原子电负性和共价半径的规律性研究

原子电负性和共价半径各自具有周期性的变化规律,自Pauling首次提出电负性概念之后,已有许多作者提出原子电负性的计算法,本篇总结和分析了各种电负性的标度,引入一个新的原子参数W,其值可通过周期因子计算,再根据X=W/r可以计算各原子的电负性。     

Allred—Rochow电负性标度的推广—原子轨道电负性

在前人工作的基础上,改进了成键原子中的电子屏蔽常数规则,推广了 Allred 和 Rochow 等人的工作,提出了一个新的计算原子轨道电负性的公式,由此计算所得的元素特征价态的电负性与 Pauling 电负性值颇为接近。     

用电负性均衡估算原子电荷

应用电负性均衡原理估算原子电荷,此概念是Sanderson提出来的,由于Sanderson电负性值一般教材难以找到,采用常用的鲍林电负性进行计算,能得到满意的结果.     

逐级均分计算基团电负性方法的商榷

本文提出在用逐级均分法计算基团的电负性时,应象次序规则考虑重键的办法一样把重键键连的原子的电负性考虑并计算进去,以得到与实验事实更一致的计算结果。     

诱导效应、共轭效应对化合物性质的影响

<正> 一、诱导效应和共轭效应 (一)诱导效应 1.定义:碳链上因连有电负性不同的原子或基因,使碳链上的电子云向电负性较大的那个原子或基团的方向偏移的效应。一般用符号Ⅰ表示。吸电子的诱导效应用-Ⅰ表示,供电子的效导效应用+I表示。     

大脑思维功能与人体异常功能态

1981年,我国著名科学家钱学森同志首次提出了人体功能态学说。并对正常功能态、反常功能态、超常功能态和异常功能态等人体功能态作了分析。继此。我们专就大脑思维和人体异常功能态作一个统一场论的解释。我们根据对基本粒子“圈态理论”的研究。微观物质原子里的基本粒子内部存在圈态结构,认为即使是同一种元素的原子,按它们的圈态结构,还可分成不同类型的“信息原子”。而构造人体的一些元素的原子,又正是其中一些易于“放射性”的信息原子;并且人体本身的结构又象基本粒子高能加速器一样,也能产生“放射性信息原子”。从而     

试谈有机化合物的氧化还原反应

本文就有机化合物的氧化还原反应作了比较系统的论述，对氧化还原反应的判别重要类型作了较详细的介绍，并引入氧化值的概念及其计算，从氧化值的改变来确定氧化还原反应以及用氧化值和氧化态解释有机物在氧化还原反应中的行为。     

外场操控的原子与分子碰撞

对原子与分子碰撞研究的历史进行了简单的回顾,特别是对近几十年来外场下的原子与分子碰撞研究进行了综述,并对原子与分子碰撞的外场操控研究前景进行了展望.     

反莫塞莱图与等电子体系能级

在原子物理中 ,常利用莫塞莱图来进行等电子体系的光谱比较研究 ,把莫塞莱图与一个原子体系的光谱项值联系起来 ,进而确定原子核外电子填充轨迹的先后秩序 ,并顺利地解决了钾的第十九个电子不进入 3d态而填补在 4s态 ,钙的第十九个和第二十个电子不进入 3d态而填补在 4s态等问题。由于光谱项与能级之间存在一个负号问题 ,从图形观察时其能级与莫塞莱图的直观性较差。为此 ,我们引入反莫塞莱图 ,使等电子体系的能级高低能从图上直观地反映 ,以便于教学和理解     

与级联三能级原子相互作用的二项式光场的熵压缩

运用量子熵理论并借助于数值计算方法,研究与级联三能级原子相互作用的二项式光场的熵压缩性质,光场的初始参量对光场熵压缩的影响. 当初始光场处于相干态时,在较短时间内光场出现熵压缩效应;当初始光场处于中间态时,光场熵压缩的深度和持续时间增加;当初始光场过渡到数态时,光场熵压缩明显减弱直到消失. 研究结果表明:在与原子相互作用过程中,从相干态到数态过渡的中间态光场具有较好的熵压缩性质.     

有关键的极性和分子极性误解的辨析

<正> 一、问题的提出 关于键的极性和分子的极性,一般认为:同种元素原子形成的键为非极性共价键,不同种元素原子形成的键为极性共价键。而分子的极性则取决于键的极性和分子的空间构型。例如有的教材是这样阐述的:在单质中,同种原子形成的共价键,原子双方吸引电子的本领(即电负性)相同,所以共用电子对均匀地出现在两个原子之间,也就是说,电子对恰好在键的中央出现的机率最大。由于两个原子核正电荷重心和分子中负电荷重     

三能级原子与两模辐射场相互作用

本文研究三能级原子与两模辐射场相互作用的量子特性。初始时场处于相干态，而原子处于不同能态时，得到了系统的动力学变化规律。并讨论了原子与压缩光作用时产生的崩塌与复苏现象．     

多电子原子基态的确定

对有三个或三个以上价电子的原子基态的确定,一般原子物理教科书中并不详细叙述.从原则上讲,任何元素的原子基态,都可以这样来确定:根据原子基态的电子组态,求出该电子组态所能具有的所有原子态,把其中违反泡里原理的态除去,再根据洪特定则、等价轨道原理与能级次序规则确定能级最低的态即为基态.这种方法在理论上     

六原子纠缠态的制备

基于原子 -腔场相互作用 ,提出一个制备六原子纠缠态的方案。首先原子通过双光子跃迁 ,将腔制备成数态的迭加态 ,其次将制备在基态的六个全同二能级原子依次送入腔场 ,原子与腔场发生单光子共振相互作用。于是就制备了六原子纠缠态而腔场仍处于真空态     

多种形式的原子纠缠态的制备

提出了一种利用Λ -型三能级原子与相干态腔场的Ramam相互作用制备多种形式的原子纠缠态的普遍方案。研究表明在普遍条件下 ,可获得多种形式的原子纠缠态。而在简单条件下 ,即 (g2 /△ )τ =π时 ,原子处于消纠缠态。     

氢化物酸碱性的周期性变化规律

氢化物的酸碱性变化很有规律,无论是同一周期或主族,氢酸酸性都随非金属元素的原子序数的增加而增加(见表1)。前人从分子中电子化合状态,从分子中原子有效电荷,从分子中原子电负性以及键能的角度讨论了酸碱性的变化规律。周志华分析了原子价电子数n和原子的共价半径r对氢酸酸性的影响,提出了用下式来计算其PK值效果较为满意。     

一种简捷有效的氧化还原反应方程式的配平法

通常的氧化还原反应方程式的配平方法有氧化数法和离子—电子法.这里笔者根据自己的经验提出另一种方法.该法还没有一个确切的名称,暂称为分子—组成元素氧化数法,其意义是反应物分子(或离子)的氧化数与其组成元素在生成物中的氧化数法. 分子—组成元素氧化数法是针对这样的情况提出的:通常较为复杂的氧化还原反应,往往是反应物分子较生成物分子复杂,确定反应物分子中各元素的氧化数较为困     

Σ型三能级原子与两个独立的单模电磁场相互作用动力学

本文利用时间演化因子的方法,给出了一个单模电磁场初态为相干态,而另一个单模电磁场初态分别为压缩相干态、偶相干态、奇相干态时,场—原子相互作用对原子粒子布居几率随时间演化规律的影响.     

提高原子光谱教学效果的几点作法

原子光谱对于原子的基础理论研究和实际应用都有很重要的作用.针对原子光谱教学的重难点,结合国内外先进教学方法的研究和作者的实际教学经验,对原子光谱的教学提出了几点建议,特别强调了对知识的理解与巩固.对较复杂的等价双电子组态光谱项的推求,引用了一种相对简单的推引方法,用于解答(np)2、(nd)2、(nf)2等组态的光谱项.     

形式电荷和氧化数

提出了确定分子或离子中某元素原子的形式电荷和氧化数的简便式，并分析了形式电荷和氧化数的区别．