有机反应中间体的稳定性研究

有机化学反应中,大多数是由动力学控制的反应,这类反应的历程是连结反应物和产物的能量最低的合理途径。在反应历程中,反应中间体（过渡态）的稳定性是必须深入研究的核心问题。它直接影响到有机化学反应的方向,从而预测反应的主要产物。 反应中间体的稳定性取决于体系内部的结构因素和反应外部的环境因素,如溶剂化效应等。本文仅从结构因素探讨反应活性中间体的稳定性原理。     

添加助剂的负载型双金属簇催化剂的CO加氢反应性能研究

利用助剂Ｋ２Ｃｏ３、Ｃ（５２）ＣＯ３、Ｃｕ（ＮＯ３）２和Ｍｎ（Ｎｏ３）２对担体γ－Ａｌ２Ｏ３表面进行修饰以及ＫＣｌ助剂对γ－Ａｌ２Ｏ３和ＳｉＯ２相体表面修饰，制成负载型Ｆｅ－Ｃｏ双金属簇催化剂。考察其ＣＯ加氢反应催化活性和选择性，比较催化刑中添加助刑对ＣＯ转化率和低碳烯烃选择性的影响，为制备高活性和选择性的ＣＯ加氢催化剂探索新的途径。     

单取代苯丙氨酸四苯基卟啉锰(Ⅲ)催化烯烃环氧化反应研究

研究单取代苯丙氨酸四苯基卟啉锰（简记为MnLphcCl）与锌粉（Zn）、乙酸（CH3COOH）和咪唆（Im）组成的氧化模拟体系催化烯烃环氧化反应的吸氧动力学曲线和不同助催化剂对体系催化活性的影响，结果表明，该体系催化四种烯烃环氧化产物收率（Zn％）由高到低的顺序为：环已烯＞1-癸烯＞丙烯酸甲酯＞烯丙基丙酮，用吡啶（Py）代替咪唑(Im)可明显提高体系的吸氧速度．     

负载型Ru—Co双金属簇催化剂的多相CO加氢反应性能…

本文评价了负载型双金属簇催化剂的多相ＣＯ加氢反应，考察了反应温度、时间及担体对ＣＯ加氢反应催化活性和产物分布的影响。实验表明，ＳｉＯ２作担体，对生成低碳烯烃有较好的选择性，而Ａｌ２Ｏ３作担体，ＣＯ转化率较高。     

负载型Ru－Co双金属簇催化剂的多相CO加氢反应性能研究

本文评价了负载型双金属簇催化剂的多相ＣＯ加氢反应，考察了反应温度、时间及担体对ＣＯ加氢反应催化活性和产物分布的影响。实验表明，ＳｉＯ２作担体，对生成低碳烯烃有较好的选择性，而Ａｌ２Ｏ３作担体，ＣＯ转化率较高。在３２０℃，［ＫＲｕＣｏ３·Ａｌ２Ｏ３］型双金属簇催化剂的ＣＯ转化率为５９．８％，对生成低碳烃的选择性可达４６３％，反应温度高于３５０℃时，主要产物为甲烷。     

钌多氢化物的均相CO加氢反应催化性能研究及原位红外表征

用钌多氧化物作为均相ＣＯ加氢催化剂前体，在较低的温度和压力下进行釜式ＣＯ加氢反应，主要产物为低碳烷烃。实验结果表明，反应温度，时间，合成气比（Ｈ２／ＣＯ）和溶剂对ＣＯ转化率以及产物分布均产生影响。根据原位红外对反应的监测结果，提出了钌多氢化物均相ＣＯ加氢反应模式。     

含异硫氰酸苯酯裂解碎片的铁硫羰合簇取代衍生物的合成与表征

本文使用Ｓｃｈｌｅｎｋ操作技术，以Ｆｅ３（ＣＯ）（１２）与ｐｈＮＣＳ在温和条件下反应，除了制得一取代物外，还制得一个新的二取代产物，通过元矛分析、ＩＲ、ＭＳ、１ＨＮＭＲ和１３ＣＮｈＩＲ表征，确定它们的化学式为Ｆｅ３（ＣＯ）３（ＣＮＰｈ）（μ３－Ｓ）２和Ｆｅ３（ＣＯ）７（ＣＮＰｈ）２（μ３－Ｓ）２。     

反应体系D H_2─DH H散射截面的精确量子力学研究

利用修正的含时二次量子波包理论研究了反应体系Ｄ＋ ＤＨ２ ＤＨ＋ Ｈ 的几率和积分散射截面，给出了一个能量范围的计算结果新的结果包含了反应物末态全部角动量的贡献，指出了高激发转动态对生成物的影响，并分析了化学反应机理．与其他散射理论比较表明，修正的二次波包理论具有物理图像清晰、计算简明、精度高等优点，适用于计算转型三原子分子的散射．———原文发表于Ａｃｔａ Ｐｈｙｓｉｃａ Ｓｉｎｉｃａ（Ｏｖｅｒｓｅａｓ Ｅｄｉｔｉｏｎ ，１９９９ ，８（６） ：４３４ ～４３６     

邻菲咯啉与氯化铜固相配位反应的热化学研究

用新型的具有恒定温度环境的反应热量计,以一定比例的０－２ｍｏｌ·Ｌ－ １ＨＣｌ 与无水乙醇的混合溶液作为量热溶剂,分别测定了反应物和产物的溶解焓－ 设计了一个新的热化学循环,得到了固相配位反应的反应焓△ｒＨ０ｍ ＝ ２－５１２ｋＪ·ｍｏｌ－ １－     

硫酸氢钠催化合成缩醛(酮)

以硫酸氢钠作催化剂，由苯甲醛、环己酮、乙酰乙酸乙酯与乙二醇缩合生成3种缩醛（酮），系统地研究了醛（酮）与醇物质的量比、催化剂用量、反应时间等诸因素对产品收率的影响。研究得出最佳反应条件是：乙二醇与醛（酮）的物质的量比为1．5：1，催化剂用量占反应物总量的1％，反应时间为1．5h，在此反应条件下，缩醛（酮）的收率达66．3％～84．4％。     

Eu（3－PYA）_3·2H_2O配合物荧光光谱的研究

合成了Ｅｕ（３－ＰＹＡ）３·２Ｈ２Ｏ配合物，通过元素分析和化学分析确定了配合物的组成，测定了标题配合物的激光拉曼光谱．结果表明，标题配合物的羧基具有两种配位方式，分别为双齿和桥式．经与同构配合物Ｓｍ２（３－ＰＹＡ）６·４Ｈ２Ｏ的晶体结构测定结果对照，知标题配合物中有一种Ｅｕ（Ⅲ）格位，中心离子的配位数为８     

高锰酸钾与有机物的氧化反应

高锰酸钾与有机物的氧化反应陈建国高锰酸钾是一个强氧化剂，在不同介质中氧化能力不同，其被还原产物也不同。由氧化还原电位可以看出，在酸性溶液中ＫＭｎＯ４被还原为Ｍｎ２＋（肉色，稀溶液显无色）；在中性、弱碱性溶液中ＫＭｎＯ４被还原为ＭｎＯ２（棕色沉淀）。另...     

异核金属羰基簇合物 FeCo_2S(CO)_(9-n)〔P(OBu~n)_3〕_n(n=1-3)的合成与表征

本文利用Ｓｃｈｌｅｎｋ技术，在室温下以亚磷酸三丁酯配体Ｐ（ＯＢｕｎ）３（Ｂｕｎ＝ＣＨ３ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２－）和ＦｅＣｏ２Ｓ（ＣＯ）９为原料进行反应，合成出了三个新的异核羰基簇合物。通过元素分析、ＩＲ、１ＨＮＭＲ以及ＭＳ等表征手段，推测出新簇合物的分子结构分别是ＦｅＣｏ２Ｓ（ＣＯ）９的一、二、三取代衍生物。     

DME是提高临床医学科研与论文写作水平的关键

为了帮助基层临床医师认识和掌握ＤＭＥ（Ｄｅｓｉｇｎ 设计，Ｍｅａｓｕｒｅｎｅｔ 衡量，Ｅｖａｌｕｔｉｎ 评价） 的原理与方法，以提高他们对医学科研、论文写作的水平。ＤＭＥ 是属于临床流行病学范畴，内容十分丰富。本文仅着重介绍：（１） 临床科研设计的基本类型、设计内容与方法；（２） 治疗性试验研究的设计与评价标准。     

偶图中独立边集的1－因子扩张

Ｇ＝（Ａ，Ｂ；Ｅ）是偶图，｜Ａ｜＝｜Ｂ｜＝≥２，若ｅ，ｆ∈Ｅ，ｅ≠ｆ，有ｄ（ｅ）＋ｄ（ｆ）≥３ｎ＋ｋ（ｋ≥１），则Ｇ中所有ｋ个边的独立集Ｍ皆可扩张成Ｇ的１－因子．     

增加反应物量对化学平衡移动的讨论

本文提出了恒温恒压条件下，在多组分理想气体反应体系中，增加某一反应物的量，化学平衡有可能向反应物方向移动的实例，并引用化学反应进度的概念进行热力讨论．     

100例复治肺结核治疗疗效分析

１００例复治痰培养阳性的浸润型肺结核随机分两组，甲组５０例，以２ＨＲＺＳ／４Ｈ２Ｒ２Ｅ２药物疗法；乙组５０例，以２ＨＬ２ＺＳ／４Ｈ２Ｌ２Ｅ２（利福喷丁）药物疗法．乙组方案疗效好、复发率低、较经济、对肝的副作用小，显示乙组治疗方案在治疗复治肺结核时值得优先考虑．     

两类联图的全着色

一个图Ｇ＝（Ｖ，Ｅ）的一个Ｋ－全着色是从Ｖ∪Ｅ到Ｉ＿Ｋ＝｛１，２…Ｋ｝上的一个映射ψ；如果对Ｖ∪Ｅ中任意两个相邻或相关联的元素ｅ＿１，ｅ＿２，都有ψ（ｅ＿１）≠（ｅ＿２）时，则称ψ为Ｇ的一个正规全着色。图Ｇ的全色数定义为Ｘ＿ｒ（Ｇ）＝ｍｉｎ｛Ｋ｜存在Ｇ的一个正规ｋ－全着色｝。令Ｃ＿ｎ为ｎ个点的圈，为ｍ个点的独立集，Δ为图的最大度。本文证明了在ｍ≠ｎ时联图Ｃ＿ｍ＋Ｃ＿ｎ的全色数为Δ＋１；在ｍ＋２＜ｎ或ｍ＞ｎ时，联图＋Ｇ＿ｎ的全色数也为Δ＋１。     

稳定性原理的形成基础及其在有机化学中的应用

本世纪以来,随着有机化工生产水平和科研水平的提高,有机化学理论得到了很大的发展。以价键理论、分子轨道理论、化学热力学、电子效应、空间效应、共振论等化学理论为基础形成的,用以确定价键稳定性,分子、游离基、离子稳定性,从而在许多情况下,以判断反应物活性、反应历程、反应择向、专一性或化学质点(分子、游离基、离子等)本身稳定性为目的稳定性原理在有机化学中得到了广泛的应用。     

论中华民族的形成过程

中华民族的形成是一个非常漫长的有着以下几个环节的历史过程；（１）起源于云南；（２）向东迁移，在中华大地上多元分布；（３）在多元分布的基础上形成中原中心；（４）形成中原中心后又向外辐射，表现为中原文化和其他文化的交融。并认为：（１）中华民族源自中华大地；（２）中华民族是中华大地上的远古部落集团融合、古代民族融合的产物；（３）中华民族的形成是主体民族和少数民族同时发挥积极作用的结果；（４）中华民族形成的过程是螺旋式上升、波浪式前进的过程；（５）中华民族的出现有着世界上任何一个民族都不能与之相比的深厚的社会历史基础。