降解黄原胶与降解魔芋胶形成的凝胶体系的流变性

以降解黄原胶与降解魔芋胶为主要原料,将两者在一定条件下共混制得不同的凝胶体系,考察了共混比例、总胶浓度、共混时间、盐离子浓度对凝胶体系流变特性的影响,并研究了该凝胶体系的本构方程。结果表明:降解黄原胶与降解魔芋胶凝胶体系具有剪切变稀特性,其本构方程为非线性共转Jeffreys模型,模型计算值与实验值吻合良好。     

离子电极法测定甲醛含量

甲醛含量的测定方法很多,如间接碘量法和酸碱容量法等,但这些方法均存在终点变化不明显或终点拖得太长而造成分析误差,因此我们提出用离子电极法测定其含量,本法简单、快速,国内未见报导,是目前测定甲醛含量较好的方法.离子电极法测定溶液离子含量是以测量其电极电位来确定物质浓度的,当总离子强度保持不变时,Nernst方程式为E=K SlgC.我们根据甲醛与亚硫酸钠反应生成甲醛化的亚硫酸钠时,可以析出当量的氢氧化钠(H_2O HCHO Na_2SO_3→NaOH HO-CH_2NaSO_3)这一反应,利用pH复合电极测量深液中的pH值(或电位值),从而直接测定甲醛含量,并且推导出本实验的Nernst方程为pH=K SlgC_（HCHO）.     

邻苯二甲酸二甲酯在内蒙古粘土中的吸附特性

对邻苯二甲酸二甲酯在内蒙古粘土中的吸附特征进行了研究,并观察了pH值和离子强度等因素对吸附作用的影响.结果表明,邻苯二甲酸二甲酯在内蒙古粘土中的吸附符合一级动力学方程和Langmuir等温式,其吸附量随pH值的减小和离子强度的增加明显减小.     

低分子量阳离子瓜胶凝胶体系的流变性

研究了低分子量阳离子变性瓜胶与硼砂交联的凝胶体系。考察了低分子量阳离子瓜胶浓度、硼砂浓度及pH对凝胶形成的影响,得到了结构稳定的凝胶体系。考察了低分子量阳离子瓜胶凝胶体系的流变特性,结果表明该体系具有良好的粘弹性和剪切变稀性。非线性共转Jeffreys模型可确切表征凝胶体系的粘度曲线,实验值与模拟值吻合良好。     

一种证明植物对离子选择吸收的新方法—原位显色法

植物根系对同一种盐类的阴离子和阳离子的选择吸收实验是印证植物对离子选择吸收的实验之一。这个实验设计的主要原理是,利用植物根系对不同盐类的阴、阳离子吸收量的不同,而引起的培养溶液pH值变化来印证这一吸收特性。通常,我们是用酸度计或精密pH试纸,直接测定植物根系吸收前后溶液pH值的变化,此法能较准确地测定出溶液pH值变化情况,原来,有人为了增加教学的直观性,采用了直接在盐类试验溶液中加入酸碱指示剂的方法,获得了能直接观察到pH值变化时的颜色反应,但实验时间较长,课堂教学不很方便。为了改进这些不足,我们在培养液中,除了加入酸碱指示剂外,还加入了琼脂,制成半固化培养基,即琼脂—盐类—酸碱指示剂混合培养基。实验后,获得了原位显色的好效果。现将实验方法介绍如下。     

超临界干燥法制备的锐钛矿TiO2纳米晶光催化降解亚甲基蓝的研究

以自制的锐钛矿TiO2纳米晶为光催化剂,高压汞灯为光源,考察了亚甲基蓝溶液初始浓度、催化剂用量、pH值、O2和Fe3 等因素对其光催化降解的影响.结果表明,适宜的pH 值为5.6,最佳的催化剂用量为1.5 g/L,通入一定量氧或加入少量的Fe3 离子能有效的促进TiO2光催化亚甲基蓝降解.     

低聚香豆胶交联凝胶体系

首次研究了微波辅助酸降解香豆胶过程及其影响因素,并与水浴酸降解过程进行对比,获得了低聚香豆胶。研究了低聚香豆胶与硼砂交联形成凝胶的过程,考察了低聚香豆胶浓度、硼砂浓度和pH值对形成凝胶体系的影响,获得了稳定的凝胶体系。进一步研究了低聚香豆胶凝胶体系的流变特性。结果表明:微波辅助酸降解法是快速降解香豆胶的新方法,降解速度显著高于水浴酸降解法。在适当的碱性条件下,低聚香豆胶可与硼砂形成较稳定的交联凝胶体系,该体系具有显著的粘弹性和剪切变稀特性。     

新型低碳凝胶材料固化锌污染土的试验研究以及分子动力学模拟解析

利用石灰石煅烧粘土水泥(LC3)混合制成的新型低碳凝胶材料和普通硅酸盐水泥(OPC)固化/稳定化锌污染土进行研究.通过毒性浸出试验和分子动力学模拟,探究固化污染土的环境安全特性及动力学特性.研究结果表明：常规养护条件下,LC3和OPC固化污染土无侧限抗压强度随龄期和掺量增长而提高;相同条件下,LC3固化锌污染土的强度高于OPC固化土.相较于未处理污染土,LC3固化土的锌离子浸出浓度降低了20.1～94.1倍,OPC固化土的锌离子浸出浓度降低了1.2～319.3倍.在浓度为Zn0.5时,OPC固化效率要优于LC3固化土,而浓度为Zn1.5时,LC3固化试样中锌离子迁移率则更低.通过分子动力学模型研究Zn²⁺的强度分布、迁移路径和扩散系数.结果表明,LC3主要是通过分子间作用、阳离子交换、吸附以及络合等形式限制锌离子的迁移,在整个纳米孔道内,锌离子的平均扩散系数为0.06×10^-8 m²/s.     

磷酸酯化改性梨渣对污水中金属离子吸附行为的研究

以砀山梨渣为原料,经磷酸酯化改性,制备一种酯化梨渣阳离子吸附剂,用批次实验法研究了其在不同实验条件下（pH值、吸附剂量、吸附质浓度和吸附时间）对金属锌离子和铜离子的吸附性能。结果表明：锌离子在pH=3．5时达到最大吸附值,铜离子在pH=4．5时达到最大吸附值;对于浓度为100mg·L^-1的锌溶液,5．0g·L^-1及以上的改性梨渣能吸附96％,浓度为100mg·L^-1的铜溶液,15．0g·L^-1及以上的改性梨渣能吸附62％铜离子。改性梨渣对锌离子和铜离子的吸附均符合Langmuir吸附等温线模型,最大吸附能力分别为28．98mg·g^-1和6．68mg·g^-1辞离子达到吸附平衡的时间为30min,铜离子为100min;准一级反应动力学方程能描述锌离子和铜离子在改性梨渣上的吸附过程。     

α-淀粉酶在D201GF树脂上的吸附性能研究

应用D201GF阴离子交换树脂吸附固载α-淀粉酶.研究了D201GF阴离子交换树脂对水溶液中α-淀粉酶的吸附热力学和吸附动力学特性.分析了体系温度、pH值和离子强度对α-淀粉酶吸附的影响.热力学研究表明,α-淀粉酶在D201GF阴离子交换树脂上的吸附平衡数据遵循Langmuir吸附等温方程,过程吸热.较高的温度、较低的pH值和离子强度均有利于α-淀粉酶的吸附.动力学研究显示,D201GF阴离子交换树脂对α-淀粉酶的吸附过程主要受内扩散控制.     

用于低渗透油田的腐殖酸高温堵剂研究

主要研究了一种耐高温体系，该体系由腐殖酸钠、甲醛，增强剂和0.02％的HPAM溶液四部分组成，考察了腐殖酸钠质量分数、甲醛质量分数、pH值、矿化度的变化对堵剂性能的影响，通过正交实验得出堵剂的最优配方并对该配方进行了评价。结果表明，该堵剂基液初始粘度为10mPa·s，易于输送和泵入，成胶时间18h，成胶后的强度为0.087MPa，最佳适用的pH值范围为7～9，具有良好的耐温抗盐能力、长期稳定性、封堵性能及廉价等优点，在高温低渗透油田具有广阔的应用前景。     

油酸钠泡沫循环利用研究

利用油酸钠表面活性对酸碱度的敏感性，探讨油酸钠泡沫的可循环性，研究稳泡剂种类、含量、pH值和油酸钠质量分数对油酸钠泡沫性能的影响。结果表明：随稳泡剂含量的增加，油酸钠泡沫的发泡能力逐渐降低，泡沫的半衰期逐渐延长，确定的最佳稳泡剂配方为0.2%XC+0.2%FA367；在油酸钠含量相同情况下，随pH值的升高，油酸钠的发泡能力逐渐增强，在pH为10左右达到最大，再增加pH值，发泡能力稍有降低；在8＜pH＜10时，随油酸钠加量的增加，其发泡能力逐渐增大，当油酸钠加量超过0.7%后，发泡能力增幅很小。通过调节pH值，可实现油酸钠泡沫发泡—消泡—再发泡的循环目的，循环10次仍保持良好的发泡能力。     

疏水缔合聚丙烯酸与TX-10的相互作用及流变性

系统研究了疏水缔合聚丙烯酸共聚物（HMPA）水溶液及在非离子表面活性剂（仲辛基酚聚氧乙烯醚，TX-10）存在条件下的流变特性和缔合行为。结果表明，HMPA水溶液存在一个聚合物网     

交联聚合物动态成胶及运移的室内模拟研究

室内采用长岩芯填砂装置模拟了交联聚合物注入、成胶封堵和运移过程。室内模拟结果表明,注入的调剖体系能够达到设计的封堵位置,在注入过程中体系受稀释、剪切和吸附等因素影响,其浓度和成胶前的初始黏度沿程呈下降趋势。在实验所用的浓度（0.2%HPAM）条件下,孔隙介质中的堵剂体系形成有效堵塞的时间显著延长,是静态条件下的6 倍;从不同部位堵剂取样成胶后黏度和岩芯封堵前后注水压力变化情况看,有效封堵距离r 小于设计封堵距离r′,0.67r′ < r < r′。在后续水驱作用下,一部分凝胶能够沿高渗层发生运移,产生深部调驱作用。     

低压纳滤膜法回用乳制品废水的研究

以废水回用为目的,研究了低压纳滤膜法处理乳制品废水的工艺,系统地讨论了操作压力、进料流量、pH值、料液浓度、运行时间、浓缩比等因素对处理效果的影响,并考查了纳滤膜对废水的COD、浊度和SS的去除效果.在本实验条件下,纳滤膜法处理乳制品废水的最佳操作压力1.3 M Pa,进料流量28 L/m in,pH值为7.经纳滤膜处理后出水的COD为12.17 m g/L,浊度和SS均检测不到.因此,该出水可在乳制品生产过程中回用.     

石墨电极的pH响应特性研究

本文研究了石墨电极的pH响应特性及掺入PbO,PbO_2,PbS和PVC的影响。实验证明,纯石墨压片电极在pH1～9的范围内具有良好线性响应特性,斜率为48.3mV·pH~(1-)。掺入上述杂质后的石墨电极都不如纯石墨电极的响应好。石墨电极可以制成无内参比的全固态电极。它机械强度高,耐高温高压,不受Na~+,K~+,NH_4~+,Cl~-,B_4O_7~(2-),PO_4~(3-),HPO_4~(2-)等离子的干扰。     

资源环境视角下的离子型稀土采矿业成本收益研究

南方离子型稀土资源储量小、价值大,资源消耗快、环境代价高,资源、环境成本是决定稀土采矿业收益水平的重要因素。迄今国内还没有对离子型稀土资源环境成本与收益的研究。本文利用使用者成本法估计离子型稀土资源耗竭成本,采用直接市场法估算稀土资源开采造成环境损失的经济价值。研究发现,我国离子型稀土资源开发利用存在较大的使用者成本和环境成本,而这两类成本仍未完全计入稀土供给成本,稀土价格依然偏离价值;国家行政干预稀土供给在短期内推高了稀土价格,企业获得巨额利润,却引发行业发展极不稳定等新问题。资源环境税收政策改革是纠正稀土资源生产负外部性效应、推动合理定价机制形成、调节企业利润空间的一种重要手段,对促进稀土行业健康、稳定发展具有重要意义。     

光助Fenton法氧化降解苯胺的研究

研究了光助Fenton反应对苯胺的氧化降解,实验结果表明：光助Fenton反应能有效地氧化降解苯胺,本实验条件下,光反应1h可使苯胺完全矿化;反应液的初始pH值,H2O2和Fe^2 浓度对苯胺的光解均有较大影响,pH值在3．3左右光解效果最佳：Fe^2 用量有一最佳值,当Fe^2 用量超过该值时,苯胺的去除率反而有所下降,苯胺去除率随H2O2浓度的增加而增大,但H2O2浓度较高时,其有效利用率反而下降。