Fe2EDTB配合物模拟过氧化物酶催化过氧化氢氧化苯酚的研究

本文探讨了用Fe_2EDTB配合物作为过氧化物酶的模拟物,用于催化过氧化氢氧化苯酚的反应体系;研究了Fe_2EDTB配合物的酶催化氧化机理和建立了动力学数学模型。结果表明:Fe_2EDTB配合物在不同的反应条件下均表现出过氧化物酶催化的特征。     

3-甲酰基-(S)-联二萘酚的快速高效合成及其结构表征

从手性联二萘酚出发,找到了对S-BINOL两个羟基进行保护的最佳条件,经一步反应快速高效合成出了(S)-2,2’-二(甲氧基甲基)-联二萘酚1,由1经二步反应,合成目标分子3-甲酰基-(S)-联二萘酚.合成化合物1和2的最佳条件如下:以THF为溶剂,在0℃下,(S)-BINOL,Na H和MOMCl反应10min,得到1,产率95%.以Et2O为溶剂,N2保护,在0℃的条件下,1和Bu Li反应3h,之后滴加DMF,反应2h,"一锅法"得到化合物2,产率70%.     

PB^2＋—C3H5（OH）3—PAN三元配合物分光光度法测定水中微量铅

本文研究结果表明，在PH＝8．0的硼砂缓冲液中，铅与甘油形成的配合物能与1－（2－吡啶偶氮）－2－萘酚即PAN形成紫色的离子缔合物，借此进行了水中微量铅的比色测定。     

1，4-二[5-（4-羟基苯基）-1，3，4-噁二唑-2-基]苯的合成及其光谱特征

通过酰氯化、二酰肼化和脱水关环反应，合成1，4-二[5-（4-羟基苯基）-1，3，4-噁二唑-2-基]苯，关环反应产率达到78．9％，产物结构经核磁氢谱得到了表征．探讨了反应条件对合成噁二唑衍生物的影响，研究了它们的紫外吸收和光致发光性能．研究结果表明：目标化合物具有强烈的紫外吸收和光致发光性能，其最大紫外吸收波长在286．8nm，最大荧光发射波长在375nm．作为电致磷光中间体的对称2,5-二苯基-1，3，4-噁二唑中引入羟基对，进-步连接其它功能基合成新型的有机环金属电致磷光材料具有重要的意义．     

ATRP法合成苯乙烯/丙烯酰胺共聚物的研究

本文采用CCl4作引发剂,CuCl2·2H2O作催化剂,六次甲基四胺为配体,维C作为还原剂,以N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂,采用原子转移自由基聚合(ATRP)方法对苯乙烯/丙烯酰胺进行共聚合,得到苯乙烯(St)/丙烯酰胺(AM)共聚物.研究了共聚合反应反应温度、反应时间、引发剂用量、还原剂用量、单体配比等因素对苯乙烯/丙烯酰胺共聚合反应的影响.苯乙烯/丙烯酰胺的红外表征说明得到是目标产物.通过一系列实验得到了制备苯乙烯-丙烯酰胺共聚物的最佳反应条件:单体n(St):n(AM)=2:3、反应时间8h、温度60℃、引发剂四氯化碳和还原剂维生素C用量为单体总量的6%(摩尔比).     

N—羟甲基—2—噻唑啉（硫）酮的合成

本文的研究工作是我们在合成五元杂环化合物的系列研究工作中的一部分。主要介绍2－噻唑啉（硫）酮的氮羟甲基化反应；合成了二个新化合物N－羟甲基－2－噻唑啉酮和N－羟甲基－2－噻唑硫酮。产物元素分析，IR数据，H′NMR数据和MS数据与目标分子结构相符。同时还讨论了反应的机理。     

H5N1禽流感距离我们还有多远?

本文介绍了美国威斯康星大学麦迪逊分校病毒学教授河冈义裕(Yoshihiro Kawaoka)科研团队关于禽流感在人型模式动物雪貂之间传染的研究.团队用反向遗传学方法把H5N1和H1N1病毒重组成新的H5N1病毒.这种重组的禽-人流感病毒共分两类,第1类是VN1203(H5N1)+ PR8(H1N1),其中HA、HN来自VN1203,其余6个基因来自PR8;第2类是VN1203+ CA04(H1N1),HA来自VN1203,其余7个基因来自CA04.团队用采用GeneMorph Ⅱ kit (Stratagene)试剂盒诱导HA发生一系列突变,其中2联突变N224K/Q226L可以使重组H5N1病毒特异性结合人型受体并且感染人类呼吸道组织切片,3联突变N158D/N224K/Q226L可以使H5N1在雪貂之间传染,4联突变N158 D/N224K/Q226L/T381I的传染性更强.2联突变N224K/Q226L对于H5N1由特异性感染禽类转变为特异性感染人型模式受体和动物起到了关键作用,N158D突变进一步增加了H5特定区域去糖基化的作用,增加了H5对人型受体的传染能力,T381I突变提高了H5在人型受体环境中的稳定性以及与受体细胞的融合性,因而4联突变N158 D/N224K/Q226L/T381I的H5表现出最强的传染性.团队发出警告,在自然界中,N158点位上去糖基化的突变已经广泛发生,现在只剩下N224、Q226、或者T381点位还在防止H5N1向人类传染,但是这2个、或者3个点位还能坚持多久不发生突变?     

储存条件对溶液中辣根过氧化物酶活性的影响

以辣根过氧化物酶(HRP)催化H2O2氧化邻苯二胺(OPD)为研究体系,利用紫外-可见分光光度法,以反应初始速率为测试参数,研究了缓冲溶液种类,酸度条件以及保存时间对HRP稳定性的影响,发现HRP在磷酸盐-磷酸二氢钾缓冲溶液中保存较稳定,最佳保存pH为8.0,0.1μg/mL HRP溶液保存7天活性未见明显变化,结果令人满意.     

利用高效液相色谱法测定氯索洛芬中间体——2-(4′-氯甲基苯基)丙酸

该文建立了一种高效液相色谱紫外检测法测定氯索洛芬中间体2-(4′-氯甲基苯基)丙酸的方法.分离条件为:依利特Hypersil ODS柱(4.6mm×250mm,粒径5μm)色谱柱,以甲醇-水-磷酸缓冲液(60∶39.8∶0.2,V∶V∶V)为流动相,流速0.50mL/min,检测波长为254nm,对2-(4′-氯甲基苯...     

2—噻唑啉酮的合成新方法

在合成杂环化合物的研究中，采用以GY6作相转移催化剂，碳酸钾作碱，进行固－液相转移催化反应，用于合成2－噻唑啉酮，得到较为满意的结果。实验结果表明：由2－噻唑硫酮合成2－噻唑啉酮的最佳条件是原料比（摩尔比）为：2－噻唑硫酮比碳酸钾是1：1．5，反应温度80±1℃，反应时间4小时，产率84％，产物元素分析，IR数据和H′MNR数据与予期结果相符。本还对不同相转移催化剂进行探讨，同时讨论了相转移催化反应的机理。     

方程X~2+Y~2=Z~2基本解的表示

本文用矩阵的方法给出方程X2+Y2=Z2基本解的一种表示并且说明基本解都是从[4,3,5]′出发得到的。     

双层稀土锰氧化物La2-2xSr1+2xMn2O7的ESR研究

电子自旋共振(简称ESR)是一种研究磁性关联的很有效的的实验手段.通过测量样品的变温ESR谱线,分析谱线参数随温度的变化关系,能够获得很多关于静态和动态磁耦合的信息.本文采用光学浮区炉制备锰氧化物La2-2x Sr+2x Mn2 O7(x=0.38)单晶样品,利用电子自旋共振研究层状锰氧化物单晶的MnO2双层问(interlayer)的耦合能.谱线中出现了代表层间反铁磁关联的高场光学模和低场声学模.通过分析声学模与光学模的共振场与积分强度随温度的变化,发现这些层间的反铁磁随着温度的变化逐渐发展,这表明利用铁磁共振方法能够研究层状锰氧化物La2-2x Sr+2x Mn2 O7的层间耦合,研究结果为这个体系内磁性关联的研究提供了一种新的方法.     

N－羟甲基－2－噻唑啉（硫）酮的合成

本文的研究工作是我们在合成五元杂环化合物的系列研究工作中的一部分。主要介绍２－噻唑啉（硫）酮的氮羟甲基化反应；合成了二个新化合物Ｎ－羟甲基－２－噻唑啉酮和Ｎ－羟甲基－２－噻唑硫酮。产物元素分析，ＩＲ数据，ＨＮＭＲ数据和ＭＳ数据与目标分子结构相符。同时还讨论了反应的机理     

双层锰氧化物Nd2-2xSr1+2xMn2O7多晶的磁性研究

通过固相反应法合成了Nd2-2xSrI 2rMn2O7(x=0.3)多晶样品,并对样品的结构和磁性进行了研究.通过XRD检测结果发现样品为单相.通过SQUID对样品的磁性进行了研究,从测得的M-T曲线可知,磁化行为表明样品可能出现了自旋倾斜,反铁磁性减弱,并产生弱的铁磁性.存在着反铁磁超交换作用与铁磁双交换作用之间的竞争.     

H2O2／Fe^2＋光催化氧化法去除活性染料废水色度的研究

应用H2O2／Fe^2 光助催化氧化方法，对模拟活性染料废水和实际活性染料废水脱色作用进行研究，探讨了控制条件和影响因素。结果表明，该法对活性染料废水有很好的脱色效果，紫外光对脱色有催化作用。     

Z2—商的秩为2的超椭圆曲面的斜率

设S是一般型的超椭圆曲面，f:S→C是亏格g的超椭圆纤维化。我们证明了如果S的极大挠2商为Z2^2那么λ（f)≥4，等号成立当且仅当S的奇异性指数除s3外全部为0。     

P2P理财

正P2P是peer-to-peer的缩写,peer在英语里有(地位、能力等)同等者、同事和伙伴等意义。P2P让人们通过互联网直接交互,使得网络上的沟通变得容易、更直接共享和交互,真正地消除中间商,为企业与个人提供更大的方便。P2P理财就是通过互联网理财。这是近年来     

完全二部图Kn,n的H2-cordial问题

关于图的H-cordial问题结果较多,而H2-cordial问题的结果甚少.对于图Kn,n只有H-cordial的结果,未涉及H2-cordial问题.本文给出并证明了Kn,n是H2-cordial图的充分必要条件.