大气中痕量镉、铅的测定

本文提出在0．05mol／LKCI－0．02mol／LHNO3－0．0025mol／L（CH2）5N4－3×10（－5）mol／LHgCl2体系中，采用微分脉冲阳极溶出伏安技术测定大气中痕量镉、铅，该方法灵敏度高，检测下限达5．0×10（-11）ug／ml（即0．05ppb），样品回收率均在95－105％范围内，十次平行测定结果的相对标准偏差不大于5％。     

Mo(Ⅵ)─PAN─KBrO_3极谱催化波研究

Mo（Ⅵ）于0．05mol／LHAC－0．5mol／L，NaAC（PH＝4．6），3．5×10(－5)mol／L1－（2－吡啶偶氮）－2一萘酚（PAN），0．16mol／LKBrO3形成良好的导数极谱波。峰电位Ep＝－0．71V（VS．SCE），峰电流与mol（Ⅵ）的浓度在2．0×10(-8)－1．0×10~(-6)mol／L范围内呈线性关系，检出限可达5．0×10(-9)mol／L，用多种电化学手段研究极谱波的性质及反应机理，实验表明为具吸附性质的催化波，应用该法测定污水，自来水及回收试验，结果满意。     

聚中性红膜修饰电极的电分析性能研究──多巴胺与抗坏血酸的同时分析

本文报道了关于聚中性红膜修饰电极的制备和该电极对多巴胺、抗坏血酸的电催化氧化特性及其应用。催化氧化峰电流在多巴胶和抗坏血酸的浓度为5．0×10-6～2．0×10－4mol／L和2．5×10－5～1．0×10-1mol／L范围内呈良好的线性关系,并且巧妙的运用DA和AA在PNRE上电催化氧化电极过程的差异,实现了DA与AA的分别分析,样品回收率在95％～110％范围内,十次测定结果的标准偏差小于2％,将该法用于实际样品的分析取得满意的结果。     

新试剂3,5—二溴—4—偶氮8—羟基喹啉苯基荧光酮光度法测定钨的研究

研究了在表面活性剂CTMAB存在下，试剂3，5－二溴－4－偶氮8－羟基喹啉苯基荧光酮与钨的显色反应，在0．6mol／LHCl介质中，钨与试剂形成1：2的红色三元胶束配合物，其最大吸收波长为538nm，表观摩尔吸光系数为1．38×105L·mol－1·cm-1，钨含量为0～10μg／25ml范围内符合比尔定律，拟定方法用于钢铁样品中微量钨的测定，结果满意．     

1-(2-苯并噻唑)-3-(4-硝基苯基)-三氮烯的合成及分析性能研究

报道了1-（2-苯并噻唑）－3-（4-硝基苯基）-三氮烯（BTNPT）的合成及性质．在TrionX－100存在下，B－R的缓冲碱性介质中，试剂与镉、汞、镍等离子具有高灵敏显色反应，表观摩尔吸光系数分别为2．20×105L·mol－1·cm－1、1．47×105L·mol－1·cm－1、1．00×105L．mol－1·cm－1．     

4-氨基吡啶树脂吸附镨的研究

研究了 4 -氨基吡啶树脂在HAc -NaAc体系中对镨的吸附及解吸的行为 ,结果表明在pH =2 .63时 ,树脂对镨的吸附最好 ,表观吸附速率常数k2 98=9.0 5× 10 -4S-1,其静态饱和吸附容量为 14 5 .5 2mg/gresin ,用 0 .1mol/L、0 .5mol/L、1mol/L、2mol/L、3mol/L、4mol/L的HCl作解吸剂 ,均能达到满意的效果     

Fe(Ⅲ)-PAN络合物的极谱吸附波研究

在HAC—NaAC底液中，Fe（Ⅲ）－PAN络合物于单扫示波极谱仪上进行一阶导数测量，有一极灵敏的吸附波，其峰电位为-0．55V，在1．0×10－7～2.0×10－6mol／L范围内铁与波高具有线性关系，检测下限达80×10－8mol／L，应用该法测定CuSO4中的铁，结果满意。     

铀-苯甲酸-碱性红13光度法测定废水中的铀

本文研究了UO-苯甲酸-碱性红13显色体系．在pH值4．5～5.5的水相中，三苯甲酸配铀酰离子[UO2（C6H5COO）3]与碱性红13可形成缔合物，而此缔合物可被苯萃取在有机相中，并在位于555nm波长下有最大吸收，表观摩尔吸光系数ε为7.62×104L．mol－1cm－1．在铀含量0－20μg之间吸光度与铀含量呈线性关系．     

流动注射─—化学发光法同时测定痕量Cr(Ⅵ)/Cr(Ⅲ)

提出一个反相流动注射-化学发光法同时测定Cr（Ⅵ）Gr(Ⅲ）的方法,基于皮素－H2O2－Cr（Ⅵ）－KOH化学发光反应直接测定Cr（Ⅵ）;Cr（Ⅲ）在PbO2柱氧化后测定．方法简单,快速,检测限为1．0×10－9Cr（Ⅵ）,线性范围为1．0×10－8~1．0×10－6g/mlCr（Ⅵ）,用于淮河水样分析,结果满意．     

荧光光谱法测定盐酸哌唑嗪

提出了一种操作简便、选择性好的盐酸哌唑嗪荧光光谱分析法 .在 2 .382× 10 - 7mol L～ 1.90 5× 10 - 6 mol L范围内 ,盐酸哌唑嗪的荧光强度与浓度呈良好的线性关系 ,相关系数为 0 .9998,检出限量为 4 .12 5× 10 - 8mol L .     

4-偶氮间苯二酚苯基荧光酮光度法测定铝(英文)

采用分光光度法，研究了新试剂4-偶氮间苯二酚苯基荧光酮与铝形成配合物的显色体系及其光度性质，在溴化十六烷基三甲铵CTMAB存在下，pH6．5的HAc－NaAc缓冲介质中，试剂与铝（Ⅲ）形成l：2的红色胶束配合物，λ~MR_max为562nm，ε!MR_562为1．10×105L·mol－1cm－1,Al（Ⅲ）浓度为0－5．5ug/25ml范围符合比尔定律。拟定了测定石灰石中微量铝的分析方法，用于石灰石样品中微量铝的测定，结果满意．     

甲砜霉素注射液的研制及稳定性实验

为了开发甲砜霉素注射液新剂型 ,设计出合理的处方及制备工艺。用紫外分光光度法在2 65nm处测定其含量变化 ,以经典恒温加速法测试该注射液的稳定性 ,并预测其有效期。甲砜霉素注射液的热降解属一级动力学过程 ,在 50℃、70℃、90℃、10 0℃的降解速度常数分别为 5.37×10 - 5、6.88× 10 - 4、1.80× 10 - 3、1.0 3× 10 - 2 ,根据Arrhenius的指数定律k =Ae-E/RT推算出室温 ( 2 5℃ )条件下的速度常数k2 5℃ 为 2 .878× 10 - 6/h ,室温贮存有效期为 4 .18年。该处方及工艺是合理可行的 ,制备的制剂是稳定的     

3,5-二溴-4-二甲氨基过溴化物苯基荧光酮与钨显色反应的研究

在表面活性剂CTMAB存在下，研究了新试剂3，5-二溴-4-二甲氨基过溴化物苯基荧光酮（DBDMBPF）与钨的显色反应．在0．4mol／LHCl介质中，钨与试剂形成1：2的红色胶束配合物，最大吸收波长λmax为538nm，表观摩尔吸光系数ε为1．10×10~5，钨浓度在0～10μg／25mL范围内符从比耳定律．拟定方法直接用于合金钢样品中微量钨的测定．结果令人满意．     

去甲肾上腺素在正常及去肾上腺大鼠海马调节机体细胞免疫功能中的作用

用噻唑蓝 (MTT)比色分析法检测了在正常及去肾上腺大鼠双侧海马内微量注射去甲肾上腺素 (Noradrenline,NA)对刀蛋白 (ConA)刺激的脾淋巴细胞增加增殖反应的影响 结果 :(1 )在正常大鼠 ,NA(4μl,6 0× 1 0 -3 mol/L)、β1 受体激动剂Dobutamine(Dob,4μl,6 0× 1 0 -3 mol/L)和 β2 受体激动剂Metaproternol(Met,4μl,8 0× 1 0 -3 mol/L)均可抑制ConA刺激的脾淋巴细胞增殖反应 其中NA的作用最强 ,Met次之 ,Dob的作用最弱 ;α及 β受体阻断剂酚妥拉明 (Phen ,2 μl,2 0× 1 0 -3 mol/L)和心得安 (Prop,2 μl,2 0mol/L)均可部分阻断NA的免疫抑制作用 ,且Prop的作用更强 (2 )在去肾上腺组 ,NA的免疫抑制作用不明显 提示 :海马内NA对机体的细胞免疫功能具有明显的抑制作用 ,此作用是由α及β受体共同介导 ,其中 ,β受体的作用大于α受体 ,β2 受体的作用大于 β1 受体 此外 ,保持肾上腺结构和功能完整在NA调节机体细胞免疫功能作用中具有重大意义     

鼠脑组织积聚r-氨基丁酸的体外研究

~3H-GABA与离体培育的小鼠全脑和大鼠皮层切片共同孵育,显示鼠脑组织能正常地进行新陈代谢而积聚~3H-GABA。在含7.20×10~(-6)μmol~3H-GABA的培育液(2ml)中孵育时,小鼠全脑切片的积聚能力为1.93±0.59(×10~(-8))μmol/mg鲜脑重;大鼠皮层切片为2.72±0.63(×10~(-8))μmol/mg鲜脑重。以7.20×10~(-5)μmol~3H-GABA注入2ml培育液中孵育时,小鼠全脑切片的积聚量为1.18±0.89(×10~(-7))μmol/mg鲜脑重。惊劂剂异烟肼可使鼠脑组织积聚GABA的能力明显增强;而青霉素使鼠脑组织积聚GABA的能力显著下降。     

甲磺酸培氟沙星的分光光度分析研究

本文研究了甲磺酸培氟沙星与FeCl3 的反应条件 ,确定在酸性水溶液中 ,在室温下反应 ,很快形成稳定的络合物 ,其λmax=4 34.0nm ,络合比为 2 :1,表观稳定常数K稳 =3.6× 10 9,表观摩尔吸光系数ε=2 .5× 10 3 L·mol- 1·cm- 1,线性范围为 5～ 2 0 0ug/mL。本方法的相对标准偏差不大于 1.1%。应用拟定的方法对药品片剂进行了含量测定 ,结果与文献方法基本一致 ,回收率为 99.78～ 10 1.9%。     

电容耦合非接触电导检测器的研制

利用电容耦合的原理,将环形电极直接包在石英毛细管外壁,研制成一种电容耦合非接触电导检测(C~4D)。采用毛细管电泳技术评价了该检测器,对碱金属、碱土金属的浓度检测限为5×10~(-7)～5×10~(-6)mol/L,响应值在10~(-6)～10~(-3)mol/L的线性相关系数R>0.999。该检测器结构简单,彻底克服了电化学检测器电极易污染的缺点。     

用单扫描示波极谱法测定香草醛

对香草醛在邻苯二甲酸氢钾-硫酸肼底液中的极谱行为进行了探讨,提出了用示波极谱法测定香草醛的方法.在上述底液中,香草醛与硫酸肼反应的产物在单扫描示波极谱仪上产生一灵敏的吸附波,峰电位为-1.04 V(vs.SCE).在1.0×10-5-3.0×10-3mol/L内,峰电流与香草醛浓度呈良好的线性关系,检测下限为1.0×10-5mol/L.     

甜樱桃在四川温湿生态条件下早结丰产技术研究

对甜樱桃品种－红灯采用了叶面喷施植物生长调节剂多效唑、矮壮素，应用了摘心并抹除副梢、拉枝结合拿枝、断根等控长促花措施，进行了激素保果，人工授粉试验。结果表明：多效唑200×10－6以上的浓度能明显抑制新梢生长，第2年形成短枝，分化花芽，且有部分长果枝试花结果，第3年进入初果期，但1000×10－6以上浓度抑制作用过强，第2年乃至第3年都抽不出梢来，适宜浓度为200×10－6～500×10－6；矮壮素抑制效果差，浓度达到6000×10－6有一定抑制效应；拉枝结合拿枝对控制树高、扩展树冠，控制新梢生长，促进侧枝形成效果较好。摘心并抹除副梢，断根等控制效果较差。用赤霉素50×10－6、100×10－6、200×10－6涂幼果果柄，保果效应明显，成果率分别达到31．40％，36．30％和48．10％；细胞激动素效果不佳。用13－38品种的花粉给红灯授粉，座果率显著提高，达到25．37％；用大紫授粉也有良好的效果，达到22．07％。     

稻壳和统糠膨化料喂猪试验

1试验方法1·1试验设计单因子重复试验，设用稻壳和统糠膨化料作为能量饲料，分别按5呢、IO呢、15拓、20％取代对照组中的能量饲料，共设4个试验组，以标准饲料作对照组。1·2饲料配方（1）基础料（％）：玉米63，鱼干1，教皮11．4，豆粕10，骨粉2.2，芝麻枯10．6（2）添加剂（％）：碳酸钙1．4，食盐0.2，多维0．2g/kg，添加剂0．2（3）处理1：用5％的稻壳与统糠膨化料取代对照组中2．5％的玉米和2·5％的鼓皮。（4）处理2：用10％见的稻壳与统糠膨化料取代对照组中5％的玉米和5％的鼓皮；（5）处理3：用15％的稻壳与统糠膨化料取代对照组…