首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
检索     
共有20条相似文献,以下是第1-20项 搜索用时 890 毫秒

1.  布洛芬—赖氨酸盐的研制及分析(二)  
   谢能咏 秦汉明《江汉大学学报(社会科学版)》,1999年第16卷第6期
   采用元素分析布洛芬赖氨酸盐中碳、氢、氮的含量利用红外光谱、核磁共振及质谱、紫外光谱分析了新合成的有机化合物,确证此物质为布洛芬赖氨酸盐.    

2.  两种新型二茂铁基β-二酮的合成与表征  
   卢尚工  刘兴旺  索全伶  王娜《内蒙古工业大学学报》,2008年第27卷第3期
   通过乙酰基二茂铁分别与对甲基苯甲酸乙酯、对硝基苯甲酸乙酯的克莱森缩合反应,合成两种新型二茂铁基β-二酮化合物,采用元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱等表征手段,对两种新化合物的组成和结构进行了测定,确定了他们的分子式分别为:FcCOCH2COC6H4CH3 和FcCOCH2COC6H4NO2 (Fc = C5H5FeC5H4- ).    

3.  3-苄基-2,4-戊二酮的合成  
   耿涛  张武《宿州学院学报》,2007年第22卷第1期
   利用β-二酮烃基化反应合成一种可聚合的螯合剂3-苄基-2,4-戊二酮(BPD),通过红外光谱与核磁共振谱确定了产物的结构。    

4.  含多个(2-羟甲基)咪唑基衍生物的合成新方法  被引次数:1
   谭明  蒋宗林  王心良  霍娜  解雪乔  苏晓渝  谢如刚《西华师范大学学报(自然科学版)》,2009年第30卷第1期
   咪唑与丙烯腈的Michael加成产物与37%甲醛在密闭状态下实现选择性2-羟甲基反应,所得产物与三苄溴季铵化,生成的季铵盐再经Hoffmann型消除反应,高产率地合成了2种含3个2-羟甲基咪唑基衍生物4a,4b,收率>91%.目标化合物的结构经IR,1HNMR,MS谱证实.本文报道的合成方法,操作简便,后处理容易,很好地解决了分离、纯化等问题.    

5.  稀土硫氰酸盐与穴醚(2.2)及(2.2.2)配合物的合成和性质研究  
   朱其秀《绍兴文理学院学报》,1990年第4期
   由三价稀土镧、钇、钕的硫氰酸盐分别与穴醚(2.2)、穴醚(2.2.2)反应,合成相应六种固体配合物,并进行元素分析,红外光谱性质的研究.    

6.  液相色谱条件对反应液中2-苯基苯并噻唑定量分析的影响规律研究  
   刘波  竺宁  杜广岩  孟水水  洪海龙  韩利民《内蒙古工业大学学报》,2014年第3期
   在三种不同的色谱条件下,分别建立了利用高效液相色谱测定2-苯基苯并噻唑合成产率的分析方法,并且考察了在不同的色谱条件下利用高效液相色谱检测2-苯基苯并噻唑合成产率准确度的影响规律。结果表明:利用测定色谱条件相对应的三种标准曲线计算得到2-苯基苯并噻唑的产率差别较小,准确度高;在有机合成条件优化时,为了获得更好的分离效果,可以利用不同的色谱条件进行检测,根据在其它色谱条件下所作的标准曲线计算该合成方法的反应产率。    

7.  草酸根桥联的Zn_3~ⅡFe~Ⅲ异四核配合物的合成及其性质  
   景志红《鲁东大学学报》,2000年第4期
   合成和表征了两种新的草酸根桥联的异四核配合物 [Zn3Fe(C2 O4 ) 3(bpy) 6](NO3) 3(1 )和 [Zn3Fe(C2 O4 ) 3(Me2 bpy) 6](NO3) 3(2 ) ,其中 bpy表示 2 ,2′-联吡啶 ,Me2 bpy表示 4,4′-二甲基 - 2 ,2′-联吡啶 .经元素分析、摩尔电导率和红外光谱等测定结果推定 ,配合物具有草酸根桥联结构 .实验结果表明 ,异四核配合物的杀菌活性优于桥联配体的杀菌活性 .    

8.  两种酯季铵盐表面活性剂的合成与表征  
   周丽梅  江平  杨丽君  阴文敏  吕雅娟《西华师范大学学报(自然科学版)》,2008年第29卷第2期
   以异烟酸、长链脂肪醇和溴乙烷为原料,通过酰化、酯化和季铵化3步反应合成了2种异烟酸酯类季铵盐表面活性剂,用定性方法、红外光谱和核磁共振氢谱鉴定了其结构,并表征了这2种表面活性剂的表面活性.结果表明:这2种表面活性剂均有一定的降低水表面张力的能力.    

9.  硅胶基吸附材料的合成方法  
   马希璐  曲荣君  孙昌梅  纪春暖《鲁东大学学报》,2013年第1期
   硅胶基吸附材料是以硅胶为基质合成的一种对金属离子具有良好吸附性能的材料.本文从改性机理和合成路径两方面综述了硅胶基吸附材料的合成方法,并讨论了不同合成路径(异相法、均相法、共聚法)的优缺点.    

10.  季铵盐Gemini表面活性剂的合成研究进展  
   吴彬琳  何政  黄连根  翁景峥《引进与咨询》,2014年第2期
   季铵盐Gemini表面活性剂是由两个单链单头基普通表面活性剂在离子头基处通过与氨基成键联接而成,这种特殊的结构使其具有比传统表面活性剂更优的性能。该文介绍了季铵盐Gemini表面活性剂的发展简史、结构特点,以及其合成的研究概况,以显示季铵盐Gemini表面活性剂的研究价值和实用价值。    

11.  汉英N+N复合名词的概念合成  
   陈飞《绍兴文理学院学报》,2010年第30卷第4期
   N+N类复合名词蕴含了多种概念合成的方式.本文通过汉英对比,划分了六种方式:关系型、特征映射型、联合型、混合型、合成型和组合型.汉英N+N类复合名词的概念合成方式有同有异.相同之处体现为前五种合成方式,第六种组合型是汉语特殊的复合名词合成方式.通过对概念合成的研究,我们发现,两个概念要合成必须具备主观上的相似性.    

12.  论盐风化过程及其地貌意义  
   徐叔鹰《苏州科技学院学报(社会科学版)》,1992年第Z3期
   盐风化是一种重要的地貌过程,本文讨论了盐风化过程的性质、机制和强度及其地貌意义。盐风化包括盐结晶风化作用和盐水化风化作用两种类型。盐风化的强度在很大程度上取决于盐类矿物性质和气候条件。高温和干旱相结合的气候最有利于盐风化过程。通过对未风化岩石和风化岩石的对比,证明盐风化发展的速率很高。Tafoni是盐风化发展阶段的一种重要标志。    

13.  二甘醇二苯磺酸酯与二甘醇二苯醚的合成与表征  
   刘淑芬  阮文举  蒙延峰  孙林《鲁东大学学报》,2001年第17卷第4期
   从二甘醇开始,经二甘醇二苯磺酸酯合成了二甘醇二苯醚.在中间体二甘醇二苯磺酸酯的合成中,用苯磺酰氯代替传统的对甲基苯磺酰氯作磺酰化试剂,用氯仿作稀释剂以控制催化剂吡啶的恰当使用量,确定了反应的最佳物料配比、反应温度和反应时间,二甘醇二苯磺酸酯的收率达84.5%,与二甘醇二对甲基苯磺酸酯的合成相比,产率提高了 10%以上,成本降低了8%-10%.在二甘醇二苯醚的合成中,增设分水装置以提高酚钠和醚的生成率,用正戊醇代替传统的正丁醇作溶剂,二甘醇二苯醚的收率达到87.6%,比通过Williamson反应的合成产率略高,反应时间缩短6 h.用显微照相、薄层色谱、红外光谱、紫外光谱、元素分析等技术对两种产物的性质、状态进行了系统研究.    

14.  大豆异黄酮的核磁共振研究  
   罗维  张美英  曹珍年《九江学院学报》,2004年第23卷第5期
   大豆异黄酮与多种生物学作用有关。但该化合物含季碳较多 ,因此13 CNMR的谱峰不易归属。本文利用包括氢检测异核多量子相干谱 (HMQC)和氢检测远程异核多量子相干谱 (HMBC)等多种二维核磁共振技术对该天然产物的13 C和1HNMR谱峰进行了全归属。这些工作有助于利用二维核磁共振技术研究和确定含季碳较多的异黄酮类新化合物的结构    

15.  一种基于一致性证据冲突的证据合成方法  
   梁昌勇  叶春森  张恩桥《中国管理科学》,2010年第18卷第4期
    针对Dempster-shafer证据合成结果与直觉决策认识之间的不一致性,提出一种新的证据合成规则。从决策的具体背景入手,描述Dempster-shafer证据合成公式产生悖论的两种情况,利用证据冲突的定义分析产生悖论的原因,提出基于一致性证据冲突的证据合成公式。该公式能减低决策中"一票否决制"和"众口烁金"等模式中决策信息放大或缩小而造成的误差。实例分析和实验结果表明,新的合成公式比较符合直观和常理,并较好地解决了上述冲突证据的合成问题。    

16.  浅论南京国民政府时期的《新盐法》  
   曹蕾《社会科学论坛》,2005年第3期
   盐自古以来就是一种重要的生活必需品。人体缺盐,轻则乏力,重则成疾。中国封建社会和国民政府时期,都把盐税视为国家收入的大宗。民国初年,实行的是自由贸易制与引岸制度并存的运销制度。南京国民政府成立后,采取了恢复盐务稽核所职权、制定盐法、推行自由贸易等一系列措施。其中《新盐法》的制订尤为重要。    

17.  硅胶固定化季铵SO3H型离子液体的合成与性能  
   刘春萍  刘刚  孙琳  温全武  刘军深  胡玉才《鲁东大学学报》,2009年第25卷第4期
   以硅胶为载体,γ-氯丙基三乙氧基硅烷(NQ-53)为偶联剂,哌啶和1,4-丁烷磺内酯为反应性功能基,p-CH3PhSO3H,CF3COOH,H2SO4和HBF4为质子酸,设计合成了4种新型硅胶固定化季铵SO3H型酸性离子液体.分别经红外光谱、元素分析和TG分析测定了离子液体的功能基结构和稳定性,并用紫外光谱法测定了其Hamm ett酸度.初步探讨了H+促进下4种离子液体对合成乙酸异戊酯的催化性能.结果表明,酸性离子液体的Hamm ett酸度函数H0在0.67—0.82,酯化反应体系中若有少量无机酸的参与,可有效地提高乙酸异戊酯的收率,反应体系中加入1.0 g离子液体和1.0 mL浓盐酸,乙酸异戊酯的收率为67.7%,比采用盐酸或离子液体单组分催化时酯的产率提高了20%—40%.该合成方法操作简单,产物与离子液体容易分离,离子液体可重复利用.    

18.  异硫氰基甲酸酯及其衍生物的合成  
   Li Wenhui《长江大学学报(社会科学版)》,1998年第5期
   报导了异硫氰基甲酸酯及其衍生物的合成,所有化合物的结构用红外光谱、核磁共振谱和元素分析确证    

19.  H3(H10C4N2)3[PMo12~(VI)O40]的合成与晶体结构  
   王晓兰;宋婷婷;刘冰;赵立娟;田爽《白城师范学院学报》,2013年第5期
   用中温水热技术合成了一种Keggin型磷钼多金属氧酸盐H3(H10C4N2)3[PMoVI12O40],探讨了该化合物的合成,经元素分析、红外光谱、X-射线单晶衍射确定了其结构并进行了表征.该化合物属于六方晶系,R-3c空间群,化合物的晶胞参数:a=1.7878(3)nm,b=1.7878(3)nm,c=2.3498(5)nm,α=90°,β=90°,γ=120°,V=6.5046(18)nm3,Z=6,R1=0.0427,wR2=0.0434.    

20.  阴极间接电氧化研究新进展  
   崔宝秋 赵建玲 等《南都学坛》,2001年第21卷第3期
   综述了应用钨酸盐/过钨酸盐媒质和VO(acac)2OOH/VO(acac)2媒质在阴极间接电氧化合成有机物的最新成果,并对阴极间接电氧化的电极和媒质开发,成对电合成技术等研究进行了展望。    

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号