仙人掌茎多糖的分离纯化

采用水浸-醇沉法提取粗多糖,多糖得率为1.48%.仙人掌茎粗多糖再经DEAE-Sepharose fast flow柱层析,分离出3种多糖组分,3种多糖组分再经Sephadex-G 75和Sephadex-G200柱层析,得5种仙人掌茎多糖,均达到电泳纯,多糖的回收率在78.9%～95.8%之间.     

猪心肌肌球蛋白的分离纯化

本文建立了一种简便、快速的提纯方法，从猪心肌中分离纯化得到肌球蛋白。实验结果表明，通过超速离心和硫酸铵分级盐析，主要杂蛋白被除去。所得蛋白经SDS—PAGE、HPLC和XRD图谱分析，说明提纯的肌球蛋白达电泳纯，并有结晶特征。测定其比活力为0．293U／mg，活力得率42．1％，纯化倍数4．9。本法具有成本低，纯度高，酶活良好的特点，结果满意。     

中药有效成分分离纯化技术应用进展

对中药有效成分分离纯化的方法进行了综述,阐述了其特点、应用范围及研究现状,旨在为中药有效成分的分离纯化工作提供参考。     

疏水色谱法及其在生物大分子分离纯化中的应用

综合评述了疏水相互作用色谱法 ( hydrophobic interaction chromatography,HIC)的理论及其在生物大分子分离纯化方面的研究进展     

几种添加剂组合饲喂鲤鱼效果研究

将270尾一冬龄健康建鲤随机分成9组,选用均匀设计U_8(8~5),通过30天的试验,研究基础日粮的2％添加剂成分甲基睾丸酮X_1、甲状腺素X_2、甜菜碱X_3、柠檬酸X_4的最佳组合。结果表明:添加成分与增重率呈显著回归关系:Y=7.7917+0.9062X_1~2-0.32X_2X_3+4.3979×10~(-6)X_3X_4,其拟合度R~2=0.9062。经格点网络筛选,最优组合为X_1=6,X_2=0.004,X_3=4000,Y_4=3700。其增重率为100.39％,该结果比试验最优方案Ⅱ的增重率高33.15％。方案Ⅱ与对照组比较;增重率提高41.98％,饵料系数降低0.74,鱼体单位增重成本降低0.96元/kg。     

木瓜蛋白酶的分离纯化——关于食品生物化学综合设计性实验的构思

针对食品生物化学课的实际情况,提出了开设综合设计性实验的思路,初步给出了木瓜蛋白酶分离纯化实验的内容,旨在为今后的实验提供理论指导.     

桑叶多糖SDS-1和SDT-1的系统分离纯化

对桑叶水提取的粗多糖在离子交换纤维素上的吸附量进行了考察,然后利用离子交换纤维素柱色谱将粗多糖分为4个电荷性质不同的亚组分SD0、SD0.1、SD0.2、SD0.3。通过桑叶粗多糖在离子交换纤维素的吸附解吸行为可知,桑叶多糖主要以酸性多糖的形式存在。其中主要组分SD0.2进一步采用Sephacryl S-200凝胶介质进行纯化,采用苯酚-硫酸法和高效凝胶过滤色谱法同时进行检测,得到均一多糖SDS-1和SDT-1。SDS-1的Mw=8.9×104,Mn=7.5×104,分散度D=1.18;SDT-1的Mw=1.54×104,Mn=1.42×104,D=1.08。     

紫草色素的分离纯化及超细化研究

本文利用索氏提取法从紫草根中提取了紫草色素,利用柱层析和重结晶技术进行了分离纯化,得到了,ββ-二甲基丙烯酰紫草素.利用熔点、紫外、红外、质谱等测试手段对该化合物的组成和结构进行了表征.利用超临界流体快速膨胀法对化合物β,β-二甲基丙烯酰紫草素进行了超细化研究,得到了紫草色素的超细微粒.     

石油亚砜组份的色谱分离

用经典硅胶柱色谱预分离石油亚砜ＰＳＯ为四个组份后用高效液相色谱对其中的第三个组份ＰＳＯ３进行分离制备．通过大量的色谱试验，建立较好的色谱条件，把ＰＳＯ３再分离成七个不同的组份，并对其中的两个组份ＰＳＯ３ｃ和ＰＳＯ３ｅ作进一步的色谱分离和纯化，最终获得较纯的亚砜组份，用作结构分析和性能研究．     

大鼠胰岛细胞的分离、纯化和培养研究

目的研究Wistar大鼠胰岛细胞分离、纯化和培养的改良方法和条件,为进行细胞电生理实验提供胞膜完整、活性良好的胰岛细胞。方法水合氯醛腹腔麻醉,采用胶原酶ⅴ逆行灌注、原位消化及Ficoll-400梯度离心的方法分离、纯化大鼠胰岛,并分离、培养胰岛单细胞。结果采用该方法分离、纯化胰岛的获得率稳定;急性分离、培养的胰岛细胞12h～24h贴壁,（4～5）d胰岛细胞生长状态最佳,胞膜完整,折光性好。结论逆行灌注、原位消化及Ficoll-400梯度离心为一种有效的分离、纯化胰岛细胞的方法,培养的胰岛细胞（4～5）d达到最佳状态,适合进一步研究的要求。     

大剂量喹乙醇对建鲤生长和死亡率的影响

用添加不同剂量(150ppm、200ppm、300ppm、400ppm、500ppm、600ppm、800ppm、1000ppm)喹乙醇的颗粒饲料对建鲤(初重:70g左右)进行了为期63天的试验。结果表明:建鲤的平均尾增重以200—300ppm组最高;200ppm组耐低氧能力最强,半致死时间为3.27h,而且血糖含量最高,为215.94mg/100ml;600—1000ppm组出现中毒迹象:死亡率明显升高,最高达29.1％(1000ppm),耐低氧能力显著下降。     

富硒金针菇发酵液中胞外多糖的提取与分析

通过对富硒金针菇发酵液中胞外多糖的提取与分析,结果表明,加低浓度的硒可提高金针菇发酵液中粗胞外多糖的提取量和纯胞外多糖含量。     

兔大肠杆菌病原菌的分离鉴定与药敏试验

从重庆市几个种兔场临诊严重腹泻的病兔采集病料 ,分离出 3株菌 ,经形态学检查及生化鉴定 ,呈革兰氏阴性 ,两端钝圆的杆状 ,常规的生化结果均符合大肠杆菌特征 ,但 3株菌对棉子糖、蕈糖的分解及赖氨酸的利用上存在着差异。用青霉素G等 2 0种药物进行药敏试验 ,结果表明 :对头孢类、庆大霉素、妥布霉素、阿米卡星、壮观霉素、痢特灵等敏感 ;对麦迪霉素、强力霉素等中敏 ;而对青霉素G、四环素、链霉素等表现为耐药。其中 1号菌株对喹诺酮类、强力霉素、卡那霉素、复方新诺明等耐药 ,2号菌株对喹诺酮类、氯霉素、卡那霉素等敏感 ,而对复方新诺明、利福平等耐药 ,3号菌株对卡那霉素、氯霉素、强力霉素等敏感 ,而对利福平耐药。该试验结果表明 :在不同兔场 ,感染兔的大肠杆菌的株型不一致 ,并且对药物的敏感性也不一致。     

鹅血SOD的纯化与鉴定

新鲜鹅血经氯仿—乙醇分级分离 ,丙酮沉淀及DEAE纤维素层析的方法得到纯铜锌超氧化物歧化酶 (Cu .Zn -SOD)。每升鹅血可获得纯化的SOD总活力为 2 314 0 0U ,比活力为 7713U/mg。经聚丙烯酰胺凝胶电泳后显示出两条带。结果表明用该纯化方法得到的SOD为均一性纯酶     

黄鳝mtDNA的分离纯化及多态性的检测

采用差速离心方法以及DNasel、RNase消化法制备并纯化了黄鳝(monoplerus albus)肝脏线粒体DNA(mtDNA),进行了紫外吸收光谱的鉴定,采用8种限制性内切酶对黄鳝mtDNA进行了分析.黄鳝种内存在广泛的mtDNA多态性(Polymorphism).BglⅡ、XbaⅠ、XhoⅠ在mtDNA分子上均只有1个切点.经EcoRⅠ、PstⅠ、BamHⅠ酶切mtDNA都出现2种酶切类型,Ⅰ型各具2、4、1个片段,Ⅱ型各具1、1、3片段.BglⅠ、HindⅢ酶解后亦出现2种酶切类型,切点总数分别为11、7个.黄鳝mtDNA分子量为10.05×10~6d,大小约为16.27Kb.     

雏鹅绿脓杆菌病病原的分离及鉴定

通过对重庆某地养鹅场病死雏鹅细菌分离、形态观察、培养特性、生化试验及本动物接种试验,鉴定为雏鹅绿脓杆菌病,在国内尚属首次报道。药敏试验证实了对妥布霉素、丁胺卡那、链霉素高度敏感,为临床防制提供了可靠依据。     

万寿菊中叶黄素的提取与强化工艺研究

本文研究了从万寿菊中提取叶黄素的强化工艺条件，对提取剂、皂化液浓度及皂化时间进行了考察．并确定出以二氯甲烷作提取剂、皂化液浓度为4％，皂化时澡为2h的适宜工艺条件．粗提物经柱层析分离，重结晶，再经过超临界流体沉淀处理后，可提高叶黄素的纯度．     

鸭死胚细菌分离及消毒剂抑菌试验

从发病严重的三个孵房抽取死鸭胚120枚,进行细菌分离,96枚中分离到137株细菌,其中大肠杆菌64株占47％,克雷伯氏杆菌47株占34％,此外还有产气杆菌、沙门氏菌、葡萄球菌共计26株,占19％。用分离的大肠杆菌和克雷伯氏杆菌涂布10日龄鸭胚蛋壳接种,可分别引起30％(3/10)和40％(4/10)胚胎死亡。结果表明:荣昌县鸭胚大量死亡的原因主要是细菌感染。本文还报道了4种消毒药对分离菌株的抑制试验结果。     

行政管理的变迁--从人性论的角度透视

近年来,公共管理运动在全球范围内兴起,给统治了行政管理长达一个多世纪的公共行政模式提出了强有力的挑战.本文试图从人性论的角度来探讨行政管理的变迁,揭示出对于不同的人性应当采取不同的行政管理模式,对人性看法的改变必然导致行政管理模式的改变.     

对腐败的重新认识--从人性和博弈论出发分析腐败现象

文章从人性角度出发,分析了对恶的实事性趋向掩盖了对善的价值性趋求而产生腐败;同时,分析了腐败的过程也是代理人(理性经济人)博弈的过程,腐败是博弈的结果。并提出了应坚持以德治腐的制度创新和依法惩腐的制度创新相结合的反腐策略。