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相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
目的:应用M48磁珠试剂盒提取牙齿DNA,并评价其应用价值。方法:对实验室日常受理的6例牙齿,分别采用有关文献提出的QIAquick?PCR纯化试剂盒方法和M48磁珠试剂盒提取牙齿DNA。结果:6例牙齿采用两种方法检出结果一致,但是M48磁珠试剂盒提取牙齿DNA过程较简单、时间短。结论:M48磁珠试剂盒可以应用于牙齿DNA提取,并能大大减少实验人员工作量。  相似文献   

2.
目的:对运用EZ1磁珠法和QIAquick@Spin Columns硅膜法提取光滑载体上人体脱落细胞DNA的检验效果进行比较,为优化提取方法提供参考。方法:选取案件受理检材33例,应用二步棉签擦拭法收集各类光滑载体上的微量脱落细胞DNA,采用EZ1磁珠法和QIAquick@Spin Columns硅膜法提取纯化后,进行常规STR检测。结果:光滑载体上人体脱落细胞DNA材采用2种方法提取DNA,所得结果有较大差异;采用QIAquick@Spin Columns硅膜法提取的效果明显优于EZ1磁珠法。结论:相对而言,QIAquick@Spin Columns硅膜法更具优势。  相似文献   

3.
目的:采用改良的差异裂解法提取混合斑中精子DNA,并评价其应用价值。方法:对实验室日常受理的34例混合斑检材,分别采用改良的差异裂解法与常规差异裂解法提取其精子DNA。结果:34例混合斑检材采用两种方法的检出结果基本一致,但是改良的差异裂解法相比常规差异裂解法在时间上缩短一半。结论:改良的差异裂解法能较快提取混合斑中精子DNA,并能保证检验结果。  相似文献   

4.
目的:探讨男性个体牙釉质蛋白基因(Amelogenin)异常时的性别判定。方法:利用chelex-100法提取男性个体血样,分别用Ampf STR Identifile、PowerPlex?16 HS、Goldeneyetm 20A和Ampf STRYfiler Kit试剂盒扩增,AB3130xl基因荧光分析仪进行检测。结果:Amelogenin基因分型为X,Ampf STR Yfiler Kit试剂盒扩增检测获得了Y-STR分型。结论:男性Amelogenin基因异常时需用其它方法判定性别。  相似文献   

5.
目的:研究对新鲜长骨DNA的快速高效提取。方法:采用Chelex-100法、核酸提取仪法、改良法提取肋软骨和新鲜长骨的DNA,对检测所得STR数据进行统计分析。结果:改良法对肋软骨和新鲜长骨样本的检出率均是100%。结论:改良法能快速高效地获得新鲜长骨DNA。  相似文献   

6.
目的:对M48磁珠法提取脱落细胞DNA进行改良。方法:在常规M48磁珠法基础上省略MW1试剂及一次酒精的洗涤步骤,同时利用磁力架快速倾倒溶液法及吸瓶加液法减少提取时间。结果:采用两种方法提取DNA,在STR检验成功数及图谱上没有明显差异,但用改良的M48磁珠法提取时间少于常规的M48磁珠法。结论:采用改良的M48磁珠法提取纯化DNA,可以缩短提取时间,并能保证提取质量。  相似文献   

7.
随着社会的发展,法医DNA检验的检材除了常见的血痕、精斑、唾液斑外,越来越呈现出微量化的趋势,比如盗窃案件中常常遗留的汗潜指纹、工具、手套等。这些现场的生物学检材,大多需要进行纯化提取,提取过程耗时、繁琐并伴有DNA模板的损失,特别对于微量检材,往往得不到STR分型。该文采用直接扩增法来检验,并同时采用M48核酸纯化试剂盒进行平行对比提取,结果表明直接扩增法对于微量检材的提取具有很好的效果。  相似文献   

8.
目的:研究激光捕获显微切割技术联合应用低体积扩增技术,建立一套微量混合样本DNA的检验方法。方法:使用PALM系统切割捕获目标细胞,弹射到低体积扩增玻片的反应位点上,消化细胞,提取DNA,使用Identifiler?试剂盒在1.5μL体系中进行PCR扩增。结果:分别捕获10个口腔上皮细胞、20个精子细胞,成功获得16个完整的STR基因座分型谱带。结论:激光捕获显微切割技术联合应用低体积扩增技术适用于法医学中微量混合样本DNA检验。  相似文献   

9.
目的:探索对新鲜烟蒂进行直扩检验的最佳检验部位。方法:使用Identifiler Plus试剂盒对50个新鲜烟蒂的烟纸、海绵、烟纸海绵混合物分别进行直扩检验,并观察STR分型结果。结果:海绵的检出率高达96%,烟纸的检出率仅为12%,在海绵中加入烟纸对检验结果无显著影响。结论:剪取适当的检验部位对新鲜烟蒂进行直扩检验的方法可行。  相似文献   

10.
目的:探讨鉴别血液与精液的一种新方法。方法:采集月经血、外周血和精液样本,试剂盒提取样本RNA,反转录试剂盒反转录后得到c DNA,利用挑选的引物进行PCR扩增,检测若干个特定基因m RNA的表达情况。结果:发现月经血中可以同时检测到HBB与MMP11基因m RNA;而在外周血中只检测到HBB基因m RNA;在精液中可以同时检测到TGM4、PRM2基因m RNA。结论:检测MMP11、TGM4、PRM2基因m RNA表达可用于鉴别外周血、月经血和精液。  相似文献   

11.
该文通过对Identifiler与Identifiler Plus扩增试剂盒对于含有PCR抑制物、DNA降解检材样本扩增结果的比较,结果表明:Identifiler Plus扩增试剂盒相比于Identifiler具有更好的抗PCR抑制物作用,对于低模板降解DNA样本具有更高的灵敏度。  相似文献   

12.
目的:探讨折叠粘膜对粘膜DNA检验、解胶剂对折叠状粘膜的DNA检验的影响。方法:使用常规Chelex100法,分别提取伸展状、折叠状粘膜、加入解胶剂的折叠状粘膜。结果:组间两两比较,伸展组与折叠组、H解胶剂组与折叠组、D解胶剂组之间有显著差异;而从组间的平均峰面积看,H解胶剂组>伸展组>折叠组。结论:过分折叠对粘取器粘膜的DNA检验不利,溶解效果较强的解胶剂能更充分地释放被粘附的脱落细胞,Chelex100法结合滤膜离心套管,能有效避免无机提取溶液消化粘胶乳化的影响。  相似文献   

13.
低拷贝检材常无法进行针对性提取,得到理想分型的难度较大。该文分别采用增加循环数、细胞富集、低模板试剂盒扩增等方法,提高该类检材的检出率。联合应用新技术、新方法,正确应用低拷贝检材检验结果,可提高低拷贝检材在案件侦破中的应用价值。  相似文献   

14.
该文利用Chelex-100法和M48磁珠提取法分别提取陈旧性血迹,比较发现,M48磁珠提取法更适用于陈旧性血迹的DNA检验。  相似文献   

15.
人体指甲接触其他个体时,指甲内侧会留下少量的其他个体DNA,对它的检验是当代案件侦破的热点。在不同情况下,指甲内侧DNA检验的成功率差异较大。影响指甲内侧DNA检验成功率的主要因素有个体差异、案件性质和案件发展过程、检材的前处理、检材提取是否正确以及能否正确判读分型结果等,该文详细综述了指甲内侧DNA检验成功率的影响因素。  相似文献   

16.
目的:该文主要对DNA检验技术在DVI中的作用进行总结归纳,并提出改进措施。方法:对厦门"6.7"公交车放火案及国内大型灾难事件中DNA检验的回顾分析。结果及结论:随着DNA检验技术的发展,其在DVI中的作用越来越重要。但除了检验技术本身的作用外,各个部门的配合和接力,各种技术手段的协作和共享,样本的采集、相关数据的分析、结果的比对解释以及实验室能力储备等也发挥着重要作用。  相似文献   

17.
现场勘查是全部刑事侦查工作中最关键的一个环节,工作量大、技术性要求高,这一环节往往也是最棘手、最难处理好的。DNA技术人员主动靠前,与其它专业协同合作,精准提取、积极串并,成为案件侦破的一个利器。DNA技术人员参与现场勘查,是一个有益的尝试,但也遇到一些限制,有待进一步探索。  相似文献   

18.
目的:探讨King Fisher核酸提取仪的应用价值。方法:通过对不同检材的提取纯化,对比King Fisher核酸提取仪和4种提取纯化方法的提取效果。结果:King Fisher具有高效的纯化效果。  相似文献   

19.
什么是企业DNA   总被引:2,自引:0,他引:2  
完美的战略执行起来困难重重,业务部门和职能部门彼此难以合作,精心搭建的组织架 构往往难以发挥应有作用……这些执行不力的现象在企业里屡见不鲜。要找到执行力问题的 根源所在,你必须了解本企业的特性,以及这些特性对员工的行为与绩效产生怎样的影响。 我们将企业自身的属性特征类比于生物体的DNA。正如生物体的DNA是由四种核苷酸分子的 不同组合所决定的一样,企业DNA也有四个基本要素:决策权、组织架构、信息传导和激励 机制。  相似文献   

20.
中国企业DNA调研报告   总被引:3,自引:0,他引:3  
企业DNA分为下列七种类型:韧力调节型、随机应变型、军队型、消极进取型、时停时进型、过 度膨胀型和过度管理型。其中,韧力调节型、随机应变型、军队型可以相对地说是"健康的"。 本刊和博思艾伦咨询公司(Booz Allen Hamilton)联合开展的"中国企业DNA调研"显示:被抽 样的中国企业中有将近一半拥有健康的企业DNA。而在全球调查中,健康企业的数量大约是1/3。"中 国企业真的比全球其他企业更健康、有更强的执行力吗?"  相似文献   

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