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相似文献
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1.
GPS双子表面活性剂与SDBS的协同效应研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究了溴化1,4/1,6-双-α-烷基吡啶丁烷/己烷(GPS)双子表面活性剂与普通阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠(SDBS)之间的协同效应,考察了二者复配比例对体系表面张力和临界胶束浓度的影响. 实验结果证明,GPS双子表面活性剂与SDBS之间有强的相互作用;当GPS与SDBS的比例为3: 7时,二者的协调效应最强;连接基对协同效应的影响比烷基链长度对协同效应的影响更大.  相似文献   

2.
在高温条件下研究了表面活性剂SDBS 和NPSS–10 与Na+ 和Ca2+ 的静电作用机理:(1)SDBS 浓度大于临界胶束浓度(cmc)时Na+ 作用较弱,Na+ 与胶束中的阴离子头基形成了离子对,屏蔽了离子头基的静电排斥力,在一定程度上降低了表面活性剂离子头基的极性,活性剂分子排列更加紧密。(2)NPSS–10 浓度大于cmc 时与Na+ 的作用较强,水化的氧乙烯基高温下部分失水和Na+ 与胶束中的阴离子头基形成了离子对的共同作用促使表面活性剂的极性降低,抗盐性能增加。(3)在Ca2+ 浓度较低时,SDBS 与钙离子没有相互作用,无沉淀产生,原因是生成的烷基磺酸钙盐有一定的溶解度;在Ca2+ 浓度较高时,SDBS 与Ca2+ 有强相互作用,电极电位发生显著变化,产生烷基磺酸钙盐沉淀。(4)在低浓度Ca2+ 溶液中,NPSS–10 与Ca2+ 有较强的作用,无沉淀产生,NPSS–10 中的氧乙烯基团与Ca2+ 形成络合物。在高浓度Ca2+ 溶液中,NPSS–10 与Ca2+ 没有作用,这是因为NPSS–10 在高Ca2+ 溶液中的极性减弱,再加上空间效应,使得磺酸基头与Ca2+ 的相互作用减小,形成离子对的能力减弱,避免了Ca2+ 与磺酸基头的作用产生沉淀,从而使它具有很强的抗Ca2+ 能力。  相似文献   

3.
将非离子表面活性剂烷基糖苷与阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠进行复配,考察了复合驱油剂对低渗油藏的驱油性能。当烷基糖苷与十二烷基苯磺酸钠的复配比为3:1、总浓度为0.20%时,复合驱油剂降低了油/水界面张力。复和驱油剂与模拟地层水、注入水配伍性好,不产生沉淀。  相似文献   

4.
对几种常用阴离子表面活性剂与阳离子表面活性剂进行了二元和三元复配试验,得到一些有效的结果。  相似文献   

5.
示波极谱滴定法测定阳离子表面活性剂的含量   总被引:2,自引:0,他引:2  
本文提出用示波极谱滴定法测定阳离子表面活性剂十八烷基二甲基等基氯化铵、十八烷基氯代吡啶、十六烷基溴代吡啶的含量,将该法所测结果与电位滴定法所测结果比较,相差无几,说明该法的精度和准确度均好,且具有准确、快速、简便、灵敏、节省的特点.  相似文献   

6.
本文研究了阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲铵(简称DBSAF对铝与3.5—二溴水杨基荧光酮(简称DBSAF)络合及应的胶束增敏作用。AI—CTMAB—DBSAF三元络合物为紫红色,比二元络合物的灵敏度增大了3倍,ε=1.4×10~5cm.mol~(-1).L~(-1)。Al-DBSAF的入max为543.6nm,三元络合物最大吸收在564nm,红移了20.4nm。  相似文献   

7.
研究了阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲胺(CTMAB)增敏邻二氮啡测Fe(Ⅱ)的反应条件,建立了测定铁的新方法。在pH3.0~4.0的条件下,CTMAB的存在增加了邻二氮菲显色反应的灵敏度,其最大吸收波长为510nm,表观摩尔吸光系数为1.0×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1),铁含量在0.2~10μg/mL范围内服从比尔定律,可用于水样中铁的测定,回收率在95.4%~97.7%之间。  相似文献   

8.
研究阳离子表面活性剂N,N-二甲基-N-丙烯基十二烷基溴化胺(ADDB)分子在水溶液中的自聚集行为.用动态激光光散射(DLS)和透射电镜(TEM)观察分子聚集体的大小和形貌变化.当ADDB浓度为10m mol/L、温度25℃下时,分子聚集体以囊泡和少量短棒状胶束形式存在;当浓度增大到50m mol/L时,分子聚集体主要以囊泡形式存在;当浓度高达100m mol/L时,囊泡全部转化为长棒状胶束.结果表明:表面活性剂ADDB在水溶液中的浓度对表面活性剂分子自聚集体的形貌影响很大,这一结果为通过控制溶液的浓度实现调控分子聚集体的结构提供了可靠的依据.  相似文献   

9.
本文利用联苯胺—氢氧化钠法提供了一种测定十五烷基磺酰氯及烷基磺酸型阴离子表面活性剂含量的新方法。该法操作手续简便、省时、经济、精密度高,可用作工业产品的含量分析。  相似文献   

10.
研究了阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠(SDBS)存在下,铅与1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(PAN)的显色反应,建立了一种微量铅测定的新方法.结果表明:在pH8.5的Na2B4O7-HCI缓冲溶液中,Pb^2+与PAN及SDBS生成紫红色配合物,其最大吸收波长为560hm,表观摩尔吸光系数为1.3×10^4L·mol^-1·cm^-1,Pb^2+质量浓度在0~8μg/mL符合比耳定律.此方法用于印刷厂厂房空气中铅含量检测,结果令人满意.  相似文献   

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