交流示波极谱滴定法测定氯灭酸、氟灭酸的含量

本文采用交流示波极谱滴定──亚硝酸钠法测定氯灭酸、氟灭酸原料药及其制剂的含量,该法到目前为止未见报道,并具有快速准确、终点直观的特点．溶液的颜色,产生的沉淀,制剂中的赋形剂对测定均无影响,可省略分离步骤．     

示波极谱滴定法测定碘解磷定

本文报道了以硝酸银作滴定剂，醋酸钠与醋酸为示波极谱底液，采用交流示波极谱滴定法测定了碘解磷定，该法快速、简便，终点直观，获得满意结果．     

氯离子的交流示波极谱滴定

本文提出用氯离子本身在选定的极谱底液中,交流示波极谱图上呈现一灵敏切口,用硝酸银标准溶液滴定至切口消失,以指示滴定终点。该法具有快、简、准的优点,为氯离子的交流示波极谱滴定开辟了一条新路。     

交流示波极谱滴定法测定硫酸胍乙啶的含量

本文采用交流示波极谱滴定法测定硫酸胍动啶的含量,该法到目前为止未见报道,与其它方法相比，具有快速、准确，终点直观，用样量小的特点,溶液的颜色、产生的沉淀、片剂中的赋形剂对测定均无影响．     

煤中微量铅的示波极谱测定

在盐酸—抗坏血酸—碘化钾—醋酸钠体系中,[PbI4]2-产生极敏锐的吸附波,峰电位-0.35V(对饱和甘汞电极),波高与铅的浓度在0～20μg/25ml内,线性关系良好,检测限达5×10-8μg/ml,回收率在95%以上,适用于煤中微量铅的测定。     

单扫描示波极谱法同时测定水样中锌、铁、锰的含量

本文主要探讨以固体电极代替滴汞电极作工作电极,用示波极谱法同时测定锌,铁,锰三种微量元素,在环境监测分析中的应用。实验证明,它是操作简便,快速,直观,无毒,无污染,而且稳定性和重现性较好的一种元素分析方法。     

示波极谱法连续测定锌、镍、铁的研究

本文提出了在0.6％的抗坏血酸溶液—0.1mol·L~(-1)NaOH溶液—0.5mol·L~(-1)NH_3·H_2O—0.1mol·L ~1NH_4Cl溶液—4×10~(-4)mol·L~(-1)PAR—0.05mol·L~(-1)柠檬酸底液中,用示波极谱法连续测定锌、镍、铁含量的方法。在测定条件下,锌、镍、铁的峰电位分别为—0.56V,—0.64V,—0.72V。用于磷化膜中锌、镍、铁的连续测定,结果满意。加标回收率达到95—102％。     

阳离子表面活性剂N,N-二甲基-N-丙烯基十二烷基溴化胺在水溶液中囊泡向胶束的转变

研究阳离子表面活性剂N,N-二甲基-N-丙烯基十二烷基溴化胺(ADDB)分子在水溶液中的自聚集行为.用动态激光光散射(DLS)和透射电镜(TEM)观察分子聚集体的大小和形貌变化.当ADDB浓度为10m mol/L、温度25℃下时,分子聚集体以囊泡和少量短棒状胶束形式存在;当浓度增大到50m mol/L时,分子聚集体主要以囊泡形式存在;当浓度高达100m mol/L时,囊泡全部转化为长棒状胶束.结果表明:表面活性剂ADDB在水溶液中的浓度对表面活性剂分子自聚集体的形貌影响很大,这一结果为通过控制溶液的浓度实现调控分子聚集体的结构提供了可靠的依据.     

GPS双子表面活性剂与SDBS的协同效应研究

研究了溴化1,4/1,6-双-α-烷基吡啶丁烷/己烷(GPS)双子表面活性剂与普通阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠(SDBS)之间的协同效应,考察了二者复配比例对体系表面张力和临界胶束浓度的影响. 实验结果证明,GPS双子表面活性剂与SDBS之间有强的相互作用;当GPS与SDBS的比例为3: 7时,二者的协调效应最强;连接基对协同效应的影响比烷基链长度对协同效应的影响更大.     

植物高活性制剂对文心兰组培芽增殖的影响

应用不同浓度的植物高活性制剂对文心兰不定芽增殖进行实验研究,结果表明:(1)1mg/L、2 mg/L、5 mg/L、10 mg/L、20mg/L高活性成分单纯制剂、5mg/L 生长素、CK1、CK2(6-BA 生长素)的不定芽增殖倍数分别是3.3、4.1、4.3、3.4、2.3、7.6、1.3、3.1倍,最佳浓度为5 mg/L,表明植物高活性制剂能促进文心兰不定芽增殖;(2)不同浓度制剂对文心兰幼苗外植体的不定芽增殖倍数相差不大,在5倍左右,加入生长素后增殖倍数大大提高;中芽外植体的不定芽增殖倍数在2～4倍,最佳浓度为5mg/L,小芽外植体在低浓度的制剂下不定芽增殖效果较好,幼苗外植体的不定芽增殖能力最强;(3)植物高活性单纯制剂 生长素对不定芽增殖的促进效应显著加强.     

非水滴定法测定硫酸铵实验的微型化探索

利用自己设计研制微型滴定装置,对非水滴定法测定硫酸铵的实验进行微型化研究,并对微型滴定法与常量滴定法的平行测定结果进行了比较．结果无显著性差异,F检验和t检验结果均在允许范围以内,相对偏差小于0．2％,符合分析化学的要求