一个α-烯酮与ω-二酮的[3+3]协同成环反应

从苯甲醛和苯乙酮出发，通过一步反应得到了不对称取代环己烷１ ．产物的组成及结构经ＩＲ，１Ｈ－ ＮＭＲ 光谱，元素分析以及Ｘ－ 衍射方法所证实．根据产物构型，提出了一个新的［３ ＋ ３］ 协同成环反应机理     

道光年间的学术流派

一 清代经学研究的风气很盛,派别林立,其学术宗旨、研究方法、学术作风因时变化。皮锡瑞说:“国朝经学凡三变。”①王国维说:“国初之学大,乾嘉之学精,而道咸以采之学新。”②清代学风曾几经变化,其间,尽管有程朱陆王之争,汉宋之争,今古之争,新旧之争。但是,一条“实用”精     

一类新季鉮盐的合成

本文报道了两种新季鉮盐的合成,并对其相应的胂叶立德的性质进行了初步的研究,两种季鉮盐的结构均经红外光谱、核磁共振谱分析所证实。     

中国近代科学技术落后的原因

中国古代的科学技术,以其光辉灿烂的成就,名列世界前茅。为什么从明末以后的三、四百年间,又大大落后于西方?鸦片战争后,西方近代科学技术传入中国,为什么中国仍然很落后?这个问题,虽与中国长期     

雷公藤内酯甲的分离和电子结构

从雷公藤 (TripterygiumwilfordiiHook .F .)根心部分的乙醇提取液中 ,采用硅胶柱色谱法和TLC方法得到纯的雷公藤内酯甲 (wilforlideA) .用IR ,1HNMR和元素分析表征 .分子为五环三萜γ—内酯 .从AM 1计算结果可看出 ,分子中C(2 2 ) -C(2 3)为烯键 ,C(11)连有羟基 ,C(33) -O(3)为羰基 ,整个分子呈起伏状 ,不在一个平面 .仲羟基中的O(1)及γ—内酯中的O(3)原子净电荷大 ,使得分子极性也大 ,易在O(1) ,O(3)部位发生亲核反应、氧化还原反应 ,显示分子的活性     

Z-4-(对-溴苯硫基)-3-(对-硝基苯甲酰氧基)-3-丁烯-2-酮的立体选择性合成和Diels-Alder反应活性研究

合成了一个新的α ,β取代 3-丁烯 - 2 -酮 (CH3COC(p -NO2 C6 H4 COO - ) =CH-S -C6 H4 Br - p) (4) ,用元素分析 ,核磁共振波谱和X -衍射对其结构进行了表征 ,并对其构型和Diels -Alder反应活性进行了探讨 .结果表明只有Z构型的产物生成 ,Z - 4 -溴 - 3-(对一硝基苯甲酰氧基 ) - 3-丁烯 - 2 -酮可与丁二烯型化合物发生Diels -Alder反应 ,而标题化合物在相似条件下不能发生Diels -Alder反应     

三氟甲基侧取代氧、氮、硫杂大环化合物的合成及波谱分析

合成了二个三氟甲基侧取代氧、氮、硫杂大环化合物,经IR,~1H NMR,MS和元素分析等表征,通过质谱中分子离子峰的裂分过程和波谱解析,阐明了该类大杂环化合物的结构。     

雷公藤内酯甲的结构及活性

从雷公藤 (TripterygiumwilfordiiHook .F .)根心部分的乙醇提取液中分离得到了纯雷公藤内酯甲 (wilforlideA) ,测定了该化合物的晶体结构 ,并用AM 1方法计算它的电子结构 ,分子为五环三萜γ—内酯 .用雷公藤内酯甲制备了四种衍生物 ,对其反应活性进行了讨论 ,进一步阐明了该分子的仲羟基中的o(1)及γ—内酯中的o(2 ) ,o(3)部位易发生亲核反应和氧化还原反应 ,显示了其分子活性     

含氟苯并咪唑及其衍生物的合成

合成了四个含氟苯并咪唑衍生物 ,并用红外光谱进行了表征 .探讨了合成该化合物的条件和方法 .结果表明 ,邻苯二胺与芳香酸反应用无水吡啶做溶剂、三氯氧磷作缩合剂以及与醛反应用甲醇作溶剂、铁氰化钾作氧化剂可得较高产率     

毛细管色谱中的冠醚固定液

气相色谱固定液的合成、色谱性能和分离机理研究是色谱工作者共同关心的问题，固定液性能的优劣直接影响试样的分离效果．本文概述了冠醚固定液的研究现状，并对其分离机理进行了探讨