火焰原子吸收法测定人参中的微量镁

通过干法灰化、混酸消化、硝酸溶解的方法处理样品,利用火焰原子吸收法测定人参中微量镁的含量。待测溶液在0.06～7.0μg.mL-1范围内有很好的线性关系,回归方程为A=0.0565C+0.0405,相关系数为0.9987,检出限为0.008μg.mL-1,特征浓度为0.017μg.mL-1/1%,回收率为97.7～103.2%。方法适用于测定各种中药材中的微量镁含量。     

氧弹燃烧灰化-酸碱滴定法测定腐植酸硼肥中的硼

介绍了一种用氧弹燃烧灰化技术和酸碱滴定法测定腐植酸硼肥中硼的方法。在高压、高纯氧环境中利用氧弹灰化技术对样品进行预处理,灰化产物利用碱液进行吸收,采用酸碱滴定法测定试样中硼含量。通过标准加入法进行验证,结果表明,本方法灵敏度高,重现性较好,回收率平均为97.5%,标准偏差为1.49%,可直接用于有机物中硼的测定。     

非完全消化-火焰原子吸收光谱法测定指甲中的镁锌

建立了非完全消化-火焰原子吸收光谱法快速测定指甲中镁、锌的分析方法,在低温下用浓硝酸消解样品。可获得均匀、透明的样品溶液。以空白溶液为参比,用工作曲线法测定。对样品处理条件、化学干扰、硝酸的影响、试液与空白溶液粘度一致性、背景吸收干扰及检出限进行了考察。测定结果的相对标准偏差小于2.9％,测定结果为灰化法一致,相对误差小于±2.0％。方法简便、快速、准确。     

萃取富集原子吸收法测定烘焙食品中痕量铅

烘焙食品试样经灰化处理后,用APDC DDTC MIBK体系萃取富集试液中的铅,利用空气 乙炔火焰原子吸收法测定烘焙食品样品中铅的含量.考察了仪器的工作参数、试液的酸度、反应时间和萃取时间等测定条件,并对可能存在的元素进行了干扰实验.在最佳条件下本法测定铅的相对标准偏差为1 5%—2 6%,回收率为98 2%—102 1%.     

酱油中铅含量测定方法的研究

本文给出一种简单安全的测定酱油中铅含量的方法:首先将酱油灰化,用硫酸-硝酸处理灰化后样品,用直接火焰分光光度法测定其铅含量,回收率和精密度均很好,表明该方法是可行的。     

火焰原子吸收光谱法测定珍珠草样品中的Pb,Cd,Cu

采用火焰原子吸收光谱法,对广东河源和肇庆所产珍珠草中的Pb,Cd,Cu含量进行了测定.实验并比较了2种样品前处理的方法：湿硝化法和灰化法.结果表明,湿硝化法处理样品所得结果的精密度和准确度更好.所测河源产珍珠草中Pb,Cd,Cu的含量分别为12.03～12.14、1.54～1.67和49.30～49.75μg/g;肇庆产珍珠草中Pb,Cd,Cu的含量分别为12.24～12.31、1.97～2.01和32.10～33.27μg/g.     

恒温平台石墨炉法测定人血白蛋白制剂中的铝

本文建立了测定人血清白蛋白中铝的有效方法。样品用0.5硝酸直接稀释后使用标准加入法测定铝含量。应用两步灰化法有效的降低了有机物引起的干扰而且容许高达1500℃的灰化温度亦不会造成铝的丢失。同一样品使用标准曲线法和牛血清参考物(wbs)的分析确认了该法的可靠性。     

悬浮液进样-火焰原子吸收光谱法测定芦荟中钙、铁

用悬浮液技术处理芦荟样品,建立了悬浮液进样-火焰原子吸收光谱法快速测定芦荟中钙、铁的分析方法。分别 以La3+和盐酸作为钙、铁的释放剂。对琼脂溶液用量、化学干扰、试液与空白溶液特性的一致性、背景吸收干扰及检出 限进行了考察。测定结果的相对标准偏差小于3.2%,测定结果与灰化法一致,相对误差小于±0.9%,方法简便。     

火焰原子吸收法测定植物叶片中的微量铅

通过炭化、灰化、混合酸消解和稀硝酸溶解的方法处理样品,利用火焰原子吸收法测定植物叶片中微量铅的含量。待测溶液在0.1～5.0μg.mL-1范围内有很好的线性关系,回归方程为A=0.1053C+0.0071,相关系数为0.9991,检出限为0.006μg.mL-1,特征浓度为0.031μg.mL-1/1%,平均回收率为100.28%。方法适用于测定各种植物叶片中的微量铅含量,可以据此评价环境质量。     

马角坝磷肥厂黄铁矿烧渣中金的测定

马角坝磷肥厂黄铁矿烧渣中金的测定采用了HCl-TiCl3溶解分离Fe,若TiCl3紫色褪去,可立即加入数粒金属锌维持紫色的存在.将渣灰化,再用HF-H2SO4处理,后用王水溶解,用有机溶剂萃取,最后用原子吸收分光光度法可测定含金量在0.00X g/t的矿石.它同样适用于含金的铁矿、铁锰矿及大多数含硫化物,经焙烧后的含金矿石,在人工样品中金的回收率为98%～100%.