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香樟ISSR-PCR反应体系的正交优化
引用本文:冯杰,陈香波,李毅,张德顺.香樟ISSR-PCR反应体系的正交优化[J].中南林业科技大学学报(社会科学版),2007(6).
作者姓名:冯杰  陈香波  李毅  张德顺
作者单位:[1]甘肃农业大学林学院 [2]上海市园林科学研究所 [3]上海市园林科学研究所 甘肃兰州 [4]甘肃兰州
摘    要:应用L9(34)正交表建立了适合于樟树ISSR-PCR的优化反应体系,即20μL ISSR反应体系中含有1×PCR buffer、dNTP0.25 mmol/L、引物0.3μmol/L、Mg2+2.0 mmol/L、Taq酶1 U和模板DNA50 ng.适宜的扩增条件为:94℃预变性4 min;94℃变性40 s,58℃退火1 min,72℃延伸2 min,42个循环;72℃延伸10 min;4℃保存.

关 键 词:香樟  ISSR标记  反应体系  正交
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