卧式恒温比色池的制作及应用

本文报告了一种卧式恒温比色池的设计和制作方法,测定了它的主要性能。该比色池可与国产72型,721型和751型分光光度计配套。应用这种自制的恒温比色池测定了丙酮溴化反应的动力学参数。     

硫堇褪色光度法测定镍-钴合金镀液中的钴

在沸水浴及HCl介质中,Co2 能强烈催化铋酸钠氧化硫堇褪色反应,据此建立了褪色光度法测定Co2 的新方法.Co2 在0—50μg/mL内遵守比尔定律,表观摩尔吸光系数为3.494×104L/(mol.cm)-1,检出限为0.05205μg/mL.该褪色反应用于镍-钴合金镀液中钴含量的测定,结果令人满意.     

赤霉素的快速分光光度法测定

赤霉素的测定大都使用荧光计法,本文则提出一种快速分光光度法。方法使用福林反应。由于选用了适当的测量波长,以消除试样溶液中杂质对吸光度的影响;提出了试样的快速提取剂,显著加速了试样溶液的制备过程;研究了测定中的各个环节,从而简化了操作手续,大大提高了分析速度,增进了测定精度,与荧光法此较,获得了一致的结果。     

食品中叶绿素铜钠测定方法的改进分析

本方法首次采用了405nm测定食品中叶绿素铜钠的含量,得到405nm波长下的标准曲线更具有稳定性。本方法的标准曲线方程为Y=0.0486x-0.0055,相关系数达到0.9998。与国标方法的最低检出限0.001g/Kg相比,本方法实测检出限为0.0005g/Kg。同时通过加大解析液用量至75m L,提高样品定容体积至100m L,使改进后回收率均有提高,标准偏差均小于0.05%,不但确保了样品测定的重现性和稳定性,还提高了方法的精密度与准确度。     

辣椒中微量钼的分光光度法测定——土壤植物中微量元素分析之一

植物中钼含量仅占0.1～10ppm,但却是植物生长的必需微量元素。本文用苯基萤尤酮一吐温80-vc显色体系,研究了测定钼的最佳条件,解决了Fe(Ⅲ)的干扰问题。实验结果表明,本方法的灵敏度和重现性比KSCN光度法好,且不必萃取分离,就可准确测定植物中0.1～10ppm范围的钼。在这个体系中用标准加入法测定湖南辣椒中的微量钼的相对于标准误差为3.4％,而回收率在92—103％之内。     

莴笋中不同部位烟酸的含量测定及抗氧化性分析

通过高效液相色谱法和荧光分光光度法分别测定了莴笋茎和叶中烟酸含量及对羟基自由基的清除能力。结果表明,莴笋茎和叶烟酸含量分别为0.45mg/g和25.68mg/g,当提取液浓度为0.4mg/mL时,莴笋茎和叶对羟基自由基的清除率分别为10.56%和87.65%。     

薏米中微量有机锗测定的研究

依据二甲氧基羟基苯芴酮与锗的显色原理,用分光光度法对薏米中微量锗进行测定.研究了于HAC-NaAC的缓冲体系,在溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)存在下,二甲氧基羟基苯芴酮与Ge(Ⅳ)形成红色络合物,其络合物的最大吸收波长为529nm,Ge(Ⅳ)在0-1.0ug/mL范围内符合比尔定律.拟定方法具有较好的选择性,多数金属离子不干扰检测,用于薏米中微量有机锗的测定,该方法简单可靠,并获得满意的分析结果.     

亚硝基红盐分光光度法测镍钴电镀液中钴含量的研究和应用

1 前言 随着工业生产和科学技术的发展,人们对镀层表面性能提出了种种新的要求,而仅靠有限的单一金属镀层远远满足不了需要。合金电沉积的实现,不仅解决了这个问题,而且为电镀行业的发展开辟了广阔的前景。目前,超硬材料电镀制品中普遍采用镍钴合金镀层,这种镀层比纯镍镀层光亮,色泽美丽,硬度高,耐磨性和耐蚀性均高于纯镍镀层。这些特点与镀液中钴含量有着非常密切的关系,一般钴含量占镀液中镍钴总量的8～10％。     

紫外分光光度法测定食品中香兰素的含量

采用紫外分光光度法测定食品中香兰素的含量。研究了pH值、溶剂、缓冲体系、表面活性剂等对吸收光谱和吸光度的影响。结果表明：以乙醇为溶荆,在pH值为8.0的NaHCO3-NaOH冲体系中,在不添加表面活性剂的条件下测定食品中香兰素的含量,线性方程为y=0.1167x＋0.2542,线性相关系数R=0.9992,线性范围为0.40-12.00mg／L。平均回收率大于97.0％,RSD小于2.0％,说明该方法结果可靠,重现性好。     

探究生牛乳中游离氨基酸的测定方法—分光光度法

本试验是在加热条件下,氨基酸与茚三酮反应生成紫色物质,该物质颜色深浅与氨基酸含量成正比,用分光光度法可计算出样品中氨基酸含量。     

镍锰钴触媒合金快速电解工艺的研究

针对金刚石触媒合金快速电解法存在的一些问题,根据试验研究和生产验证结果,提出了快速电解装置、电解工艺、电解液配方及电解液维护方法的改进措施。着重阐述了采用电化学法解决锰的积累及其不良影响的原理和工艺。     

一种新的测定田螺中微量汞的吸光光度法──利用汞（Ⅱ）对锰与TAPP卟啉络合的催化效应测定汞

α、β、γ、δ四（四－三甲铵基卟啉）简称为ＴＡＰＰ，是一种超高灵敏度有机试剂，测汞的最低浓度为１．０×１０（－８）ｍｏｌ．ｃ（－１），桑德尔灵敏度为１．６×１０（－２）ｎｇ．ｃｍ（－２）．在室温条件下锰（Ⅱ）与此试剂的反应很慢，一旦有汞（Ⅱ）存在，则发生催化一络合置换反应．经实验，在ｐＨ＝６．９，４０～６５℃催化效应好．试样经硝酸－硫酸湿法消解后，采用巯基棉分离富集，选用６～８ｍｌ．０ｍｏｌ·Ｌ（－１）ＨＣｌ淋洗，然后按实验方法，于４１１ｎｍ波长处，测定得到田螺中汞量的平均值为０．０８９５ｍｇ／ｋｇ．加入回收率８４．８％．     

甲磺酸培氟沙星的分光光度分析研究

本文研究了甲磺酸培氟沙星与FeCl3 的反应条件 ,确定在酸性水溶液中 ,在室温下反应 ,很快形成稳定的络合物 ,其λmax=4 34.0nm ,络合比为 2 :1,表观稳定常数K稳 =3.6× 10 9,表观摩尔吸光系数ε=2 .5× 10 3 L·mol- 1·cm- 1,线性范围为 5～ 2 0 0ug/mL。本方法的相对标准偏差不大于 1.1%。应用拟定的方法对药品片剂进行了含量测定 ,结果与文献方法基本一致 ,回收率为 99.78～ 10 1.9%。     

分光光度法测定硬质糖果中诱惑红、柠檬黄、亮蓝的含量

利用单波长法测定蓝莓味硬糖中诱惑红、亮蓝含量,双波长等吸收法测定香橙味硬糖中诱惑红、柠檬黄的含量．结果显示,诱惑红在0．3～40mg·L^-1、柠檬黄在0．6～40mg·L^-1、亮蓝在0．08-20mg·L^-1浓度范围内具有良好的性线关系,相关系数大于0．999．该方法具有计算简单、操作方便、准确性较高等特点．     

“香稻米”产地宿州市夹沟土壤和水质的分析

用EDTA络合滴定法、分光光度法、原子吸收法分光光度法测定宿州市夹沟土壤中钙、镁、铁、铜、锌、铅、镉、铬、砷、汞10种离子的含量,用高效毛细管电泳法测定水稻灌溉用呵泉水中钾、钠、钙、镁、钡、锶、锂7种离子的含量,经分析结果表明,土壤中的铅、镉、铬、砷、汞含量远低于宿州市土壤背景值,钙、镁、铁、铜、锌含量高于土壤背景值,这说明夹沟土壤基质优良,有利于水稻的生长;呵泉水中,除钠、镁离子低于普通水水样外,钾、钙、钡、锶、锂离子均高于普通水水样,呵泉水无污染且富含微量元素锶,泉水用于灌溉水稻可以增加香稻米的品质。     

硅胶担载的钴膦配合物催化剂中钴含量的分析方法

硅胶担载的钻膦配合物经矿化之后,钴样在PH=4—7的介质中与4—[(5—chloro—2—pyridyl)azo]—1,3—diaminobenzene生成一种红色配合物,该配合物在酸性介质中颜色加深,利用分光光度法测定钴含量.     

分光光度法测定β-胡萝卜素胶囊中β-胡萝卜素的含量

本文采用分光光度法,测定了β-胡萝卜素胶囊中的β-胡萝卜素的含量,对照品和样品用氯仿溶解后,以氯仿为空白溶液于455nm的波长处进行含量测定,平均回收率97.0%,方法简便、快速、准确。     

土壤中亚硝酸根离子含量的测定

采用可见分光光度法测定土壤中亚硝酸根离子的含量.在浸取土壤后的滤液中加入氢氧化铝共沉淀剂,移取定量的二次滤液在酸性条件下与对氨基苯磺酸,α-萘胺显色,其吸光度与亚硝酸根离子的含量成线性关系.采用样品实测值与样品加标回收值进行结果对照,回收率达到99.69%-96.86%,在定量测定的允许范围内,故该法具有可行性.     

紫外分光光度法测定桂林西瓜霜中盐酸小檗碱的含量

桂林西瓜霜能清热解毒、消肿止痛,其主要成分盐酸小檗碱具有广泛的药理作用,能抗菌、抗病毒、提高免疫力。本文用紫外分光光度法,以甲醇为空白及溶剂,在345nm波长下,对样品溶液进行定量分析。实验结果表明盐酸小檗碱溶液浓度在32μg/ml-160μg/ml范围内与吸光度线性关系良好,以标准曲线法测得其含量为4.0mg,RSD为0.75,平均回收率为97.7%,该方法简单,快速,准确。     

磷酸亚铁锂正极材料中锂的测定

以火焰原子吸收分光光度法测定磷酸亚铁锂正极材料中的锂含量.结果表明,在硝酸介质中,以KCl为消电离剂,铁对锂含量的测定基本没有影响;当磷酸根含量低于磷酸亚铁锂中锂离子理论值含量的50%时,其对锂含量的测定没有干扰.利用拟定方法测定三种磷酸亚铁锂样品,发现其中锂的含量与理论值接近,回收率为99.86%以上.因此,该方法选择性好,准确度高.