大,在145诱导培养基上,得到一个花药产生16.70块愈伤组织和5.5棵绿苗,分别是对照的2.4倍和3.8倍。在不同的分化培养基上,绿苗分化率以R63培养基为好;培养基中补加 MET 后,能明显的提高绿苗分化率及绿苗产量,最适宜的浓度为0.6mg/L,分别是对照的4.1倍和4.4倍。MET 对大麦花粉植株诱导生根及壮苗也有明显的作用。不同的氨基酸种类对绿苗分化率及绿苗产量作用不同,这种作用具有基因型效应。对 Igri 以730mg/L 的谷氨酰胺绿苗产量最高;谷氨酸次之。     

新疆东部地区古文化探微

本文运用考古学方法,将新疆东部地区的考古遗存划分为A、B、C三组进行研究,结合碳十四、金属器物比较等将这几组遗存又分为三个时期,论证了其演变关系。最后对主要考古学文化属性进行简单探讨,认为A、B两组考古学文化代表的应是土著文化,而C组则代表着外来文化。     

字母d的根表意及其在英语构词中的应用

字母d=c（弯曲身子的人）＋l（直立的人）,其字面上的词义大致为：B在A面前弯曲身子,即B在A面前卑躬屈膝/俯首称臣/鞠躬。由此可以推论字母d的第1个根表意大致为：某人被征服/奴役/统治/约束,等等。在先民时代,A之所以能让B在其面前俯首称臣,是因为A用武力战胜了B,即B被撂倒/打倒/死亡,等等。这是字母d的第2个根表意。基于字母d的这2个根表意,破译了前缀de-/di-/dia-/dis-,词根dom/fid/cede/mand/mod/dem（o）/dic/vade/duce/clude/scend/lude等的图画特征。     

1，4-二[5-（4-羟基苯基）-1，3，4-噁二唑-2-基]苯的合成及其光谱特征

通过酰氯化、二酰肼化和脱水关环反应，合成1，4-二[5-（4-羟基苯基）-1，3，4-噁二唑-2-基]苯，关环反应产率达到78．9％，产物结构经核磁氢谱得到了表征．探讨了反应条件对合成噁二唑衍生物的影响，研究了它们的紫外吸收和光致发光性能．研究结果表明：目标化合物具有强烈的紫外吸收和光致发光性能，其最大紫外吸收波长在286．8nm，最大荧光发射波长在375nm．作为电致磷光中间体的对称2,5-二苯基-1，3，4-噁二唑中引入羟基对，进-步连接其它功能基合成新型的有机环金属电致磷光材料具有重要的意义．     

离开基督建公元

当今流行的所谓“公元”实际上并不“公” ,而是一个拘泥于传说的耶稣生年 ,充满西方宗教色彩的“基督元” ,同时也是建立在一个简单的数学错误基础上的“缺零元”。因此 ,我们建议采纳既能加入零 ,又能摆脱基督宗教的束缚 ,同时又简单易行、转换成本很低的“零推法” ,以建立科学的、真正“公”的国际元