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51.
《中医药法》作为一部行业发展促进法,为我国中医药行业未来的发展奠定了法制基础。在介绍了我国中医药立法历程以及特定社会背景的基础上,分析《中医药法》的立法定位及其原则,并简要解读该法中所涉及的立法名称、中医诊所备案制、中医医师资格考核制、临方炮制中药饮片备案制、传统工艺配制中药制剂备案制等条款的主要立法创新内容及其内涵。  相似文献   
52.
试论防控SARS与我国传染病法律制度的完善   总被引:1,自引:0,他引:1  
在防控SARS的过程中,传染病法律制度的理解和执行存在一定问题,暴露出现行法律的不完善之处。通过对现有相关法律的全面分析,明确了防控SARS的法律要求;在阐述相关法律新完善的内容的同时,提出了通过此次SARS疫情的流行过程,仍需要完善现行法治的建议。  相似文献   
53.
试论病历资料的法律价值   总被引:3,自引:0,他引:3  
<医疗事故处理条例>及相关配套文件对于病历资料保管、书写等提出了很高的要求,并将其区分为主观性病历和客观性病历两类,但这种分类在一定程度上妨碍了患者知情权的实现,同时相关规定也对病历资料的封存程序及医疗事故技术鉴定的启动产生了一定的障碍,这些尚需要有权部门在今后立法过程中予以考虑.  相似文献   
54.
试论医疗事故纠纷的处理方式   总被引:2,自引:0,他引:2  
国务院<医疗事故处理条例>已经颁布,新条例明确了医疗事故纠纷处理的三种方式司法诉讼、行政处理和医患协商.该文通过对医疗事故纠纷三种处理方式的分析,阐述了新条例上述规定的法律价值,并对医患双方在发生医疗事故纠纷后采用何种处理方式提出了建议.  相似文献   
55.
在阐述医学院校学生素质现状的基础上,对我国目前医务人员素质下降的原因进行了分析,并由此引申到医学院校法学教育对现阶段临床医学教育的重要性。从教学人力资源分配、教学课程结构设计和教学方法等3个方面对医学院校法学教育的资源整合与结构改革提出了相关建议。  相似文献   
56.
我国药品不良反应管理主要是依照《药品不良反应报告和监测管理办法》(以下简称《办法》),对药品不良反应进行管理包括报告、监测和控制、评价等,经过几年时间的实践,既检验出该《办法》的有效性,也反映出《办法》中缺乏时代性的不足,对此作了分析并探讨了强化管理的发展方向。  相似文献   
57.
从介绍药品不良反应的概念入手,阐述了中药不良反应的特点,提出了加强中药不良反应监管力度的设想,以及要对法律责任加以认定并对损害受害者加以救济的观点。  相似文献   
58.
近年来,药学类高等院校已陆续在本科药学专业中开设了药物设计这门课程,我校也于2012年开始了药物设计课程的规划和建设。本课程突出现代药物设计对新药创制的指导作用,为今后独立开展相关研究打下基础。本文从教学内容和教学方法两个方面探讨如何提高该课程的教学质量。  相似文献   
59.
地方性法规立法后评估是地方立法工作的重要组成部分,是地方立法程序中不可或缺的重要环节。我国地方性法规立法后评估尚处于初级阶段,对相关评估程序和评估要素的梳理还不够全面系统,未形成统一完整的地方性法规立法后评估模式。从评估准备、评估实践和评估结果转化三个方面归纳总结地方性法规立法后评估方法的一般性规律,为我国构建科学民主、高效有序、程序合法的地方性法规立法后评估模式提供借鉴。  相似文献   
60.
股权投资退出制度是资本所有者判断是否进行投资的考量因素,股权转让是通常情况下的股权投资退出形式.在股权投资前,投资人往往通过在投资协议及其章程中约定投资退出权利.股权投资人有权作为股东依据合同和章程确定的转让条件选择其他股东作为受让人转让股权.  相似文献   
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