一种新的吲哚乙胺型席夫碱的合成、表征及其晶体结构

以2-羟基-3-甲基苯甲醛与吲哚乙胺为原料在甲醇中反应,合成了一种新型的吲哚乙胺型席夫碱化合物;通过核磁、元素分析和X-射线单晶衍射对其结构进行了表征和确认,结果表明晶体属于六方晶系,空间群为R-3。晶胞参数：a=29.5773（9）,b=29.5773（9）,c=9.0233（6）;α=90°,β=90°,γ=120°。实验结果表明,这种方法可以合成我们所需要的物质,所得吲哚乙胺型席夫碱可能具有抗癌和杀菌等药用效果,这对以后研究合成一些新的抗癌、杀菌药物具有一定的参考价值。     

3-取代吲哚-2-酮类化合物异构体的密度泛函理论计算

用B3LYP/6-31G方法对3-取代吲哚酮类化合物异构体进行了计算.计算分四部分进行:初始模型Ⅰ-Ⅳ的计算;模型Ⅰ的4'位置被甲基取代的计算;完全为E构象模型的计算;模型Ⅰ-Ⅳ乙烯基上的氢被甲基取代的计算.结果表明:以Z构象为稳定构象的分子可能与相应激酶结合时有较高的活性,而以E构象为稳定构象的分子则活性一般不高.     

扎鲁司特的合成工艺改进

目的合成扎鲁司特,改进工艺。方法5-硝基-1H-吲哚经甲基化、付-克反应、缩合、还原和酰胺化反应制得扎鲁司特,主要对甲基化、付-克反应和还原工艺进行了改进。结果通过优化条件合成了扎鲁司特,总收率31.6%,目标化合物结构经红外、质谱、核磁共振谱、元素分析确证。结论改进后的工艺原材料价廉易得,降低了生产成本,更适合工业化生产。     

在燕麦芽鞘组织中色氨酸和吲哚酮精到吲哚乙酸的转变

作者以前已經指出在西瓜切片中不同之吲哚类化合物出現在放射性色氨酸轉变为吲哚乙酸的过程中。作者又进一步实验指出在燕麦芽鞘組織中用此同样化合物进行同样之轉变实验發現主要放射性化合物为吲哚丙酮酸(Iudolepyruvicacid)吲哚酮精(Indoleacetonitrile)和吲哚乙酸(IAA)。該实驗結果证明吲哚酮精之前体为吲哚乙醛(Indoleacetalhyde)以及在此反应中之可能     

Yb(OTf)_3促进的螺环吲哚类衍生物合成研究

以三氟甲磺酸镱(Yb(OTf)_3)为催化剂,PEG-400为溶剂,靛红、β-环己二酮与丙二腈(或氰基乙酸乙酯)三组分于60℃反应30 min合成一系列螺环吲哚类衍生物,收率为87%~95%,其结构经1H NMR和13C NMR确证.Yb(OTf)_3/PEG-400可回收套用五次.     

激素在花木生产中应用

一、激素能促进花木早生根。在花木的扦插繁殖中,常用来促进花木生根的激素有吲哚丁酸(IBA)、吲哚乙酸(IAA)和萘乙酸(NAA)等,以萘乙酸用得较多。方法有水溶液浸泡和粉剂涂抹两种。低浓度水溶液浸泡:萘乙酸浓度为10—200ppm(即每克萘乙酸加水100公斤～5公斤),将插穗切口1—2厘米处浸渍8—24小时,不需整个插穗处理。幼嫩枝条用吲哚乙酸处理,成熟枝条用吲哚丁酸或萘乙酸处理。若边取插穗,边扦插,用高浓度快速浸沾处理,常用浓度为     

育亨烷生成碱的不对称合成——(一)假育亨烷和(一)别育亨烷的全合成

本文阐述了(一)假育亨烷和(一)别育亨烷的合成路线。这种吲哚生物碱的不对称合成方法基于由手性甲脒介入的α-氨基碳负离子立体控制的烷基化反应。立体化学纯的烷基化β-咔啉对映体7被用于决定随后的N-二烯酰胺8或其类似物——由烷基化咔啉11衍生的N-丙烯酰胺12的分子内狄尔斯—阿尔德环加成反应。用这种方法,二烯和亲二烯体适当的选择性分别导致了相应的假育亨烷1b和别育烷1c的生成。     

家畜无臭饲养技术研究进展

随着城市人口的不断增加和居民对肉蛋奶需求量的不断上升,城郊的规模化养殖业正在逐渐兴起。集约化养殖场产生的大量NH_3、H_2S、吲哚、粪臭素、三甲基胺等恶臭气体不但严重影响舍内畜禽的生产性能,而且污染了周围空气环境。无臭饲养技术研究已成为现代化畜牧业生产中的重要课题。本文就国内外无臭饲养研究方向和进展作一综述。     

吲哚丁酸对无病毒早生富士组培苗高生长和生根的影响

吲哚丁酸对无病毒早生富士组培苗高生长和幼株生根的影响与浓度有关,适宜浓度分别为0．1ppm和3．0ppm。     

陕北地区番茄侧枝扦插繁殖试验研究

番茄具有较强的生根能力。实验表明,使用吲哚丁酸和萘乙酸处后诱导生根的效果更好,根发生早,数量多,生长快,其中吲哚乙酸效果显著,可较对照提高生根率15%;扦插育苗期较种子育苗期缩短31天,定植期、结果期均可提前30多天,延长了结果期。可在陕北地区推广使用。     

氯化铁催化合成羧酸苄酯

讨论了氯化铁水合物催化合成丙酸苄酯的条件 ,并合成了甲酸苄酯、乙酸苄酯、丙酸苄酸和丁酸苄酯。     

氯化铁催化合成脂肪酸烯丙酯

讨论了氯化铁水合物催化合成丙酸烯丙酯的条件 ,并合成了甲酸烯丙酯、乙酸烯丙酯、丙酸烯丙酯、丁酸烯丙酯和戊酸烯丙酯     

微波固相法合成3-碘水杨醛合铜

以水杨醛为原料,经碘代反应合成了3-碘水杨醛,并在微波辅助作用下与醋酸铜作用合成3-碘水杨醛合     

新型层柱微孔材料——GaW_(11)Fe柱撑阴离子粘土的合成、表征及催化性能的研究(英文)

成功地将杂多阴离子GaW_(11)Fe嵌入ZnAl型阴离子粘土层间,用XRD,IR和DTA表征了杂多阴离子柱撑阴离子粘土并在邻苯二甲酸二辛酯(DOP)酯化反应中考察了其催化活性。     

插层组装超分子结构阴离子层柱状材料的合成与表征

用原位法和以Zn2Al-硝酸根水滑石、Mg2Al-硝酸根水滑石为前驱体的阴离子直接交换法分别制备了Zn2Al-铁氰酸根、Zn2Al-亚铁氰酸根、Zn2Al-重铬酸根以及Mg2Al-铁氰酸根插层水滑石,用XRD和IR手段对所合成的样品进行了结构表征,比较了不同合成方法对合成样品性质的影响。结果表明:采用原位法和阴离子直接交换法均能制备相应的插层水滑石,但采用原位法合成的插层水滑石样品其层状结构和晶相明显较好,且采用原位法可以合成出用阴离子交换法不易合成的样品。DTA研究表明,插层水滑石的热稳定性跟层柱材料的组成以及层柱相互作用密切相关。     

多金属氧酸盐H_2O[Mn(phen)_3]_2[SiW_(12)O_(40)]的合成与晶体结构

利用中温水热技术合成了Keggin型多金属氧酸盐H2O[Mn(phen)3]2[SiW12O40],并探讨了该化合物的晶体结构.该化合物属于单斜晶系,C2/c空间群,晶胞参数:a=1.9735(4)nm,b=1.8061(4)nm,c=2.5200(5)nm,α=90.00°,β=100.52(3)°,γ=90.00°,V=8.831(3)nm3,Z=4,R1=0.0562,wR2=0.1376.     

新型固体超强酸催化合成三醋酸甘油酯

研究了以冰醋酸和丙三醇为原料,自制的新型固体超强酸SO4^2-/Sb2O3/SiO2催化剂,考察了三醋酸甘油酯的最佳合成条件.实验确定的适宜工艺条件为：n（酸）：n（醇）=1.0：2.0,催化剂用量为总量的2.0%,反应时间为2 h.酯化率在98%以上,用IR及折光率对产品进行确证.     

原位一步法合成3,5-二硝基水杨酸插层水滑石

采用原位一步合成法合成3,5—二硝基水杨酸插层水滑石材料,用XRD、IR对合成的样品进行表征,并与水溶液中阴离子直接交换合成法进行比较,结果表明,采用上述两种方法在控制适当的反应条件下均能制备出相应的3,5—二硝基水杨酸插层水滑石,但相比之下,原位一步合成法明显具有合成时间短,步骤简单和节约能耗等优点。     

FT合成柱撑蒙脱土催化剂载体的研究进展

柱撑蒙脱土作为近年来发展起来的一种新型的FT合成催化剂载体,具有优良的特性,可以使FT合成产物的ASF发生正向偏移,然而其热稳定性欠佳,需要制备复合型柱撑蒙脱土催化剂以对其性能进行改善。介绍了柱撑蒙脱土的结构特点和性能特性,综述了作为FT合成催化剂载体的应用,并提出了改进方法。     

Fuzzy综合评判及其应用

借助于Fuzzy综合评判的基本理论 ,建立了单级与多级Fuzzy综合评判的算法模型 ,并给出实际例子说明该算法模型的有效性与实用性