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共有20条相似文献,以下是第1-20项 搜索用时 582 毫秒

1.  信息不对称理论下的中国药品安全监管  
   王晓玲《经营管理者》,2013年第15期
   <正>药品安全是当今人们所关注的焦点问题之一,全国每年都会发生许多药品安全事件,严重地威胁着人们的身体健康和生命安全。药品是一种特殊的商品,因为药品在研发、生产、销售和使用环节都存在严重的信息不对称的特征,因此,政府对药品安全进行监管刻不容缓。一、基本理论1.信息不对称理论与药品安全监管。信息不对称理论是指在市场经济活动中,各类人员对有关信息的了解是有差异的;掌握信息比较充    

2.  政策扫描  
   《经营管理者》,1995年第2期
   为了有效遏制当前在药品管理方面出现的严重威胁人民健康的一系列问题,国务院目前发出紧急通知,要求各级政府和有关部门切实加强对药品工作的管理,把查处制售假劣药品等违法违纪案件作为反腐败斗争的重点来抓。 紧急通知指出:药品是关系人民群众生命健康的特殊商品,一些地方制售假劣药品的种类多、规模大,犯罪份子见利亡义已经到了丧心病狂的程度;一些地方和部门片面追求自己利益,违反药品管理法规,竞相开办药品生产经营企业和药品集贸市场,药品生产经营秩序混乱,药品购销中行贿、索贿、回扣等不正之风盛行;违法、失实广告泛滥;新药开发缺乏应有保护。社会各界对此反映强    

3.  浅谈药剂专业技能教学  
   左鲁红《职业》,2009年第23期
   药剂专业培养的是与我国社会主义现代化建设相适应的药品生产、经营、使用和质量管理等岗位的技能型人才,根据就业市场的需求有三个就业方向,分别是药学服务方向、药品经营方向、药品生产方向.药学服务方向,即毕业后在社区医院、诊所及其他医疗机构从事药品调剂、管理、统计、制剂及制剂检验等工作;药品经营方向,即毕业后在大中型药品批发企业、药品零售企业从事物流管理、物流配送、药品质量管理和质量检验、入库验收、在库养护及出库验发等工作,从事药品的经营、销售及管理,参与药品市场调研、策划和开发等工作.    

4.  对资金短缺的讨论——我院会计系财务教研室资金短缺座谈会纪要  
   《北京工商大学学报(社会科学版)》,1990年第4期
   资金短缺是制约经济增长的主要因素,并成为理论界议论的热点。8月30日下午会计系财务教研室就这个问题的成因与对策展开了激烈的讨论。现将各位教师发言的主要论点整理如下: 彭世明:对资金短缺要作具体分析,有真短缺和假短缺之别。真短缺是指那些产品质量好,适销对路、经济效益高的企业,为了扩大再生产所感到的资金短缺,而假短缺是就其现    

5.  药品召回制度与现实矛盾问题探析  
   陈彬《决策与信息》,2012年第5期
   《药品召回管理办法》的颁布实施标志着我国药品召回管理已经进入到了一个全新的阶段.它对于保障广大人民群众的用药安全和规范药品市场秩序以及促进药品行业健康发展都具有非常重要的意义.药品召回制度应当考虑药品和汽车等大宗商品的明显不同与我国药品生产企业的实际承受能力,药品召回制度的完善还需要对于存在“安全隐患”的药品作进一步的区分,召回的形式可以灵活但是必须有严格的时限,对于拒不召回的药品还要有进一步的具体回收措施.    

6.  我国药品安全犯罪刑事惩治的困境与出路——基于15668件司法裁判的实证分析  
   姚明  郭玮  吴天卉《盐城工学院学报(社会科学版)》,2020年第33卷第3期
   药品安全是一项重大的民生问题、发展问题,保障药品安全,刑事惩治不能缺位。通过对2014年至2018年5年间我国药品安全刑事惩治的实证考察发现,目前由于立法层面仍存缺陷瑕疵和司法层面法律适用理念的偏差,我国药品安全犯罪刑事惩治存在缓刑适用比重过高,难以对药品安全犯罪“惩前毖后”;生产、销售劣药和对药品做虚假宣传入刑难等突出问题。未来,应尽快通过修复立法缺陷,夯实药品安全犯罪刑事惩戒根基;磨砺刑事惩治之“齿”,强化对药品安全犯罪的打击力度等路径和方式,增强药品安全犯罪刑事惩治的法律效果和社会效果。    

7.  药品电子监管制度对医药物流的影响及对策研究  
   郑浩《经营管理者》,2014年第9期
   为了对我国药品市场进行有效的监管,中国国务院和国家食品药品监督局对我国的药品市场实施了药品电子监管制度。这一监管制度的实施对于打击假冒伪劣药品以及在发生药品质量问题后的追查工作有积极的意义。但同时该制度严重降低了生产企业、流通企业以及终端销售企业的医药物流效率,增加了物流成本。本文研究了这些负面影响产生的原因,提出企业改进优化的建议。    

8.  特殊药品怎样管?  
   王文颖《经营与管理》,2013年第1期
   特殊药品管制的必要性特殊药品主要包括麻醉药品和精神药品,我国《麻醉药品和精神药品管理条例》(以下简称《条例》)对麻醉药品和精神药品定义如下:"本条例所称麻醉药品和精神药品,是指列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品和其他物质。精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品。"麻醉药品和精神药品具有很强的治疗作用,是临床上必不可少的药品。但若使用不当又易产生比疾    

9.  药品生产物流过程的质量信息组成分析  
   吴国元《经营管理者》,2013年第3期
   药品生产企业的只要经营目标是质量,是特殊的制造业,质量管理方式单一、落后的现象在我国药品生产行业较为常见,不利于企业的发展和壮大。文章以药品生产物流过程的质量管理问题为切入点,分析质量的控制点与控制信息的来源,提出建立其质量为核心点的信息集成模型。    

10.  当前我国药价为何虚高  
   吕嘉戈《中外书摘》,2006年第6期
   药品价格应该如何构成药价的构成因素主要有三个方面:一是研发费用。一般而言,国际上开发一种新药需要10年左右的时间,投资在10亿美元左右。二是生产成本。药品生产有严格的条件限制,必须通过国家GMP(药品生产质鼍管理规范)强制性认证,费用在几百万元到近千万元不等。三是流通成本。一些配备执业药师,提供药学服务,通过GSP(药品流通质量管理规范)认证的药店和批发公司,流通成本相对更高。    

11.  基于模糊理论的非处方药满意度评价  
   杜少杰《统计与决策》,2007年第17期
   当身体出现不适时,购买非处方药是公众最为常用的保健方式。目前市场上非处方药有6万多个品种,即使是治疗同一种疾病,也有来自不同生产厂家的多种药品,这些药品在剂量、用法、价格等方面存在很大不同。如何根据自己的经济条件、生活环境、个人习惯等因素来选择适合的药品,是消费者购药时最关心的问题。    

12.  浅谈药品检验科学研究的方法问题  
   刘飞  梁海伟《经营管理者》,2014年第12期
   药品检验已经在当今社会医疗体系担任着不可或缺的角色,药品检验具有很强的实践性及操作性,药品检验是连接药品生产与销售的关键环节,它不仅与药品的进入市场流通的与否有着密切的关系而且与各个医药公司的经济效益直接挂钩,同时还与消费者、使用者的健康问题密切相关。当今药品检验发展迅速,在发展迅速的同时不免会存在很多问题。药品检验的质量检测是整个检验过程的重点,药品质量直接关系到患者身体健康,不仅会影响整个医疗系统,而且会降低医生的工作效率,严格把控质量检测不仅是为药品检验学科赢得自身发展空间,而且是为患者的生命负责。药品检验的工作人员、上级领导部门,学科带头人等都应该齐心协力,努力解决药品检验过程中存在的问题。    

13.  OTC药品包装的设计要求和作用  
   余正  胡天佑《郑州航空工业管理学院学报(社会科学版)》,2006年第25卷第2期
   OTC(Over The Counter)药品即非处方药,是指由消费者自行判断、购买、使用的药品。由于OTC药品是直接面向广大消费者的特殊商品,它的包装对于消费者的用药选择、用药安全,以及对生产企业的品牌都会产生直接的影响。文章指出了OTC药品包装的设计要求和作用,对于OTC药品的生产具有指导意义。    

14.  医生住手:别逼我的女友以色换业绩  
   小环《爱情·婚姻·家庭(生活纪实)》,2008年第10期
   近日,国家卫生部相关负责人在"中国医院协会报告会"上就老百姓反映强烈的"看病难、看病贵"问题作出回应,指出其中原因之一是药品和医疗器械生产流通秩序混乱。据了解,目前,全国有5000多家药品生产企业,而这些企业的成本都需要通过"经营、收费、加价"来维持。于是,为了药品能进医院进行销售,各药品生产企业的医药代表就用各种手段贿赂医院实权派人物,以换取其药品进院销售的资格。最终,这些用于贿赂的种种费用都会转嫁到药价中,让消费者买单。最近在福州,一名女医药代表为了能使自己代理的药品顺利打进医院,居然答应了医生的无理要求——"进贡"身体。献身之后,她所代理的药品真能顺利进医院吗?为了工作而失去贞操值得吗?这场荒唐的交易又给我们带来怎样的启示呢?    

15.  病区药房摆药的常见问题及对策  
   梁国新《西南科技大学学报(哲学社会科学版)》,2010年第8卷第2期
   医院用药实行集中摆放是医院质量控制和系统管理的具体体现,其核心就是强化药品管理。药品集中摆放有许多优点,可以大幅度减少临床护士的工作量,降低药品传递过程中的差错率,减少药品流失,能够加强药房对药品经济管理,并有利于推动临床药学的发展。    

16.  浅谈药品零售企业不合格药品的管理  
   《经营管理者》,2008年第11期
   不合格药品的管理是药品零售企业经营管理过程中质量控制的关键环节,对质量不合格的药品进行全程控制性管理,是保证企业所经营药品质量的关键,本文通过分析药品零售企业不合格药品管理过程中暴露的问题,探讨如何加强药品零售企业对不合格药品的管理。    

17.  什么是假劣药品  
   《家庭科技》,2003年第8期
   一、什么是假药? 《药品管理法》第四十八条规定,有下列情形之一的,为假药: 1.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的; 2.以非药品冒充药品或者以它种药品冒充此种药品的。 有下列情形之一的药品,按假药论处:    

18.  刍议药品质量管理  
   邹雄智《江西社会科学》,1999年第12期
   药品是一种特殊商品,药品质量的好坏,直接关系到人们的健康与生命的安危。因此,加强药品质量管理,提高药品质量、保障人们的生命健康,不仅有重大的经济意义,而且还有重大的政治意义。一、物料的管理物料是指原料、辅料、包装材料等。药品生产所用物料的购入、储存、发放、...    

19.  五类药品不宜长期保存  
   肖明《独生子女健康》,2010年第5期
   专家认为,有五类药品不宜长期保留在家中:一是所剩不够一个疗程的药品。这些药品存放多了不易管理,还容易和同类新药混淆。    

20.  什么是药品不良反应  
   《老友》,2005年第9期
   一、药品不良反应不同于药品质量事故和医疗事故。前者是指合格药品在正常用法用量下,出现的与用药目的无关或意外的有害反应,不包括由于药品质量问题或用药不当所引起的有害反应。药品不良反应报告不作为医疗纠纷、医疗诉讼和处理药品质量事故的依据。    

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