雄激素诱导泰国斗鱼雄性化研究

传统方法培育的泰国斗鱼(Bettasplendens)苗种利用率较低(雄性率低),严重影响了生产效益.因此,急需寻求一种提高泰国斗鱼雄性率的新方法.本文通过雄激素(17α-甲基睾酮)投喂与早期浸泡的方法,研究了雄激素对泰国斗鱼雄性率的影响.利用浸泡方法处理的最佳时间和剂量分别为20天和100ug/L,处理10日龄仔鱼20天,雄性率提高到86%;投喂激素处理20和30天的结果没有显著性差异,均达到80%.另外,通过组织学和基因表达的比较研究,结果表明雄激素诱导雄鱼与正常发育雄鱼在组织学与基因表达水平上没有显著性差异.本研究结果为开发新的泰国斗鱼雄性化技术提供了新思路和研究基础.     

荧光假单胞菌BIT-18磷脂酶B基因的克隆及生物信息学分析

利用PCR从Pseudomonas fluorescens BIT-18总DNA中成功扩增到编码Pf-PLB的全长基因,并进行测序.通过生物信息学分析,可知Pf-PLB基因全长1272 bp,编码423个氨基酸,理论分子量为45.8kDa,等电点为5.53,在N末端有一个包含23个氨基酸的信号肽.进化树及序列分析结果显示,pfplb是PLBs新基因家族的成员.采用模建软件Modeller进行人工建模,结果表明Pf-PLB为由14股Strand组成的β-桶状蛋白,本研究为Pf-PLB进一步高效表达及其脱胶机理研究奠定基础.     

基于D-loop序列的吉富罗非鱼遗传变异分析

运用PCR技术扩增吉富罗非鱼选育群体第20和21世代D-loop区799 bp序列并进行群体遗传变异分析.序列组成分析显示两代群体的A和T含量较为接近,A+T含量明显高于G+C含量.两代群体的D-loop序列中度变异,群体间遗传变异较小,遗传分化主要发生在群体内.中性检验(Tajima’s D和Fu and Li’s D)分析结果显示两群体不遵循中性进化模型,以中等频率的等位基因为主.基于D-loop序列进行的遗传多样性分析显示,两代群体的多态性位点、平均核苷酸差异数、单倍型多样性、核苷酸多样性等参数较大,且两代群体属于高单倍型多样性和高核苷酸多样性的遗传多样性模式.本研究为吉富罗非鱼的分子标记选育提供参考依据.     

精神的本质是分子

本文试图从脑科学与分子生物学的角度研究,认为精神是脑对外界事物的表达,脑又通过“精神分子”对精神进行表达,“精神分子”是大脑神经元合成的氨基酸序列及蛋白质分子。     

论基因序列的"三性"

现代生物技术的核心是遗传工程.遗传工程也就是DNA重组技术,又被称为基因技术.基因是编码一条多肽链或一个RNA分子所必需的所有DNA序列①.人类掌握了基因工程,从一定程度上讲,就可以掌握自然万物的进化方向.     

论基因序列的“三性”

现代生物技术的核心是遗传工程。遗传工程也就是DNA重组技术,又被称为基因技术。基因是编码一条多肽链或一个RNA分子所必需的所有DNA序列。人类掌握了基因工程,从一定程度上讲,就可以掌握自然万物的进化方向。     

鹿角灵芝免疫调节蛋白基因的克隆及生物信息学分析

采用同源克隆法,从Ganoderma amboinense 07基因组中成功PCR扩增到编码FIP-gam的全长基因,并进行测序.通过生物信息学分析,可知FIP-gam基因全长333 bp,编码107个氨基酸,理论分子量为12.0 k Da,等电点为4.48.进化树及序列分析结果显示,FIP-gam与灵芝组FIPs同源性较高,而与金针菇、草菇和血红丛赤壳的FIPs同源性较低.采用SWISS-MODEL进行同源建模,结果表明FIP-gam为α-螺旋和β-折叠形成哑铃形的二聚体蛋白.本研究为进一步高效表达FIP-gam及其结构功能关系的研究奠定基础.     

大脑记忆组织核糖核酸位置图首次绘出

正据特拉维夫媒体报道,一个由以色列科学家领导的以美研究小组成功绘制出大脑记忆组织中的核糖核酸(RNA)的位置图,让人们能以纳米级分辨率观察核糖核酸分子。利用这种前所未有的大脑组织观察方式,有望治疗老年痴呆症和其他疾病。在近期出版的《科学》杂志上,该研究小组发表了研究报告,详细介绍了他们在不破坏组织的情况下,如何成功分析并绘制出大脑的海马体(主要记忆中心)。     

金钱鱼Dmrt5基因的克隆及表达分析

为了解金钱鱼Dmrt5在性腺中的作用,克隆了金钱鱼Dmrt5,采用逆转录PCR检测了它的组织分布,并采用荧光定量PCR检测了Dmrt5在性腺和胚胎期中的表达模式.实验结果表明,金钱鱼Dmrt5的ORF全长为1347 bp,编码蛋白含448个氨基酸残基.同源性分析发现,金钱鱼Dmrt5与橙线雀的相似性最高为96. 0%,与人的相似性最低为68. 0%.通过系统进化分析可知金钱鱼Dmrt5与鲈形目鱼类Dmrt5为一类,与其进化地位一致.组织分布表明,金钱鱼Dmrt5在下丘脑和脑垂体中高表达.对性腺不同发育时期的表达分析发现,Dmrt5在Ⅲ期和Ⅳ期精巢中的表达显著高于Ⅴ期精巢,而在Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期卵巢间的表达无显著差异. Dmrt5在胚胎期各阶段都有表达,但差异不显著.金钱鱼Dmrt5可能具有性别调控和神经发生等功能.     

改良测序聚丙烯酰胺凝胶和普通聚丙烯酰胺凝胶技术在玉米分子标记中的应用研究

为了快速、低成本获得高质量的玉米基因组DNA分子标记检测技术,在借鉴其他作物常规DNA分子标记检测的基础上,摸索了一套包括DNA提取及综合利用测序和普通聚丙烯酰胺凝胶电泳技术等DNA标记检测高效方法。以玉米为试验材料,提取其基因组DNA,选择不同玉米分子标记,并将标记扩增产物进行聚丙烯酰胺凝胶电泳,然后硝酸银染色,最终建立了一种应用于玉米分子标记的DNA提取和PAGE银染检测方法。在玉米DNA提取改良方面,本研究通过当天取玉米幼叶,立即利用电钻低温0⁴℃磨样,并减少1次抽提过程,结果显示提取DNA质量较好。在此基础上利用普通聚丙烯酰胺凝胶电泳检测PCR扩增结果,在优化部分参数后,检测效果依然较好;对其较难检测的差异过小的片段,通过改良的测序凝胶电泳检测,检测结果多态明显,且条带易读,灵敏度及分辨率均比普通聚丙烯酰胺凝胶电泳高。通过改良玉米DNA提取方法及综合利用测序和普通聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,建立了一种行之有效、简便快捷的玉米分子标记应用研究技术。