双层锰氧化物单晶La1.4Sr1.6Mn2O7的磁性研究

通过光学浮区炉生长了La1.4Sr1.6Mn2O7单晶样品,并对样品的结构和磁性进行了研究.通过XRD检测结果发现样品均为单相,空间群为14/mmm.通过SQUID实验对样品的磁性进行了研究,从测得的M-T曲线可知,在降温过程中,样品经历了顺磁和铁磁转变.通过M-H曲线,证实了样品的ab面为易磁化方向.     

双层锰氧化物Nd2-2xSr1+2xMn2O7多晶的磁性研究

通过固相反应法合成了Nd2-2xSrI 2rMn2O7(x=0.3)多晶样品,并对样品的结构和磁性进行了研究.通过XRD检测结果发现样品为单相.通过SQUID对样品的磁性进行了研究,从测得的M-T曲线可知,磁化行为表明样品可能出现了自旋倾斜,反铁磁性减弱,并产生弱的铁磁性.存在着反铁磁超交换作用与铁磁双交换作用之间的竞争.     

火焰原子吸收光谱法快速测定染料中的铅

建立了火焰原子吸收光谱法快速测定染料中铅(Pb)的方法.将液体染料样品直接稀释配制、固体染料样品以超声溶解8min制备成测试液,采用标准加入法测定液体染料样品与固体染料样品中的铅含量.在选定的仪器测定条件下,该法测定结果与国标法(GB 20814—2006)混酸消解处理染料样品测定结果相比较相对误差≤5.09%,加标回收率为93.4%~104%,检出限为0.087μg/mL(n=15),5.00μg/mL Pb标准溶液平行测定15次,所得Pb吸光度的相对标准偏差为3.76%(n=15).该方法操作简便、快速、准确可靠,可代替国标法应用于染料样品中铅含量的测定.     

新疆小河墓地出土部分金属器的初步分析

小河基地是新疆发现的最早的青铜时代遗址之一,其中所出的金属制品是研究冶金在新疆和中国西北早期发展的重要实物,一直为学界所关注.本文报告了对19件小河基地出土金属器的初步科学分析结果,其中包括12件金属样品和7件金耳环实物标本.分析结果表明:在12件金属样品中,7件为铜锡合金,3件为纯铜,1件为铜锡砷合金,还有1件耳环为纯锡;而7件金耳环全部用金银合金制成;所使用的加工工艺主要为热锻和冷加工.值得注意的是,锡耳环和金银耳环均为迄今中国境内经科学鉴定发现的最早的锡和金银合金制品.小河墓地金属器在材质和加工工艺上所展现出的多样性,反映了小河墓地与周邻地区早期文化之间存在着广泛的联系或互动.     

稀土氧化物(La0.5Nd0.5)1.2Sr1.8Mn2O7的磁性

通过XRD和SQUID研究了单晶样品(La0.5Nd0.5)1.2Sr1.8Mn2O7的磁性.研究结果表明,样品的单相性很好,属于I4/mmm空间群.在(La0.5Nd0.5)1.2Sr1.8Mn2O7中,Nd部分取代La后,改变了晶格常数,引起了eg电子轨道占据态的变化,这都使得该样品中在低温下没有长程的磁有序,短程的电荷/轨道有序得以增强.实验表明,低温下也存在纳米尺度的铁磁团簇与短程的电荷/轨道有序相共存的相分离.     

原子吸收分光光度法测试技术浅探

为普及和提高原子吸收分光光度法的测试技术,通过长期的测试实践,本文对该技术进行综述,可望能对原子吸收分光光度测试技术有所提高.但其中有些技术,如样品的分解,标准溶液的配制及仪器的灵敏度改善等尚有待更详尽的探讨.     

高密度人为活动影响下水体氢氧同位素的变化

为了解高密度人为活动影响下水体的氢氧同位素的变化规律,在珍珠湖东西南北四侧进行了3个月采集,共12个样品.分别测试了样品的p H、TDS及氢氧同位素含量等参数,利用图示及统计方法分析其变化过程.结果表明:珍珠湖水体p H值在7.86~8.91之间,呈碱性;TDS在652~720mg/L之间,属于淡水.珍珠湖水体受大气降水影响较为明显,珍珠湖水样品落在全球大气降水线以下,其受蒸发作用影响明显,珍珠湖水中δD和δ18O相对较低,δD变化范围介于-32.69‰~-25.22‰之间,平均-29.93‰.δ18O变化范围介于-3.05‰~-1.64‰之间,平均-3.05‰.珍珠湖水体表现δD、δ18O漂移,δD和δ18O大致与TDS呈正相关变化的趋势.     

海南几种特色绿茶中灰分的测定

以海南四大绿茶：白沙绿茶、水满乡绿茶、云雾绿茶、新伟绿茶为样品,利用常规方法测定了它们的灰分含量,为海南绿茶的发展提供科学依据,促进海南绿茶事业的蓬勃发展.     

海南发酵罗非鱼细菌多样性分析

为了探讨海南发酵罗非鱼细菌群体结构多样性,本文采用Hi Seq测序平台,对发酵罗非鱼中细菌16S DNA V3-V4区进行测序分析.结果表明:发酵罗非鱼样品中细菌组成较为丰富.消化链球菌属(Peptostreptococcu)在发酵鱼样本微生物群落中所占比例为约33%;其次为乳酸乳球菌属(Lactococcus),所占比例约为16%,这两个菌属是发酵罗非鱼的主要优势种群.变形杆菌属(Proteus)所占比例约为10%,摩根菌属(Morganella)所占比例约为8%,嗜冷菌属(Psychrobacter)所占比例约为8%,普罗威登斯菌属(Providencia)所占比例约为4%,链球菌属(Streptococcus)所占比例约为3%,肠杆菌属(Enterobacteriaceae_norank)所占比例约为2%.另外,样品中也检出少量有潜在危害的链球菌属等致病菌.     

甲醇超声溶解-HPLC法测定蜂胶黄酮类化合物含量

为优化五指山蜂胶测定黄酮类化合物实验条件,研究运用甲醇溶剂超声溶解浸出法处理蜂胶样品,除去蜂胶中的蜂蜡及脂溶性杂质;辅以高效液相色谱(HPLC)法,以甲醇-0.4%磷酸(55/45,V/V)为流动相,在检测波长为270~360nm条件下,测定蜂胶中7种黄酮类化合物含量;结果发现甲醇溶剂超声溶解浸出法处理样品操作简单快捷,与常规分析方法相比,HPLC法测定简便快速,回收率高,检出限低,精密度高,受干扰影响小,准确性好.结论:五指山蜂胶黄酮类化合物的含量均在国家标准含量范围内,且该测定方法令人满意.     

紫外分光光度法测定南天竹叶总黄酮含量

以芦丁为标准样品,用紫外分光光度法测定南天竹叶总黄酮含量,并与可见分光光度法进行比较.结果表明,紫外分光光度法较可见分光光度法准确、简便和快速,是测定南天竹叶总黄酮含量较为理想的方法.     

利用微波消解ICP-OES法测定花色苷中的As和Pb

采用微波消解处理样品,以电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)法测定花色苷中砷、铅的含量.结果表明:铅、砷的检出限分别为0.003mg/L和0.008mg/L,定量限分别为0.096mg/kg和0.25mg/kg;加标回收率为92.5%~110.0%,相对标准偏差(RSD)值不大于1.64%.该法操作简便、快速,结果准确,适用于花色苷中铅、砷含量的快速测定.     

高效液相色谱法分离手性药物扑尔敏

液相色谱法广泛应用于手性分离,而纤维素是一类常用的色谱固定相.本文制备了醋酸纤维素液相色谱固定相,并采用湿法装柱,考察了柱性能,并对不同进样量的扑尔敏进行了拆分试验,结果表明:当进样量为0.4μL时,可以达到基线分离;当进样量为0.5μL时,样品过载,只能部分分离.     

催化动力学褪色光度法测定痕量铜--甲基紫-Cu(Ⅱ)-KBrO3体系

本文发现铜(Ⅱ)对溴酸钾在邻苯二甲酸氢钾-盐酸介质中氧化甲基紫的褪色反应有催化作用,找到了影响催化褪色反应的最佳条件,建立了测定痕量铜(Ⅱ)的新方法.测定的线性范围为0-35ug.L,检测限为0.078ug/L.用于测定几种实物样品中的痕量铜,得到满意的结果,方法的回收率在96.6%～106.3%之间,相对标准偏差为0.52%-3.08%.     

三七、肉苁蓉、枸杞和黄芪总DNA提取方法的研究

本实验研究以中药材三七的叶子、肉苁蓉的茎、宁夏枸杞的果实、黄芪的根为材料,对改进CTAB法、SDS法提取的基因组DNA进行了比较研究.由于四种中药材所含成分有很大的差别,所得到的DNA样品在直观上也有很大的区别.结果表明,改良CTAB法适合四种中药材基因组DNA的提取.     

双层稀土锰氧化物La2-2xSr1+2xMn2O7的ESR研究

电子自旋共振(简称ESR)是一种研究磁性关联的很有效的的实验手段.通过测量样品的变温ESR谱线,分析谱线参数随温度的变化关系,能够获得很多关于静态和动态磁耦合的信息.本文采用光学浮区炉制备锰氧化物La2-2x Sr+2x Mn2 O7(x=0.38)单晶样品,利用电子自旋共振研究层状锰氧化物单晶的MnO2双层问(interlayer)的耦合能.谱线中出现了代表层间反铁磁关联的高场光学模和低场声学模.通过分析声学模与光学模的共振场与积分强度随温度的变化,发现这些层间的反铁磁随着温度的变化逐渐发展,这表明利用铁磁共振方法能够研究层状锰氧化物La2-2x Sr+2x Mn2 O7的层间耦合,研究结果为这个体系内磁性关联的研究提供了一种新的方法.     

Fe纳米线的制备和表征

本文采用电沉积方法在具有纳米孔洞的阳极氧化铝模板上制备了具有纳米尺度的Fe纳米线,利用x射线衍射仪和PPMS分析了Fe纳米线的结构和特性.结果表明样品具有[110]择优取向.在平行和垂直于纳米线的方向上用PPMS测量了Fe纳米线的磁滞回线,表明了铁纳米线有很强的形状各向异性.     

黄芪沐浴剂抗皮肤衰老作用研究

报道了以黄芪提取液为原料复配制备沐浴剂样品的抗皮肤衰老作用试验效果.将9月龄小鼠每日浸浴于含有不同浓度药液的沐浴剂中,早晚15min各一次,3个月后处死,取背部皮肤,测定小鼠皮肤中羟脯氨酸(HYP)、超氧化物歧化酶(SOD)与过氧化脂质(LPO)含量.经含有5 %和10 %药液沐浴剂浸浴的试验小鼠HYP含量分别为32.68±3.21 mg/g 和38.66±3.84 mg/g,SOD含量为17.94±0.56 U/mL 和19.78±0.63 U/mL,LPO为20.27±2.65 nmol/mL和18.47±2.90 nmol/mL,与对照组相比均P＜0.05.结果表明该沐浴剂具有显著的抗皮肤衰老作用.     

高职《仪器分析》课程教学方法改革探索

近年来,由于高考人数逐年的减少、全国各大高校的不断扩招和国外大学在中国招生条件的不断放宽,高职院校的生源竞争显得异常激烈.为了实现学以致用和以培养从事现代理化分析检验技术的高素质人才为培养目标,对于工业分析与检验专业的学生,我们尝试任务驱动教学法在《仪器分析》这门课程中进行应用.结果表明:与传统的教学方法相比,学生理论结合实际的能力明显增强,对样品的处理、仪器的操作和维护方法更加熟练.但是由于高职院校的现状,在教学过程中也存在一些令人担忧的问题.     

灯盏花中灯盏花乙素的提取与高效液相色谱分析

灯盏花是云南省特色中草药之一,有重要的药用价值,并为地方经济做出了重要贡献.本文采用回流提取法制备灯盏花乙素提取液,优化了影响分离提纯的因素,并结合高效液相色谱建立了灯盏花乙素的定量分析方法,线性范围0.10-500 mg/L,检出限为7.0μg/L,灯盏花全株样品中灯盏花乙素含量为1.0%,相对标准偏差RSD为3.0%（n=5）,该方法操作简便、快速、稳定.