石墨炉原子吸收法测定食物中微量铬的研究

本文报导了用重蒸硝酸,以湿法消化食物样品,对武汉地区六类近60件食物样品中的铬用石墨炉原子吸收法进行分析测定,同时引入质控祥进行质量控制。本方法的灵敏度为3. 8×10~(-10) g/1%变异系数8. 24%样品回收率在90. 45～101. 23%之间,测定结果令人满意.     

悬浮液进样石墨炉原子吸收光谱法测定土壤样品中微量硒

采用悬浮液进样石墨炉原子吸收光谱法测定土壤样品中微量硒，选用钯－抗坏血酸为基体改进剂、锆涂覆石墨管。以标准物质制作校正曲线等一系列措施，有效消防共存元素的干扰，并保证了标准系列与土壤样品的原子化条件的一致性，获得了满意的分析结果。     

悬浮液进样平台石墨炉原子吸收光谱测定土壤中痕量镉

采用悬浮液进样平台石墨炉原子吸收光谱测定土壤中痕量镉,对测定条件、悬浮液稳定均匀性、基本改进剂、介质酸度及校正方法均进行了实验选择．本法的精密度为6.3%,检出出限为1.7*10-2g ,回收率为94%-107%     

ICP--AES法测定洗衣粉中微量金属元素

本文采用干法消解样品,电感耦合等离子发射光谱法测定不同牌号洗衣粉中的金属元素Ni、Cr、Fe、Zn、Mg、Co、Ca、Cu、Cd等,并对各元素间的谱线选择及干扰情况进行了讨论.     

石墨炉原子吸收法测定全血中铅的探讨

铅(Pb),是多系统、多亲和性的重金属毒物,主要是嗜胎盘和嗜神经性毒物,铅在体内任何痕量的存在即会造成伤害,如达到一定浓度,还会对儿童大脑造成不可逆转的损害。血铅值反映近期铅的摄入量,常作为体内暴露水平的重要指标。世界卫生组织(WHO)规定了各类人群的血铅生物阈限值,儿童为100ug/L。目前国家未见推荐方法,1999年,卫生部颁布了标准编号为WS/T174-1999血铅的酸脱蛋白——石墨炉原子吸收光谱法,我们参照此方法并改用10%(V/V)硝酸去除血中蛋中,再根据血样粘稠进样时容易飞溅等特点,设置了石墨炉程序升温,分两步干燥,解决了血样易飞溅…     

闪锌矿中铜、铅、锌、镉的示波极谱法测定

本文采用一次分解和溶解试样——导数极谱法测定闪锌矿中铜、铅、锌、镉元素。对此进行了方法研究表明,在1.2mol/LHCl介质中测定铅、镉元素;在1mol/LNH_3——NH_4Cl介质中测定铜、锌元素,所得结果均在允差?围内。实验证明,对闪锌矿中铜、铅、锌、镉元素的测定,适用范围宽,方法迅速,取得了满意的效果。     

斯列普活化炉自动化控制的探讨

探讨了对斯列普活化炉进行自动化控制技术改造的初步方案。通过对活化温度、蒸汽流量、活化时间的自动化控制,可以有效地提高我国活性炭生产的控制水平,提高产品质量和产品产量,降低蒸汽消耗,延长活化炉寿命。     

基体改进剂石墨炉原子吸收法测定人发中的镉

本文阐述了以磷酸氨二钾(K2HPO4)作基体改进消除了干扰,提高了检测灵敏度。     

无火焰原子吸收法直接测定植物油中锌

植物油加无机标准溶液和正戊醇-乙酸乙脂混合有机溶剂制成样品,采用标准加入法,直接进样石墨炉原子吸收光谱法测定植物油中锌.进样量为20μL,对最佳原子化条件进行了试验.方法的精密度为6.1%,检出限为0.022μg@mL-1,回收率为91.7%～106.3%.     

煤粉尘对COD测定的贡献及其修正

化学需氧量(CODcr)是我国排放总量控制指标,反映水体中受还原性物质污染的程度。煤矿矿井排水中含有煤尘微粒,也可被重铬酸钾氧化,使之CODcr值偏高,本文经试验得出了煤粉尘与CODcr的关系。     

改良高锰酸钾法测定二氧化硫脲

用草酸钠改良高锰酸钾法测定了二氧化硫脲．该方法可以排除三氧化硫脲的干扰，相对标准偏差为２．５％～４．３％，加标回收率为９８％～１０３％．与工业上采用的碘量法相比，测定速度快，成本低．     

格氏作图法测定环境水样中凯氏氮

提出了用氨气敏电极测定环境水样中凯氏氮的方法.PH12.0～13.0溶液中,NH4+在1.0×10-5-1.0×10-1mol·L-1范围内与电位呈良好线性关系,检出限为5×10-6mol·L-1,测定了生活污水、地表水中凯氏氮,回收率95～98％,相对标准偏差小于2.6％,测定结果与凯氏法一致.     

电容法测定砂土含水量的试验研究

介绍电容法测量砂土含水量的方法，通过对自制湿度传感器的室内标定实验，得出传感器电容值随砂土含水量的变化规律，拟和出了相关公式，应用实例表明湿度传感器可以准确的测试砂土含水量，是一种用于长期监测路基，堤坝等防渗工程砂土含水量的有效方法。     

3,5-二硝基水杨酸法测定灵芝多糖的含量

目的 建立3,5-二硝基水杨酸法（简称DNS法）测定灵芝多糖的含量.方法 在氢氧化钠和丙三醇的存在下,还原糖能将3,5-二硝基水杨酸（DNS）中的硝基还原成氨基,生成氨基化合物,此化合物在过量的氢氧化钠碱性溶液中呈橘红色,在一定波长下具有最大吸收,吸光度与还原糖含量有线性关系.因此可利用吸光度测定多糖含量.结果 半乳糖浓度在0.15～0.41mg/ml范围内,与吸收度值呈良好的线性关系,灵芝总糖供试液和单糖供试液平均回收率分别为97.3％和99.4％,精密度、回收率RSD％均小于3％.结论 DNS法测定灵芝多糖的含量结果准确、可靠,重现性好.     

原子吸收法测定人发中铜,锌,铁,锰的含量

人发每月长１－２ｃｍ，发中的微量元素与体内的元素含量对应，和环境中的元素丰度相关，反映人体生态状况，人发测定在医学、环境科学、生态学、法医学 和生物地球化学等学科领域中具有广泛的应用前景，本文介绍用原子吸收法测定人发中铜、锌、铁、锰的含量，其结果与国内、外报导的一致。     

单扫描极谱法测定环境水样中微量锰

在0.01mol·L-1硼砂溶液中,Mn（Ⅱ）于-1.53V（vs·SCE）处产生灵敏的极谱波,Mn（Ⅱ）浓度在0.012～12.0μg·mL-1范围内与导数波高呈良好线性关系,检出限为0.008μg·mL-1,样品加标回收率为94～98％,相对标准偏差小于2.8％,该方法准确、简便、选择性好.     

原子吸收光谱法测定茶水和茶叶中的微量元素

采用空气 -乙炔火焰原子吸收法测定了冲泡茶水、水煎茶液及茶叶中一些微量元素的含量 .结果表明 ,4次冲泡茶水可提取 K 1 90 0 0— 2 2 0 0 0 μg/g,Mg90 0— 1 30 0 μg/g,Mn,Ca均为 40 0— 80 0 μg/g,Na80— 2 0 0 μg/g,Fe,Zn都为 2 5— 58μg/g,Ni,Cu,Sr均为 2— 7μg/g.将茶叶用沸水冲泡和水煎处理后 ,测得的微量元素含量基本相同 ,而后者处理茶叶比灰化法处理简单、快速 ,可利用此法测定饮茶时饮入的微量元素含量 ,对指导人们科学饮茶有实际意义     

火焰原子吸收光谱法测定番石榴中的微量元素

采用火焰原子吸收光谱法测定番石榴中K、Na、Mg、Ca、Fe、Zn、Cu、Mn等八种微量元素,方法的相对标准偏差在0.65%-2.3%之间,回收率在97.6%-103%之间,分析结果表明番石榴中含有丰富的金属元素,该法简便、灵敏度高、结果准确。     

双指示剂中和法测定强酸中的肼

采用水杨醛处理试液、双指示剂指示终点的双指示剂中和法测定强酸中的肼 .该法能排除强酸的干扰 ,简单快速 ,相对标准偏差为 1 .2 1 % ( n=6) ,加标回收率为 98.7%— 99.1 % .用于测定硫酸肼生产过程中结晶母液中肼的含量 ,结果满意 .     

悬浮液进样火焰原子吸收光谱法测定芦荟内凝胶中钙、镁含量

探讨悬浮液进样火焰原子吸收光谱法测定芦荟内凝胶中钙、镁含量的方法．该方法的检出限量为：１．５２×１０２％ｕｇ／ｍｌ．（钙）,９．２０×１０４％ｕｇ／ｍｌ（镁）;平均加标回收率：钙为１０１．９％,镁为９６．４３％;相对标准偏差钙为２．５％镁为２．９％本法与消化后液体进样原子吸收光谱法测定相比,污染小、简便、省时．