分光光度法测定钢材中微量的铌元素

在0.18N的硫酸介质中,以硫酸铝、抗坏血酸等为掩蔽剂,以氟离子为络合剂,与二甲酚橙生成稳定的橙黄色络合物;显色体稳定,最大吸光波长为530 nm,表观摩尔系数为3.37×1 05,铌元素的质量浓度在0.04ˉ1.6mg.L-1范围内符合比尔定律,检出限为0.0028μg.L-1,用该法测定标样是符合要求的.     

男女审美差异现象有新解-男性多用右脑 女性则用全脑

在0.18N的硫酸介质中,以硫酸铝、抗坏血酸等为掩蔽剂,以氟离子为络合剂,与二甲酚橙生成稳定的橙黄色络合物;显色体稳定,最大吸光波长为530 nm,表观摩尔系数为3.37×1 05,铌元素的质量浓度在0.04ˉ1.6mg.L-1范围内符合比尔定律,检出限为0.0028μg.L-1,用该法测定标样是符合要求的.     

红外分光光度法测定水体中油的几点体会

在水环境评价中含油量是判断水质污染轻重的重要指标,新的废水监测技术规范中油类指标以列入必测项目之一。红外分光光度法测油技术发展时间虽然不长,但因其方法具有先进性和合理性越来越受到重视和普及。笔者将结合工作实践,研究红外分光测油仪在实际测油操作中的实际应用。     

离子色谱法与分光光度法分析硫酸根的吻合性

通过离子色谱法与铬酸钡分光光度法对同一水样中的硫酸根分析结果的对比测定来验证离子争谱法与铬酸钡分光光度法的吻合性,通过对此表明离子色谱法与铬酸钡分光光度法测定水样中硫酸根时,在方法的精密度、准确度都有良好的吻合性,而且从对比中还得出离子色谱法较铬酸钡分光光度法简单实用,并且可以同时测定多多阴离子,在水样监测中可以节省时间和费用,所以在环境监测中有良好的适用性。     

红外分光光度法测定水中石油类的不确定度

根据《测量不确定度评定与表示》(JJF 1059.1-2012),对《水质石油类和动植物油类的测定红外分光光度法》(HJ637-2018)测定水中石油类的不确定度数据进行分析,分析了检测过程中引来的不确定度,对各个不确定度分量进行分析,计算出合成标准不确定度和扩散不确定度。     

乙酰丙酮分光光度法测定甲醛影响因素研究

按照乙酰丙酮分光光度法测定甲醛的监测规范,乙酰丙酮在4℃冷藏可稳定保存一个月,对水浴后冷却到常温后的测定时间未做具体规定。该文通过实验得出,乙酰丙酮溶液保存超过15天对测定空白值、低浓度样品影响较大,水浴后冷却到常温、反应产物放置超过3小时测定值变小,实验结果对准确测定甲醛具有重要指导意义。     

纳氏试剂分光光度法测定空气中氨含量的影响因素

分析了纳氏试剂光度法测定空气中氨含量的各种影响因素,提出在测试过程中应注意的事项,以降低空白吸光度,提高测试准确度。     

硅合金中硅含量的测定

文章研究了分光光度法测定锰硅合金中硅含量的方法.在硝酸和氢氟酸溶液中硅以正硅酸存在,加入钼酸铵形成硅钼杂多酸显色,在660nm波长处测吸光度.方法的线性范围为:0.1～0.4 μg/mL(指含硅量),精密度(RSD)为0.65%,加标回收率为102%,具有一定的价值.     

钼酸铵分光光度法测定水中总磷不确定度的评估

通过钼酸铵分光光度法测定水中总磷的分析,找出影响不确定度的因素,对各因素的不确定度进行评估,从而得出总磷测定主要受到标准溶液的配制、测量重复性、样品测量、仪器响应值等4个方面的不确定度因素影响。     

硅合金中硅含量的测定

文章研究了分光光度法测定锰硅合金中硅含量的方法。在硝酸和氢氟酸溶液中硅以正硅酸存在,加入钼酸铵形成硅钼杂多酸显色,在660nm波长处测吸光度。方法的线性范围为:0.1～0.4μg/mL(指含硅量),精密度(RSD)为0.65%,加标回收率为102%,具有一定的价值。     

浅谈煤炭企业钢材采购中遇到的问题及解决办法

钢材是煤炭企业采购的主要物资之一,采购方法主要是比质、比价,招投标以及竞争性谈判组织供应。本文从实际工作出发,分析了煤炭企业钢材采购工作中遇到的问题,并提出了一些观点和解决办法。     

新铜试剂测定水中铜方法的改进

2,9-二甲基-1,10-菲啰啉分光光度法(直接分光光度法部分)测定铜的分析方法中,通过反复实验发现其显色困难,无法测量,其原因是溶液酸性太强,导致亚铜离子无法和2,9-二甲基-1,10-菲啰啉充分反应生成黄色络合物。现通过测量溶液吸光度选择出溶液适宜的pH值,然后通过调整加入硫酸的浓度和乙酸-乙酸钠缓冲液来控制溶液的pH,使溶液达到适宜的pH值范围,使得亚铜离子和2,9-二甲基-1,10-菲啰啉充分反应生成黄色络合物,提高测定结果的准确性。     

火焰原子吸收分光光度法测定地表水中锌的影响因素分析

该文分析了火焰原子吸收分光光度法测定地表水中锌的影响因素,并提出相应的质量控制措施。     

环境空气中五氧化二磷的测定

采用水作吸收液,抗坏血酸为还原剂,测定环境空气中的五氧化二磷。结果表明,该法的相关系数r>0.999,方法检出限为0.5gμ/25ml,当采气体积为60L时,最低检出浓度为0.008 mg/m3,该方法的精密度高和准确度好,适用于空气中五氧化二磷的测定。     

气相分子吸收光谱法对水体中硫化物的测定应用

目前,测定水体中硫化物常用的方法是对氨基二甲基苯胺光度法和碘量法,但这两种方法的操作步骤复杂,干扰因素多,分析速度慢;气相分子吸收光谱法能弥补传统方法的缺陷,具有操作步骤简单,可直接自动进样,样品无需前处理,批量分析等优点。实验证明,气相分子吸收光谱法测定实际样品灵敏度高、检出限低、精密度高,实验结果良好。     

pH值对氨氮测定中预蒸馏处理的影响研究

用纳氏试剂比色法分析水样中的氨氮含量时,样品的酸碱度对氨氮的测定结果有明显影响。该文对水样以硼酸作吸收液进行蒸馏预处理后,调节经硼酸吸收后的水样pH值,并分别在不同pH值下测定氨氮含量。研究结果表明,以NaOH调节经硼酸吸收后的水样p H值在11.0～12.5,氨氮测定的结果具有较高的准确性。     

化妆水中甲醇含量测定的不确定度评估

1．实验部分1．1测试原理与方法按卫生部《化妆品卫生规范》规定,采用10μL微量注射器吸取1μL化妆水样品自动进样直接注入GC6890N气相色谱仪,用毛细管气相色谱配氢火焰离子化检测器进行测试,以标准曲线定量。     

ICP-OES技术在高硅铝合金中Si元素含量测定的综合试验设计

本文将电感耦合等离子体光谱仪（ICP-OES）与企业实际需求相结合,设计开发了基于ICP-OES检测技术的高硅铝合金中Si元素含量测定的综合试验,旨在让学生掌握ICP-OES检测技术,提高学生实践创新能力。该试验包含了自主创新试验方案设计、试验开展、数据处理及分析等多项任务,涉及试样消解、工作原理、设备操作等多个知识点,蕴含了多种能力的培养。实践研究表明,该试验能够激发学生的学习兴趣,使学生能够快速掌握ICP-OES检测技术,有效提升学生的创新思维能力。     

奥氏体不锈钢冷轧前酸洗质量控制及工业盐酸中HCI含量的快速测定

本文阐述钢带冷轧前进行酸洗的必要性;分别用硫酸和盐酸酸洗钢带的机理与酸洗质量比较;钢带酸洗过程质量控制;工业盐酸中HC含量快速测定。