Eu（PPA）_3Phen配合物荧光光谱的研究

在７７Ｋ测定了标题配合物的激发光谱和荧光光谱，结果表明在标题配合物中仅存有一种Ｅｕ３＋格位。据此可以推断中心离子与配位体之间的成键方式是唯一的，且中心离子Ｅｕ３＋具有Ｃ２ｖ对称性。在标题配合物中既不存在因配体配位方式的改变而产生的键合配位异构，也不存在因配体分子扭曲而产生的格位异构。     

配合物ErI3.2CS（NH2）2.10H2O的制备及表征

本文根据０℃时碘化铒－硫脲（ＣＳ（ＮＨ２）２－水三元体系相平衡数据,确定了配合物ＥｒＩ３．２ＣＳ（ＮＨ２）２．１０Ｈ２Ｏ的制备方法,并对所得 进行化学分析、Ｘ－射线粉末衍射、红外光谱、差热分析,测定其密度,折光指数及轴性,确定配合物结构中的配位关系。     

几种固体氯化物催化合成醋酸正丁酯

本文探讨了用固体ＡｌＣｉ３·６Ｈ２Ｏ、ＳｎＣｌ２·２Ｈ２Ｏ、ＦｅＣｌ３·６Ｈ２Ｏ、ＣｏＣｌ２·６Ｈ２Ｏ、ＣｒＣｌ３·６Ｈ２Ｏ作为催化剂，以冰醋酸、正丁醇为原料合成醋酸正丁酯．通过对各种酸醇比、催化剂用量、不同反应时间的试验，找到了较为合适的反应条件，酯产率均达８０％以上（ＣｏＣｌ２·６Ｈ２Ｏ除外），高于传统的浓Ｈ２ＳＯ４催化剂．     

异核金属羰基簇合物FeCo2S（CO）9—n[P（OBu^n）3]n（n …

本文利用Ｓｃｈｌｅｎｋ技术,在室温下以亚磷酸三丁酯配体Ｐ（ＯＢｕ＾ｎ）３（Ｂｕ＾ｎ＝ＣＨ３ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２－）和ＦｅＣｏ２Ｓ（ＣＯ）９为原料进行反应,合成出了三个新的异核羰基簇合物。通过元素分析,ＩＲ,＾１ＨＮＭＲ以及ＭＳ等表征手段,推测出新簇合物的分子结构分别是ＦｅＣｏ２Ｓ（ＣＯ）９的一,二,三取代衍生物。     

阴离子型簇合物（Ph3P）2N）（FeCo3（CO）12）的晶体结构表征

本文合成了簇合物（Ｐｈ３Ｐ）２Ｎ）（ＦｅＣｏ３（ＣＯ）１２）并测定了其晶体结构，单晶结构数据如下：Ｍ＝１１０７．３６，单斜晶系，空间群Ｐ２１／ｎ，ａ＝１３．８５７（３），ｂ＝１０．９０６（５），ｃ＝３２．１５５（６）Ａ，β＝１００．０９（２）°Ｖ＝４７８４（２）Ａ＾３，ｚ＝４，μ（ＭｏＫａ）＝１４．４８ｃｍ＾－１，Ｄｃ＝１．５３７ｇ／ｃｍ＾３，Ｆ（０００）＝２２３２。用３０８２个可观测衍射点（Ｉ〉     

Sol-Gel法合成SrO-TiO_2-SiO_2:Eu~(3+),Bi~(3+)发光材料

用Ｓｏｌ－Ｇｅｌ法合成了ＳｒＯ－ＴｉＯ_２－ＳｉＯ_２为基质、稀土Ｅｕ~（３＋）激活的发光材料；研究了材料的合成条件，测试了样品的激发光谱、发射光谱、Ｘ－ｒａｙ衍射光谱等；用ＴＧＡ－ＤＴＡ分析了样品合成时的反应行为；获得了合成样品的最佳组成及最佳实验条件。     

关于Diophantus方程px^2＋q^2y＋1=2^z（Ⅲ）

本文解决了（ｐ，ｑ）＝（２ｎ＋１，３·２ｎ－１），（２ｎ－１，３·２ｎ＋１），（３·２ｎ－１，２ｎ＋１），（３·２ｎ＋１，２ｎ－１），（３·２ｎ－１，５·２ｎ＋１），（５·２ｎ＋１，３·２ｎ－１），（３·２ｎ＋１，５．２ｎ－１），（５·２ｎ－１，３·２ｎ＋１）时，方程ｐｘ２＋ｑ２ｙ＋１＝２ｚ的求解问题。其中ｎ≥３，Ｐ、ｑ为素数．从而给出了Ｐ≡１（ｍｏｄ８），ｑ≡７（ｍｏｄ８）以及Ｐ≡７（ｍｏｄ８），ｑ≡１（ｍｏｄ８），且ｍａｘ｛Ｐ，ｑ｝＜１００时上述方程除（ｐ，ｑ）＝（７９，９７），（７９，７３），（４７，８９），（７９，８９），（７１，８９）之外的全部非负整数解。     

30℃和50℃RECl3—FTRF—H2O体系的相平衡研究（RE=C …

用恒温溶解度法研究３０℃与５０℃时ＲＥＣｌ３－ＦＴＲＦ－Ｈ２Ｏ三元体系的相平衡（ＲＥ＝Ｃｅ,Ｎｄ,Ｓｍ,Ｄｙ）,实验发现３０℃时在全浓度范围内没有新配合物形成;５０℃时,由于ＦＴＲＦ完全水解也无新配合物形成。最后,对结果作出剖析。     

双核钌多氢化物的合成和结构表征

在氢气保护下，用ＲｕＣｌ２（ＰＰｈ３）３和ＮａＢＨ４于乙醇和苯混合溶液（４：３）中室温下反应，成功地合成了新的双核钌多氢化物Ｒｕ２Ｈ４（ＣＯ）（ＰＰｈ３）４，低温原位ＦＴＩＲ光谱和Ｘ－ｒａｙ单晶结构分析表明，获得的双核钌多氢化物是含一个配位ＣＯ，四个配位ＰＰｈ，具有Ｒｕ－Ｒｕ和氢桥键的新簇合物。     

30℃与50℃R_ECl_3-FTRF-H_2O体系的相平衡研究(R_E=Ce、Sm、Nd、Dy)

用恒温溶解度法研究３０℃与５０℃时ＲＥＣｌ３－ＦＴＲＦ－Ｈ２Ｏ三元体系的相平衡（ＲＥ＝Ｃｅ、Ｎｄ、Ｓｍ、Ｄｙ）,实验发现３０℃时在全浓度范围内没有新配合物形成;５０℃时,由于ＦＴＲＦ完全水解也无新配合物形成。最后,对结果作出剖析     

一种新的含氰基铁硫羰基簇合物的合成及其晶体结构

利用Ｓｃｈｌｅｎｋ技术，以Ｃ＿６Ｈ＿５ＮＣＳ和Ｆｅ３（ＣＯ）＿１２为原料，在室温下反应，合成出了新的标题簇合物Ｆｅ＿３（ＣＯ）＿８（ＣＮ）（μ＿３－Ｓ）＿２．通过ＩＲ、１３￣ＣＮＭＲ及Ｘ－ｒａｙ四圆衍射等结构表征手段证实，标题簇合物中单取代配体（ＣＮ）是在畸变四方锥Ｆｅ＿３Ｓ＿２骨架的端基Ｆｅ（３）原子上。     

高温煅烧石膏对C_3S和C_2S水化过程的影响

利用ＸＲＤ、ＴＭＳ－ＧＬＣ（三甲基硅烷化）等方法,对Ｃ３Ｓ－ＣａＳＯ４·２Ｈ２Ｏ－Ｈ２Ｏ、Ｃ３Ｓ－Ｃａ－ＳＯ４－Ｈ２Ｏ、Ｃ２Ｓ－ＣａＳＯ４·２Ｈ２Ｏ－Ｈ２Ｏ、Ｃ２Ｓ－ＣａＳＯ４－Ｈ２Ｏ 四个系统的水化过程进行了研究,测定了结合水生成量、Ｃａ（ＯＨ）２ 生成量、［ＳｉＯ４］四面体聚合度及浆体的强度。结果表明：适量的煅烧石膏或二水石膏均能促进Ｃ３Ｓ和Ｃ２Ｓ的水化,但两类石膏的促进效果相近;指出了同二水石膏相比,煅烧石膏提高硅酸盐水泥强度机理的研究,应从它对水泥中铝酸盐矿物的水化和浆体结构形成过程的影响方面进行。     

催化光度法测定微量苯酚

利用苯酚在酸性条件下能减慢Ｉ－ 对Ｃｅ４ ＋ 和ＡｓＯ３３－ 反应的催化速度的特性，采用动力学催化法测定微量苯酚．在Ｈ２ＳＯ４ 和ＮａＣｌ 存在下，加入醋酸马钱子碱终止Ｃｅ４＋ 和ＡｓＯ３３－ 的反应，通过测定马钱子碱和Ｃｅ４ ＋ 配合物的吸光度来测得苯酚的含量．该方法测定的的线性范围是０ ．０２０ ～０ ．７００ ｍｇＬ，ｒ＝ ０ ．９９２ ，样品平均回收率是９９ ．２ ％ ，表观摩尔吸光系数为８ ．３ ×１０４Ｌ（ｍｏｌ·ｃｍ） ．     

过氧化物模拟酶β- 环糊精- 氯化血红素催化氧化苯酚测定过氧化氢(英)

基于Ｈ２Ｏ２ ＋４ － 氨基胺替吡啉＋ 苯酚———醌式染料（λｍａｘ５０７ｎｍ） ＋ Ｈ２Ｏ 反应,研究了不同过氧化物酶测定Ｈ２Ｏ２ 的方法－ 在ｐＨ７－０２ Ｔｒｉｓ－ ＨＣｌ 缓冲溶液中,系统研究了辣根过氧化物酶（ＨＲＰ） 及模拟酶的催化活性,其中β－ 环糊精－ 氯化血红素催化Ｈ２Ｏ２ 氧化苯酚与４ － 氨基胺替吡啉生成醌式染料反应的催化活性最高,研究了β－ 环糊精－ 氯化血红素作为模拟酶的显色反应条件和在显色反应中β－ 环糊精－ 氯化血红素和底物的最佳浓度０～６－８×１０－ ５ｍｏｌ·Ｌ－ １ 过氧化氢浓度范围测定具有好的重线性和精确度,表观摩尔吸光系数为１－１０ ×１０４Ｌ·ｍｏｌ－ １·ｃｍ － １－     

异核金属羰基簇合物 FeCo_2S(CO)_(9-n)〔P(OBu~n)_3〕_n(n=1-3)的合成与表征

本文利用Ｓｃｈｌｅｎｋ技术，在室温下以亚磷酸三丁酯配体Ｐ（ＯＢｕｎ）３（Ｂｕｎ＝ＣＨ３ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２－）和ＦｅＣｏ２Ｓ（ＣＯ）９为原料进行反应，合成出了三个新的异核羰基簇合物。通过元素分析、ＩＲ、１ＨＮＭＲ以及ＭＳ等表征手段，推测出新簇合物的分子结构分别是ＦｅＣｏ２Ｓ（ＣＯ）９的一、二、三取代衍生物。     

流动注射法测定磷石膏制水泥中铝含量

研究了反相流动注射分光光度法测定磷石膏制水泥中Ａｌ２Ｏ３含量。通过微波熔样，采用铬天青Ｓ作显色剂，抗坏血酸作干扰抑制剂，校正曲线并校正氟干扰。在波长５４０ｎｍ条件下测定，线性范围为０ｇ·Ｌ－１～１．２×１０－３ｇ·Ｌ－１，相对标准偏差为３．１％，回收率为９５％～１０５％。样品测定速度为１００样／ｈ。     

原子吸收法连续测定氧化铝中微量钾与钙

以Ｈ３ＢＯ３－Ｎａ２ＣＯ３为熔剂，在铂坩锅中于１０００℃高温炉中熔融氧化铝试样，用ＨＣｌ浸取，加入ＳｒＣｌ２为释放剂，用空气－乙炔火焰原子吸收法连续测定Ａｌ２Ｏ３中Ｋ２Ｏ和ＣａＯ的含量．该法分析标样符合允差要求，与标准方法测定样品数据相吻合．Ｋ２Ｏ和ＣａＯ测定的相对标准偏差分别为２．８％和１．６％，回收率分别为１０６％和９５％．     

稀土氨基酸在混合溶剂中的配位常数测定及热力学常数计算

用ｐＨ法测定了镧和天门冬氨酸在水—二甲基亚砜、钕和甘氨酸在水—二氧六环混合溶剂中的配位常数．测定精度为±０．０１ｐＨ单位．通过加入一定量硝酸钾溶液维持溶液的离子强度（０．１０ｍｏｌ／Ｌ）．测定时采用氮气氛保护并保持温度变化不超过±０．２Ｋ．利用配位常数计算了这些配合物在混合溶液中的△Ｇ°、△Ｈ°和△Ｓ°．     

添加助剂的负载型双金属簇催化剂的CO加氢反应性能研究

利用助剂Ｋ２Ｃｏ３、Ｃ（５２）ＣＯ３、Ｃｕ（ＮＯ３）２和Ｍｎ（Ｎｏ３）２对担体γ－Ａｌ２Ｏ３表面进行修饰以及ＫＣｌ助剂对γ－Ａｌ２Ｏ３和ＳｉＯ２相体表面修饰，制成负载型Ｆｅ－Ｃｏ双金属簇催化剂。考察其ＣＯ加氢反应催化活性和选择性，比较催化刑中添加助刑对ＣＯ转化率和低碳烯烃选择性的影响，为制备高活性和选择性的ＣＯ加氢催化剂探索新的途径。     

TPR法对Co-Fe-Cu/SiO_2催化剂各组分之间相互作用的研究

采用程序升温还原法（ＴＰＲ）对ＣＯ与Ｈ２合成低碳烃催化剂Ｃｏ－Ｆｅ－Ｃｕ／ＳｉＯ２各组分之间相互作用进行了研究,结果表明钴与铁的混合使钴、铁氧化物的还原温度明显降低,少量铜的掺入使其还原温度进一步降低．正是由于Ｃｏ,Ｆｅ,Ｃｕ之间的强相互作用才使得Ｃｏ－Ｆｅ－Ｃｕ／ＳｉＯ２对Ｈ２和ＣＯ反应生成低碳烃显示很高的催化活性和选择性