狼毒大戟水提物中总黄酮含量的测定

采用不同浓度氧氧化钠水溶液对狼毒大戟中总黄酮类成分进行了提取．通过分光光度法测定了提取液中的总黄酮含量，并考察了碱液浓度对总黄酮提取量的影响，实验条件下，用m（NaOH）=1．0％的溶液提取出的黄酮的量最大。     

利用废弃物制备水处理聚沉剂的研究

在一定条件下，以废硫酸、废铝制品和氧化钙等为原料合成了聚合硫酸铝（PAS）．经测定，PAS碱化度为45％～54％，含铝量为10％（以Al2O3计），PH值为4．12，同标准聚合硫酸铝（PAS）具有相似的性能指标．经红外光谱、X-射线衍射分析，PAS为不同聚合度的铝羟基配合物．经实验证明，PAS具有良好的降化学需氧量（COD）和除油脱色的能力．     

原子吸收法连续测定氧化铝中微量钾与钙

以Ｈ３ＢＯ３－Ｎａ２ＣＯ３为熔剂，在铂坩锅中于１０００℃高温炉中熔融氧化铝试样，用ＨＣｌ浸取，加入ＳｒＣｌ２为释放剂，用空气－乙炔火焰原子吸收法连续测定Ａｌ２Ｏ３中Ｋ２Ｏ和ＣａＯ的含量．该法分析标样符合允差要求，与标准方法测定样品数据相吻合．Ｋ２Ｏ和ＣａＯ测定的相对标准偏差分别为２．８％和１．６％，回收率分别为１０６％和９５％．     

原子吸收法测定钾长石中钾钠铁的含量

用Ｌｉ２ＣＯ３－Ｈ３ＢＯ３为混合熔剂，在铂坩锅中于１０００℃高温炉中熔融钾长石试样，用ＨＣｌ浸取，加乙二胺四乙酸二锂盐为保护剂，ＣｓＣｌ为消电离剂，用空气－乙炔火焰原子吸收法连续测定钾、钠、铁含量．三种元素测定结果的相对标准偏差分别为１．４％，２．０％，２．９％，回收率分别为１０２％，１０３％，１００％．     

多次加入电位滴定法测定铜材中痕量氯

研究了以银电极为指示电极、多次加入格氏电位滴定测定铜材中痕量氯的方法和实验条件，回收率９３．４％，相对标准偏差６．５％．     

昆明地区老年人高尿酸血症与代谢综合症的流行病学调查

目的针对昆明地区60岁以上老年人进行高尿酸血症和代谢综合征患病率的流行病学调查。方法对我院2006年至2007年进行体检的昆明地区60岁以上健康老年人．在排除有严重心、脑、肺、肾等疾病及服用影响嘌呤代谢、血糖代谢、血压及血脂肪代谢等药物的患者,进行空腹血尿酸、血糖、血压、体重等测定。结果本次实际检测人数为2007例,其中男性1272例,占63．4％;女性735例,占36．6％,高尿酸血症（UA）619例,占30．8％;高血糖389例,占19．4％;高血压1级404例,占20．1％,2级308例,占18．9％,3级232例,占11．6％,肥胖492例,占24．5％,高胆固醇血症997,占49．7％,高甘油三酯血症764例,占38．1％;高低密度脂蛋白血症1027例,占51．2％;低高密度蛋白血症177例,占8．8％。结论由于高尿酸血症与代谢综合征可能与多种疾病有关,且多数无任何明显症状,故及早在人群中开展健康教育工作,特别是注意饮食卫生,加强体育运动,定期体检,对提高老年人生活质量和健康水平具有重要意义。     

水溶性酚醛树脂制备实验的改进

选用不同改性剂合成了改性水溶性酚醛树脂,通过对树脂各项性能的测定,在n苯酚：n甲醛=1：1．5,NaOH加入量为苯酚和甲醛纯物质总量5％,尿素为改性剂,加入量为甲醛和苯酚加入总量的10％时,其改性后的水溶性酚醛树脂黏度为35．2Pa·s,固含量达53．53％,游离甲醛含量为0．44％,游离苯酚含量为1．09％,羟甲基含量为24.57％,该条件是本文选用改性剂中改性效果较佳的一种．     

毛细管气相色谱法测定人工麝香中麝香酮含量

本文讨论了毛细管气相色谱法测定人工麝香中麝香酮的含量测定的方法．方法采用外标法，色谱柱为Rtx一50毛细管柱，FID检测器，高纯氯气作为载气，流速为1．30mL／min．结果麝香酮在56．7—567μg／mL范围内呈良好的线性关系，麝香酮平均回收率为102．4％，变畀系数（RSD）为2．23％．结论此方法准确、可靠、重现性好，适于测定人工麝香中麝香酮的含量．     

硅藻土-聚丙烯酰胺系高吸水性复合材料的研制

以丙烯酸和硅藻土为原料，用溶液法合成复合高吸水性树脂，同时对影响聚合产物吸水量的各种因素进行了研究．结果表明，当硅藻土、淀粉、NaOH、引发剂和交联剂的加入量的质量分数分别为30％、30％、60％、1．5％及0．03％时，制得的超吸水性复合材料的吸水量最高，可达611g/g．硅藻土作为一种功能填料，改善了复合材料的综合吸水性能．     

混杂纤维混凝土强度研究

研究了两种及两种以上纤维对混凝土的增强作用，讨论了纤维种类、掺量对混杂纤维混凝土流动性和力学性能的影响。研究结果表明，当在混凝土中掺入抗碱玻璃纤维和聚丙烯纤维时，其抗弯强度和抗冲击韧性均高于掺２．０％钢纤维混凝土相应的值；且施工性能也较好。抗碱玻璃含量为５．０％、聚丙烯纤维掺量为２．０％时，混杂纤维混凝土的抗弯强度超过７．５ＭＰａ．。y status     

高锰酸钾氧化-分光光度法测定尼莫地平的含量

通过测定高锰酸钾的吸光度可间接测定尼莫地平的含量，它基于在酸性介质中，高锰酸钾氧化尼莫地平，其吸光度值随尼莫地平浓度的增加而减小，且减小值与尼莫地平的浓度在一定范围内呈线性关系，依此建立了一种测定尼莫地平的新方法，回收率为101．16-105．55％，变异系数为1．4％，检出限为0．081ug／mL。     

催化动力学光度法测定痕量甲醛

在稀硫酸溶液中，甲醛对溴酸钾氧化铬黑T的褪色反应有催化作用，研究了其动力学条件，建立了测定痕量甲醛的动力学光度分析法，该方法的线性范围为0．008—0．10μg／mL，检出限为1．005×10^-9g／ml，该法用于啤酒和大气中痕量甲醛的测定，标准加入回收率为93．8％-94．8％．     

新型叶面喷洒剂中磷的分析方法的研究

本文用分光度法测定一神新型肥料中的微量磷含量．由于试样为混浊液，无法测定，故探讨试样的分解途径．经实验，加ＨＮＯ３与ＨＣｌＯ４消解效果好，进一步研究ＨＣｌＯ４：ＨＮＯ３＝１：１０为最佳配比．试液采用钼酸铵使磷生成磷钼黄杂多酸，此时灵敏度低，加入ＮａＦ—ＳｎＣｌ２后，钼磷杂多酸被还原成磷钼兰杂多欧，灵敏度达１．００４×１０５，在６６０ｕｍ处测吸光度．本文还对测定的酸度条件；试剂用量，共存元素允许量等进行了较为系统的研究，测定出新型叶面喷洒剂中含磷量为０．０１３％，获得了满意结果．     

菊花脑多糖及黄酮类化合物分离提取的研究

本文以菊花脑茎叶为材料，对其多糖及黄酮类化合物的分离提取进行了研究．实验采用石油醚除脂，热水浸提、活性炭脱色、Sevage法除蛋白、乙醇醇析提取、沉淀、干燥等方法研究菊花脑茎叶多糖的提取工艺并用硫酸-苯酚法对多糖含量进行了检测．对菊花脑茎叶乙醇提取物用Mg＋HCl，Zn＋HCl，1％FeCl3-乙醇液，2％MCl3-乙醇液，1％NaOH进行显色反应，呈现黄酮类化合物性质特征颜色，又通过紫外吸收光谱法对甲醇提取物进行特征测定，观测到黄酮类化合物的特征吸收峰带．并用HPLC法分析测定其黄酮醇的含量．结果表明，菊花脑茎叶干品中粗多糖含量为0．29％，粗多糖中精品含量为88．79％，干品中总黄酮含量为0．203％．其结果证明了菊花脑具有多种医疗保健功效的物质基础，为进一步开发利用提供了科学依据．     

蜂蜜中氯霉素残留量的色谱分析

应用高效液相色谱法定量分析出口蜂蜜中氯霉素残留量。样品用去离子水溶解后，经１－ｘ_８吸附树脂柱净化和富集，在ＷａｔｅｒｓＣ_（１８）柱上分离，紫外测定，检测下限为０．０１μｇ／ｇ，回收率为８６．３７％～１０１．５％，相对标准偏差为５．８６％～１１．９２％。     

火焰原子吸收法测定锡粉中Fe,Cu,Pb,Sb和Ca的含量

用ＨＣｌＨＮＯ３ 溶解试样,在相同量的试液中,分别加入浓度依次递增的５ 种元素的标准溶液,用空气乙炔火焰原子吸收法测定Ｆｅ,Ｃｕ ,Ｐｂ ,Ｓｂ 和Ｃａ 的含量,建立了优化的测定条件,并对可能存在的元素进行了干扰实验．方法的回收率为９８ ．５ ％ ～１０２ ．０ ％ ,相对标准偏差为１ ．３ ％ ～２ ．８ ％ ．     

羽衣甘蓝黄酮类化合物的提取及其抑菌作用的研究

以羽衣甘蓝（Brassica oleracea varoacephal）茎叶为材料，采用石油醚除脂，乙醇浸提，甲醇溶解方法，获得黄酮类化合物的提取物．甲醇提取物用Mg＋HCl，Zn十HCl，1％FeCl3-乙醇液，2％AlCl3-乙醇液，1％NaOH进行显色反应，呈现黄酮类化合物性质特征颜色．通过紫外吸收光谱法对甲醇提取物进行测定，观测到黄酮类化合物的特征吸收峰带．这提示样品提取物中含有黄酮类化合物．用该提取物对5种细菌，3种霉菌进行抑菌实验．结果表明，提取物具有较强的抗菌活性，且抗菌活性作用呈现明显的量效关系，但对不同菌种的抑菌效果有明显差异．     

流动注射APDC／MIBK萃取FAAS法测定地表水中痕量锌

采用ＡＰＤＣ为螯合剂，ＭＩＢＫ为萃取剂，流动注射在线注入原子吸收光谱仪中测定地表水中痕量锌的方法．测定结果表明，该法的相对标准偏差为５．２％，检出限为２．６×１０４ｕｇ·ｍｌ１，加标回收率为９３％．     

《湛江师范学院学报》文献计量分析与研究

以1999－2002年编辑出版的《湛江师范学院学报》（哲学社会科学版）为研究对象，对其发量、基金率、教授及博士论、发时滞、引量以及引献类型与语种进行统计分析，其结果：4年间共发476篇，平均期载29．7篇；刊发基金论26篇，基金率5．5％；发表教授、博士高层次职衔论119篇，占发表总量的25％；各学科年均发时滞4．7个月；引献总量3274篇，篇均引量6．8篇；引献类型中的图书占总引量的76．9％，期刊17．9％，其他5．2％；引语种中的比例为99．2％，英为0．8％。据此进行分析研究并提出保有优势改进不足之建议。     

ST/HR斜率联合ST/HR指数及常规ST段标准对预测冠状动脉介入术后再狭窄研究

目的探讨通过心电图运动试验测定ST／HR斜率、ST／HR指数及常规ST段标准诊断冠状动脉介入术后再狭窄的敏感性和特异性。方法206例行冠状动脉介入治疗患者，在术后（3—6）个月行次级量平板运动试验，测量ST／HR斜率和ST／HR指数及常规ST段阳性标准诊断再狭窄，通过冠状动脉造影确定有无再狭窄，评价其诊断再狭窄的价值。结果ST／HR斜率联和ST／HR指数及常规ST段标准诊断再狭窄的敏感性和特异性分别为78．6％和81．2％，高于传统ST段标准（51．2％和62．3％）（均P〈0．05）。结论联合应用ST／HR斜率、ST／HR指数及常规ST段标准可作为诊断再狭窄的无创手段。