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合成了Ｅｕ（３－ＰＹＡ）３·２Ｈ２Ｏ配合物，通过元素分析和化学分析确定了配合物的组成，测定了标题配合物的激光拉曼光谱．结果表明，标题配合物的羧基具有两种配位方式，分别为双齿和桥式．经与同构配合物Ｓｍ２（３－ＰＹＡ）６·４Ｈ２Ｏ的晶体结构测定结果对照，知标题配合物中有一种Ｅｕ（Ⅲ）格位，中心离子的配位数为８ 相似文献
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本文用群论的方法，通过分子对称性的分析，讨论了硫酸根离子ＳＯ２－４在配合物中的配位方式，并与实验事实进行了比较，得到了满意的结果。 相似文献
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用群论的方法 ,从理论上对SF4分子的核磁共振光谱作出了合理的说明 ,结果表明SF4分子既不可能是Td构型 .也不可能是C3V 构型 ,而只可能是C2V构型 相似文献
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本文用热力学原理讨论了 Cu(I)四种卤化物的热力学稳定性顺序以及它们在常温常压下存在的可能性. 相似文献
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在77K测定了标题配合物的激发光谱和荧光光谱,在配合物的7F0→5D0激发光谱里,580.14nm和580.68nm处呈现两个锐锋,说明在该配合物中存在两种Eu3+格位.选择激发配合物的5D0能级,得到两组完全不同的5D0→7FJ(J=1,2)荧光光谱,表明配合物中Eu3+离子具有不同的化学环境,两种格位的可能点群是C1,C2或Cs,可能具有与Y2(p-CH3C6H4COO)6(C12H8N2)2类似的晶体结构. 相似文献
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本文用热力学原理讨论了碱金属过氧化物和超氧化物的热稳定顺序，并与实验事实进行了比较。 相似文献
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在７７Ｋ测定了标题配合物的激发光谱和荧光光谱，结果表明在标题配合物中仅存有一种Ｅｕ３＋格位。据此可以推断中心离子与配位体之间的成键方式是唯一的，且中心离子Ｅｕ３＋具有Ｃ２ｖ对称性。在标题配合物中既不存在因配体配位方式的改变而产生的键合配位异构，也不存在因配体分子扭曲而产生的格位异构。 相似文献
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测定了配合物Y( 3-PYA) 32·H2 O( 0 .2 %Gd)的单晶体在室温下的电子自旋共振光谱 .结果表明 ,只有当磁场H和晶轴b平行时 ,即晶体绕b旋转时 ,才存在一个C2 ,并求得自旋因子 g . 相似文献
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以乙醇为流变介质合成了一水杨酸铜CuSal(Sal =o -OC6 H4 CO2 ) .用TG ,IR ,XRD和磁矩对其结构进行了表征 .配合物属于单斜晶系 ,其晶胞参数为a =10 .986 7(37) ,b=19.5 10 8(2 4 ) ,c =9.115 7(86 ) (10 - 10 m) ,β =10 4 .1,V =1895 .2 (77) (10 - 10 m) 3,Z =9,Dcalc=1.86 1g/cm3,Dexp=1.86 4g/cm3.结果表明 ,以乙醇和以水为流变介质得到的一水杨酸铜是组成相同、结构不同的两种变体 相似文献
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