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番茄遗传转化体系的建立 总被引:1,自引:0,他引:1
为了获得带有白细胞介素2基因的转基因番茄植株,本研究运用农杆菌介导法,探究了影响遗传转化的因素,建立了较完善的番茄遗传转化体系。结果表明最优化的转化条件为:Km的筛选浓度为30mg/L,头孢曲松钠的抑菌浓度为500mg/L,侵染时间采用1~2min,并且抑菌7d后加入筛选压。得到的抗性植株经PCR检测为阳性,初步证明外源基因il-2已经整合到番茄基因组中。 相似文献
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为了在地被菊中建立外源基因的转化体系和获得转基因地被菊美矮黄植株,利用农杆菌介导法在地被菊美矮黄中建立了转化体系,并获得了转入外源基因CHS的转基因植株,PCR-Southern 杂交和Southern杂交都已经证实了外源基因的转入.研究中发现潮霉素对转化植株分化具有一定的抑制作用. 相似文献
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转基因植物遗传传递稳定性 总被引:1,自引:0,他引:1
转基因植株遗传稳定性研究是植物新品种育种的热点之一,外源基因遗传传递复杂多样,但一般都将其归结为单位点插入和多位点插入两种方式来研究其传递规律.不同的转化方法对转基因植物的遗传稳定性影响较大,在多数情况下,农杆菌质粒载体共培养转化都能获得完整的供体DNA结构,遗传稳定性好.转基因植物中,常常由于拷贝数、位置效应、甲基化等原因而导致外源基因沉默,使沉默的外源基因在有性世代间的传递因外源基因沉默的发生阶段不同而有差异. 相似文献
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旨在通过基因工程的方法提高橡胶树白粉病抗性.以高产、综合性状优良的大规模推广级品种‘热研7-33-97'15090块花药愈伤组织为受体,通过农杆菌介导将菜豆几丁质酶和烟草β-1,3-葡聚糖酶基因转入橡胶树,获得1386个抗性胚状体,其中277个通过次生体胚发生成功增殖.PCR结果表明有49个胚状体为阳性,转化效率为0.33%.通过农杆菌介导将菜豆几丁质酶和烟草β-1,3-葡聚糖酶基因转入橡胶树,PCR阳性率为0.33%,为通过基因工程手段提高橡胶树白粉病抗性奠定了良好的基础. 相似文献
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为进一步提高农杆菌在植物转基因中的效率,构建一个原核基因表达载体,为农杆菌T-复合物招募蛋白VBP1的编码基因Atu5117的表达调控机理研究奠定基础。首先,通过聚合酶链式反应(PCR)获得Atu5117基因5’端上游具有转录活性的基因片段。然后,用绿色荧光蛋白基因(gfp)和493bp Atu5117启动子构成嵌合基因,体外构建原核表达载体PRSET-Agfp1,并转化到宿主细胞(大肠杆菌DH5α)。通过对绿色荧光蛋白(GFP)的跟踪观察,最终确定有启动子转录活性的基因片段。结果表明,该原核表达载体PRSET-Agfp1构建成功,为Atu5117基因的表达调控机理研究奠定基础。 相似文献
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在遗传学教学实践的基础上,作者总结了遗传学三大遗传规律部分的教学技巧。在基因的分离与独立分配规律部分,提出了优化的总体教学设计;归纳出独立分配规律细胞学解释技巧;对几个遗传学问题的计算方法,给出了基于概率论泊松分布的计算公式;同时提出了本科阶段所学习的基因互作基本都属于非等位基因中显性基因互作这一关键,并进一步对抑制基因和上位基因的作用实质进行了总结。在连锁遗传中,阐明了完全连锁的细胞学与表型特征的关系,明晰了三点测验中单交换值计算时所利用的“单交换型配子”与“纯粹单交换型配子”的区别。为学生在学习过程中透彻理解三大遗传规律进行了有益的摸索。 相似文献
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从基因视角将家族企业界定为一种由家族性基因控制的企业组织形态;将家族企业基因界定为家族第一代企业家在经营管理活动中形成的价值体系,经过家族后续继任者的不断传承和创新,成为家族企业生存和发展的本质要素。基于此,将家族企业代际传承重新诠释为家族企业基因在代际间的遗传和变异过程。家族企业基因在代际间的遗传包括复制、表达两个阶段。家族企业基因以自身为模版完成复制,然后通过转录形成企业文化,再经过翻译形成企业软实力,完成表达过程。家族企业基因在代际间的变异是一种重组式变异过程。家族企业基因通过遗传和变异,成为家族企业进化的核心密码,助力家族企业实现永续经营。 相似文献
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用不同浓度的2,4-D与IAA对桉树叶盘进行了愈伤组织的诱导及植株再生的试验,建立了新的桉树再生体系.进一步用含甜椒抗菌基因(hrap)的农杆菌侵染桉树叶盘,发现侵染后对愈伤组织诱导率无明显影响,却抑制了桉树的植株再生.对再生苗的PCR和Sou thern杂交检测证实已将hrap基因已转入桉树植株的基因组中. 相似文献
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在过去的20年,电穿孔技术的机理和应用受到了很大的关注,而且细胞电穿孔是一种生物工程新技术。本文简要介绍了天津理工大学研制的基因脉冲导入仪的原理及其应用。 相似文献
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钱静 《武汉水利电力大学学报(社会科学版)》2007,60(2):303-304
“遗传资源”这一语词看似深奥,实则与我们每个人的生活息息相关。从日常生活的衣食住行,到农业、工商业、医药、能源供应等所需的原料,均需要遗传资源生物直接或者间接地供给。近年来,随着遗传科学和生物技术的快速发展,遗传资源本身所蕴含的巨大科学和经济价值,越来越多地为世界各国所认识。各国竞相开始进行大规模的遗传资源商业利用与开发。 相似文献
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李海明 《湛江师范学院学报》2006,27(6):66-70
作为遗传育种重要物质资源的作物遗传资源,是生物多样性的重要组成部分,也是农业可持续发展的战略资源.该文在总结我国水稻遗传资源的基础上,运用丰度这个遗传多样性指标,分析了我国水稻遗传多样性区域变化趋势.结果表明,我国区域内(省内)水稻遗传多样性在增加,而区域间(省际之间)水稻遗传多样性在减少. 相似文献
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孙昊亮 《西北大学学报(哲学社会科学版)》2005,35(4):72-75
我国西部生物遗传资源极为丰富,但近年来资源破坏、流失严重。因此应该通过货币、技术、知识产权等各种方式,依法对生物遗传资源所在地区进行适度的补偿,建立生物遗传资源国家补偿机制,使我国西部宝贵的生物遗传资源不至于被破坏或流失。 相似文献
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为了解猪流行性腹泻病毒广东流行株的S1基因流行变异情况,制备相应的诊断试剂,试验采用RT-PCR从猪流行性腹泻疑似发病仔猪的肠道内容物中扩增获得S1基因,利用生物信息学软件构建S1基因的遗传进化树.将S1基因克隆至杆状病毒穿梭质粒pFastBac1,转化至DH10Bac感受态细胞中,经抗生素筛选重组杆粒,把重组杆粒转染到昆虫细胞Sf9,盲传3代后进行间接免疫荧光试验和Western blot鉴定.结果表明:该猪流行性腹泻病毒广东流行株分布于GII-b分支,与国内猪流行性腹泻病毒分离株(HN-HB1-2018、HBHA2015)的核苷酸相似性为98.0%~98.3%,而与猪流行性腹泻病毒经典毒株CV777、DR13的核苷酸相似性仅为89.9%~90.0%.且S1重组蛋白可在昆虫细胞Sf9中以细胞培养分泌上清的形式表达.本研究可为猪流行性腹泻病毒的流行现状研究提供参考,以及后续猪流行性腹泻病毒诊断制品的研发提供前期基础. 相似文献
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高校科技成果转化机制的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
总结了使四川高校适应社会主义市场经济的需要,加速其科技成果的推广应用的作法及经验,提出了高校要进一步转变观念,完善优惠奖励办法,建立一支善于经营管理、推广科技成果的队伍,促进科技经济一体化的看法。 相似文献
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吴正德 《电子科技大学学报(社会科学版)》1999,(1)
本文第一部分从宏观上提出了促进科技成果转化应该注意的四个方面;第二部分着重分析了制约高校科技成果转化的若干因素;第三部分就加速高校科技成果转化,提出四点建议。 相似文献