纳米多孔SiO2-TiO2复合薄膜的制备及研究

采用溶胶凝胶技术,以表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵CTAB为模板剂,乙酰丙酮作为钛的水解控制剂,通过钛和硅醇盐的分步水解得到均匀的SiO2TiO2复合溶胶,通过提拉制备出具有纳米多孔结构的复合薄膜.实验结果表明,多孔薄膜中的钛离子形成了Si—O—Ti键的孤立四配位形态,使薄膜具有复合型钛离子的催化效果,并且有介孔结构.随TiO2含量的增加,薄膜仍具有较好的透光性(可达到85%以上).通过对实验条件的调节,可实现对薄膜纳米结构的人工控制,形成的多孔薄膜折射率在1.2~1.4之间连续可调.     

利用废弃物制备水处理聚沉剂的研究

在一定条件下，以废硫酸、废铝制品和氧化钙等为原料合成了聚合硫酸铝（PAS）．经测定，PAS碱化度为45％～54％，含铝量为10％（以Al2O3计），PH值为4．12，同标准聚合硫酸铝（PAS）具有相似的性能指标．经红外光谱、X-射线衍射分析，PAS为不同聚合度的铝羟基配合物．经实验证明，PAS具有良好的降化学需氧量（COD）和除油脱色的能力．     

S改性的纳米TiO2的制备及其可见光催化性能研究

以四氯化钛为钛源,硫溶胶为硫源,在室温下采用水解沉淀法制备了单质硫改性的纳米TiO2光催化剂．采用X-射线衍射（XRD）、透射电子显微镜（TEM）、X-射线光电子能谱（XPS）、紫91,-可见（uV—Vis）漫反射光谱和N：吸附-脱附对样品进行了表征分析．以次甲基蓝（MB）溶液为模拟废水,对其可见光催化性能进行了评价,研究了不同热处理温度对光催化活性的影响．结果表明,硫掺杂有效地抑制了纳米TiO2在热处理过程中由锐钛矿向金红石的转变,在低温下热处理得到的样品为单质硫与TiO2的复合,而500℃以上热处理得到的样品为S^4＋的掺杂,S复合与掺杂的纳米TiO2光催化剂在可见光区有明显的吸收,400℃热处理所得样品具有最好的光催化性能．这种硫复合或掺杂的纳米TiO2的催化降解性能显著高于相同方法制备的纯TiO2．催化剂经6次重复使用其光催化活性基本保持不变．     

纳米TiO2涂膜玻璃的弹性性能研究

本工作采用溶皎-凝胶工艺在玻璃表面制备了均匀、透明的纳米TiO2薄膜，通过拉伸实验和三点弯曲实验测定了涂膜玻璃的弹性模量．实验结果表明．该涂膜玻璃的弹性模量随TiO2薄膜涂覆层数的增加而增大．而且铈离子掺杂后．涂膜玻璃的弹性模量增加更显著．     

铝钛碳晶粒细化剂生产新方法

介绍了新型晶粒细化剂——铝钛碳合金生产新工艺，通过碳化物与铝液的反应，碳以原子态进入铝液，增加碳的反应活性，降低碳的加入温度，这是该工艺的关键技术．     

含钛高炉渣高温碳化制备TiC影响因素研究

以攀钢现场含钛高炉渣为原料,进行含钛高炉渣高温碳化制备TiC实验研究。在了解含钛高炉渣矿物相组成及高炉渣高温碳化的热力学原理分析的基础上,研究了高炉渣粒度、渣煤配比、碳化温度等因素对TiO_2碳化反应的影响,并得到高炉渣高温碳化提钛的优选操作部分参数。结果表明:高炉渣中TiO_2碳化率随着高炉渣粒度减小、渣煤配比降低、温度升高而增大。含钛高炉渣高温碳化提钛最佳操作参数为:高炉渣200目以下,煤粉和高炉渣比值0.6,碳化反应温度1 450℃。     

弹道冲击下钛/钢复合波纹板的界面力学研究

探究了"波平轧制"工艺制备的钛/钢复合波纹板在弹道冲击载荷下界面的失效机理,分别建立含波纹界面与平面界面的钛/钢复合板有限元模型,采用基于双线性牵引分离准则下的内聚力单元模拟复合界面,对比分析子弹侵彻2种板材后的速度及破坏界面的形态。结果表明:在同样的弹道冲击条件下,波纹复合板对子弹动能的吸收效果强于平面复合板,平面板界面的破坏比波纹板界面更严重、更不稳定,复合波纹板完整性较好。     

乳胶漆废水治理研究

采用沉降——过滤——絮凝——炉渣黄砂吸附过滤等化学和物理方法,对乳胶漆废水治理进行了研究,筛选了十余种无机絮凝剂,实验结果得出:如选用硫酸铝絮凝,然后用聚丙烯酰胺絮凝,并且控制处理过程的pH值为8～9时较好.取1000mL废水,自然沉降2天后加入100克硫酸铝溶液,然后用0.2％的聚丙烯酰胺溶液70mL进行处理,处理后废水CODcr(化学耗氧量)降至100 mg/L以下,符合国家排放标准。     

HMX废水的纳米TiO2光催化处理

采用负载有纳米TiO2的活性碳纤维布，对不同初始浓度的奥克托今（HMX）废水在不同光源下进行了光催化降解研究。结果表明，在HMX初始浓度及催化剂量相同条件下，光源分别为日光灯、太阳光和紫外光时，HMX均迅速发生光催化分解反应，其降解反应速率依次增大，5h后HMX降解率都可达到98％以上。在目光灯照射下HMX初始溶液浓度对其最终降解率几乎没有影响，180min后HMX降解率可达到91％以上。纳米TiO2光催化降解HMX废水反应符合一级反应动力学，并确定了相应反应动力学参数。     

水解工艺对陶瓷型强度的影响

本文通过研究Si02质量分数、加水量、陈化时间、pH值、水解温度对陶瓷型强度的影响，得到了最佳水解工艺参数．为进一步改善陶瓷型的强度，提高工艺稳定性，获得优质铸件奠定基础．     

聚吡咯/二氧化钛复合氨敏薄膜的制备及特性研究

采用静电力自组装和原位化学氧化聚合相结合的方法制备了聚吡咯/纳米二氧化钛(PPy/TiO_2)复合薄膜,并进行了表面电阻测试及紫外-可见光谱分析、原子力显微镜分析．利用平面叉指电极结构制备了PPy和PPy/TiO_2薄膜气体传感器,研究了其在常温下对有毒气体NH_3的敏感性．结果表明,相同条件下PPy/TiO_2复合薄膜传感器的响应/恢复时间均优于PPy薄膜传感器．同时测试了PPy/TiO_2复合薄膜传感器的湿度特性和稳定性．     

我国钛白粉行业的发展与攀钢的钛战略

钛白粉是一种优质白色颜料,广泛应用于涂料、塑料、造纸、橡胶等行业。2003年,我国钛白粉的消费量已达60多万吨,仅次于美国居世界第二位。攀钢是我国重要的钛原料供应商和钛白粉生产商,攀钢的钛战略是攀钢发展战略的重要组成部分。本文在对国内外钛白粉生产与消费分析的基础上研究攀钢的钛发展战略,并提出了相关的建议。     

土壤中没形态锌的浸取条件研究

采用Tessler的连续提取程序,分别对土壤中不同形态锌的浸取温度,时间,及浸取剂的浓度进行了试验,在选择干扰抑制剂的情况下,用火焰原子吸收法对浸取液中痕量锌进行了测定和加标回收试验,从而确定了浸取土壤中不同形态锌的最佳条件。     

Sol-Gel法合成SrO-TiO_2-SiO_2:Eu~(3+),Bi~(3+)发光材料

用Ｓｏｌ－Ｇｅｌ法合成了ＳｒＯ－ＴｉＯ_２－ＳｉＯ_２为基质、稀土Ｅｕ~（３＋）激活的发光材料;研究了材料的合成条件,测试了样品的激发光谱、发射光谱、Ｘ－ｒａｙ衍射光谱等;用ＴＧＡ－ＤＴＡ分析了样品合成时的反应行为;获得了合成样品的最佳组成及最佳实验条件。     

碱改性高岭土的吸油性能研究

利用NaOH浸提高温煅烧的高岭土,考察了碱的浓度、碱与高岭土的比例、反应温度和反应时间等因素对高岭土改性后吸油性能的影响,采用DTA-TG、XRD、BET、SEM、TEM等方法对碱改性高岭土的性能进行测试。实验结果表明,3 mol/L NaOH以碱土比6 mL/g在90℃下处理高岭土2h后,所得改性高岭土的吸油值大幅度提高,这归因于碱改性高岭土后平均孔径得到提高,孔分布更为集中,孔洞数量和比表面积大大增加。     

可食印刷油墨~[1]中微量铅的测定

本文对可食印刷红色油墨的消解过程,测定方法及分析条件进行了系统研究.实验用HNO_3—HClO_4混合酸消解此样品效果最好。在消化液中加入盐酸羟胺和柠檬酸铵后用NH_3·H_2O调PH值为8.5—9.0之间,用双硫腙—CHCl_3溶液萃取铅,双硫腙在氯仿溶液中与Pb~(2+)离子生成红色螯合物,用721型分光光度计测双硫腙—Pb的吸光度,计算Pb~(2+)的含量。     

巯基修饰磁性纳米材料富集-原子荧光法测定花蛤中甲基汞

以巯基修饰磁性纳米材料Fe3O4@SiO2-SH为固相萃取吸附剂从花蛤样品中富集痕量的甲基汞,2.0 mol/L HCl溶液为洗脱液,KBrO3和KBr的混合溶液为消解液,用原子荧光分光光度计测定.研究了影响甲基汞富集和测定的因素,包括溶液的pH值、吸附剂的用量、吸附时间等.利用标准曲线法定量.工作曲线在1.0~40 ng/L的范围内线性关系良好,相关系数为r=0.9997,相对标准偏差为1.6%(n=11),检出限为0.2 ng/L,回收率为95%~100%,显示了较高的灵敏度和精密度.     

CaCl2对龙眼的影响研究

不同浓度的CaCl2溶液对不同品种龙眼进行应用研究,试验结果表明：（1）幼果期喷施CaCl2溶液,石硖和储良龙眼果实的裂果率分别为2．07％～0和2．72％～0,而对照分别达4．62％和10．69％,果实膨大期喷施CaCl2溶液,石硖、储良和古山龙眼果实的裂果率分别为2．04％～0、4．20％～0和4．32％～0,而对照分剐达4．62％、16．93％和14．33％,CaCl2溶液能有效地防止果实裂果,提高果实商品率;（2）喷施CaCl2溶液对龙眼果实的可溶性固形物和可食部分含量有影响,但影响效果不大;（3）喷施CaCl2溶液对龙眼果实的单果重影响不大．     

土壤中有效态锰的浸取与测定

采用La-Zr涂覆石墨管、石墨炉原子吸收分光光度法对土壤中有效态锰的浸取与测定的条件进行了研究。经试验，该法对有效态锰的精密度为5.48%；回收率在93.5%-97.4%之间。测定了一组土样，结果满意。     

离子色谱法对SeO_3~(2-).CrO_4~(2-)的分析初探

本文较系统地研究了离子色谱法对SeO_3~(2-).CrO_4~(2-)的分析实验条件,选择紫外检测器(波长254nm)以7.5mmolNa_2CO_3和2.0mmolNaoH为双组分淋洗液,在此条件下,对SeO_3~(2-)5ppm,CrO_4~(2-)10ppm混合标准液进行分析,标准偏差、变异系数均在仪器允许范围内,且线性关系较好,检出限Seo_3~(2-)0.031ppmCrO_4~(2-)为0.074ppm以标准加入法测得回收率为Seo_3~(2-).98%.CrO_4~(2-)101%.