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李小戈 《湛江师范学院学报》1996,(2)
本文利用高效毛细管电泳的一种常用电泳分离模式—胶束电动毛细管色谱同时分离并测定五种水溶性维生素VC、VB1、VB2、VB6和VB12,以18mmol/LNa2B4O7-25mmol/L十二烷基硫酸钠(SDS)作分离缓冲体系(用HCI调节pH8.5),分离电压14.0kV,测定的线性范围分别为2.5×10-3~2.0×10-1mg/ml、7.0×10-3~2.5×10-1mg/ml、3.5×10-3~1.3×10-1mg/ml、1.5×10-2~5.0×10-1mg/ml和1.5×10-2~2.5×10-1mg/ml;检出限分别为0.45、2.01、0.85、7.29和2.69μg/ml;峰高和保留时间的RSD分别为1.5%~2.1%和0.7%~0.9%;回收率97.5%~103.8%. 相似文献
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