首荟通便胶囊防治胃结直肠癌化疗后便秘的效果分析

目的分析首荟通便胶囊防治胃癌、结直肠癌化疗后便秘的临床效果。方法选取2018年1至2019年6月内蒙古医科大学第三附属医院普外科收治的胃、结直肠癌术后化疗的患者96例,随机分为观察组和对照组,每组48例。对照组化疗前2d开始口服蓖麻油,观察组在口服蓖麻油基础上加服首荟通便胶囊,治疗14d后观察两组在便秘预防中的临床效果。结果对照组总有效率为66.7%,观察组总有效率为87.5%,差异有统计学意义(P0.05)。观察组治疗后排便困难度、排便频率评分及排便时间均低于对照组(P0.05)。结论首荟通便胶囊对于胃结直肠癌患者化疗后产生的便秘有显著疗效,促进患者排便,改善排便症状,值得推广使用。     

首荟通便胶囊治疗肿瘤患者化疗后便秘的疗效观察

目的观察首荟通便胶囊治疗肿瘤患者化疗后便秘的临床效果。方法将符合标准的60例化疗患者随机分为对照组和治疗组,各30例。在患者常规化疗的基础上,对照组给予通便灵胶囊治疗,治疗组给予首荟通便胶囊治疗,比较两组治疗前后中医症状积分变化。结果治疗组的总有效率为93%,明显高于对照组的90%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论与对照组相比,首荟通便胶囊能有效治疗化疗后便秘症状,提高患者生活质量,安全性良好。     

针灸结合首荟通便胶囊对老年慢性功能性便秘的疗效分析

目的探讨针灸结合首荟通便胶囊治疗老年慢性功能性便秘的临床疗效。方法选取我院消化科2017年9月至2019年3月收治的88例老年功能性便秘患者为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组44例;两组患者治疗期间均注意饮食,以摄取膳食纤维为主,多饮水,保持一定的运动,避免长期卧床,对照组服用乳果糖口服液,每次15ml,每天2次,连续治疗4周,同时给予首荟通便胶囊治疗,一次2粒,每日3次,连续治疗4周;观察组在对照组基础上配合针灸,每天1次,留针15～20分钟,连续治疗4周。依据临床体征变化判断疗效,并对自主排便频率、排便困难程度及腹痛、腹胀、排便不尽感进行评分,统计患者停药后4周复发情况。结果临床疗效显示,对照组显效14例(31.8%),无效10例(22.7%),总有效率达到77.3%;观察组显效17例(38.6%),总有效率达到93.1%,远高于对照组,而无效仅3例(6.9%),远低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后对照组自主排便频率评分降为1.15±0.58分,高于观察组的0.67±0.35分;对照组腹胀、腹痛、排便不尽感评分降为1.32±0.79分,高于观察组的0.71±0.53分;而排便困难程度评分显示,对照组排便比观察组困难,两组治疗后比较差异有统计学意义(P0.05);停药后4周统计复发情况显示,对照组有4例,复发率为9.1%;观察组2例,复发率仅为4.5%。结论针灸结合首荟通便胶囊可以有效提高慢性功能性便秘的治疗效率,有效缓解患者排便疼痛程度,减少排便时间,效果显著,值得临床推广。     

苦参注射液辅助化疗对老年胃癌的疗效评价

目的观察苦参注射液辅助化疗对老年胃癌治疗的近期疗效和不良反应。方法将106例老年胃癌患者分为观察组(53例)和对照组(53例),两组患者均采用FAM化疗方案治疗,观察组在FAM化疗方案的基础上应用苦参注射液,比较两组患者1个疗程后的近期疗效和不良反应。结果经过相应治疗,观察组治疗总有效率(49.06%)高于对照组(32.08%),差异具有统计学意义(P0.05);观察组白细胞减少、贫血、恶心呕吐、肝肾功损伤等不良反应发生率显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论苦参注射液辅助化疗可有效增强老年胃癌患者化疗耐受力,降低不良反应发生率,提高治疗效果,值得临床应用。     

茵栀黄颗粒治疗肿瘤化疗后肝损伤的临床观察

目的观察茵栀黄颗粒治疗肿瘤化疗后肝损伤的疗效及不良反应。方法化疗后出现Ⅱ度以上肝损伤的肿瘤患者65例,随机分为茵栀黄颗粒组34例与还原型谷胱甘肽组31例,观察两组治疗前后转氨酶及胆红素,并比较疗效。结果茵栀黄颗粒组和还原型谷胱甘肽组在降低转氨酶有效率分别为96.6%和96.4%,两组无显著性差异;在降低胆红素方面茵栀黄颗粒组有效率为93.7%,明显优于还原型谷胱甘肽组(60%),P0.05。对照组显效率为45.2%,总效率为83.9%;治疗组显效率为52.9%,总效率为94.1%,远高于对照组,差异统计学意义(P0.05);对照组无效率为16.1%,远高于治疗组的5.9%,二者差异统计学意义(P0.05)。两组均未见明显不良反应。结论茵栀黄颗粒用于治疗肿瘤化疗后肝损伤安全有效,尤其适用于胆红素较高者。     

抗生素联合糖皮质激素治疗老年慢性阻塞性肺气肿的疗效

目的探讨抗生素联合糖皮质激素治疗老年慢性阻塞性肺气肿的临床疗效。方法回顾性分析2010年1月至2015年1月间就治于开原市中医医院的120例老年慢性阻塞性肺气肿临床资料,按照随机原则,分为观察组60人,采用抗生素联合糖皮质激素治疗;对照组60例,采用抗生素治疗,比较两组治疗效果及不良反应等情况。结果观察组有效率为91.7%,对照组有效率为73.3%,两组比较具有统计学意义(P0.05);治疗后肺功能改善情况两组比较有统计学意义(P0.05);两组不良反应发生率比较无统计学意义(P0.05)。结论抗生素联合糖皮质激素治疗老年慢性阻塞性肺气肿临床疗效确切,能有效改善临床症状。     

微波消融与肝动脉化疗栓塞术联合治疗原发性大肝癌临床疗效研究

目的研究微波消融和肝动脉化疗栓塞术联合治疗原发性大肝癌的临床疗效。方法根据治疗方法不同将2014年1月至2017年1月我院收治的原发性大肝癌患者60例分为对照组和试验组,对照组30例患者应用肝动脉化疗栓塞术治疗,试验组30例患者应用微波消融和肝动脉化疗栓塞术联合治疗,记录并观察两组患者的总有效率、不良反应发生率。结果试验组患者的总有效率(86.67%)比对照组高,P0.05,差异具有统计学意义,试验组患者的不良反应发生率(6.67%)比对照组低,P0.05,差异具有统计学意义。结论在原发性大肝癌患者中使用微波消融和肝动脉化疗栓塞术联合治疗方法得到显著疗效,不良反应少,具有安全性。     

中药敷脐治疗多发性骨髓瘤老年患者化疗后便秘的效果及护理

目的探讨中药敷脐在治疗多发性骨髓瘤老年患者化疗后便秘的临床效果及护理。方法选取在我院血液内科住院接受化疗后发生便秘的68例老年患者,随机分为观察组和对照组。对照组仅给予护理干预,观察组给予护理干预的同时实施中药敷脐,比较两组干预后的疗效。结果观察组的总有效率(97.1%)明显高于对照组(79.4%),两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论中药敷脐联合个性化护理干预能有效缓解多发性骨髓瘤老年患者化疗后的便秘。     

左乙拉西坦单药治疗卒中后癫痫的疗效分析

目的探讨左乙拉西坦单药治疗卒中后癫痫的临床疗效及安全性。方法收集我院2018年2月至2020年2月诊治的52例卒中后癫痫患者作为研究对象,根据治疗方法分为两组,对照组26例患者口服丙戊酸钠缓释片治疗,观察组26例患者口服左乙拉西坦片治疗,比较两组患者治疗后的临床疗效及不良反应发生率。结果观察组总有效率为84.6%,高于对照组总有效率为80.8%,差异无统计学意义(P0.05)。观察组不良反应发生率(3.8%)明显低于对照组(15.4%),差异具有统计学意义(P0.05)。结论左乙拉西坦单药治疗在卒中后癫痫患者中疗效与丙戊酸钠相当,不良反应更少。     

老年人急性心肌梗死患者行急诊介入治疗的临床疗效分析

目的探讨急诊介入治疗在老年急性心肌梗死患者治疗过程中的临床疗效。方法选取我院急诊科2014年11月至2016年10月期间收治的老年急性心肌梗死患者,随机分为对照组、观察组。对照组给予常规药物进行保守治疗,观察组给予PCI治疗。以患者血清C反应蛋白、心功能指标、并发症发生情况为观察指标,评估介入治疗的临床疗效。结果观察组患者LVEF为(53.2±4.7)%,高于对照组的(48.2±5.1)%,两组之间的差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者LVED为47.2±3.5mm,低于对照组的50.7±3.6mm,两组间的差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者二尖瓣E峰/A峰为1.14±0.57,高于对照组的0.76±0.29,两组之间的差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者血清中C反应蛋白含量为5.2±3.6mg/L,低于对照组的8.6±3.4mg/L,两组之间的差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者的不良反应发生率低于对照组,两组之间的差异具有统计学意义(P0.05)。结论急诊介入治疗应用于老年急性心肌梗死患者治疗过程能够改善患者的心脏功能,促进患者恢复,减少并发症的发生,临床疗效良好。     

氨氯地平联合依那普利治疗老年高血压的疗效研究

目的探究氨氯地平联合依那普利治疗老年高血压患者的临床疗效。方法选取我院2012年2月至2013年11月收治的80例老年高血压患者,随机分为观察组和对照组,对照组患者给予单纯氨氯地平治疗,观察组患者给予氨氯地平联合依那普利治疗,两个疗程后比较两组患者临床疗效和不良反应发生情况。结果两组患者治疗后比较临床疗效,观察组总有效率为97.5%,明显高于对照组的67.5%;两组不良反应发生率比较,观察组为12.5%,明显低于对照组的35.0%,组间差异具有统计学意义(P0.05)。结论氨氯地平联合依那普利治疗老年高血压患者,可明显提高临床治疗效果,有效控制患者血压,并降低不良反应发生率,提高用药安全性,对于改善患者预后具有重要意义。     

神经外科意识障碍患者个体化肺部护理的临床效果观察

目的研究和探讨神经外科意识障碍患者使用个体化肺部护理措施的疗效和应用价值。方法选择我院2015年12月至2016年12月收治的神经外科意识障碍患者110例,随机分为对照组和观察组各55例,对照组患者使用常规护理,观察组患者采用个体化肺部护理措施,对比和分析两组患者治疗前后肺部情况和不良反应的发生率。结果护理前,两组患者肺部血气指标无明显差异(P0.05);护理后,观察组患者肺部血气指标明显优于对照组(P0.05)。观察组患者不良反应发生率为14.55%明显低于对照组的50.91%(P0.05)。结论个体化肺部护理措施能够有效改善神经外科意识障碍患者的肺部情况,减少临床不良反应的发生,具有推广价值。     

吸入糖皮质激素治疗老年慢阻肺的临床疗效

目的观察研究吸入糖皮质激素治疗老年稳定期慢性阻塞性肺病的临床疗效。方法将2015年3月~2016年3月收治的100例稳定期慢性阻塞性肺疾病患者分为两组,每组50例。对照组给予沙丁胺醇雾化吸入、高压氧疗以及祛痰治疗等常规方案,观察组在常规方案基础上给予布地奈德糖皮质激素吸入治疗。观察两组肺功能评分、临床症状评分、呼吸困难评分以及生活质量评分改善情况,统计两组治疗总有效率与用药不良反应率。结果观察组治疗总有效率为96.0%,明显高于对照组的72.0%,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后观察组肺功能评分、临床症状评分、呼吸困难评分以及生活质量评分更优,与对照组相比差异具有统计学意义(P0.05)。观察组不良反应发生率为18.0%,略低于对照组的22.0%,但两组差异并无统计学意义(P0.05)。结论对于慢性阻塞性肺病稳定期患者而言,糖皮质激素吸入方案治疗效果更佳,有利于改善临床症状与生活质量,且较少不良反应,安全性较高,值得临床应用。     

PELD联合O_3介入治疗老年腰椎管狭窄症的疗效及安全性分析

目的探讨PELD联合O_3介入治疗老年腰椎管狭窄症的临床疗效及安全性。方法选取我院2018年1月至12月间收治的腰椎管狭窄症患者76例。随机分为对照组和观察组,各38例。对照组采取PELD治疗,观察组采用PELD联合O_3介入治疗,比较两组治疗前后疼痛、腰椎功能改善情况及不良反应情况。结果两组治疗前VAS评分、ODI指数比较差异无统计学意义(P0.05);两组术后及术后3个月、6个月VAS评分,术后3个月、6个月ODI指数均降低(P0.05);观察组术后及术后3个月、6个月VAS评分,术后3个月、6个月ODI指数均低于对照组(P0.05);两组术后不良反应发生率比较(对照组为7.89%,观察组为5.26%)差异无统计学意义(P0.05)。结论 PELD联合O_3介入治疗可显著减轻老年腰椎管狭窄症患者疼痛症状,改善腰椎功能,临床疗效显著,术后不良反应少,值得临床推广和应用。     

泮托拉唑联合丹红注射液在治疗老年呼吸衰竭急性加重期中的应用价值

目的探究泮托拉唑联合丹红注射液在治疗老年呼吸衰竭急性加重期中的应用价值。方法选择2015年5月1日至2016年5月1日之间,在我院接受治疗的呼吸衰竭急性加重期的患者86例,随机分为观察组(43例)和对照组(43例),两组患者分别给予泮托拉唑联合丹红注射液和丹红注射液治疗,对比两组患者动脉血二氧化碳分压(PaCO_2)、动脉血氧分压(PaO_2)、动脉血氧饱和度(SaO_2)等水平,并且比较两组患者的临床治疗有效率和药物不良反应的发生情况。结果经过治疗后,观察组患者的PaCO_2,PaO_2,SaO_2等指标水平均和对照组差别显著(t=8.632,-7.965,-6.623,P=0.018,0.021,0.036),具有统计学意义(P0.05);对照组患者治疗有效率为72.09%,观察组患者治疗有效率为97.67%,两者差别显著(χ~2=12.751,P=0.000),具有统计学意义(P0.05);经过治疗后,观察组患者不良反应发生率为4.65%,对照组患者的不良反应发生率为6.98%,两组差别不显著(χ~2=0.485,P=0.681),不具有统计学意义(P0.05)。结论泮托拉唑联合丹红注射液治疗呼吸衰竭急性加重期中的患者临床效果显著,可以显著改善患者的血气指标,药物的不良反应显著下降,值得在临床广泛推广。     

生脉散联合蜜煎导方治疗阿片类药物所致便秘的疗效观察

目的观察生脉散内服联合蜜煎导方外用治疗阿片类药物所致便秘的临床疗效。方法选取2013年1月~2015年12月在我院门诊就诊的因使用阿片类药物镇痛治疗导致便秘的中晚期癌症患者,按就诊顺序依次入组,每组42例患者作为研究对象;治疗组予生脉散联合蜜煎导方干预,对照组予酚酞片联合开塞露干预,2周后评估治疗效果及不良反应。结果两组均获得较好的治疗效果,疗效相当(P0.05);治疗组在便秘伴随症状积分的改善、不良反应的程度等方面优于对照组,有统计学意义。结论生脉散联合蜜煎导方治疗阿片类药物所致的便秘,短期效果显著,不良反应程度小。     

参松养心胶囊联合美托洛尔对高龄室性早搏患者的疗效研究

目的探讨参松养心胶囊联合琥珀酸美托洛尔缓释片对高龄老年人冠心病合并室性期前收缩的疗效及对血清炎性因子白介素-17(IL-17)、胱抑素C(CysC)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)的影响。方法选择高龄老年冠心病室性早搏患者40例,随机分为对照组20例与试验组20例。对照组采用琥珀酸美托洛尔缓释片治疗,试验组在对照组基础上联合参松养心胶囊治疗。两组疗程均为1个月。比较两组疗效、治疗前后IL-17、CysC和hs-CRP水平变化及不良反应情况。结果试验组总有效率(90.0%)明显高于对照组(75.0%)(P0.05);试验组室性早搏次数减少更多(P0.05);两组患者血清中的IL-17、CysC、hs-CRP水平均明显低于治疗前(P0.01),且试验组治疗后血清IL-17、CysC和hs-CRP水平明显低于对照组(P0.05)。两组均无明显不良反应发生。结论参松养心胶囊联合琥珀酸美托洛尔缓释片可更有效改善高龄老年人室性早搏临床症状,显著减少室性早搏次数,且无明显不良反应发生,其机制可能与降低患者血清IL-17、CysC和hs-CRP水平有关。     

太乙膏与地塞米松外敷治疗化疗药物外渗静脉炎的疗效

目的观察分析采用太乙膏、地塞米松外敷对老年化疗药物外渗致静脉炎患者的疗效及不良反应,为更加有效处理老年患者化疗药物外渗提供参考。方法将2015年3月~2016年3月50例住院化疗药物外渗所致静脉炎老年患者纳入研究,按照入院先后顺序将其分为对照组与试验组,两组各有患者25例,试验组采用太乙膏联合地塞米松外敷治疗,对照组给予硫酸镁外敷治疗,对比观察两组患者的疗效与不良反应发生情况。结果试验组治疗有效率(96.0%)显著高于对照组(76.0%),P0.05。试验组72小时痊愈率显著高于对照组(P0.05),两组患者均无不良反应情况。结论太乙膏联合地塞米松外敷用于老年化疗药外渗所致静脉炎患者的效果较传统硫酸镁更显著,且经济安全有效,无明显不良反应,具有显著的临床推广应用价值。     

天麻素注射液治疗脑萎缩33例疗效观察

目的探讨天麻素注射液治疗脑萎缩的临床疗效。方法选取我院2014年12月至2015年12月63例脑萎缩患者的临床资料,根据随机数字表法分为试验组(n=33)和对照组(n=30),对照组予以奥拉西坦胶囊进行治疗,试验组予以天麻素注射液进行治疗,对两组患者的治疗效果进行比较。结果两组患者临床治疗效果比较,试验组治疗有效率为93.94%(31例),对照组治疗有效率为76.67%(23例),试验组有效率明显高于对照组(P0.05);两组患者不良反应发生率比较,试验组发生率为6.06%(2例),对照组发生率为30.00%(9例),试验组发生率明显低于对照组(P0.05)。结论对脑萎缩患者应用天麻素注射液进行治疗,能够取得较高的治疗效果,有利于帮助患者尽早康复,故而值得推广、应用。     

西酞普兰和阿米替林治疗中老年抑郁症的疗效分析

目的分析西酞普兰和阿米替林治疗中老年抑郁症的临床疗效。方法老年抑郁症患者60例进行随机分组,对照组30例,观察组30例。对照组采用阿米替林治疗,观察组应用西酞普兰进行治疗,疗程均为6周,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)进行评价临床疗效及给药后1周、2周、4周、6周评分结果和不良反应。结果观察组有效率为93.33%,对照组有效率为86.67%,两组疗效比较,差异有显著性意义(χ~2=5.421,P0.05)。两组患者治疗各周后较治疗前HAMD评分均有所下降治疗1周、2周时,观察组HAMD评分显著低于对照组,差异显著(P0.05),而治疗4周、6周时两组HAMD评分差异无显著性意义(P0.05)。观察组不良反应发生率为20.00%,对照组不良反应发生率为36.67%,差异有显著性意义(χ~2=14.236,P0.05)。结论中老年抑郁症患者采用西酞普兰治疗,临床效果好于阿米替林,且不良反应较少。