浅谈药品检验科学研究的方法问题

药品检验已经在当今社会医疗体系担任着不可或缺的角色,药品检验具有很强的实践性及操作性,药品检验是连接药品生产与销售的关键环节,它不仅与药品的进入市场流通的与否有着密切的关系而且与各个医药公司的经济效益直接挂钩,同时还与消费者、使用者的健康问题密切相关。当今药品检验发展迅速,在发展迅速的同时不免会存在很多问题。药品检验的质量检测是整个检验过程的重点,药品质量直接关系到患者身体健康,不仅会影响整个医疗系统,而且会降低医生的工作效率,严格把控质量检测不仅是为药品检验学科赢得自身发展空间,而且是为患者的生命负责。药品检验的工作人员、上级领导部门,学科带头人等都应该齐心协力,努力解决药品检验过程中存在的问题。     

解决药价虚高问题的一个设想

1.药价虚高问题产生的原因目前,我国药品流通环节弊端重重,药品市场非常混乱,具体表现在药价虚高、医生为拿药品回扣乱开药物、医院为牟取暴利对病人过度治疗等。药品经销商、医院、医生围绕药品肆意逐利,通过层层加价和     

浅谈药品零售企业不合格药品的管理

不合格药品的管理是药品零售企业经营管理过程中质量控制的关键环节,对质量不合格的药品进行全程控制性管理,是保证企业所经营药品质量的关键,本文通过分析药品零售企业不合格药品管理过程中暴露的问题,探讨如何加强药品零售企业对不合格药品的管理。     

浅谈医院药品管理中药品与财务的一体化管理

随着医学科学的发展,药品的需求量日益增加。同时在信息技术下,药品与财务管理业务流程再造己成为众多医院面临的管理问题,药品与财务管理重组结合现代化管理工具的使用成为了提升医院竞争力主要手段之一。因此,做好医院的药品财务管理工作,确保药品质量,防止浪费,对医院的财务管理、经济管理工作有着十分重要作用。     

基于路径依赖视角的我国MAH制度实施演化博弈分析

MAH制度是国际公认通行的药品上市审批制度,具有生产形式多样化、技术转让自由、节约市场资源以及提升政府行政监管质量等优点。2016年,我国在北京、上海等10个省（市）开展药品上市许可持有人制度（MAH）试点工作。本文根据我国药品上市制度变迁的路径依赖问题,构建演化博弈模型,分别对由药品研发机构、药品生产企业构成的内部制度变迁和由政府、消费者构成的外部制度变迁进行分析,深入研究博弈主体行为的演化路径。研究表明：内部制度和外部制度路径依赖是制约我国医药产业发展和新药研发动力不足的主要原因,药品上市内部制度变迁主要通过规模效应和适应性预期影响药品研发机构和药品生产企业,从而产生药品上市内部制度路径依赖;药品上市外部制度变迁主要通过学习效应和协调效应影响政府和消费者,从而产生药品上市外部制度路径依赖。在此基础上,运用Matlab数值分析对药品制度变迁过程中的最优稳定策略进行探讨,解释了我国MAH制度变迁过程中存在的路径依赖问题,为完善我国MAH制度、破除路径依赖提供了一定参考。     

论医院药品管理的内部会计控制

内部控制是指单位为了保护资产的安全、完整,提高会计信息质量,确保有关法律法规和规章制度的贯彻执行而制定和实施的一个控制系统。药品是医院重要的流动资产,每年医院药品收入一般占医院总收入的40%左右,因此强化医院药品管理与核算尤为重要。本文主要探讨医院药品管理的内部会计控制问题。     

信息不对称理论下的中国药品安全监管

<正>药品安全是当今人们所关注的焦点问题之一,全国每年都会发生许多药品安全事件,严重地威胁着人们的身体健康和生命安全。药品是一种特殊的商品,因为药品在研发、生产、销售和使用环节都存在严重的信息不对称的特征,因此,政府对药品安全进行监管刻不容缓。一、基本理论1.信息不对称理论与药品安全监管。信息不对称理论是指在市场经济活动中,各类人员对有关信息的了解是有差异的;掌握信息比较充     

“药品价格虚高”问题模型构建与模拟

探讨我国药品价格虚高成因与机制，为药品定价提供科学性建议，为解决目前我国药品市场机制转化提供理论和方法学依据。依据卫生经济学等理论，应用系统动力学建模技术和Vensim软件，构建“药品价格虚高”问题的系统动力学模型并进行系统模拟。通过对药品价格、医院扣率及医生回扣等模拟实验找出“药品价格虚高”问题的成因与机制，并揭示了我国医药服务市场的经济规律。系统动力学理论和建模方法为“药品价格虚高”问题提供了有效的研究方法和思路。     

药品电子监管制度对医药物流的影响及对策研究

为了对我国药品市场进行有效的监管,中国国务院和国家食品药品监督局对我国的药品市场实施了药品电子监管制度。这一监管制度的实施对于打击假冒伪劣药品以及在发生药品质量问题后的追查工作有积极的意义。但同时该制度严重降低了生产企业、流通企业以及终端销售企业的医药物流效率,增加了物流成本。本文研究了这些负面影响产生的原因,提出企业改进优化的建议。     

药品分类管理制度执行中存在的问题探讨

本文通过回顾我国药品分类管理工作的发展进程,分析执行中存在的问题,其目的是推动我国药品分类管理工作顺利开展。文章认为国家应尽快出台相关法律、法规和政策,并加大向公众宣传安全用药知识的力度,以使药品分类管理之路越走越畅。     

中国药品供应链重构研究

基于供应链的视角对中国药品价格虚高的问题进行了研究。阐述了中国药品供应链运行的种种问题,分析了药品供应链的运行机理,提出只有对供应链进行重构,才能够提高效率降低成本,从根本上解决药价虚高的问题。     

政策扫描

<正> 为了有效遏制当前在药品管理方面出现的严重威胁人民健康的一系列问题,国务院目前发出紧急通知,要求各级政府和有关部门切实加强对药品工作的管理,把查处制售假劣药品等违法违纪案件作为反腐败斗争的重点来抓。 紧急通知指出:药品是关系人民群众生命健康的特殊商品,一些地方制售假劣药品的种类多、规模大,犯罪份子见利亡义已经到了丧心病狂的程度;一些地方和部门片面追求自己利益,违反药品管理法规,竞相开办药品生产经营企业和药品集贸市场,药品生产经营秩序混乱,药品购销中行贿、索贿、回扣等不正之风盛行;违法、失实广告泛滥;新药开发缺乏应有保护。社会各界对此反映强     

“互联网+医疗健康”背景下考虑患者反馈机制的药品质量监管策略研究

药品质量关乎公众生命健康、国民经济发展、社会稳定和国家安全，一直以来都是政府和全社会关注的热点问题之一。"互联网+医疗健康"背景下药品流通速度加快使得药品安全问题影响范围扩大，因此，建立患者反馈机制是促进互联网药品质量监管的有效方式。考虑患者反馈机制下如何设计互联网药品质量监管策略的问题，基于演化博弈理论，构建了政府部门、药品生产商、医药电商和患者参与的药品质量监管四方演化博弈模型，通过分析各博弈主体策略选择的稳定性，并基于Lyapunov第一法则对复制动态系统十六种均衡点进行稳定性分析，研究了促进药品生产商提供高质量药品的政府监管策略和患者反馈机制，并利用Matlab 2017仿真分析了各关键要素对策略演化的影响。研究结果表明：1）患者倾向于失真评价或投诉率较低时，医药电商更倾向于选择药品质量不检测，不利于互联网药品质量安全；2）患者失真评价下，不存在药品生产商提供高质量药品的稳定策略组合，而真实评价下有效的反馈机制和监管机制可使互联网药品质量安全具有稳定性；3）提高患者评价（正面评价或负面评价）带给医药电商和药品生产商的声誉价值增加或声誉损失，将会使药品生产商选择提供高质量药品做为稳定策略；4）降低患者失真评价和投诉维权行为的增加，均可增强药品生产商提供高质量药品的稳健性。最后，结合演化博弈模型和仿真分析结果，为完善药品质量监管机制提出了对策与建议。     

药品消费安全监管综合体系分析

近年来,我国药品安全事故频发,连续出现多起因药品质量原因或药品不良反应对人体健康和生命安全造成重大危害的群体性事件,已经引起政府部门与社会公众对医药消费安全问题的高度关注。其原因涉及企业违规生产,假药劣药泛滥、政府和卫生管理机构监管缺失、医疗机构内部管理不规范、群众用药安全意识淡漠等。本文通过对药品消费安全问题的分析,提出在制度、管理、监控、技术手段等多方面的综合应对措施,从而提高公众在医药消费过程中的安全系数。     

药品生产物流过程的质量信息组成分析

药品生产企业的只要经营目标是质量,是特殊的制造业,质量管理方式单一、落后的现象在我国药品生产行业较为常见,不利于企业的发展和壮大。文章以药品生产物流过程的质量管理问题为切入点,分析质量的控制点与控制信息的来源,提出建立其质量为核心点的信息集成模型。     

宜章县“两网建设”对农村药品流通影响效果调查

“两网建设”是推进新型农村合作医疗顺利进行的重要基础,也是我国在药品安全监管体制中的有力举措。湖南省宜章县“两网”建设以确保广大农民群众用药安全、有效、方便为目的,构建起了县、乡、村三级药品监督网,实现农村药品监管网络全覆盖,促进农村药品供应渠道的规范发展,药品价格的大幅下降,但在发展过程中也存在着经费严重不足;政策法规缺失,全面监管缺乏依据等问题。     

关于西药片剂与中药片剂的重量差异讨论

通过比较中西药片剂的重量差异计算,讨论我国现行药品检验标准中存在的问题,提出修改意见,以便更全面,更加严谨地控制药品质量。     

提高生活安全度百姓的愿望政府的目标

改革开放以来人民群众物质生活水平得到极大提高.但是,食品安全、药品安全、生产安全和交通安全等公共安全问题也日益凸现.食物中毒和药品不良反应事件时有发生.这些问题,引起党中央、国务院的高度重视,并在对"十一五"规划的建议中有明确体现:"加大环境保护力度,切实保护好自然生态,认真解决影响经济社会发展特别是严重危害人民健康的突出的环境问题."     

药品档案数字化的质量与安全保密控制探究

档案数字化是信息时代的要求,是方便信息使用者对档案查阅的一种现代化手段。药品作为一种特殊的商品,在药品档案数字化过程中更要注意其安全控制。药品档案作为制药企业重要的资源之一,做到安全保密是维护申请人的权益,保护其核心机密的重要方法。药品档案数字化给信息的泄露提供了较大的概率,所以,做好药品档案数字化的质量和安全保密控制就变得尤为重要。本文基于工作中的具体实践,根据自身对药品档案的安全管理的认识以及现实规范,提出药品档案数字化管理中存在的问题,并提出相应的对策,以期为药品档案安全管理提出一个新的维度。     

浅议中医院药品管理

改革开放以来,我国的医疗总体水平一直呈现飞速发展的势头。进入21世纪以来,我国医疗行业的发展更是一日千里。在医疗行业蓬勃发展的今天,我国医院药品管理的问题也日益明显地显现出来。尤其是对于我国中医医院来说,药品管理对于医院的长远发展意义重大。本文从阐释药品管理对中医院的重要性入手,分析了当前中医院药品管理存在的问题,并结合当前中医院的实际发展情况提出若干有利于加强中医院药品管理的措施,以供参考。