锌柱还原分光光度法测定添加剂中微量砷

用发生氢为动力，使浓缩砷样在锌柱内与大量新生态氢连续接触，砷化氢以Ag^ -PVA-EtOH-H2O为吸收液，在λmax400nm处进行吸光度测定：砷在0-1.8mg/L范围内与吸光度呈良好的线性关系，其回归方程为A=0.01892 0.1270c(mg/L）。     

分光光度法测定过氧化氢的含量

本文提出用[Fe（SCN）]+间接测定过氧化氢稀溶液的分光光度法．     

火焰原子吸收分光光度法测定锌中的铅、镉

本文研究了火焰原子吸收分光光度法测定锌中铅、镉的方法,确定了测定两种元素的最佳仪器条件,对共存元素的干扰进行了研究。该方法具有快速、简便的特点,对两种样品进行测定,结果满意。     

分光光度法测定保健食品中总黄酮

研究各种操作条件对分光光度法测定保健食品中总黄酮的影响,得到了较有价值的结论。     

胶束增溶分光光度法测定粉丝中微量铝含量

本文以铬天青S(CAS)为显色剂、溴化十六烷基吡啶(CPB)表面活性剂为增溶剂,建立了高灵敏测定粉丝中微量铝含量的胶束增溶分光光度法.在HAc-NaAc介质中,铝、CAS和CPB形成蓝色三元配合物,其最大吸收波长为632.5 nm,表观摩尔吸光系数达1.05×105L·mol-1·cm-1.铝浓度在0.2～2.8×10-4g·L-1范围内符合比尔定律,检测限为1.2×10-5g·L-1.进行加标回收实验,得到了满意的结果.     

PAN-6S分光光度法测定水中微量铅

PNA一6S试剂是在PAN州试剂的基础上引入亲水基因磺化后得到的新型金属离子共合显色剂。该试剂具有良好的亲水性,光度分析时不需在有机相中进行,从而改善了分析环境。本文利用PAN－6S试剂对水中时Pb(2+)的测定进行了可行性研究：该方法最大吸收波长λ(max)=542um,ε(542)=1．8×104L·mol(-1)·,Pb(2+)可测定的线性范围是0~80μg/25ml,回收率在96％~101％之间。关键词##4PAN－6S试剂;;分光光度法;;铅     

辣椒中微量钼的分光光度法测定——土壤植物中微量元素分析之一

植物中钼含量仅占0.1～10ppm,但却是植物生长的必需微量元素。本文用苯基萤尤酮一吐温80-vc显色体系,研究了测定钼的最佳条件,解决了Fe(Ⅲ)的干扰问题。实验结果表明,本方法的灵敏度和重现性比KSCN光度法好,且不必萃取分离,就可准确测定植物中0.1～10ppm范围的钼。在这个体系中用标准加入法测定湖南辣椒中的微量钼的相对于标准误差为3.4％,而回收率在92—103％之内。     

赤霉素的快速分光光度法测定

赤霉素的测定大都使用荧光计法,本文则提出一种快速分光光度法。方法使用福林反应。由于选用了适当的测量波长,以消除试样溶液中杂质对吸光度的影响;提出了试样的快速提取剂,显著加速了试样溶液的制备过程;研究了测定中的各个环节,从而简化了操作手续,大大提高了分析速度,增进了测定精度,与荧光法此较,获得了一致的结果。     

紫外分光光度法测定食品中香兰素的含量

采用紫外分光光度法测定食品中香兰素的含量。研究了pH值、溶剂、缓冲体系、表面活性剂等对吸收光谱和吸光度的影响。结果表明：以乙醇为溶荆，在pH值为8.0的NaHCO3-NaOH冲体系中，在不添加表面活性剂的条件下测定食品中香兰素的含量，线性方程为y=0.1167x＋0.2542，线性相关系数R=0.9992，线性范围为0.40-12.00mg／L。平均回收率大于97.0％，RSD小于2.0％，说明该方法结果可靠，重现性好。     

分光光度法测定市售白酒中甲醇含量

利用高锰酸钾将甲醇氧化成甲醛,甲醛与变色酸在浓硫酸条件下反应生成蓝紫色络合物,建立了分光光度法测定白酒中甲醇含量的方法,探究了测定甲醇的最佳条件.甲醇含量在0.005g/L⁰.12g/L范围内具有良好的线性关系(R2=0.994).该方法操作简单,结果较准确,易于推广.     

分光光度法测定甲基橙含量的新方法

根据甲基橙在不同酸度下显示不同颜色的特点,用分光光度法测定其含量.本文介绍了通过回归分析所获得的结果.     

紫外分光光度法对阿散酸的测定

本文对阿散酸的紫外分光光度的吸收光谱曲线、测定条件及影响因素进行了探讨。     

对氯苯基荧光酮-Tween80-CTMAB分光光度法测定微量锗

对氯苯基荧光酮在表面活性剂Tween80-CTMAB存在下,与锗( )形成稳定的混配络合物,其显色体系较单一表面活性剂的p-ClPF显色体系具有更高的灵敏度,提高了体系的稳定性和抗干扰能力,可以不经分离直接测定矿渣样品中痕量锗,结果令人满意.     

紫外-可见分光光度法测定FURA

用紫外-可见分光光度法直接测定了FURA的含量,探讨了温度、溶液酸度、表面活性剂及缓冲溶液等因素对FURA吸收光谱的影响。     

高锰酸钾氧化-分光光度法测定尼莫地平的含量

通过测定高锰酸钾的吸光度可间接测定尼莫地平的含量，它基于在酸性介质中，高锰酸钾氧化尼莫地平，其吸光度值随尼莫地平浓度的增加而减小，且减小值与尼莫地平的浓度在一定范围内呈线性关系，依此建立了一种测定尼莫地平的新方法，回收率为101．16-105．55％，变异系数为1．4％，检出限为0．081ug／mL。     

分光光度法测氟化钕中硅

1前言Nd－Fe－B稀土永磁体是具有优越磁性能的第三代稀土永磁材料．由于其资源丰、价格廉,在电子工业、汽车制造业、冶金工业、仪表制造工业及医疗器械制造业等中扮演着越来越重要的角色．高性能软铁硼合金含硅量的高低,直接影响其磁性能,钛铁硼合金中硅主要来自熔盐电解法制备金属被时所用的氟化铰,因而氟化钛中硅含量的检测必不可少．2实验部分2．l主要仪器与试剂72lA型分光光度计（上海第三分析仪器厂）二氧化硅贮备液卜,‘」：准确称取经1000T灼烧过的基准SIO。SOrng于铂温锅中,加ig（2＋l）的NdiC03－HBO3混合熔剂,混匀后…     

分光光度法测定茶制品中儿茶素含量的研究

依据儿茶素与香草醛的显色反应原理,用分光光度法对茶制品中儿茶素含量进行测定,建立香草醛-盐酸法测定茶制品中儿茶素含量的方法.结果表明显色剂和催化剂的添加量及反应时间等因素对测定均有影响.该法检测波长为500nm,反应时间为15h,反应温度(20±1)℃,以儿茶素为标准样品,线性范围10-lOOug/mL,线性关系良好(r=O.999),相对标准偏差<1％.该法操作简便,其它辅助材料无干扰,可用于原料药和制剂中儿茶素含量的测定.     

连苯三酚分光光度法测定合金钢中的总钒量

本文介绍用连苯三酚作为配位基测定低浓度的钒.连苯三酚可与钒(Ⅲ)、(Ⅳ)或(V)形成稳定的蓝紫色配合物.本法选择性强,灵敏度高,适用于合金钢中总钒量的测定.     

分光光度法测定硬质糖果中诱惑红、柠檬黄、亮蓝的含量

利用单波长法测定蓝莓味硬糖中诱惑红、亮蓝含量,双波长等吸收法测定香橙味硬糖中诱惑红、柠檬黄的含量．结果显示,诱惑红在0．3～40mg·L^-1、柠檬黄在0．6～40mg·L^-1、亮蓝在0．08-20mg·L^-1浓度范围内具有良好的性线关系,相关系数大于0．999．该方法具有计算简单、操作方便、准确性较高等特点．     

导数分光光度法测定配合物的稳定常数

本文阐述了导数分光光度法测定配合物稳定常数的基本原理,并测定了Zn-PAR的稳定常数,得到了满意的结果。