固相法制备高纯超细氢氧化镁的工艺

以自制的六氨氯化镁为原料,采用常温固相法制备了高纯超细氢氧化镁。对固相法制备高纯超细氢氧化镁的工艺条件进行了研究,得到优化的制备工艺条件为:M gC l2.6NH3和M gC l2.6H2O摩尔比1∶1,球磨速度350 r/m in,球磨时间15 m in,球料比5∶1、充填率52%,磨介1份10 mm大球和2份6 mm小球。对制得的超细氢氧化镁进行化学组成分析,结果表明:氢氧化镁含量在99.7%左右,杂质含量低于0.3%。粒度分析表明产品平均粒径为158 nm,变异系数(CV)为0.194。     

90°细弯管内稀疏气固两相流动数值研究

为了研究细弯管内稀疏气固流动条件下颗粒的分布特性,采用离散相模型( DPM)追踪颗粒行为,利用雷诺应力 模型( RSM)模拟气相的湍流流动,考虑了流体一颗粒间的双向耦合作用。通过对颗粒和气体流动行为的分析,得到了气 体压力、速度及颗粒浓度等的分布,研究了细弯管内颗粒流动行为的形成机理。结果表明：细弯管内气相压力沿流动方 向逐渐降低;弯管段内气相最大速度沿管外壁分布;水平段颗粒作下沉运动,弯管段颗粒浓度先分两束,后成单束贴壁流 动,最终杂乱分束,在竖直段彻底弥散化,这是由于各管段不同主要作用力所导致。     

超声多信号融合表征颗粒两相流实验研究

从颗粒两相流超声波动理论出发,提出多信号融合概念,采用单次和多次反射法同时测量颗粒两相流中高频宽带超声波声阻抗、声速和声衰减谱,获取了颗粒两相流系统中密度、浓度、粒径信息.基于该理论研制了可用于同时测量高浓度颗粒两相流密度、浓度、粒径的装置.高浓度水煤浆颗粒两相流测量结果显示,测量密度、浓度与平均粒径与标准对比较为吻合.     

冲积层砾石颗粒形态特征及其堆积特性

砾石颗粒的二维形态特征与颗粒堆积力学特性之间具有显著的关联性.以河流冲积层2-50mm的圆砾石粒径组为主要对象,利用数字图像技术,通过对大样本圆砾颗粒的形态特征分析,选取轴向系数为圆砾的形状特征参数,建立二维圆砾椭圆模型数据库,提出圆砾颗粒的二维椭圆模型构建方法,进而通过PFC~(2D)堆积试验分析了单粒组圆砾料的堆积特性,得出以下结论:(1)圆砾石整体形态特征与标准圆在整体上差异较小,无显著棱角性和不规则性;(2)基于变异系数表征了形态参数对于颗粒形状的敏感程度,选取轴向系数评定颗粒二维形态特征参数;(3)砾石粒径组粒径越小,棱角性越明显,形状越不规则,孔隙率越大.     

罗苏伐他汀和阿托代他汀对代谢综合征患者LDL和HDL颗粒浓度的作用

目的本研究旨在检测他汀类药物对代谢综合征患者脂蛋白颗粒浓度的影响,脂蛋白颗粒浓度改变更能作为反映冠心病的预测因子。方法40例代谢综合征患者随机分为罗苏伐他汀组和阿托伐他汀组,前6周这两组分别服本组药10mg/d,后6周分别服本组药20mg/d,脂蛋白水平比较用共变异数分析(ANCOVA)。结果他汀类药均能改变LDL-C浓度,但对LDL颗粒浓度的改变作用明显小于LDL-C,两种药物比较,罗苏伐他汀对脂蛋白颗粒的作用比阿托伐他汀强。结论在代谢综合征的患者中他汀诱导的LDL-C改变不能精确的反映LDL颗粒浓度的改变。     

补肾益髓中药对糖皮质激素性骨质疏松症大鼠骨组织Runx2的mRNA及蛋白表达的影响

目的 观察糖皮质激素性骨质疏松症(GIOP)大鼠模型骨组织Runt相关基因2(Runx2)mRNA及蛋白表达,探讨GIOP的发病机制以及补肾益髓中药的疗效及其调控作用.方法 采用后肢肌注地塞米松(2.5 mg/kg,每周2次,连续9w)的方法复制GIOP大鼠模型,按体重分层随机分为正常组、模型空白组、补肾益髓中药组、补中益气颗粒组、血府逐瘀胶囊组、骨疏康颗粒阳性对照组.灌胃给药9w.应用XR-26型双能X线骨密度仪测定股骨骨密度,以评价动物模型的成立及药物疗效.实时定量RT-PCR(Real-Time Quantitative RT-PCR)检测骨组织Runx2 mRNA表达,Western blot检测骨组织Runx2蛋白表达.结果 (1)股骨骨密度:与正常组比较,模型空白组明显降低(P<0.01);与模型空白组比较,补肾益髓中药组明显升高(P<0.01),骨疏康颗粒阳性对照组明显升高(P<0.05),补中益气颗粒组和血府逐瘀胶囊组虽有升高趋势,但无统计学意义(P>0.05).(2)骨组织Runx2 mRNA及蛋白表达:与正常组比较,模型空白组明显降低(P<0.01);与模型空白组比较,补肾益髓中药组明显上调(P<0.01),骨疏康颗粒阳性对照组也有明显上调(P<0.05),补中益气颗粒组和血府逐瘀胶囊组虽有所升高,但无统计学意义(P>0.05).结论 (1)肌注地塞米松可以成功复制GIOP大鼠模型,(2)骨组织Runx2 mRNA及蛋白表达水平降低可能是GIOP的发病机制之一,(3)应用补肾益髓中药具有明显防治效果,疗效优于健脾中药和活血中药,其作用机理与上调骨组织Runx2 mRNA及蛋白表达密切相关.     

沉淀法羟基磷灰石超细粉体的正交实验设计及探讨

以Ca(NO3)2和(NH4)2HPO4为原料,采用沉淀法合成羟基磷灰石(HAP)粉体。采用正交实验设计讨论了反应物浓度、反应温度、分散剂聚乙二醇的添加量对羟基磷灰石粉体粒径的影响,并在此基础上考察了热处理温度对粉体粒径的影响。采用激光粒度仪测定粉体的粒径,并用XRD、IR等手段对粉体进行表征。实验结果表明,合成羟基磷灰石的最佳工艺条件:温度为60℃、浓度为0.8mol/L、分散剂聚乙二醇的添加量为3%。随热处理温度的升高,羟基磷灰石粉体颗粒长大并发生团聚。经XRD和IR测试结果分析表明,采用该方案可制备出纯度较高的羟基磷灰石超细粉体。     

栉孔扇贝外套膜过氧化物酶和酚氧化酶的电镜细胞化学研究

采用电镜细胞化学技术对栉孔扇贝(Chlamys farreri)外套膜中的过氧化物酶(POD)和酚氧化酶(PO)进行了定性定位研究.结果表明,外套膜的所有上皮细胞和结缔组织中部分血细胞呈POD强阳性.高电子密度的POD阳性颗粒多为圆形,直径150—220 nm;少数为长椭圆形,大小约为200 nm×600 nm.次级溶酶体内有不同数目和大小的POD强阳性颗粒.外套膜的少数上皮细胞和血细胞中,有直径分别为150—220,350—450 nm的2种颗粒,呈PO强阳性.     

呼和浩特市空气质量状况及影响因素分析

基于呼和浩特市2014-2019年的空气质量指数(AQI)以及6种大气污染物PM_(2.5)、PM_(10)、SO_2、NO_2、CO和O_3日平均浓度数据,构建线性分位数回归模型,分析各污染物浓度对位于不同水平(τ=0.10,0.25,0.50,0.75,0.90)AQI的影响.结果表明,在各分位点上,PM_(2.5)、PM_(10)、CO和O_3对不同水平的AQI均有正向影响,SO_2对不同水平的AQI均有负向影响,NO_2对不同水平的AQI正负影响有变化.总体来看,单个影响因素对不同水平的AQI的影响存在显著差异.     

林木生长与养分动态模型研究 Ⅶ桉树的有效养分浓度区间

林木有效养分浓度区间为林木生长量(Y)对林木养分吸收量(X)的导数大于零的养分浓度(C)区间.依据林木的养分生产力方程1/C = (2/Cm) -[1/(CmXm)]X,当养分吸收量X等于有效吸收量上限Xm时,养分浓度C为有效浓度上限Cm;当养分吸收量X趋向于0时,养分浓度C趋向于起始浓度;由此给出有效养分浓度区间为Cm/2＜C＜Cm.桉树试验林样本分析与检验的结果表明,养分生产力方程在描述桉树树干中氮、磷、钾浓度与吸收量关系时具有较高的精确度;运用回归分析求出的不同林龄桉树树干有效养分浓度区间的曲线具有一定的实用价值.     

铵盐复分解法制备氟化钠

以氟硅酸、氨和氟化钠为原料,采用氟化铵与氮化钠复分解制备氟化钠,操作简便,氟化钠收得率和含量均在95％以上。     

含N纳米TiO_2的制备及其可见光响应的研究

以纳米TiO2为原料,氨水为掺杂N源,采用高能球磨法合成了含N纳米TiO2粉末.利用XRD、FT-IR、UV-Vis光谱、纳米粒度仪和光催化降解实验对其进行结构及光催化性能表征.研究结果表明,经过氮掺杂的纳米TiO2主要为锐钛矿晶型,晶粒尺寸位于8～10nm之间.对可见光具有良好的吸收性能,其吸收边红移至550nm左右,禁带宽度减小至2.25eV.当太阳光照射30min时,亚甲基蓝溶液的降解率接近100%,体现出良好的可见光响应特性.     

杂质的加入对乳酸钙粒径的影响

本文采用氢氧化钙与乳酸制备纳米级乳酸钙,针对氢氧化钙溶解度低于乳酸钙溶解度的特点,提出采用电导率法测定乳酸钙的过饱和度,在乳酸钙溶液接近饱和时,过滤除去未反应的氢氧化钙,抑制目标产物二次成核;并采用分光光度计确定乙醇的加入对乳酸钙纳米粉体的分散作用;采用自动电位滴定仪测定乳酸钙粉体的等电点,通过调节反应体系及洗涤液的PH远离乳酸钙粉体的等电点,可以抑制团聚。研究结果表明：向滤液中加入适量的乙醇,促进成核,抑制晶体的生长,并提高纳米粉体的分散性;乙醇的加入量为R＝1∶1（R＝V乙醇/V反应溶液）;洗涤液采用醇与氢氧化钙水溶液,所制备的纳米粒子的平均粒径达到纳米级别。     

煤气发生炉气化过程分析与提高煤气品质的技术措施

对煤炭气化过程进行理论分析,阐明了反应温度对煤炭气化过程热效率的影响.根据煤气发生炉的气化特性指标,探讨了影响煤气发生炉气化品质的因素,从煤炭性质、煤炭粒度及饱和温度等方面得出了提高煤气品质的技术措施.     

改性石蜡的乳化研究

以58# 全精炼石蜡为原料,采用无催化技术进行氧化,氧化温度130 ℃,氧化时间2 h,氧化后的石蜡物性与天然蜂蜡相近。将氧化后的石蜡进行乳化,研究了乳化剂用量、乳化温度、乳化时间、搅拌速度等参数对乳液粒径的影响。结果表明：在乳化温度为90 ℃,乳化时间为40 min,搅拌速度为1 000 r/min,使用硬脂酸与三乙醇胺复配的乳化剂时,获得了乳化效果最佳的乳化蜡。     

氯化聚氯乙烯(CPVC)的制备及性能研究

分别利用SG-3、SG-5、SG-8三种原料聚氯乙烯(PVC)进行后氯化,得到氯含量由低到高氯化聚氯乙烯(CPVC)产品。通过考察氯化实验中原料、温度、压力、反应时间对反应的影响,筛选出最佳反应条件;同时对产品的增塑剂吸收量、粘数、粒径、表观密度、表观形貌(SEM)、X射线光电子谱(XPS)及热重(TG)各项重要性能做了检测,并对结果进行了分析。研究结果表明:制得的CPVC树脂具有良好的性质。     

异丙基苯基酮的合成研究

给出了合成异丙基苯基酮的最佳反应物料比、反应温度和时间 ,并对产物进行了表征 .     

FAM激光测粒仪

本文讨论了各种衍射式激光测粒仪在理论上的局限性,并设法加以改进和提高,从而发展了综合利用夫琅和弗衍射和米氏散射理论的激光测粒仪(FAM激光测粒仪),经对比性实测表明,其性能较国外的衍射式测粒仪有了明显的提高。     

LaMn1-xCuxO3系列钙钛矿型催化剂合成碳酸二苯酯的研究

主要研究钙钛矿LaMnO3结构的B位Mn被Cu部分取代后，催化剂的活性与其结构变化的关系，催化剂评价结果表明：在X＝0．4时，催化剂的活性最佳，碳酸二苯酯的产率达到45％，利用XRD、TEM和BET等表征手段对催化剂的物相结构、形貌、粒径和比表面积进行了测定，并证实了催化剂的活性与催化剂的组成、物相结构、粒径和比表面积有关．     

用shifrin变换闰径分布的新方法

介绍了用Shifrin变换的反演粒径分布的新方法及相应的测试装置,对几微米以上几种样品粒径的测试实验表明,该法可测得较目前直方图分布更为详细的粒径连续分布,对峰值粒径的测量也有更高的精度,同时仅需要很少的预知信息。