溴酸钾氧化溴百里酚蓝催化光度法测定痕量锰

研究了在磷酸介质中,锰(Ⅱ)催化溴酸钾氧化溴百里酚蓝的褪色反应,建立了测定痕量锰的新方法.方法检出限2.27 ×10-6g/L,线性范围0.5～5.5μg/25mL,方法简便,适用于铝合金、发样、米粉、水中锰的测定.     

柠檬酸、抗坏血酸基体改进剂石墨炉原子吸收法直接测定排档油中铬和锰

以柠檬酸、抗坏血酸为基体改进剂,采用微乳液直接进样,建立了石墨炉原子吸收光谱法(GFAAS)测定高级排档油中铬和锰含量的方法,对基体改进剂的种类和用量、有机溶剂的体积和含量进行了考察.测定结果为铬的检出限为0.011μg/ml,RSD=5.4%;锰的检出限为0.018 μg/ml,RSD=4.0%.与灰化法的结果一致,相对误差小于±5.2%.方法简便而准确.     

催化动力学光度法测定环境中超痕量锰

报导了以锰催化高碘酸钾氧化孔雀绿为基础的动力学测定环境中超痕量锰的方法.研究了动力学条件,建立了动力学光度测定痕量锰的新方法 .本法的测定范围 2.0～11.0 ng/ml,检出限为 0.89 ng/ml,回收率为 99.5 %～109 .5 %.     

催化光度法测定微量锰

借助显色剂DPC（二苯胺基脲）与Cr(Ⅵ）的显色反应,研究了锰（Ⅱ）对Cr(Ⅵ)氧化乙二胺四乙酸钠（EDTA）的催化作用及其动力学条件下,建立了测定微量锰的新方法,检出限为3．2&;#215;10^-9g/mL。     

催化动力学光度法测定痕量锰的研究

研究了在碱性介质中，锰（Ⅱ）催化高碘酸钾氧比镁试剂Ⅱ褪色指示反应及其动力学条件，建立了测定锰的新方法，方法的检测限为6．67×10－10g／mL，线性范围为0～1．0μg／25mL。本法简单灵敏，选择性较好。用于茶叶中锰（Ⅱ）的含量测定，结果满意。     

火焰原子吸收光谱法测试黄花菜中的钙、锌、铜

建立了火焰原子吸收光谱法测定黄花菜中钙、锌、铜含量的方法。该方法的检出限量 :钙为 0 .0 3ug/g ,锌为0 .0 2ug/g ,铜为 0 .0 1ug/g ;平均加标回收率 :钙为 99.1% ,锌为 99.7% ,铜为 99.8%。本方法可用于不同产地黄花菜中钙、锌、铜含量的测定     

催化动力学光度法测定痕量锰的研究

本文研究了在PH6.4的HAc—NaAc介质中,痕量Mn(Ⅱ)对过氧化氢氧化铬黑T褪色的新指示反应,其反应的表观活化能为63.68KJ·mol~-1,表观速率常数K=5.68×10~(-4)/S,半衰期T_(1/2)为20.32mm,该反应为一级反应。由此建立了催化动力学光度法测定痕量锰的新方法。本方法的Sandell灵敏度为4.48×10~(-7)ug/cm~2,测定范围为0～20ng/25ml。对合金钢标样和饮用水中锰的测定,结果令人满意。     

流产胎儿骨骼中钙、镁、铜、锰原子吸收测定方法的研究

本实验以流产胎儿骨骼为样品经硝酸、氢氟酸、高氯酸消解,将试液定容至50毫升容量瓶中,试液中的钙、镁用火焰原子吸收测定;试液中的铜、锰用螯合树脂富集—火焰原子吸收测定。本方法的检测限Ca0.004mg/L、Mg0.001mg/L、Cu0.00014mg/L、Mn0.0003mg/L。     

酸性铬蓝K褪色光度法测定微量铬

基于Cr( )对酸性铬蓝K有褪色作用,采用分光光度法测定微量铬.实验表明,在硫酸介质中,有色溶液的最大吸收波长为520nm,方法的线性范围为0—8.8μg/mL,检出限为1.68×10-6μg/mL.该方法用于电镀废水中铬的测定,结果满意.     

分光光度法测定市售白酒中甲醇含量

利用高锰酸钾将甲醇氧化成甲醛,甲醛与变色酸在浓硫酸条件下反应生成蓝紫色络合物,建立了分光光度法测定白酒中甲醇含量的方法,探究了测定甲醇的最佳条件.甲醇含量在0.005g/L⁰.12g/L范围内具有良好的线性关系(R2=0.994).该方法操作简单,结果较准确,易于推广.     

流动注射分光光度法测定水中痕量六价铬的研究

研究建立了测定水中痕量六价铬的流动注射光度方法。在酸溶液中,六价铬与二苯基碳酰二肼(DPC)形成红色螯合物的显色反应,其最大吸收峰在540nm处;本方法的线性范围为2.0-400.0μg/L(r>0.999),检出限为0.3μg/L,在50.0和100.0μg/L时的相对标准偏差(RSD)分别为1.18%、0.91%,加标回收率为93.0%-105.0%,测定频率60样/h。本方法简单、灵敏度高、分析速度快。应用本法成功地进行了地表水中Cr(VI)的测定,获得满意结果。     

溴酸钾-靛蓝胭脂红催化动力学光度法测定痕量钌

在硫酸介质中,痕量钌(Ⅲ)对溴酸钾氧化靛蓝胭脂红褪色有显著的催化作用,据此建立了一种测定痕量钌的催化动力学方法.实验测定波长为610 nm,方法的检出限为1 85×10-10 g/mL,线性范围为0 05-3 00 μg/25 mL.该法用于钌矿和合成样中钌的测定,结果满意.     

催化动力学光度法测定面粉中痕量铜

研究了在盐酸介质中,铜(Ⅱ)催化碘酸钾氧化偶氮胂Ⅰ褪色反应的适宜条件与影响因素,建立了动力学光度法测定痕量铜的新方法.方法的线性范围为0—120μg/L,检出限为0.1686μg/L.该催化反应用于面粉中铜(Ⅱ)的测定,结果满意.     

火焰原子吸收光谱法测定珍珠草样品中的Pb,Cd,Cu

采用火焰原子吸收光谱法,对广东河源和肇庆所产珍珠草中的Pb,Cd,Cu含量进行了测定.实验并比较了2种样品前处理的方法：湿硝化法和灰化法.结果表明,湿硝化法处理样品所得结果的精密度和准确度更好.所测河源产珍珠草中Pb,Cd,Cu的含量分别为12.03～12.14、1.54～1.67和49.30～49.75μg/g;肇庆产珍珠草中Pb,Cd,Cu的含量分别为12.24～12.31、1.97～2.01和32.10～33.27μg/g.     

FAAS法测定硫酸中的铁和锌

本文建立了火焰原子吸收光谱法测定硫酸中铁和锌的方法。确定了最佳仪器工作条件和样品处理方法。在选择好的实验条件下,测定铁的特征浓度为0.014μg/mL/1％吸收;测定锌的特征浓度为0.002μg/mL/1％吸收。回收率分别为铁98.8％—103.4％,锌92.5％—98.6％。     

非离子微乳液增敏4-AAP光度法测定废水中痕量的苯酚

在磷酸-磷酸二氢钾缓冲介质中,痕量苯酚对铁氰化钾氧化4-氨基安替比林（4-AAP）的反应有一定的催化作用.实验发现,OP/异戊醇/甲苯/水非离子型微乳液对上述反应有较强的增敏作用,因此建立了一种测定痕量苯酚的分光光度法.实验结果表明,溶液的最大吸收波长在520 nm,表观摩尔吸光系数为9.69×102L/（mol.cm）.该方法的检出限是0.2632μg/mL,相对标准偏差为2.3%,回收率为101.2%.该方法用于废水中痕量苯酚的测定,结果满意.     

Fe-H_2O_2-3,5-二溴水扬基荧光酮催化分光光度法测定痕量铁(Ⅲ)

本文研究了铁(Ⅲ)在氢氧化钠介质中催化过氧化氢氧化3,5-二溴水扬基荧光酮褪色的新指示反应及影响反应速度的因素,建立了测定痕量铁的催化分光光度新方法.其灵敏度为5.4×10-111g/ml,测定的线性范围为0～0.2ug/10 ml,方法简便快速,允许干扰量较大,应用于茶叶标样及蒙药中痕量铁的测定,结果满意.     

冷原子吸收法分别测定环境水样中的无机汞和有机汞

本文研究了各种因素(酸碱度、催化剂的用量、载气流速、还原剂的用量、反应温度、反应时间、反应物的体积)对Magos法测定无机汞和有机汞的影响.作者改进了Magos法后取得了良好的结果.测定无机汞和有机汞(以甲基汞表示)的线性范围分别是0～0.1μgHg~(2+)和0～0.4μg甲基汞(以汞计).同时也研究了影响巯基棉富集、洗脱的各种因素,制定了富集、洗脱条件本法测定无机汞的最低浓度为1μg/200ml.测定无机汞10ng/200ml和有机汞30ng/200ml时的标准偏差为±1.56,此方法已用于环境水样中有机汞和无机汞的分析.     

甲基橙褪色光度法测定微量铈

基于铈(Ⅳ)对甲基橙的氧化褪色作用,研究了测定铈(Ⅳ)的新的光度分析法.有色溶液的最大吸收波长为510nm,表观摩尔吸光系数为1 54×102m2/mol),方法的线性范围为1—15μg/mL,检出限为2 5×10-6μg/mL.该方法操作简便,结果准确,选择性好,用于人发样中铈的测定及加标回收实验,结果满意.     

应用氢化物发生-原子荧光光谱法联合测定大米中砷和汞

研究了应用氢化物发生-原子荧光光谱法联合测定大米中砷和汞,方法灵敏度高、准确度好。在最佳条件下,以50g/L硫脲 50g/L抗坏血酸为预还原剂,荧光强度与砷浓度在0.0512～200ng.mL-1范围内呈线性关系,检出限达0.0512ng.mL-1,荧光强度与汞浓度在0.0214～200ng.mL-1范围内呈线性关系,检出限达0.0214ng.mL-1;测定6个大米样品中砷汞,相对标准偏差:砷为2.1以下,汞为1.8以下;回收率:砷为91.6%-107.2%,汞为93.5%-108.7%。