类氢离子的概念及公式R_A=R_∞1/(1+m/M)的应用

<正>原子物理教材中关于类氢离子的概念一般有如下几种表述: 第一种,原子核外边只有一个电子的原子体系; 第二种,带有Ze(Z>1)正电荷的原子核和一个核外电子所组成的原子体系; 第三种,只留下一个电子而失去了其余所有电子的那种原子。 这三种表述虽然说法不尽相同,但都抓住了类氢离子的本质特征,即原子核外只有一个电子,这无疑是正确的。     

谈三酸的氧化性

应该说任何一种酸都具有氧化性。从酸与活泼金属的反应M nH~ =M~(n ) (n/2)H_2中可以看出,在反应中金属原子M失去电子,氢离子(H~ )在反应中获得电子,作为提供氢离子(H~ )的酸在这类反应中失去了电子,为氧化剂,这表现了酸的氧化性。可是,我们在中学教学中,常说的酸的氧化性不是从氢离子(H~ )被还原的角度来说的,而是指酸分子的整体或酸根而言的,这两者是有区别的。在教学中如何把浓硫酸,浓硝酸和稀硝酸具有氧化性,而盐酸和稀硫酸不具有氧化性讲清楚,这个问题十分重要,下面就这方面的问题谈谈看法。     

有关键的极性和分子极性误解的辨析

<正> 一、问题的提出 关于键的极性和分子的极性,一般认为:同种元素原子形成的键为非极性共价键,不同种元素原子形成的键为极性共价键。而分子的极性则取决于键的极性和分子的空间构型。例如有的教材是这样阐述的:在单质中,同种原子形成的共价键,原子双方吸引电子的本领(即电负性)相同,所以共用电子对均匀地出现在两个原子之间,也就是说,电子对恰好在键的中央出现的机率最大。由于两个原子核正电荷重心和分子中负电荷重     

Si(001) -2 × 1重构表面吸附锂原子的第一性原理研究

采用六层硅原子超原胞模型,基于第一性原理的密度泛函理论(DFT)用广义梯度近似(GGA)和有效核势数值基函数组,模拟了锂原子在Si(001)-2×1重构表面上的吸附.模拟中采用三种不同的初始构型,优化计算结果都显示在吸附锂原子后,Si(001)-2×1重构表面的二聚物基本消失,锂原子在新表面的四个硅原子形成的空位上方时体系能量最低.同时还分析了二聚物中两个硅原子的"亲电子"性以及费米面附近态密度的变化.     

生产力发展的内在动力和外在因素初探

生产力的发展有无内在动力?生产关系对生产力发展的作用怎样?弄清这个问题,在理论上和实践上都有重大的意义。本文想就这个问题作一些探讨。 一、生产力有其内在的发展动力 (一)生产力是一个相对独立的层次,有其内在矛盾。系统论的观点认为,不论自然界还是人类社会的各种各样的事物,大至宇宙天体,小至微观粒子,都可以看作一个系统。目前,自然科学对物质结构层次的研究在宏观上已扩展到河外星系,在微观上已深入到基本粒子、层子或夸克。如果一个小小的原子尚可以分为电子和原子核,原子核尚可以分为质子、中     

LS耦合与JJ耦合的比较研究

对LS耦合与JJ耦合形成的原子态从同科电子和非同科电子两个方面进行了比较。说明,这两种耦合方式形成的原子态数目相同。     

Si_3H_n(n=1～6)环式及桥式的电子结构计算

选用B3LYP密度泛函理论方法,在全电子的双ζ加极化加弥散函数基组(DZP++)下,对Si3Hn(n=1～6)体系进行了系统的研究,获得了它们的基态结构是以三个硅原子形成的环为基本骨架,硅原子尽可能以四配位键接氢原子在环外或形成桥式结构.同时对它们在气相中可能的断裂途径作了预测.     

多电子原子构造的简单定性分析

含单个电子的氢原子的结构,可以用量子力学精确处理,得到确切明白的解。实际上,除了氢以外,所有其它元素的原子,其电子数目都不止一个,统称为多电子原子。多电子原子的薛定谔方程是复杂的。因为能量表达式中包含不同电子间的互相排斥作用项,不可能将方程分离成简单的形式求解。就算含两个电子的氦原子,其薛定谔方程也够复杂。虽然数学上容易得到合理的解,但写成简单的形式也不容易。对更大的原子,需应用近似的处理法。常用的近似方法都是建立在中心场近似的基础上,如自洽场理论、变分法等。当然,这些十分庞大的计算只有     

英语词尾辅音字母双写规则的表述

我国英语语法著作中对英语词尾辅音字母双写规则的表述中只讲两个条件 ,即重读闭音节结尾 ;结尾处只有一个辅音字母。但从理论和实践方面考虑 ,应讲三个条件 ,即须在前两个条件后加上一条 :词尾辅音字母前只有一个元音字母。因此有必要对英语词尾辅音字母的双写规则的表述予以修改     

PH标度的定义和测量方法的讨论

在生产实践和科研活动中,控制和测定溶液的PH值是非常重要的。这就要求人们时受氢离子影响的各种原子传递平衡或其它化学反应的测定条件,有一个准确的规定。究竟何种测量方法适合实际的需要,符合溶液的实际状况。因此,有必要对PH标度的定义和测量方法进行讨论。     

Si3Hn(n=1～6)环式及桥式的电子结构计算

选用B3LYP密度泛函理论方法．在全电子的双ξ加极化加弥散函数基组(DZP )下．对Si3Hn(n=1～6)体系进行了系统的研究．获得了它们的基态结构是以三个硅原子形成的环为基本骨架．硅原子尽可能以四配位键接氢原子在环外或形成桥式结构．同时对它们在气相中可能的断裂途径作了预测．     

阿佛加德罗常数的近似测定

目的 通过测定流过酸性水溶液的电子数目与还原氢离子产生氢气的电子摩尔数两者之间的关系,求出阿佛加德罗常数值。 讨论 已知的测定阿佛加德罗常数(N)的几种方法,一般来说,显得过于复杂;而且对于典型中学而言,费用太贵;或者不能绐出精密的结果。 我们发现计算水在电解过程中所消耗的库仑数(因此可求得电子数)、及水中放出氢气的摩尔数,是一个得到准确N值的既快又便宜而且可靠的方法。该实验可以小于5％的误差     

反莫塞莱图与等电子体系能级

在原子物理中 ,常利用莫塞莱图来进行等电子体系的光谱比较研究 ,把莫塞莱图与一个原子体系的光谱项值联系起来 ,进而确定原子核外电子填充轨迹的先后秩序 ,并顺利地解决了钾的第十九个电子不进入 3d态而填补在 4s态 ,钙的第十九个和第二十个电子不进入 3d态而填补在 4s态等问题。由于光谱项与能级之间存在一个负号问题 ,从图形观察时其能级与莫塞莱图的直观性较差。为此 ,我们引入反莫塞莱图 ,使等电子体系的能级高低能从图上直观地反映 ,以便于教学和理解     

氧化还原方程式配平的补充

氧化还原方程式的配平较复杂，又是学生必须掌握的重点内容之一，常采用氧化数法和离子电子法，二者都是以有关变价元素氧化数升高值与降低值（或得失电子数）相等为基础，配平非变价元素原子则是较难的，特别是氢、氧原子的配平。在其它原子配平的基础上配平氧原子的方法可归纳如下：如果方程中某边多n个氧原子。若为酸性介质，就在渡边加2n个氢离子，另一边加2n个水分子，若为碱性或中性介质，就在该这加n个水分子，另一边加2n个氢氧根离子。同时，我们在研究时发现，以水溶液为介质的氧化还原方程式的配平，可先不考虑介质酸碱性如何，直…     

在量子物理教学中突出“量子”的内涵

这是一篇关于高职高专物理学教材中量子论章节的教学体会，文章对教材中有关黑体辐射过程中原子振动的能量及核磁共振过程中原子核的能级等内容的编写提出了自己的看法．     

论社会主义市场经济条件下的道德文化重构

重构与社会主义市场经济相适应的道德文化体系,一要找准这一道德文化体系构建的现实基点,明确这一道德文化的基本要求;二要妥善处理好相关的五种关系;三要积极建立市场经济主体的行为调控体系.只有这样,才能使变革时代的道德文化建设落到实处.     

中动结构的“类指”和“定指”

以往语言学界对中动结构的研究,主要局限于传统的静态分析,多数是从组合关系入手,在句法结构上将其分为典型的和非典型的。而从认知视角进行动态研究,由聚合关系入手,中动结构可区分为"类指"与"定指"两种类型,与之对应的语义变化、语用差异以及在隐含施事等方面具有显著差异:"定指"中动结构表述在特定语境下,具象的客体主语在动作过程中的属性或状态;只有"类指"中动结构才有类属性、规律性和普遍性的特征。此分类方法颠覆了国内大部分学者认为的中动结构的类属性特征以及表述普遍性的功能。     

类锂离子(Z=3-30)基态非相对论能量的递推计算

给出一种简单的计算类锂离子(Z=3-30)基态非相对论能量的方法。首先以类氢离子的能量为零级近似能 量,用微扰法计算了类氪离子1s2s态的能量;然后以类氮离子的能量为零级近似能量,用微扰法计算了类锂离子的 基态1s22s能量。结果与其它理论值符合得很好,表明该方法是可行的。     

用群论方法确定原子体系的波函数

从群论的角度以四(价)电子原子体系为例进行讨论,首先求出S4约化系数矩阵以及约化出S4的不可约表示基函数.其次,通过分析群SU2与置换群Sn的同态对应的关系,由置换群Sn的不可约基,得到同样的SU2不可约基,即四(价)电子原子体系的精细波函数.事实表明用此方法求原子体系的精细波函数比直接求SU2的不可约表示基方法更简单.     

论舞蹈的表述方式

舞蹈作为一门重要的艺术形式,其表述方式的好坏直接决定了舞蹈的成败,对于舞蹈表述方式的认识有利于人们创造与接受舞蹈。从舞蹈的构成来看,它主要有形体、形象与形式构成,对应这三个部分,舞蹈体现出了三种主要的表述方式,即意象、隐喻与象征。