| 透明颤菌血红蛋白基因在产TRAIL蛋白大肠杆菌中的克隆表达 |
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| 引用本文： | 杨凌超,孙爱友,沈亚领,魏东芝,龚毅,马昱澍.透明颤菌血红蛋白基因在产TRAIL蛋白大肠杆菌中的克隆表达[J].华东理工大学学报(社会科学版),2006(8). |
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| 作者姓名： | 杨凌超 孙爱友 沈亚领 魏东芝 龚毅 马昱澍 |
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| 作者单位： | 华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室生物化学研究所 中国科学院上海生命科学研究院生物工程中心 华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室生物化学研究所 上海 |
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| 摘 要： | 为解决大肠杆菌高密度发酵生产TRA IL过程中的供氧矛盾,提高菌体的发酵密度,在大肠杆菌中引入透明颤菌血红蛋白基因(vgb)。聚合酶链反应(PCR)检验和CO差光谱法检验表明:vgb基因能够在C 600(pBV 220-TRA IL)中表达并受溶氧调控,重组菌CTV具有良好的遗传稳定性。3.7 L发酵罐实验表明:在同样的发酵条件下,含vgb基因的重组菌CTV的最高菌体密度为对照菌的1.64倍,达到50.6 g/L,乙酸积累为对照菌的55.6%,TRA IL蛋白产量提高了70%,达到2.8 g/L。
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| 关 键 词： | 透明颤菌血红蛋白基因（vgb） TRAIL 大肠杆菌 发酵 乙酸 |
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