绿色治理:变迁逻辑、政策反思与展望——基于1978-2016年政策文本分析

绿色治理在中国生态文明建设中具有现实的正当性、必要性与可能性。以1978-2016年这38年间中国党代会报告、国务院政府工作报告、国民经济与社会发展的五年计划（规划）等政策文本为样本,运用内容分析法、批评话语分析法对中国改革开放30多年的绿色治理政策文本进行检视,分析和梳理中国绿色治理政策的发展阶段、时代特征与变迁逻辑。分析结果发现:中国绿色治理政策的变迁经历了一个较为曲折的历程:从价值取向来看,中国绿色治理政策经历了"效率（经济发展）优先-兼顾效率与公平-公平优先"的价值转换;从时间序列来看,中国绿色治理政策可以划分为1978-2002年、2003-2011年、2012-2016年3个时间阶段;从政策内容来看,中国绿色治理政策经历了"浅绿化"的环境保护、"深绿化"的环境（生态）治理、"泛绿化"的生态文明建设的内容转变。通过政策反思发现,中国绿色治理政策呈现价值理性与技术理性的双重匮乏。未来只有不断推动中国绿色治理政策的民主化、法治化与协调化进程,才能最终将中国生态文明建设奠基于坚实的制度基础之上。     

用于生产葡萄糖酸的多元金属催化剂的研究

研制了用于葡萄糖催化氧化的多元金属催化剂 .结果表明 ,助催化剂的加入不但提高了催化剂的催化活性 ,而且降低活性组分 (贵金属 )含量 ,降低了催化剂成本     

用于生产葡萄糖酸的多元金属催化剂的研究(Ⅱ)

研制了葡萄糖催化氧化的多元金属催化剂 .结果表明 :助催化剂的加入不但提高了催化剂的催化活性 ,而且降低了活性组分(贵金属 )含量 ,降低了催化剂成本     

Cu-Mn合成甲酸甲酯催化剂的制备方法

Cu-Mn催化剂对于由合成气一步法合成甲酸甲酯具有较高的活性和选择性.采用草酸盐胶态共沉淀法,相转移法,络合物溶液法及快速燃烧法来制备Cu-Mn催化剂.用XRD,BET,TEM对催化剂的结构进行了表征,发现采用这些方法所制得的催化剂达到了纳米超细粒子水平,对于合成气一步法合成甲酸甲酯显示出了很高的活性和选择性.     

LaMn1-xCuxO3系列钙钛矿型催化剂合成碳酸二苯酯的研究

主要研究钙钛矿LaMnO3结构的B位Mn被Cu部分取代后，催化剂的活性与其结构变化的关系，催化剂评价结果表明：在X＝0．4时，催化剂的活性最佳，碳酸二苯酯的产率达到45％，利用XRD、TEM和BET等表征手段对催化剂的物相结构、形貌、粒径和比表面积进行了测定，并证实了催化剂的活性与催化剂的组成、物相结构、粒径和比表面积有关．     

用催化剂脱除芳烃中微量烯烃的研究

以分子筛为活性组分,与一定比例的载体混合后制成催化剂并评价了该类催化剂的活性和稳定性,用吡啶FT-IR测定了催化剂的表面酸性;同时探讨了催化剂表面酸性与催化剂活性之间的关系,发现催化剂的活性不仅与总酸量有关,还和B酸量与L酸量之比有关。当催化剂上B酸量与L酸量达到恰当比例时,催化剂的活性最好。     

铁系无铬（NBC—1）型CO高（中）温变换催化剂：工业生…

内蒙古工业大学化学工程系研制生产的铁系无铬型ＣＯ高温变换催化剂经化肥厂整炉装填应用，并分析了该经剂升温还原及两种工况的操作。操作数据证明ＮＢＣ－１型催化剂具有易还原，低温活性好，蒸汽消耗低，ＣＯ转化率高，变换炉阻力小等特点，能彻底根除铁铬系催化剂中组份造成的对生产及使用人员的毒害和对环境的污染。     

固体酸酯化反应催化剂研究Ⅰ 催化剂的制备及活性

本文介绍了一种改性树脂型的固体酸催化剂,研究了该催化剂对于乙酸/丁醇酯化反应的催化作用,结果表明:该催化剂具有活性高、选择性好的优良特点。在催化剂用量为2％(wt),醇/酸比为1.2的条件下,反应45分钟,醋酸转化率可达99.5％。色谱分析表明没有副反应发生,使用工业原料连续运转500小时,催化剂活性基本稳定不变。     

等温催化剂的浓度分布及效率因子

采用正交配置法对多孔催化剂颗粒内反应物浓度分布进行了计算 ,在此基础上可以获得催化剂效率因子的值。提出了计算催化剂颗粒死区半径的方法 ,采用这种方法可以直接确定催化剂颗粒死区的半径和效率因子     

“酶”新说

酶的传统概念受到挑战，有确凿的试验证据证实能作为催化剂的还有RNA和DNA。     

催化反就动力学行为与催化剂活性的关系

本文提出测取催化剂活性变化较快反应系统,催化反应动力的一种新方法,为催化反应学测试中,由于催化剂活性变化而引起的数据偏差进行修正提供了一种方法。     

Pd—Bi/C催化剂选择性氧化葡萄糖醛基的研究

本文研制了一种氧化葡萄糖醛基成葡萄糖酸盐的高选择性催化剂—Pd-Bi/c双金属负载型催化剂。在本文的制备条件下,该催化剂能在常压低温下使葡萄糖醛基氧化的选择性达到了97.9％,且产率达到90％以上。催化剂可重复使用10次以上。     

催化裂化中钝化剂的研究

重质油催化裂化工艺是近年来国际上采用较多、灵活性大、经济效益明显的一种加工途径。但由于重质油集中了原料油中极大部分的镍、钒等重金属，在催化裂化过程中，它fi’］沉积到催化剂表面，降低催化裂化活性，增加催化剂的脱氢生焦性能，造成所谓的催化剂重金属中毒［’］。世界各国对于如何减轻催化剂上重金属的毒害作用进行了广泛的研究。到目前为止在原料脱金属、催化剂脱金属、抗金属催化剂和钝化剂钝化污染金属四个方面取得了一些突破。其中钝化剂钝化污染金属工艺由于使用了钝化剂而不需要改造原有的硫化催化裂化装置，并能加工重金…     

铁基无硫无铬型CO高温变换催化剂的研制——Ⅲ高活性相γ-Fe_2O_3的制备

本文以铁和硝酸为主要原料 ,开发适合大型合成氨厂使用的铁基无硫无铬型 CO高温变换催化剂 ,采用 XRD及 M ssbauer谱等技术对催化剂母体的晶相结构进行了研究 ,证实催化剂母体为高活性相γ-Fe2 O3.     

BX型中变催化剂还原性能的研究

铁铬系中温变换催化剂在使用前需经还原活化才具有催化活性。而还原条件的选取，又对催化剂还原后的性能有直接的影响。本文用透射电子显微技术研究了ＢＸ型催化剂还原前后的差异，分析了造成这一差异的原因，并计算了还原后催化剂颗粒的平均直径。用程序升温还原技术研究了催化剂的还原过程，用红外光谱技术研究了不同温度下催化剂的还原速率。综合研究结果讨论了还原过程中催化剂对还原条件的具体要求。并结合上述结果讨论了工业生产中现采用的还原程序，认为现采用的还原程序比较理想。     

渣油加氢微膨胀床反应器中的气液流动状态及床层膨胀率

在常温常压下用模拟渣油和模拟氢气近似模拟了微膨胀床渣油加氢处理反应器内的气液流动状态,考察了催化剂粒径和堆密度、虚拟气液流速以及催化剂装填高度对催化剂床层膨胀率的影响。实验结果表明:大粒径、低堆密度的催化剂床层膨胀率较高;虚拟气速与床层膨胀率关系曲线上存在拐点,拐点值随催化剂装填高度增加而增大;虚拟液体流速对催化剂床层膨胀率影响较小;在工业操作条件下,微膨胀床渣油加氢处理反应器的催化剂床层膨胀率小于10%;催化剂装填高度对床层膨胀率有明显的影响,催化剂装填量较大时,需要采用较高的气油比才能保证催化剂床层处于微膨胀状态。     

21世纪的化学革命—绿色化学

阐述了化学20世纪辉煌和困境的现实，提出21世纪化学将在生命科学、材料科学、绿色技术等方面迎来的发展机遇，指出目前在化学领域中的化学反应机理及其催化剂、原料、溶剂的绿色化研究，分子识别和分子工程以及计算化学等研究，将会推进21世纪的化学革命，实现由传统的化学向绿色化学的转变。     

阴离子环境对铁基高温变换催化剂结构与性能的影响

采用湿法共沉淀工艺制备了不同阴离子环境下的铁基高温变换催化剂,利用XRD、BET、TG-DTA、TEM和活性测试等对催化剂样品的结构和性能进行比较研究。结果表明,阴离子环境对催化剂制备过程中所生成前驱体的结构影响较大,最终导致成品催化剂性能相差很大。 SO2-4环境下制备的催化剂活性较好,500℃耐热180min后350℃的活性可达24．52％,而Cl -环境下制备的催化剂活性较差,500℃耐热后350℃的活性为6．94％。     

BX型中变催化剂的晶型研究

本文用透射电子显微及衍射技术对比研究了铁铬系中变催化剂(FeCrK)和 BX 型中变催化剂(FeCrCeK)的晶型,发现经稀土调变后的催化剂其晶型主体为 r—Fe_2O_3,而未经稀土调变的铁铬系催化剂晶型主体为α—Fe_2O_3。主体晶型为γ—Fe_2O_3的催化剂比表面积,活性比主体晶型为α-Fe_2O_3的催化剂要好     

合成二甲醚催化剂C207-HZSM-5的研究

采用共沉淀沉积法制备了一种适用于富碳合成气一步法合成二甲醚(DME)的高活性催化剂C207-HZSM-5。考察了催化剂配比、还原条件、反应温度等对催化剂性能的影响,并采用程度升温还原(TPR)方法及XRD表征,对催化剂的还原性能及催化剂氧化态、还原态、反应后的物相结构进行了分析。结果表明,还原时,低升温速率有利于催化剂活性的提高。在p=3MPa、T=280℃、空速为3000mL/(g·h)条件下,CO转化率为66.03%,DME收率为45.5%,接近其热力学平衡值。结合活性评价结果及不同还原温度下的XRD结果得出,Cu+是催化剂的主要活性物种。TPR结果表明,还原分两步进行,即165℃处的Cu2+还原至Cu+过程,和175℃处的少量的Cu+还原至Cu0过程。