固绿FCF催化光度法测定痕量亚硝酸根的研究

基于磷酸介质中亚硝酸根催化溴酸钾氧化固绿FCF的褪色反应,建立测量痕量亚硝酸根的新方法.方法检测限为1.36×10-6g/L,线性范围为0.012-0.08μg/ml,方法已用于水中亚硝酸根的测定.     

溴酸钾氧化萘酚绿B催化光度法测定亚硝酸根研究

本文基于磷酸介质中亚硝酸根催化溴酸钾氧化萘酚绿B的褪色反应 ,建立了测定亚硝酸根的新方法。NO- 2 在 4～ 1 4 μg/2 5mL范围内与非催化反应及催化反应的吸光度差值呈线性关系 ,r=0 .9994 ,ε=1 .0 3× 1 0 5L·mol- 1·cm- 1,检出限为 1 .3× 1 0 - 3 μg·ml- 1。用于测定自来水和运河水中的NO- 2 ,结果令人满意。     

离子色谱法电导检测土壤中的吲哚-3-乙酸

吲哚—3—乙酸在流速为1mL／min，淋洗液为3mmol／L的Na2CO3和3mmol／L的NaOH的混合溶液的离子色谱仪DIONEX(DX—100T)上较好的检测。其检测限为0．73μg／mL(S／N=2．5)；保留时间、峰高、峰面积的变异系数分剐为1．88％、4．44％、0．51％，在线性范围1—1000μg／mL，峰高、峰面积的线性回归系数分剐为0．9901和0．9997。在此条件下，常规阴离子对吲哚—3—乙酸的测定没有干扰。对土壤样品进行潮定，回收率分剐为107．84％(峰高)和94．81％(峰面积)。这种方法快速、灵敏，结果令人满意。     

催化动力学褪色光度法测定痕量铜--甲基紫-Cu(Ⅱ)-KBrO3体系

本文发现铜(Ⅱ)对溴酸钾在邻苯二甲酸氢钾-盐酸介质中氧化甲基紫的褪色反应有催化作用,找到了影响催化褪色反应的最佳条件,建立了测定痕量铜(Ⅱ)的新方法.测定的线性范围为0-35ug.L,检测限为0.078ug/L.用于测定几种实物样品中的痕量铜,得到满意的结果,方法的回收率在96.6%～106.3%之间,相对标准偏差为0.52%-3.08%.     

浒苔对富营养化海水中氮磷去除效果的研究

本文通过室内培养实验,研究了浒苔在不同藻体密度和吸收时间下,其生长过程对富营养化海水中氨氮、亚硝酸氮、总氮和总磷等营养盐的吸收和去除效果.研究结果表明:(1)浒苔对富营养化海水中氨氮、亚硝酸氮、总氮和总磷均具有一定的吸收效果和去除作用.(2)吸收时间≤10 h、藻体密度≤7.50 mg/L时,在富营养化海水中,浒苔藻体密度对氨氮和总氮的吸收具有重要影响、对亚硝酸氮和总磷的吸收影响不大;吸收时间对亚硝酸氮和总氮去除率提高的影响不明显;低藻体密度(≤3.75 g/L)时,吸收时间对氨氮和总磷去除率提高的影响比较大,而高藻体密度(>5.00 g/L)时,吸收时间对氨氮和总磷去除率提高的影响不明显.     

催化光度法测定亚硝酸根的研究进展

本文综述了催化光度法测定亚硝酸根的发展状况,包括指示反应的体系、线性范围、检出限、应用对象,并提出高灵敏度分析方法的发展方向.引用文献94篇.     

利用石墨消解-原子吸收法测定土壤重金属铜和铅

采用石墨消解-原子吸收法测定土壤中重金属铜和铅两种元素.结果表明:Cu的相对标准偏差为2.04%,Pb的相对标准偏差为2.35%;检出限分别为0.05mg/L和0.001μg/L.以GSS-8标准系列土壤样为质控,得到铜与铅的含量分别为24.93μg/g和21.15μg/g,在允许的质控范围内.因此,该法测定土壤中铜和...     

菊花原生质体培养的初步研究

用1％纤维素酶（Onozuka R-10)与0．3％的离析酶（Macerozyme R-10)组成的混合酶液可较好地分离得到两个菊花（Chrysanthemum morifolium)品种叶肉细胞的原生质林。原生质体在附加了0．35mg／L葡萄糖、0．05mg／L蔗糖、3．0mg／L、1．0mg／LNAA的K3培养基上培养3天后发生了第一次分裂，约8天后形成多细胞团。     

铜、铁的示波极谱连续测定

本文提出在乙二胺、α-安息香肟体系中示波极谱连续测定铜、铁.铜和铁的导数极谱波电位分别为:-0.58、-0.70(VS、SCE).铜和铁的线性范围分别为:0～150mg/mL、0～800mg/L.相关系数为:0.995、0.993.检测限为:1mg/L和4mg/L.提出的方法用于同时测定人发和蒸馏水中痕量铜、铁.     

非水相介质中生物催化法合成红景天甙化合物的研究

探讨了在非水相介质中酶催化逆水解反应合成红景天甙的新方法,研究了非水相反应体系、酪醇浓度、D-葡萄糖浓度、反应时间、pH值对β-葡萄糖苷酶催化酪醇和D-葡萄糖合成红景天甙的影响,优化了酶法合成红景天甙的条件,使其转化率达到了17.7%,即7.39 g/L,远远高于米曲霉整体细胞催化的产量（0.7 g/L）.该方法可望应用于其它具有生理活性糖苷类化合物的高效酶促合成,具有潜在的应用价值.     

DBNPNPT光度法测定废定影液中的微量银

在Na2B4O7-NaOH缓冲溶液(pH＝10.0)介质中,在Triton-100存在下研究了l-(2,6-二溴-4-硝基苯)-3-(4-硝基苯)-三氮烯(DBNPNPT)与Ag的显色反应.试剂与Ag生成络合物(1:1).其表观摩尔吸光系数分别为9.18×104L·mol-1·cm-1和1.14×105 L·mol-1·cm-1,符合比耳定律的范围为0～12μg/25mL.方法已用于回收定影液中银的测定,结果满意.     

内蒙古绒山羊KAP6-2全长cDNA的特征分析

选择10月份周岁绒山羊体侧部皮肤构建cDNA质粒文库,随机挑选克隆提取质粒,用M13正向通通用引物,测插入片段的序列,得到636个序列。与Genebank数据库比对后,发现有1个序列与小鼠的KAP6-2基因的期望值小于le-10,对其预期编码蛋白的氨基酸进行分析,建议绒山羊KAP6-2具有HGTps(高苷/酪氨酸蛋白,high glycine/tyrosine proteins)与富含半胱氨酸蛋白之间的中间特征。     

Z字形链状聚合物[ZnLCl_2]的合成和晶体结构

通过金属盐和1,1＇-（1,4-丁基）二咪唑（L）进行自组装得到了一个新颖的配合物[ZnLCl2],并进行了该配体的晶体结构测定。在该化合物中,每个锌离子与两个氯离子和来自L的两个氮原子配位。L桥连两个锌离子,形成Z字形链状结构。     

N-氧化4-硝基吡啶2-甲酰肼的合成与表征

从2-甲基吡啶出发,经过五个中间体,合成N-氧化4-硝基吡啶2-甲酰肼,获得了较好的产率,并对产物进行了表征。同时发现N-氧化2-甲酸4-硝基吡啶及产物都是新型非线性光学材料[1]。     

Uq(sl2)的限制表示的例

文章给出当q是单位根时,量子群Uq(sl2)的限制表示的例.并用箭图画出它的构造.     

一类光致变色材料的合成

光致变色材料是一种用途广泛的有机功能材料,它在紫外光照射下开环形成有色体,引起材料外观颜色发生,可应用于变色材料,具有很高的商业价值。为此,讨论合成3,3-二苯基-3H-萘并[2,1-6]吡喃光致变色材料,它是一种具有较好光致变色性质的黄色光致变色化合物。     

3-状态部分2-树网络可靠度的一个多项式时间算法

本文利用3-状态设备网络可靠度计算归约公式,结合Wald.J.A.-Colbourn C.J.[1]算法(简称为W-C算法2),给出了3-状态部分2-树网络可靠度的一个多项式时间算法.     

从先秦濮越文化信息解日本古代国名

日本古代国名问题的争论由来已久,对这一问题的误解必然影响到中日两国古代历史研究的进程。日本文化属于外向型文化,其古代文化主要受到中国的影响,"扶桑"、"倭奴"、"狗奴"、"邪马台"、"大和"等日本古代国名均可以从中国先秦时期濮越文化的遗传信息中得到启示,从而破解这一历史悬案。     

主流意识形态的伦理化表达——十七年（1949—1966）和“文革”（1966—1976）时期中国改编电影研究

本文从电影改编的角度考察十七年(1949-1966)和"文革"(1966-1976)时期中国电影如何对主流意识形态进行伦理化的表达:将政治上的敌人定义为伦理上的坏人(小人);用伦理的切肤之痛激起个体的"阶级仇恨";将革命的意义置换为伦理上的抚慰.同时指出,中国电影在伦理化表达上成功或失败的例子,对今后中国电影创作如何在思想主题的融注、艺术上的探索及观景愉悦的营造上实现完美的结合,有着重要的警示和启示意义.     

二里头遗址所出玉器“扉牙”内涵研究——并新论圭、璋之别问题

本文较为全面地收集了夏代王都二里头遗址所出的带扉牙玉器 ,并结合更早或更晚的考古材料及相关文献 ,对这些玉器之本质归属及圭、璋之别等难题进行了科学分析。在此基础上 ,本文认为这些不同玉器的扉牙在不同的情况下可分别表示有时可与北斗或极星关连的 (半 )天盖、(半 )介字形冠、神虎或其之间的某种组合。本文的结论不仅适用于夏代王都二里头遗址所出的带扉牙玉器 ,而且适用于中国古代尤其是三代及其以前的几乎所有的带扉牙玉器或铜器。