微乳液聚合聚N-异丙基丙烯酰胺超细微粒的结构表征

以偶氮二异丁腈为引发剂，在琥珀酸双（２乙基己酯）磺酸钠、甲苯、Ｎ异丙基丙烯酰胺、水组成的微乳液中，通过微乳液聚合制备了未交联及交联的聚Ｎ异丙基丙烯酰胺超细微粒．用扫描电镜、迎头色谱法及粘度法对其结构进行了表征．该超细微粒的颗粒平均粒径约０．１μｍ，未交联聚Ｎ异丙基丙烯酰胺粘均分子量为１．３８×１０６ｋｇ／ｍｏｌ，交联聚Ｎ异丙基丙烯酰胺超细微粒的内比表面积为４８．０４８ｍ２／ｇ，相对孔径分布为１～１０ｎｍ，气体最大吸附量为１７８４．８ｃｍ３／ｇ．     

N-异丙基丙烯酰胺与丙烯酸叔丁酯共聚微凝胶的温敏性

以一定量的N-异丙基丙烯酰胺(N IPAM)为主单体,以亚甲基双丙烯酰胺(M BA)为交联剂,使用丙烯酸叔丁酯(tBA)为共聚单体,通过改进的无皂乳液聚合方法制备了具有温敏性的P(N IPAM-co-tBA)微凝胶。傅立叶变换红外光谱分析结果证实了微凝胶的化学结构,扫描电镜观察表明该微凝胶为单分散性良好的球形形状。P(N IPAM-co-tBA)微凝胶的体积相转变温度在较宽的范围内可由共聚单体tBA的用量进行调节,但随着tBA用量的增加,微凝胶的温敏性逐渐下降。由于tBA共聚单元增加了聚合物链的疏水性,因此P(N IPAM-co-tBA)微凝胶的溶胀比随着凝胶网络中tBA单元含量的增加而下降。     

聚丙烯酰胺对土壤保蓄水性能及盐分淋溶的影响

采用室内人工土柱模拟淋溶实验,比较分析了不同PAM用量处理的盐渍化土壤蓄水能力、导水性能和盐分淋出效果的动态变化.结果表明:(1)不同PAM用量对土壤蓄水能力影响不显著,只有在PAM用量为0.8 g·kg-1时,PAM加入后土体增加的水量与对照相比增加了1.71％;经PAM处理后土壤导水性能降低,渗透土柱时间均高于对照...     

激光直写法制备超疏水PDMS表面

为探究激光直写制备超疏水PDMS表面的方法,课题组通过激光点阵列直写制备了具有不同粘附力的超疏水表面。使用飞秒激光点阵列扫描在PDMS表面制备微纳结构,通过改变激光功率和扫描点间距实现了不同疏水性和粘附力的超疏水表面。通过对界面润湿状态的分析,研究了表面结构疏水性和粘附性转变的原因。结果表明：使用飞秒激光直写点阵列结构在PDMS上制备超疏水表面是一种有效且可调粘附性的方法。     

聚紫精的紫外可见光谱性质及化学还原研究

研究一系列合成聚紫精的紫外可见光谱性质及化学还原行为，聚紫精在Na2S2O4存在下发生可逆氧化还原反应，并伴随可逆颜色变化，分子链结构对还原态存在形式的影响也进行了讨论。     

聚(丙烯酸-丙烯酸羟乙酯)/Fe_3O_4磁流体的制备及表征

用聚(丙烯酸-丙烯酸羟乙酯)[P(AA-co-HEA)]处理纳米Fe3O4粒子,制备了以配位键结合的分散稳定的磁流体。用凝胶渗透色谱(GPC)和核磁共振谱(NMR)对P(AA-co-HEA)的分子量和共聚物两组分的含量进行了表征,用透射电镜(TEM),红外光谱(FT-IR),紫外-可见光谱(UV-v is)和磁性能测量系统(M PM S)对P(AA-co-HEA)/Fe3O4复合材料进行了表征。结果表明:处理后的Fe3O4粒子粒径为10 nm左右,共聚物中丙烯酸组分通过配位键结合在Fe3O4粒子表面,悬浮液分散稳定并且具有对外磁场快速响应的特点,其复合材料还具有超顺磁性的特性。     

固体超强酸SO_4~（2－）／γ－Al_2O_3的制备及用于催化合成乙酸苄酯的研究

本文以固体超强酸／γ－Ａｌ＿２Ｏ＿３为催化剂，对直接酯化合成乙酸苄酯进行了研究。考察了催化剂用量、酸醇比、反应时间、带水剂用量及催化剂重复使用次数对酯化率的影响。结果表明：本文所述催化剂与硫酸相比，不仅制备方法简便、活性高、易分离、无污染，而且可多次重复使用。     

函数的Tchebycheff—Fourier级数的(N,P)平均逼近

讨论了算子（N，P）的最佳逼近阶以及达到此逼近阶的一个充分条件。得到了f∈Lipα及f’∈Lipα时逼近误差的上界。     

GM(1,N)模型的病态矩阵的产生及主成分估计改进法

本文在文献[1]的基础上给出了更为一般的探讨,并且用主成分估计法改进了灰色系统模型。     

湘语“V+X+N（L）”的结构形式及来源

湖南境内湘语“V+X+N（L）”的结构形式共有四种：“V+在+N（L）”、“V+到+N（L）”，“V+体貌助词+N（L）”和“V+体貌助词+在+N（L）”。“V+体貌助词+在+N（L）”的来源于六朝时期就已常见的“（S-P）在NL”结构。     

分散聚合法制备胃溶性MMA-BMA-DMA三元共聚物微球

在乙醇-水分散介质中,以羟丙基甲基纤维素(HPMC)为分散稳定剂,以偶氮二异丁腈(AIBN)、过氧化苯甲酰(BPO)混合物为引发剂,采用分散聚合法制备了甲基丙烯酸甲酯(MMA)、甲基丙烯酸丁酯(BMA)、甲基丙烯酸二甲氨乙酯(DMA)三元共聚物微球.讨论了醇-水比例、反应温度、单体浓度、引发剂用量及稳定剂用量对微球粒径分布的影响.试验了微球成膜性能及其在人工模拟胃液中的溶解情况.     

基于自相关理论的GM(1,1)和GM(1,N)联合预测

通过引入自相关分析，将GM（1，1）与GM（1，N）两者的优点有机结合，运用GM（1，1）预测模型所需的数据量，达到GM（1，N）预测模型所具有的预测精度，减少灰色模型的预测误差。     

分散聚合法制备含交联剂的单分散PMMA微球

用分散聚合的方法,在甲醇、乙醇体系中制备了含交联剂二甲基丙烯酸乙二醇酯(EGDMA)的PMMA微球,讨论了分散体系对粒径的影响。     

“多(么)A的N”式感叹结构探析

"多(么)A的N"式感叹结构焦点前置,言简意赅,表现力强;句法功能多样,在句中主要做谓语,用来对主语的某种特质或属性进行评价性咏叹。当其出现在复句中时,一般处于起始分句或结束分句的位置上,对语境的依赖性较强。     

英缅战争与缅甸殖民化

本文通过对英缅战争过程的分析，探讨了英法殖民者征服中南半岛的策略及缅甸最终殖民化的原因，同时对中南半岛各国对缅甸溃败所作的反应进行评估，以期对殖民化问题有新的认识。     

分散聚合法制备胃溶性MMA-BMA-DMA三元共聚物微球

在乙醇-水分散介质中，以羟丙基甲基纤维素（HPMC）为分散稳定剂，以偶氮二异丁腈（AIBN）、过氧化苯甲酰（BP0）混合物为引发剂，采用分散聚合法制备了甲基丙烯酸甲酯（MMA）、甲基丙烯酸丁酯（BMA）、甲基丙烯酸二甲氨乙酯（DMA）三元共聚物微球．讨论了醇-水比例、反应温度、单体浓度、引发剂用量及稳定剂用量对微球粒径分布的影响．试验了微球成膜性能及其在人工模拟胃液中的溶解情况．