锌柱还原分光光度法测定添加剂中微量砷

用发生氢为动力,使浓缩砷样在锌柱内与大量新生态氢连续接触,砷化氢以Ag+-PVA-Et OH-H2O为吸收液,在λmax400 nm处进行吸光度测定;砷在0～1.8mg/L范围内与吸光度呈良好的线性关系,其回归线方程为A=0.018 92+0.127 0C(mg/L).     

火焰原子吸收分光光度法测定锌中的铅、镉

本文研究了火焰原子吸收分光光度法测定锌中铅、镉的方法,确定了测定两种元素的最佳仪器条件,对共存元素的干扰进行了研究。该方法具有快速、简便的特点,对两种样品进行测定,结果满意。     

分光光度法测定过氧化氢的含量

本文提出用[Fe（SCN）]+间接测定过氧化氢稀溶液的分光光度法．     

紫外分光光度法对阿散酸的测定

本文对阿散酸的紫外分光光度的吸收光谱曲线、测定条件及影响因素进行了探讨。     

分光光度法测定保健食品中总黄酮

研究各种操作条件对分光光度法测定保健食品中总黄酮的影响,得到了较有价值的结论。     

胶束增溶分光光度法测定粉丝中微量铝含量

本文以铬天青S(CAS)为显色剂、溴化十六烷基吡啶(CPB)表面活性剂为增溶剂,建立了高灵敏测定粉丝中微量铝含量的胶束增溶分光光度法.在HAc-NaAc介质中,铝、CAS和CPB形成蓝色三元配合物,其最大吸收波长为632.5 nm,表观摩尔吸光系数达1.05×105L·mol-1·cm-1.铝浓度在0.2～2.8×10-4g·L-1范围内符合比尔定律,检测限为1.2×10-5g·L-1.进行加标回收实验,得到了满意的结果.     

连苯三酚分光光度法测定合金钢中的总钒量

本文介绍用连苯三酚作为配位基测定低浓度的钒.连苯三酚可与钒(Ⅲ)、(Ⅳ)或(V)形成稳定的蓝紫色配合物.本法选择性强,灵敏度高,适用于合金钢中总钒量的测定.     

PAN-6S分光光度法测定水中微量铅

PNA一6S试剂是在PAN州试剂的基础上引入亲水基因磺化后得到的新型金属离子共合显色剂。该试剂具有良好的亲水性,光度分析时不需在有机相中进行,从而改善了分析环境。本文利用PAN－6S试剂对水中时Pb(2+)的测定进行了可行性研究：该方法最大吸收波长λ(max)=542um,ε(542)=1．8×104L·mol(-1)·,Pb(2+)可测定的线性范围是0~80μg/25ml,回收率在96％~101％之间。关键词##4PAN－6S试剂;;分光光度法;;铅     

分光光度法测定茶制品中儿茶素含量的研究

依据儿茶素与香草醛的显色反应原理,用分光光度法对茶制品中儿茶素含量进行测定,建立香草醛-盐酸法测定茶制品中儿茶素含量的方法.结果表明显色剂和催化剂的添加量及反应时间等因素对测定均有影响.该法检测波长为500nm,反应时间为15h,反应温度(20±1)℃,以儿茶素为标准样品,线性范围10-lOOug/mL,线性关系良好(r=O.999),相对标准偏差<1％.该法操作简便,其它辅助材料无干扰,可用于原料药和制剂中儿茶素含量的测定.     

分光光度法测定β-胡萝卜素胶囊中β-胡萝卜素的含量

本文采用分光光度法,测定了β-胡萝卜素胶囊中的β-胡萝卜素的含量,对照品和样品用氯仿溶解后,以氯仿为空白溶液于455nm的波长处进行含量测定,平均回收率97.0%,方法简便、快速、准确。     

分光光度法测定市售白酒中甲醇含量

利用高锰酸钾将甲醇氧化成甲醛,甲醛与变色酸在浓硫酸条件下反应生成蓝紫色络合物,建立了分光光度法测定白酒中甲醇含量的方法,探究了测定甲醇的最佳条件.甲醇含量在0.005g/L⁰.12g/L范围内具有良好的线性关系(R2=0.994).该方法操作简单,结果较准确,易于推广.     

亚硝酸根光谱学检测技术研究近况

综述了近年亚硝酸根的光谱学检测技术,介绍了各种方法的测定参数及其使用范围,并分析了各种方法的特点,以期能对亚硝酸盐检测技术研究者们的工作有参考价值。     

DNS分光光度法测定牛奶中总糖含量的研究

建立了3,5-二硝基水杨酸分光光度法(DNS分光光度法)测定牛奶中总糖含量的方法,并与国标法(直接滴定法)进行比较.结果显示,DNS分光光度法测定结果的准确度与直接滴定法无明显差异.该法操作简单,试剂消耗体积少,稳定性较高,平均回收率为96%~103%.     

双波长法测定马来酸氨氯地平的含量

为了建立一种简便、快速、价廉的马来酸氨氯地平片的含量测定方法,该文采用差示分光光度法(425nm和365nm为测定双波长)测定马来酸氨氯地平片剂中马来酸氨氯地平的含量,线性区间为5.0～50.0μg/ml,回收率为99.92%,RSD为0.67%。该方法既能有效消除辅料混浊溶液的干扰,又简便、快速、准确。     

催化动力学光度法测定面粉中痕量铜

研究了在盐酸介质中,铜(Ⅱ)催化碘酸钾氧化偶氮胂Ⅰ褪色反应的适宜条件与影响因素,建立了动力学光度法测定痕量铜的新方法.方法的线性范围为0—120μg/L,检出限为0.1686μg/L.该催化反应用于面粉中铜(Ⅱ)的测定,结果满意.     

新疆天山花楸叶中总黄酮的提取及其含量测定

目的:从新疆天山花楸叶中提取总黄酮,并测定其含量。方法:用索氏提取器提取、超声提取两种方法提取天山花楸叶中的总黄酮,并用标准曲线法在500nm波长处进行测定。结果:在8μg/mg～48μg/mg范围内浓度与吸光度值有良好的线性关系,含量测定结果为1.05%和1.02%。平均回收率为96.6%,相对标准偏差为1.4%。结论:测定方法简便,快速,稳定性良好。     

峨嵋岩白菜叶和根茎总黄酮含量测定

从峨嵋岩白菜叶和根茎中提取黄酮,以芦丁为标准品,采用分光光度法分别测定黄酮含量.结果表明,峨嵋岩白菜叶中黄酮含量为9.246 mg/g,平均回收率为98.33%,RSD为1.17%,根茎中黄酮含量为1.812 mg/g,平均回收率为95.79%,RSD为1.10%.     

FAAS法测定硫酸中的铁和锌

本文建立了火焰原子吸收光谱法测定硫酸中铁和锌的方法。确定了最佳仪器工作条件和样品处理方法。在选择好的实验条件下,测定铁的特征浓度为0.014μg/mL/1％吸收;测定锌的特征浓度为0.002μg/mL/1％吸收。回收率分别为铁98.8％—103.4％,锌92.5％—98.6％。