新硼试剂3—甲氧基—甲亚胺H与硼显色反应的研究

对新硼试剂3-甲氧基-甲亚胺H与硼显色反应体系研究结果表明,在pH=5的醋酸-醋酸铵缓冲体系中,硼与3-甲氧基-甲亚胺H在常温下形成2:3的黄绿色配合物,配合物稳定24h以上,λmax=410nm,ε550=6.82×104cm·mol-1·L-1,硼含量在0～2.5μg/25mL范围符合比耳定律.     

MQAPC与Fe（Ⅱ）的分光光度研究

详细讨论了４－（６－甲氧基－８－喹啉偶氮）－邻苯二酚与Ｆｅ（Ⅱ）的显色反应，说明该试剂能与Ｆｅ（Ⅱ）生成稳定的带负电的１：３的配合物。其最大吸收波长为５６０ｎｍ对比度为８８ｎｍ，表观摩尔吸光系数为３．７８＊１０＾４Ｌ．同，配合物表观稳定常数为１．２８＊１０＾１４（２０℃，μ０．１），加入掩蔽剂或预先分离可提高选择性，在实验的基础上拟定了分析方法，用于铝合金中铁的测定，取得了令人满意的结果。     

外向式杯[4]芳烃偶氮衍生物的合成及其与钴(Ⅱ)显色反应的研究

介绍合成的一种外向式杯 [4 ]芳烃偶氮衍生物新试剂 ,试验其性质 ,并研究它与钴(Ⅱ )的显色反应条件 ,在CTMAB存在下及pH 1 0的缓冲介质中 ,形成稳定的紫红色络合物 ,其最大吸收波长为 530nm ,ε =2 .4 8× 1 0 4 L .mol- 1.cm- 1,钴含量在 0～ 2 0 μg/2 5mL范围内符合比尔定律 .本方法灵敏度不是太高 ,但选择性较好     

钒－4－（2－噻唑偶氮）－间苯二酚的络合吸附波研究

运用单扫描示波极谱法，在ｐＨ５．５的乙酸－乙酸钠介质中找到了钒（Ｖ）－４－（２－噻唑偶氮－）间苯二酚（ＴＡＲ）络合物灵敏的吸附波，发现Ｖ（Ｖ）的浓度在２×ｌ０－３～４×ｌ０－６ｍｏｌ·Ｌ－１范围内与波峰高成线性关系；此吸附波为不可逆的络合吸附波；Ｖ（Ｖ）－ＴＡＲ络合比为１：１．运用该法测定矿石中的微量钒，得到了满意结果。     

1-(2-苯并噻唑)-3-(4-硝基苯基)-三氮烯的合成及分析性能研究

报道了1-（2-苯并噻唑）－3-（4-硝基苯基）-三氮烯（BTNPT）的合成及性质．在TrionX－100存在下,B－R的缓冲碱性介质中,试剂与镉、汞、镍等离子具有高灵敏显色反应,表观摩尔吸光系数分别为2．20×105L·mol－1·cm－1、1．47×105L·mol－1·cm－1、1．00×105L．mol－1·cm－1．     

新显色剂哌啶荒酸哌啶萃取光度法测定Ni（Ⅱ）的研究和应用

文章研究了哌啶荒酸哌啶（ＰＤＰＣ）与 Ｎｉ（Ⅱ）显色反应的条件,确定在ｐＨ＝５ ０左右的条件下形成黄色络合物,络合物组成比为Ｎｉ（Ⅱ）：ＰＤＰＣ＝１：２,可见光区最大吸收波长＝４００ｎｍ,表观摩尔吸光系数ε＝４９×１０－１Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１,应用拟定方法测定合成水样中Ｎｉ（Ⅱ）含量,结果满意。     

3,5—DBSAF—锗（Ge）—CTMAB三元络合物显色反应的研究

本文研究了在阳离子表面活性剂 CTMAB 存在下,3,5-二溴水扬基荧光酮(简称-DBSAF)与锗显色反应。对主要条件的选择,二元与三元络合物吸收光谱比较,以及络合比和 K 稳作了较为系统的研究。应用此方法测定试样中 G_e%=3. 78×10~(-4) %,加入回收率93. 7%,获得了令人满意的结果。     

新试剂3,5—二溴—4—偶氮8—羟基喹啉苯基荧光酮光度法测定钨的研究

研究了在表面活性剂CTMAB存在下，试剂3，5－二溴－4－偶氮8－羟基喹啉苯基荧光酮与钨的显色反应，在0．6mol／LHCl介质中，钨与试剂形成1：2的红色三元胶束配合物，其最大吸收波长为538nm，表观摩尔吸光系数为1．38×105L·mol－1·cm-1，钨含量为0～10μg／25ml范围内符合比尔定律，拟定方法用于钢铁样品中微量钨的测定，结果满意．     

Pd(Ⅱ)-[3,5-Br2-PADAP]-HCl-(CH2)6N4-C2H5OH体系显色反应的研究与应用

研究了在 pH =5.4的(CH2 ) 6 H4-HCl缓冲溶液中 ,有乙醇存在的情况下 ,Pd(Ⅱ )离子与 3 ,5-Br2 -PADAP形成兰紫色配合物的显色体系。配合物的络合比为 1∶1 ,λmax=61 0nm ,摩尔吸光系数达 3 .98× 1 0 4L·mol- 1 ·cm- 1 ,Pd(Ⅱ )离子的含量在 0～ 2 μg/ml范围内符合比尔定律。同时 ,还详细研究了反应条件和 2 0几种阳离子的干扰情况。并将该法用于测定矿样中微量Pd(Ⅱ ) ,效果良好     

乙烯在Ru（10^—10）表面的吸附与分解的ARUPS研究

本文研究了在低温下(200K以下)乙烯(C2H4)在Ru(1010)表面的吸附,在衬底温度升高至200K以上后,分解形成乙炔(C2H2).价态σcc和σCH轨道能级向高结合能方向分别移动了0.5和1.1eV.在Ru(1010)表面,无论是低温时以分子吸附态存在的乙烯,还是温度升高后脱氢分解形成的乙炔,其C-C键轴都是沿衬底〈0001〉晶向倾斜于表面的.     

Zn（Ⅱ）—H2QS—Zeph荧光光度法测定微量锌的研究

本文研究了表面活性剂（ＳＡＳ）氯化十四烷基苄胺（Ｚｅｐｈ）存在下，锌（Ⅱ）与８－羟基喹啉－５－磺酸（Ｈ２ＱＳ）的荧光反应及适宜的反应条件。实验表明：ＰＨ７．５０～８．１０，以氯仿卒取溶剂激发波长λｅｘ＝４００ｎｍ，荧光波长λｎｍ＝６００ｎｍ处进行荧光强度测定。在０～６ｕｇ／１０ｍｌ范围内锌量与相对荧光强度呈良好的线笥关系，灵敏度呆达０．７７ｕｇ／１０ｍｌＣＨＣ１３，标准偏差Ｓ＝０．９８。     

2，4－二氯苯甲醛合成新方法的研究

作者采用了一条制取２．４－二氯苯甲醛的新合成路线，以对硝基甲苯为原料，经氯化制得邻氯对硝基甲苯，在Ｎａ２Ｓｘ碱溶液作用下发生氧化还原反应，生成邻氯对氨基苯甲醛，然后经过桑德迈尔反应，制得最终产品２．４二氯苯甲醛，总收率达６０％以上，具有很好的工业应用价值．     

新显色剂7—(2,4—二羟基苯偶氮)—8—羟基喹啉—5—磺酸与铁(Ⅲ)的分析性能研究

本文研究了新显色剂7—(2.4——二羟基苯偶氮)—8—羟基喹啉—5—磺酸(DBA8Q5S)与Fe~(3+)的显色反应,适宜酸度范围为pH4.0～6.0,配合物的吸收峰为643nm,表观摩尔吸光系数为1.5×10~4,Fe~(3+)浓度在0～45μg/25ml服从Beer定律,配合物的配位比M:R为1:2和1:3,所建立的分析方法用于抗坏血酸中微量铁的分析,结果与原子吸收法吻合。     

6,6″-二甲基-4′-苯基-2,2′∶6′,2″-三联吡啶与银显色反应的分光光度研究

用作者合成的新显色剂6,6″-二甲基-4′-苯基-2,2′∶6′,2″-三联吡啶（TPY）分光光度法测定痕量银,在pH4．0－5．5的HAc－NaAc介质中,该试剂与银形成稳定络合物,其最大吸收波长在324nm处,Ag（I）∶TPY＝3∶2,表观摩尔吸光系数ε＝4．06×104L·（mol·cm）-1,银量在0－0．7mg／L范围内服从比尔定律。该方法灵敏度较高,精密度和准确度较好,用于相纸上与定影液中银的测定,结果满意。     

6,6″-二甲基-4′-苯基-2,2′:6′,2″-三联吡啶与银显色反应的分光光度研究

用作者合成的新显色剂6,6″-二甲基-4′-苯基-2,2′:6′,2″-三联吡啶(TPY)分光光度法测定痕量银,在pH4.0～5.5的HAc-NaAc介质中,该试剂与银形成稳定络合物,其最大吸收波长在324nm处,Ag(Ⅰ):TPY=3:2,表观摩尔吸光系数ε=4.06×104L·(mol·cm)-1,银量在0～0.7mg/L范围内服从比尔定律.该方法灵敏度较高,精密度和准确度较好,用于相纸上与定影液中银的测定,结果满意.     

3,5-二溴-4-二甲氨基过溴化物苯基荧光酮与钨显色反应的研究

在表面活性剂CTMAB存在下，研究了新试剂3，5-二溴-4-二甲氨基过溴化物苯基荧光酮（DBDMBPF）与钨的显色反应．在0．4mol／LHCl介质中，钨与试剂形成1：2的红色胶束配合物，最大吸收波长λmax为538nm，表观摩尔吸光系数ε为1．10×10~5，钨浓度在0～10μg／25mL范围内符从比耳定律．拟定方法直接用于合金钢样品中微量钨的测定．结果令人满意．