轴不对称联芳香化合物的研究进展

轴不对称联芳香化合物具有独特的立体化学性质,从七十年代以来受到有机化学家的重视。作者结合本人及同工作者的研究成果,讨论了联芳香化合物的立体化学、手性识别作用、合成方法及其在不对称有机反应和合成中的应用。     

芳基硼酸与芳香卤化物的缩合反应

研究了一种新的芳基—芳基偶合反应,取代芳基硼酸与芳香卤化物在零价钯络合物的催化下顺利地发生芳香偶合反应,对一系列在芳环上有推电子取代基的化合物的考察表明,芳香卤化物上的取代基的电子效应不影响偶合反应,它们处于邻位时,也不产生位阻效应,因此,本偶合反应在合成联芳香化合物中有广泛的应用前景。本文也探讨了中间体的合成及偶合反应的条件。     

手性与不对称催化进展

综述了手性化合物的起源、发展以及在医药、农药和生物功能材料等方面的重要作用;不对称催化作为合成手性化合物最有效、最有应用价值的手段.从反应类型和工业化应用两个方面加以阐述。     

旋光性高分子的合成研究之进展

物质的旋光性与有机化合物的不对称碳原子有关 ,是由于分子内存在不对称原子而表现出一定的旋光特性 .在溶液中仍然存在 ,可以测量 .旋光性高分子是由于本身或构象的不对称性而具旋光特性的高分子 .自然界里均广泛存在 .随着高分子科学的飞速发展 ,人们注意到了天然高分子和合成高分子的不对称碳原子结构以及在其固体或溶液中存在的规整的螺旋结构 ,而使高分子具旋光特性 .现已应用于许多高新技术领域 .近年来 ,该领域的研究迅速发展 ,国内外研究者对此进行了广泛的研究 ,已取得很大进展 .单体种类越来越多 ,合成方法遍及高分子聚合反应的所…     

苯硼酸参与的Suzuki-Type反应研究进展

芳香酮化合物广泛存在于天然产物及药物中间体中,是许多有机化合物的重要结构单元。目前合成芳香酮化合物的方法有多种,其中利用苯硼酸与羧酸衍生物进行Suzuki-Type偶联反应是制备芳香酮化合物的主要手段之一。近年来该类反应受到广泛关注并取得了一定进展。就近几年Suzuki-Type反应的研究进展情况进行了综述。     

手性药物的不对称合成

近年来不对称合成法应用在手性药物及药物中间体的制备中,使手性药物得到了快速的发展,不少手性药物及其中间体已经实现了工业化生产。在各种不对称合成方法中,不对称催化由于它独特的优越性而倍受人们的青睐。本文介绍了手性药物的类型及获取手性药物的方法,对不对称合成法尤其是不对称催化法在手性药物工业制备中的应用进行了综述。     

多糖微量元素络合物添加剂在肉鸡的试用效果研究

以含Fe、Cu、Zn、Mn等量的无机微量元素(Ⅱ组)、复合氨基酸微量元素螯合物(Ⅲ组)和自制多糖微量元素络合物(Ⅳ组)分别添加于相同的基础日粮中试喂肉鸡。结果表明:Fe、Zn、Mn的吸收利用率以Ⅳ组最高,Ⅱ组最低,而Cu的吸收利用率却与之相反,Ⅳ组与Ⅱ组间差异显著(P<0.05)。肉鸡生长率以Ⅳ组最高,与Ⅱ组差异极显著(P<0.01)。料重比Ⅳ组最低,与Ⅱ组差异显著(P<0.05)。Ⅳ组与Ⅲ组间吸收利用率、生长率、料重比差异均不显著(P>0.05)。各组鸡肝、肾、肌肉中这四种微量元素含量均无显著差异(P>0.05),都合符FDA卫生标准。饲用经济效益,Ⅳ组分别比Ⅱ组和Ⅲ组提高20.22％和3.87％。     

铂族金属及钴、镍高效液相色谱分离分析

本文报道以新试剂2—(6—甲基-2苯并噻唑偶氮)-5—二乙氨基酚作柱前衍生试剂,以甲醇/水=82/18(v/v),含20mmol/L pH5.0醋酸盐缓冲溶液,12mmol/L水扬酸,5mmol/L TBA·Br作流动相.柱温35℃,流速1.0mL/min,检测波长575nm,反相高效液相色谱定量分离和测定了Os(Ⅳ)、Rh(Ⅲ)、Ru(Ⅲ)、Pd(Ⅱ)、Pt(Ⅱ)、Co(Ⅱ)和Ni(Ⅱ)等7个元素.当S/N=3时,各金属离子的检出限分别为(ng):2.79,0.31,8.20,1.14,9.45,0.27,0.040.方法应用于合成样的分析,标准回收率在95.0—104.0%之间.     

对氨基苯砷酸对生长猪血液部分生理生化指标及生产性能的影响研究

用30头体重35kg左右的去势纯种荣昌公猪随机均分为对照组和试验组Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ,在相同基础日粮中依次分别添加0、30、60、90ppm和120ppm的对氨基苯砷酸进行饲养试验。试验结果:与对照组比较,日增重Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ组依次提高10.79％,14.74％,13.42％和6.32％,其中Ⅱ组极显著地高于对照组和Ⅳ组(P<0.01),其余各组间差异不显著(P>0.05);每千克增重耗料均较对照组(3.52)低,而以Ⅱ组最低为3.27。各组试猪血清碱性磷酸酶(AKP)、血清谷丙转氨酶(GPT)、血清谷草转氨酶(GOT)含量均在荣昌猪正常生理指标范围内;血浆总蛋白(TP)在58.2—61.1g/L间变化(P>0.05)、血清白蛋白仅Ⅰ和Ⅳ组提高了13.7％和14.0％(P<0.05);血清球蛋白各处理较对照组降低,但差异不显著(P>0.05);血红蛋白Ⅰ、Ⅱ和Ⅳ组较对照组有增加,但不显著(P>0.05);红细胞压积值(HCV)各处理组均有增加,仅Ⅳ组达P<0.05水平;血浆尿素氮浓度(BUN)与对氨基苯砷酸添加量呈y=6.2-0.07x 5.6×10~(-4)x~2二次曲线关系,试猪增重与血浆尿素氮浓度呈显著负相关(P<0.05)。     

光学活性氰醇的不对称合成研究进展

光学活性氰醇是合成大量医药、农药产品的重要中间体。介绍了用具有光学活性的生物或化学催化剂对前手性底物的不对称化来制备光学活性氰醇的方法 ,重点对 (S) α 氰基 3 苯氧基苯甲醇的不对称催化作了较为全面的概述 ,并对不对称合成的特点、机理及发展前景作扼要的介绍。     

硼氢化锌在不对称合成中的应用

综述了硼氢化锌对α-羟基酮、β-羟基酮、α,β-环氧酮、β-酮酸 酯和β-酮酰胺的高立体选择性还原和硼氢化锌在不对称合成中的应用。 硼氢化物试剂可分为有机硼氢化物试剂和无机硼氢化物试剂。有机硼氢化物试剂,特别是手性硼氢试剂,在有机合成中的应用日益增加。无机硼氢试剂,如NaBH_4的新应用广泛地展现了在有机官能团反应中的重要作用。近年来报道的一种新的硼氢化物试剂Zn(BH_4)_2,对含氧官能团酮的还原具有高的立体选择性。本文现就其在不对称合成中的应用作一综述。     

江南星蕨的化学成分研究

目的研究江南星蕨Microsorium fortunei(Moore) Ching的化学成分。方法用系统溶剂提取，常规的硅胶柱色谱进行分离纯化，根据化合物的物理、化学性质和波谱特征鉴定其结构。结果从乙酸乙酯及正丁醇部位分离得到了7个化合物，分离鉴定的7个化合物分别为β-谷甾醇(Ⅰ)，谷甾醇β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅱ)，松脂素(Ⅲ)，槲皮素(Ⅳ)，槲皮素3-O-β-D-吡喃半乳糖苷（Ⅴ），瓦利苷（Ⅵ）和蕨素A（Ⅶ）。结论所有化合物均系首次从该植物中分离得到。     

Mannich反应机理及动力学研究

Mannich反应是以德国化学家Carl Ulvich Franz Mannich(1877-1947)的名字而命名的,由于此反应在医药和生物碱的合成中有着广泛的应用价值,因而越来越被合成化学家所重视,并且伴随着人工合成药物的发展而进一步得到完善,同时又对医药合成以巨大的推动.随着时间的推移,它的应用已经远远超过了它最初的工作范围,反应几乎深入到了人类生活资料生产的各个领域.特别是在炸药及推进剂的合成中的应用,合成出了数目繁多、性能优良的多硝基化合物,突破了炸药制造中仅用硝化反应的陈规,发展成了炸药合成化学这一分支学科,Mannich反应在其中起了重要的作用.1.Mannich反应的中间体曼尼希反应(Die Mannich Reaktion)亦称胺甲基化反应,是指一个含有活泼氢原子的化合物和甲醛(或其它醛)及氨或胺(通常是伯、仲胺盐酸盐)的缩合反应,反应结果得到β-氨基羰基化合物,常称为Mannich碱.     

育亨烷生成碱的不对称合成——(一)假育亨烷和(一)别育亨烷的全合成

本文阐述了(一)假育亨烷和(一)别育亨烷的合成路线。这种吲哚生物碱的不对称合成方法基于由手性甲脒介入的α-氨基碳负离子立体控制的烷基化反应。立体化学纯的烷基化β-咔啉对映体7被用于决定随后的N-二烯酰胺8或其类似物——由烷基化咔啉11衍生的N-丙烯酰胺12的分子内狄尔斯—阿尔德环加成反应。用这种方法,二烯和亲二烯体适当的选择性分别导致了相应的假育亨烷1b和别育烷1c的生成。     

瑞芬太尼联合酮咯酸氨丁三醇对全麻患者苏醒质量的影响

目的探讨瑞芬太尼、酮咯酸氨丁三醇单独或联合应用对全麻患者苏醒质量的影响。方法选取颌面部手术患者60例,ASAⅠ～Ⅱ级,随机分为4组(n=15)。Ⅰ组术毕停用瑞芬太尼;Ⅱ组术毕瑞芬太尼减量至0.05μg/(kg.min),拔管后即停药;Ⅲ组术毕前30min静注酮咯酸氨丁三醇30mg,瑞芬太尼术毕即停药;Ⅳ组术毕前30min静注酮咯酸氨丁三醇30mg,术毕瑞芬太尼减量至0.05μg/(kg.min),拔管后即停药。观察记录患者苏醒期有无呛咳、躁动,呼唤睁眼时间、拔管时间,术毕、拔管即刻、拔管后5min、10min血压(BP)、心率(HR),拔管后5min、10min疼痛评分采用语言评价量表(VRS)。结果Ⅱ组、Ⅳ组患者呛咳发生率均明显低于Ⅰ组(P0.05),睁眼时间和拔管时间均比Ⅰ组稍延长(P0.05)。Ⅱ组、Ⅲ组和Ⅳ组拔管即刻、拔管后5minBP和HR均低于Ⅰ组(P0.05或P0.01),Ⅲ组和Ⅳ组在拔管后l0minBP和HR仍低于Ⅰ组(P0.05或P0.01),Ⅳ组患者各时间点的BP、HR无明显差异(P0.05)。Ⅱ组、Ⅲ组和Ⅳ组拔管后5minVRS评分均低于Ⅰ组(P0.05)。Ⅲ组和Ⅳ组拔管后10minVRS评分低于Ⅰ组或Ⅱ组(P0.05或P0.01)。结论瑞芬太尼或酮咯酸氨丁三醇单独应用均可降低全麻苏醒期不良反应;二者联合应用可在患者清醒、无痛条件下安全拔管。     

含氟苯并咪唑及其衍生物的合成

合成了四个含氟苯并咪唑衍生物 ,并用红外光谱进行了表征 .探讨了合成该化合物的条件和方法 .结果表明 ,邻苯二胺与芳香酸反应用无水吡啶做溶剂、三氯氧磷作缩合剂以及与醛反应用甲醇作溶剂、铁氰化钾作氧化剂可得较高产率     

吸烟对心血管的危害

吸烟对身体有害,除直接刺激、损伤呼吸道(咽喉、气管、肺)和易致癌症外,对心血管的危害性也是显著而不容忽视的。吸烟时,由于香烟的不完全燃烧引起系列化学反应,产生的化合物多达3～4千种。其中,92%为气态性物质,如多量氧和氮化合物、一氧化碳(CO)等,8%为微粒状物体如尼古丁等。最具毒性的主要物质是尼古丁、烟焦油、一氧化碳、氢氰酸、氨及芳香化合物。吸烟时的 CO 对心血管是非常     

基础有机化学理论教学中如何处理有机合成教学的一些设想

在基础有机化学理论教学中,有机化合物的化学性质和有机化合物的合成是课程的两个核心部分。浏览现行的各种基础有机化学教材对前者往往都给出了详细的,分门别类的讨论;后者占的份量则很少,一般只是零碎地穿插在各类化合物的制备反应中。虽然,对某一具体化合物的合成,所用的反应一般都来源于各类化合物的制备方法,但是,懂得了制备方法,并不等于掌握了有机化合物的合成。因为,即使是一个简单的化合物,完成它的合成,常常也要经过碳骨架的变化,官能团的变化等等过程,同时要考虑所用反应的顺序,产率等等问题。 在实际教学过程中,经常听到学生这样反映:有机化合物的合成题特别难解。尽管对用来合成的化学反应都懂,但遇到具体问题却感到无从下手;设计出一条合成路线,     

硒的离子交换分离及比色测定

本文研究了应用国产苯乙烯磺酸钠型离子交換树脂使硒(Ⅳ)与一些阳离子分离的方法。用0.1N 硫酸溶液洗滌,硒(Ⅳ)通过树脂而铁(Ⅲ)、铜(Ⅱ)、镍(Ⅱ)和银(Ⅰ)等干扰抗坏血酸还原比色测定硒的金属离子则被树脂吸附。流出液可直接用于硒的测定。少量硝酸的影响可加入盐酸羟胺消除。用所拟定的方法测定了阳极泥和硫酸废泥中的硒。分析过程比较简便,也易得出良好的结果。     

二苯基乙炔及双二茂铁基乙炔与Fe_3(CO)_(12)的反应性研究

本文以十二羰基三铁Fe3(CO)12作为催化剂前体,研究了Fe3(CO)12分别与两种炔烃的反应性能。结果表明,当炔烃为二苯基乙炔时,可以同时得到四苯基环戊二烯酮化合物(1)和具有铁碳五元环状结构的双核铁羰基配合物(2);而与双二茂铁基乙炔反应时,仅获得了一个产物四二茂铁取代环戊二烯酮羰基铁配合物(3)。这类反应产物种类繁多,通过设计该类反应,可为合成不同取代基的环戊二烯酮类化合物提供一条新的途径。