示波极谱滴定法测定碘解磷定

本文报道了以硝酸银作滴定剂，醋酸钠与醋酸为示波极谱底液，采用交流示波极谱滴定法测定了碘解磷定，该法快速、简便，终点直观，获得满意结果．     

交流示波极谱滴定法测定硫酸胍乙啶的含量

本文采用交流示波极谱滴定法测定硫酸胍动啶的含量,该法到目前为止未见报道,与其它方法相比，具有快速、准确，终点直观，用样量小的特点,溶液的颜色、产生的沉淀、片剂中的赋形剂对测定均无影响．     

煤中微量铅的示波极谱测定

在盐酸—抗坏血酸—碘化钾—醋酸钠体系中,[PbI4]2-产生极敏锐的吸附波,峰电位-0.35V(对饱和甘汞电极),波高与铅的浓度在0～20μg/25ml内,线性关系良好,检测限达5×10-8μg/ml,回收率在95%以上,适用于煤中微量铅的测定。     

示波极谱测定人发及血清中微量镁

镁与铬黑T形成的络合物在乙二胺-KOH底液中产生灵敏的吸附波。峰电位在-1．20V左右（对v．s．SCE）。检出限为1ug／ml该方法应用于人发及血清中微量镁的测定，与光度法测定结果一致。     

微量铅镉示波极谱的同时测定

向量铅镉在ＮＨ３．Ｈ２Ｏ－ＮＨ４ＣＬ－ＨＣＬ－ＫＩ底液中，与ＫＩ形成络合物，分别在０．５６Ｖ和０．６９Ｖ（ＶＳ．ＳＣＥ）处产生灵敏极谱吸附波，利用该汉可同时测定微量铅镉，铅的检测下限为０．００８μｇ．ｍｌ＾－１，镉的检测下限为０．００５μｇ．ｍｌ＾－１，用本法对部分酒样和污水进行了连续测定，回收率在９５－１０５％之间。     

单扫描示波极谱法测定胃复安的研究

胃复安与亚硝酸钠在pH＝1.8的KCl-HCl缓冲溶液中发生反应,其亚硝化衍生物具有良好的电活性,于-0.56V（vs·SCE）产生一灵敏的极谱峰,峰电流与胃复安浓度在0.8～4.8mg／L范围内有良好的线性关系,检测下限为0.4mg／L。     

筛选免疫药物的单扫描示波极谱法研究

本文用单扫描示波极谱法研究了溶血素的溶血活性,建立了一种筛选免疫药物的新方法。     

氯离子的交流示波极谱滴定

本文提出用氯离子本身在选定的极谱底液中,交流示波极谱图上呈现一灵敏切口,用硝酸银标准溶液滴定至切口消失,以指示滴定终点。该法具有快、简、准的优点,为氯离子的交流示波极谱滴定开辟了一条新路。     

钨的催化示波极谱法测定

本文提出了催化示波极谱法测定微量钨的新方法．研究了W（Ⅵ）催化过氧化氢──甲基橙氧化还原体系,确立了催化体系测定微量钨的工作条件,线性范围为0．05～1．0μg／mL,检测限为0．02μg／mL,相对标准偏差为1．6％．该方法快速、简便,终点直观,用于合金钢平钨的测定,获得满意结果．     

示波极谱法连续测定微量锌,铁,锰和硒

研究了在酒石酸钾销-乙二胶-高氯酸-亚硫酸钠-高碘酸钾-硫脲体系中,微量锌、铁、锰和硒的测量方法,并对测量条件进行了讨论     

交流示波极谱滴定法测定氯灭酸、氟灭酸的含量

本文采用交流示波极谱滴定──亚硝酸钠法测定氯灭酸、氟灭酸原料药及其制剂的含量,该法到目前为止未见报道,并具有快速准确、终点直观的特点．溶液的颜色,产生的沉淀,制剂中的赋形剂对测定均无影响,可省略分离步骤．     

用单扫描示波极谱法测定香草醛

对香草醛在邻苯二甲酸氢钾-硫酸肼底液中的极谱行为进行了探讨,提出了用示波极谱法测定香草醛的方法.在上述底液中,香草醛与硫酸肼反应的产物在单扫描示波极谱仪上产生一灵敏的吸附波,峰电位为-1.04 V(vs.SCE).在1.0×10-5-3.0×10-3mol/L内,峰电流与香草醛浓度呈良好的线性关系,检测下限为1.0×10-5mol/L.     

闪锌矿中铜、铅、锌、镉的示波极谱法测定

本文采用一次分解和溶解试样——导数极谱法测定闪锌矿中铜、铅、锌、镉元素。对此进行了方法研究表明,在1.2mol/LHCl介质中测定铅、镉元素;在1mol/LNH_3——NH_4Cl介质中测定铜、锌元素,所得结果均在允差?围内。实验证明,对闪锌矿中铜、铅、锌、镉元素的测定,适用范围宽,方法迅速,取得了满意的效果。     

单扫描示波极谱法同时测定水样中锌、铁、锰的含量

本文主要探讨以固体电极代替滴汞电极作工作电极,用示波极谱法同时测定锌,铁,锰三种微量元素,在环境监测分析中的应用。实验证明,它是操作简便,快速,直观,无毒,无污染,而且稳定性和重现性较好的一种元素分析方法。     

单扫描示波极谱法测定香波中痕量铅

测定洗发香波中有毒的铅是一项很重要的工作.铅含量的测定方法很多,本文采用单扫描示波极谱法测定香波中的痕量铅是比较简单有效的分析方法.     

示波极谱在土壤肥料中的应用

在酒石酸钾钠——乙二胺体系中,用示波极谱法同时测定土壤中有效态锌、铁、锰的分析方法。较常用的比色分析法、分光光度法、原子吸收光谱法具有快速、准确、简单、易掌握等特点。且改变了用上述单一的方法都不能同时测定锌、铁、锰的不足。为研究配方施肥、配制区域性肥料、各种作物的专用肥提供了可靠的依据。从而提高了各种作物的抗病性、抗逆性和产品的品质。     

示波极谱滴定法测定阳离子表面活性剂的含量

本文提出用示波极谱滴定法测定阳离子表面活性剂十八烷基二甲基等基氯化铵、十八烷基氯代吡啶、十六烷基溴代吡啶的含量，将该法所测结果与电位滴定法所测结果比较，相差无几，说明该法的精度和准确度均好，且具有准确、快速、简便、灵敏、节省的特点．     

示波分析的研究──甲氧苄胺嘧啶的测定

本文报道应用示波分析技术测定甲氧苄胺嘧啶，可省略分离步骤、简化测定程序．该法具有准、快、简、省的特点，有实用价值．     

示波计时电位法研究的现状与发展趋势

本文综述了示波计时电位法研究的现状．     

电化学方法测定葡萄籽原花青素含量

提出了利用原花青素的抗氧化力测定原花青素含量的电化学新方法。在pH=8.33的T ris-HC I-邻苯三酚体系中,加入原花青素后,邻苯三酚于-0.96V(vs.SCE)处的还原峰电流减小,且峰电流的减小量与原花青素加入量在10~100μg/mL范围内线性相关,检出限为4μg/mL。经多种电化学方法证明该波为不可逆吸附波,并讨论了电极反应机理。该法已用于保健食品中原花青素的含量测定,重现性好,结果满意。