UPLC-ELSD法测定配方奶粉中的低聚果糖

建立了利用超高效液相色谱(UPLC-ELSD)测定配方奶粉中的低聚果糖含量的方法。该方法样品处理用75%乙醇水溶液提取,通过旋蒸将溶剂置换成50%乙腈水溶液,并通过C18固相萃取柱除去样品中多余的脂肪类物质,进一步净化了样品。色谱条件:采用Waters UPLC BEH Amide(2.1×100mm,1.7μm)色谱柱;流动相采用乙腈和水梯度洗脱,蒸发光散射检测器;经测试蔗果3糖、蔗果4糖、蔗果5糖的检出限均为20mg/100g;回收率在88.5%以上,相对标准偏差RSD均小于1.5%,完全能够满足配方奶粉检测的要求。     

产生等离子体光源

本文说明了什么叫等离子体,介绍了几种产生等离子体的光源,并略述其各自的优缺点。     

环境粉尘对ICP-MS仪器性能的影响

通过实验说明,当环境中粉尘较多时,将对ICP-MS仪器的灵敏度、稳定性产生的影响。粉尘影响的程度与其浓度、积累和环境湿度有关。湿度超过70%的时候影响显著。     

SBR工艺特点及SBR脱氮除磷技术

介绍了序批式活性污泥法(Sequencing Batch Reactor,简称SBR)工艺的产生、发展和特点以及目前脱氮除磷研究的主要进展。     

原子吸收法测定谷类中的微量元素

本文采用原子吸收法测定了五种谷物中Sr,Ba,Fe,Cu,Mn,Co,Cr,Mg,Ca等十种矿质元素含量。由测定结果可知,不同的谷类中微量元素的含量各不相同。本文对大米中的各元素做了回收实验,回收率在92—110％之间。     

电感耦合等离子体质谱检测食物中的有毒、主要和营养组分

描述了利用下一代电感耦合等离子体质谱来检测食物中有毒、主要和营养组分。阐述了如何利用仪器通用的单元模块来克服复杂谱图干扰,以及利用单元模块中的四极杆带宽的选择性衰减不用稀释样品来同时检测大量矿物质组分和痕量组分。得到的数据显示其与美国国家标准技术研究所(NIST)食物标准参考材料具有很好的相关性。     

FAAS法测定硫酸中的铁和锌

本文建立了火焰原子吸收光谱法测定硫酸中铁和锌的方法。确定了最佳仪器工作条件和样品处理方法。在选择好的实验条件下,测定铁的特征浓度为0.014μg/mL/1％吸收;测定锌的特征浓度为0.002μg/mL/1％吸收。回收率分别为铁98.8％—103.4％,锌92.5％—98.6％。     

顶空气相色谱法测定食品中的蛋白质

本文探讨并优化了顶空气相色谱法测定NH_3 的各项条件,并应用此法来测定食品中的蛋白质含量,测定结果与凯氏定氮法无显著性差异。     

双指示剂中和法测定强酸中的肼

采用水杨醛处理试液、双指示剂指示终点的双指示剂中和法测定强酸中的肼 .该法能排除强酸的干扰 ,简单快速 ,相对标准偏差为 1 .2 1 % ( n=6) ,加标回收率为 98.7%— 99.1 % .用于测定硫酸肼生产过程中结晶母液中肼的含量 ,结果满意 .     

火焰原子吸收光谱法测定番石榴中的微量元素

采用火焰原子吸收光谱法测定番石榴中K、Na、Mg、Ca、Fe、Zn、Cu、Mn等八种微量元素,方法的相对标准偏差在0.65%-2.3%之间,回收率在97.6%-103%之间,分析结果表明番石榴中含有丰富的金属元素,该法简便、灵敏度高、结果准确。     

火焰原子吸收光谱法测定大枣中微量元素

用HNO3-HClO4分解样品,用火焰原子吸收光谱法测定大枣中Cu、Zn、Se、Pb4种微量元素含量。结果显示:大枣中微量元素含量较高,Cu、Se、Zn、Pb的含量分别为3.77、8.91、29.97、1.55mg/kg,大枣所具有的众多保健作用可能与其含有的微量元素有关。火焰原子吸收光谱法简单、精确,经标准加入回收实验,各元素回收率在94.00%～100.75%之间。     

火焰原子吸收法测定人参中的微量镁

通过干法灰化、混酸消化、硝酸溶解的方法处理样品,利用火焰原子吸收法测定人参中微量镁的含量。待测溶液在0.06～7.0μg.mL-1范围内有很好的线性关系,回归方程为A=0.0565C+0.0405,相关系数为0.9987,检出限为0.008μg.mL-1,特征浓度为0.017μg.mL-1/1%,回收率为97.7～103.2%。方法适用于测定各种中药材中的微量镁含量。     

悬浮液进样石墨炉原子吸收光谱法测定土壤样品中微量硒

采用悬浮液进样石墨炉原子吸收光谱法测定土壤样品中微量硒，选用钯－抗坏血酸为基体改进剂、锆涂覆石墨管。以标准物质制作校正曲线等一系列措施，有效消防共存元素的干扰，并保证了标准系列与土壤样品的原子化条件的一致性，获得了满意的分析结果。     

火焰原子吸收法测定植物叶片中的微量铅

通过炭化、灰化、混合酸消解和稀硝酸溶解的方法处理样品,利用火焰原子吸收法测定植物叶片中微量铅的含量。待测溶液在0.1～5.0μg.mL-1范围内有很好的线性关系,回归方程为A=0.1053C+0.0071,相关系数为0.9991,检出限为0.006μg.mL-1,特征浓度为0.031μg.mL-1/1%,平均回收率为100.28%。方法适用于测定各种植物叶片中的微量铅含量,可以据此评价环境质量。     

火焰原子吸收光谱法测定青稞米中金属离子含量

采用火焰原子吸收光谱法对青稞米中 Ca、Fe、Zn、K、Na、Cu 金属离子进行测定,并进行了精密度和准确性试验。测定结果：几种金属离子的含量分别为 Ca,80.011 mg / kg、Fe,77.432 mg / kg、Zn,25.645 mg / kg、K,40.506 mg / kg、Na,12.743 mg / kg、Cu,3.3648 mg / kg;相对标准偏差分别为0.201%、0.463%、0.27%、0.364%、0.263%、0.059%;回收率分别在98.21%～102.82%、97.17%～100.18%、94.76%～99.99%、95.32%～100.62%、99.61%～99.97%、98.87%～100.05%之间。     

悬浮液进样-火焰原子吸收光谱法测定芦荟中钙、铁

用悬浮液技术处理芦荟样品,建立了悬浮液进样-火焰原子吸收光谱法快速测定芦荟中钙、铁的分析方法。分别 以La3+和盐酸作为钙、铁的释放剂。对琼脂溶液用量、化学干扰、试液与空白溶液特性的一致性、背景吸收干扰及检出 限进行了考察。测定结果的相对标准偏差小于3.2%,测定结果与灰化法一致,相对误差小于±0.9%,方法简便。     

原子吸收法连续测定氧化铝中微量钾与钙

以Ｈ３ＢＯ３－Ｎａ２ＣＯ３为熔剂，在铂坩锅中于１０００℃高温炉中熔融氧化铝试样，用ＨＣｌ浸取，加入ＳｒＣｌ２为释放剂，用空气－乙炔火焰原子吸收法连续测定Ａｌ２Ｏ３中Ｋ２Ｏ和ＣａＯ的含量．该法分析标样符合允差要求，与标准方法测定样品数据相吻合．Ｋ２Ｏ和ＣａＯ测定的相对标准偏差分别为２．８％和１．６％，回收率分别为１０６％和９５％．     

非完全消化-火焰原子吸收光谱法测定指甲中的镁锌

建立了非完全消化-火焰原子吸收光谱法快速测定指甲中镁、锌的分析方法,在低温下用浓硝酸消解样品。可获得均匀、透明的样品溶液。以空白溶液为参比,用工作曲线法测定。对样品处理条件、化学干扰、硝酸的影响、试液与空白溶液粘度一致性、背景吸收干扰及检出限进行了考察。测定结果的相对标准偏差小于2.9％,测定结果为灰化法一致,相对误差小于±2.0％。方法简便、快速、准确。     

火焰原子吸收光谱法测定珍珠草样品中的Pb,Cd,Cu

采用火焰原子吸收光谱法,对广东河源和肇庆所产珍珠草中的Pb,Cd,Cu含量进行了测定.实验并比较了2种样品前处理的方法：湿硝化法和灰化法.结果表明,湿硝化法处理样品所得结果的精密度和准确度更好.所测河源产珍珠草中Pb,Cd,Cu的含量分别为12.03～12.14、1.54～1.67和49.30～49.75μg/g;肇庆产珍珠草中Pb,Cd,Cu的含量分别为12.24～12.31、1.97～2.01和32.10～33.27μg/g.     

大孔球形纤维素预富集原子吸收测定痕量铜

将含铜试液调至pH=6.9,在流动注射分析体系中用装有PSC-OCA的微型柱对试液中Cu2+ 进行在线富集,用0.1 mol·L-1硝酸洗脱柱上富集的Cu2+,火焰原子吸收光谱法在线测定.对实验条件进行了优化.在pH=6.9时,吸附预富集时间为90 s,富集流速为2.5 ml·min-1的条件下,然后用流速为2ml·min-1的0.1 mol·L-1的硝酸洗脱,直接送入FAAS进行检测,对5 μg·L-1的Cu2+标准溶液4次平行测定,精密度(RSD)为0.25%,这说明大孔纤维素能对Cu2+有效富集,能够用于检测低浓度Cu2+,效果令人满意.