采用纳氏试剂比色法测定水中氨氮的影响因素

水中的氨氮存在量对人类健康有重要影响,测定水中各种形态的氮化合物,有助于评价水体的被污染程度和"自净"的程度。该文阐述了用纳氏试剂比色法测定水中氨氮的实验方法,并通过试验讨论了纳氏试剂比色法测定水中氨氮时,纳氏试剂、空白值、样品放置时间、显色时间、p H值对该实验的影响。     

离子色谱法测定地表水中氟化物含量不确定度评估

以离子色谱法分析水样里的氟化物,明确其不确定度的产生及影响因素,借助不确定度分量与不确定度的计算结果完成对测量结果信度与效度的评价,最终实现对不确定度测量评估模型的构建。结果表明,用离子色谱法测定地表水中氟化物的含量为0.551mg/L,其扩展不确定度为0.014 mg/L。可见,该不确定度评价方法在实际中测定地表水氟化物的含量有较好的应用价值。     

三重四级杆液质联用法快速测定地表水和饮用水中微囊藻毒素LR

该文采用三重四级杆液质联用法快速测定地表水和饮用水中微囊藻毒素,水样经0.20μm的有机滤膜过滤后,1:1加入甲醇混合后直接进样测定。该方法相比于液相色谱法,省去了繁琐的固相萃取工作,通过选择离子反应监测(MRM),实现更加准确的定性定量,避免假阳性的结果,方法灵敏度高、简便、高效。方法检出限度为0.05μg/L,加标回收率在72.0%~95.2%之间,结果令人满意。     

离子色谱法与分光光度法分析硫酸根的吻合性

通过离子色谱法与铬酸钡分光光度法对同一水样中的硫酸根分析结果的对比测定来验证离子争谱法与铬酸钡分光光度法的吻合性,通过对此表明离子色谱法与铬酸钡分光光度法测定水样中硫酸根时,在方法的精密度、准确度都有良好的吻合性,而且从对比中还得出离子色谱法较铬酸钡分光光度法简单实用,并且可以同时测定多多阴离子,在水样监测中可以节省时间和费用,所以在环境监测中有良好的适用性。     

辽河口滨海湿地水质现状研究

在辽河支流溜子沟河和小道子河26个点位进行水样采集,测试pH、Cl-和SO42-浓度以及重金属离子浓度,分析数据得出以下结论:4站位处pH、Cl-和SO42-浓度均偏低,这可能是由于附近存在油井平台,开发石油有关;季节变化对辽河口湿地水系中重金属含量有着至关重要的作用,丰水期时,重金属浓度降低,部分元素偏于污染临界值;枯水期时,Cu、Cr及海水中Pb污染严重。     

三重四级杆液质联用法快速测定水中痕量阿特拉津

该文建立了三重四级杆液质联用法直接测定水中阿特拉津含量的分析方法。水样经0.20μm的有机滤膜过滤后,直接进样测定。该方法相比于标准的液相色谱分析法,通过选择离子反应监测(MRM),实现更加准确的定性定量,方法检测灵敏度高,避免了繁琐的前处理过程,简便、高效。检出限为0.01μg/L,加标回收率在90%¹10%之间,相对标准偏差为5%110%之间,相对标准偏差为5%¹0%(n=5)。     

乙酰丙酮分光光度法测定甲醛影响因素研究

按照乙酰丙酮分光光度法测定甲醛的监测规范,乙酰丙酮在4℃冷藏可稳定保存一个月,对水浴后冷却到常温后的测定时间未做具体规定。该文通过实验得出,乙酰丙酮溶液保存超过15天对测定空白值、低浓度样品影响较大,水浴后冷却到常温、反应产物放置超过3小时测定值变小,实验结果对准确测定甲醛具有重要指导意义。     

群青化工废水处理过程中CODcr计算的研讨

化学需氧量COD cr通常作为衡量水体中有机物相对含量的指标。S2O32-与CL-、S2-、Fe2+、NO2-等具有还原性离子一样,再测定COD cr值时发生干扰,消耗K2Cr2O7将其氧化后当作COD cr值而报出时应给以扣除才为水体中有机物的含量。本文以天津x县化工厂群青颜料外排废水治理过程中加以探讨,提出了S2O32-需氧量为0.286g/g且S2O32-离子含量与COD cr测定值之间存在有良好线性关系。     

加强城市污水管理 实现中水科学利用——城市二级污水处理厂出水（中水）深度处理作为火电厂循环冷却水应用研究

本文以城市污水处理厂水解＋CASS工艺二级出水（中水）为研究对象，采用了生物膜反应器，研究通过生物膜法处理低氨氮的二级出水以达到火电厂循环冷却用水的要求（NH3-N小于1mg／L），并在此基础上，进行了水力负荷、容积负荷对脱氮处理效果影响的试验。试验结果表明：在T=29℃、pH=8．3时，生物膜法对二级低氨氮的出水氨氮去除效率可达85％以上，能够达到预期的NH3-N浓度1mg／L以下，满足火电厂循环冷却用水要求，实现中水循环利用的目的。     

新铜试剂测定水中铜方法的改进

2,9-二甲基-1,10-菲啰啉分光光度法(直接分光光度法部分)测定铜的分析方法中,通过反复实验发现其显色困难,无法测量,其原因是溶液酸性太强,导致亚铜离子无法和2,9-二甲基-1,10-菲啰啉充分反应生成黄色络合物。现通过测量溶液吸光度选择出溶液适宜的pH值,然后通过调整加入硫酸的浓度和乙酸-乙酸钠缓冲液来控制溶液的pH,使溶液达到适宜的pH值范围,使得亚铜离子和2,9-二甲基-1,10-菲啰啉充分反应生成黄色络合物,提高测定结果的准确性。     

地表水水质监测总磷的前处理比对研究

通过对含较多悬浮物及胶体的高浊度水样采用自然静置沉降和离心分离两种方式进行预处理,采用钼酸盐及过硫酸盐高压消解、扣除浊度-色度补偿的方法测定样品的总磷浓度,以求真实反映水样中的悬浮物、胶体等对总磷测定过程中存在的干扰。通过结果比较,发现设置离心机转速2000r/min,离心3min以上的方式可达到与长时间自然静置沉降一样的效果。     

PET/CT扫描机房外辐射剂量理论计算与实测结果的比较与探讨

目的通过对PET/CT扫描机房外辐射剂量理论计算与实际测量结果的比较,探讨两者间的关系及原因。方法用不同计算方法的PET/CT扫描机房外辐射剂量和实际测量结果进行比较。结果理论计算值与实际测值存在较大的差值,以点源计算值和实测值差值最大,以线状源计算值次之。结论造成这一现象的原因在于理论计算值未考虑放射源在人体内的自屏蔽吸收。     

精子膜抗原提取、纯化及SDS-PAGE分析

目的分析正常生育男性精细胞膜抗原 ,以便进一步应用精子抗原于其抗休的检测。方法 :1.精子膜抗原粗制方法 ,按“全国临床检验操作规程”(第二版 ,1998年 ,P398)描述的方法进行 ,即收集 2 0名正常生育男性精子样品 ,用含 0 .5 %NP - 40的Tris -Hcl缓冲液抽提。 2 .粗提液蛋白含量测定采用紫外分光光度法。 3.蛋白抗原纯化方法 ,采用冰冷乙醇沉淀法 ,以粗提液 :冰冷 95 %乙醇 (- 2 0℃ ) =1:9(v/v)混合 ,并按 1/ 5 0容量加入饱和乙酸钠混匀 ,于 - 2 0℃放置 4 8h。取出后于 - 10℃ ,180 0 g离心 30分钟 ,弃上清 ,倒放试管 ,沥干沉淀 ,- 2 0℃保存备用。 4 .SDS -PAGE分析 ,步骤 3所获样品 ,以NS溶解 ,通过紫外分光光度计测定含量 ,并调节到 6mg/ml。SDS -PAGE分析条件的点样量 2 5 μl,分离胶 17.5 % ,隔层胶 5 % ,电泳缓冲液用甘氨酸 -Tris,PH8.6,电压 2 0v过夜 ,次日再 15 0V4h。电泳后凝胶经考麦斯亮兰染色、乙酸 -甲醇洗脱 ,直至显示清晰电泳图谱。结果 :1、粗提液经紫外分光光度计测定 ,其原液含蛋白质为2 4mg/ml,最大吸收峰值 2 80nm。 2 .纯化的精子膜抗原溶液经SDS -PAGE分析 ,图谱显示 2个蛋白斑 ,与标准蛋白比较 ,其分子量一个为 35 - 45KD ,另一个为15 - 2 5KD ;75 - 85KD处出现微量痕迹。结?     

利用冷原子吸收法和原子荧光法测定水中汞的差异性比较

从检出限、精密度、准确度及稳定性等指标,比较分析冷原子吸收法与原子荧光法在测定水质汞中受外界干扰的程度,判断实验结果的可信度。结果表明,原子荧光法受温湿度影响较大,只有当温度处于20～30°C、湿度在50%～60%之间时,仪器的荧光值才能处于较平稳的状态。而冷原子吸收测汞仪对实验室环境的要求不高,因此在无法控制温湿度的情况下,建议使用冷原子吸收法测定水体中的汞,不仅得出的数据稳定性好,而且也无需对仪器进行长时间的预热,实验周期短。     

不同改良方法对苏打盐碱土改良作用研究

为了探索内陆苏打盐碱地的改良新方法,试验采用有机废弃物等作为土壤孔隙改善剂,通过改善盐碱土交换性钠含量,降低土体pH值等相结合的方法,对大安市典型内陆盐碱土进行了改良试验,结果表明:施用改良剂,20cm土层内苏打盐碱土的理化性状得到明显的改善,土壤颗粒均向较大粒径方向发展,土壤的pH值显著降低,交换性钠及土壤的全盐量均明显下降。石膏+浓硫酸+珍珠岩处理pH值降低了10%以上;石膏+秸秆处理盐分含量下降最多,为79%,其次为石膏+发酵料处理,全盐量降低了74%。不同改良处理的阳离子交换量较对照均有不同程度的增长,但差异不显著。     

二异丁腈肼水溶液浓度测定方法

通过丙酮氰醇和水合肼合成二异丁腈肼,并用红外光谱对其进行表征。同时运用经典摇瓶法制备不同浓度的二异丁腈肼溶液,计算相应浓度值,同时,对应不同浓度条件下二异丁腈肼溶液,测定其折光指数和pH值,将折光指数、pH值与二异丁腈肼溶液浓度相关联,分析对应关系,建立关联方程式,并绘制成相应曲线。通过关联方程式或曲线表示折光指数、pH值与二异丁腈肼溶液浓度关联规律。     

石墨炉原子吸收法测定化探样品中的微量镉

地质化探样品经高氯酸,氢氟酸,王水溶解后,1∶1盐酸提取,KI-MIBK萃取分离富集,选择最佳的仪器工作条件,利用石墨炉原子吸收法测定化探样品中的微量镉的含量.其检出限为0.045μg.g-1,精密度为(RSD , n=6)≤5.5%,标准物质分析结果与推荐值一致     

用一种简易模拟电路实现仪表PID控制

在仪表定值自动调节系统中，由于外界因素的作用，被调参数偏离给定值，即被调参数对给定值产生了偏差，将们差信号输入量送入调节器，在调节器中进行一定规律运算后，对输出信号进行调节，使被调参数回到给定值。目前，工业自动控制中使用最普遍的调节器，即比例积分微分（简称PID）调节器，比例调节为基本调节型式，而纯比例调节时，测量值与设定值之间尚存在一定的误差，称静差，为消除静差，必须对静差进行积分运算，使测量跟踪设定值，这就是比例积分调节。微分作用主要用来加快系统的动作速度，减少超调，克服振荡。将比例积分微分…     

无火焰原子吸收法测定海水中铅的探讨

本文利用PE-AA300型原子吸收分光光度计无火焰方法对海水样品中的铅的测定分析方法进行了条件优化,提高了海水中铅的回收率。测定比对结果较为满意。     

AFS-930原子荧光仪同测砷硒条件的优化研究

利用AFS-930双道原子荧光仪对标准方法(HJ694-2014)测定水中砷和硒的条件进行优化,优化试验表明,在光电倍增管负高压275V,载流盐酸浓度为5%,还原剂为1.0%硼氢化钾-0.5%氢氧化钠溶液,溶液预还原剂为1.0%硫脲的最佳测定条件下,砷硒同测的标准曲线相关系数均大于0.9990。对标准样品、地表水和地下水及加标水样的砷硒进行同时测定,结果均符合测定要求。该优化条件具有操作简便、快速、节省成本等优点,可为水中砷硒的同时测定提供技术支持。