指甲内侧DNA检验成功率影响因素探讨

人体指甲接触其他个体时,指甲内侧会留下少量的其他个体DNA,对它的检验是当代案件侦破的热点。在不同情况下,指甲内侧DNA检验的成功率差异较大。影响指甲内侧DNA检验成功率的主要因素有个体差异、案件性质和案件发展过程、检材的前处理、检材提取是否正确以及能否正确判读分型结果等,该文详细综述了指甲内侧DNA检验成功率的影响因素。     

光滑载体上人体脱落细胞的DNA检验

目的:对运用EZ1磁珠法和QIAquick@Spin Columns硅膜法提取光滑载体上人体脱落细胞DNA的检验效果进行比较,为优化提取方法提供参考。方法:选取案件受理检材33例,应用二步棉签擦拭法收集各类光滑载体上的微量脱落细胞DNA,采用EZ1磁珠法和QIAquick@Spin Columns硅膜法提取纯化后,进行常规STR检测。结果:光滑载体上人体脱落细胞DNA材采用2种方法提取DNA,所得结果有较大差异;采用QIAquick@Spin Columns硅膜法提取的效果明显优于EZ1磁珠法。结论:相对而言,QIAquick@Spin Columns硅膜法更具优势。     

解胶剂对脱落细胞粘取器DNA检验的影响

目的:探讨折叠粘膜对粘膜DNA检验、解胶剂对折叠状粘膜的DNA检验的影响。方法:使用常规Chelex100法,分别提取伸展状、折叠状粘膜、加入解胶剂的折叠状粘膜。结果:组间两两比较,伸展组与折叠组、H解胶剂组与折叠组、D解胶剂组之间有显著差异;而从组间的平均峰面积看,H解胶剂组>伸展组>折叠组。结论:过分折叠对粘取器粘膜的DNA检验不利,溶解效果较强的解胶剂能更充分地释放被粘附的脱落细胞,Chelex100法结合滤膜离心套管,能有效避免无机提取溶液消化粘胶乳化的影响。     

直扩法检验新鲜烟蒂DNA的最佳检验部位

目的:探索对新鲜烟蒂进行直扩检验的最佳检验部位。方法:使用Identifiler Plus试剂盒对50个新鲜烟蒂的烟纸、海绵、烟纸海绵混合物分别进行直扩检验,并观察STR分型结果。结果:海绵的检出率高达96%,烟纸的检出率仅为12%,在海绵中加入烟纸对检验结果无显著影响。结论:剪取适当的检验部位对新鲜烟蒂进行直扩检验的方法可行。     

陈旧性血迹的DNA检验

该文利用Chelex-100法和M48磁珠提取法分别提取陈旧性血迹,比较发现,M48磁珠提取法更适用于陈旧性血迹的DNA检验。     

M48磁珠法提取脱落细胞DNA的改良方法

目的:对M48磁珠法提取脱落细胞DNA进行改良。方法:在常规M48磁珠法基础上省略MW1试剂及一次酒精的洗涤步骤,同时利用磁力架快速倾倒溶液法及吸瓶加液法减少提取时间。结果:采用两种方法提取DNA,在STR检验成功数及图谱上没有明显差异,但用改良的M48磁珠法提取时间少于常规的M48磁珠法。结论:采用改良的M48磁珠法提取纯化DNA,可以缩短提取时间,并能保证提取质量。     

浅谈邮票检验

邮票检验技术的研究对我们的票证检验有着非常重要的作用,本文先从邮票的印制和防伪技术着手讨论了邮票所具有各个方面的特征,紧接着从纸张、油墨、制版和印刷四个方面讲述了邮票的检验方法。通过本文的介绍和探讨,希望能给邮票检验鉴定工作提供一定的帮助。     

改良的差异裂解法提取混合斑中精子DNA

目的:采用改良的差异裂解法提取混合斑中精子DNA,并评价其应用价值。方法:对实验室日常受理的34例混合斑检材,分别采用改良的差异裂解法与常规差异裂解法提取其精子DNA。结果:34例混合斑检材采用两种方法的检出结果基本一致,但是改良的差异裂解法相比常规差异裂解法在时间上缩短一半。结论:改良的差异裂解法能较快提取混合斑中精子DNA,并能保证检验结果。     

应用QIAamp DNA Investgator Kit试剂盒提取牙齿DNA

目的:应用QIAamp DNA Investgator Kit试剂盒提取牙齿DNA,并评价其应用价值。方法:实验室日常受理的12例牙齿,分别采用有关文献方法和QIAamp DNA Investgator Kit试剂盒提取牙齿DNA。结果:12例牙齿采用两种方法检出结果一致,但是QIAamp DNA Investgator Kit试剂盒提取牙齿DNA过程较简单,时间短。结论:QIAamp DNA Investgator Kit试剂盒可以应用于牙齿DNA提取,减少实验人员工作量。     

线粒体DNA与叶绿体DNA所含遗传信息的传递和表达

在高中生物"遗传与变异"一章的教学过程中,经常碰到学生提出这样的问题"线粒体与叶绿体中的DNA可以象核中的DNA一样,能复制并指导蛋白质的合成吗?     

敲诈勒索信类案件中DNA技术的应用

结合文件检验工作解决敲诈勒索信案件中面临的突出问题,DNA检验可以协助文检工作有针对性地解决部分问题,这将对案件的侦破起到关键的作用。     

中国企业DNA调研报告

企业DNA分为下列七种类型:韧力调节型、随机应变型、军队型、消极进取型、时停时进型、过 度膨胀型和过度管理型。其中,韧力调节型、随机应变型、军队型可以相对地说是"健康的"。 本刊和博思艾伦咨询公司(Booz Allen Hamilton)联合开展的"中国企业DNA调研"显示:被抽 样的中国企业中有将近一半拥有健康的企业DNA。而在全球调查中,健康企业的数量大约是1/3。"中 国企业真的比全球其他企业更健康、有更强的执行力吗?"     

检验检测机构技术档案管理研究

怎样才能在保证检验检测机构档案保存完好无损的情况下,加快工作效率,降低检验检测机构档案保存成本,提高经济收益,是一个棘手的问题。本文主要是对现在社会中检验检测机构的档案管理技术进行分析研究,并针对目前检验检测机构档案管理中的不足和缺陷提出自己的意见和建议,希望能够对检验检测机构档案管理工作人员提供一定的指导。     

三种新鲜长骨DNA提取方法的比较

目的:研究对新鲜长骨DNA的快速高效提取。方法:采用Chelex-100法、核酸提取仪法、改良法提取肋软骨和新鲜长骨的DNA,对检测所得STR数据进行统计分析。结果:改良法对肋软骨和新鲜长骨样本的检出率均是100%。结论:改良法能快速高效地获得新鲜长骨DNA。     

应用M48磁珠试剂盒提取牙齿DNA

目的:应用M48磁珠试剂盒提取牙齿DNA,并评价其应用价值。方法:对实验室日常受理的6例牙齿,分别采用有关文献提出的QIAquick?PCR纯化试剂盒方法和M48磁珠试剂盒提取牙齿DNA。结果:6例牙齿采用两种方法检出结果一致,但是M48磁珠试剂盒提取牙齿DNA过程较简单、时间短。结论:M48磁珠试剂盒可以应用于牙齿DNA提取,并能大大减少实验人员工作量。     

樟脑类化学品的检验与研究

目的:检验检材中的樟脑类化学品成分,研究樟脑类化学品定性分析方法。方法:采用乙酸乙酯溶液分别提取检材奶粉和井水中的樟脑类化学品,建立GC/MS分析方法检验其樟脑类化学品成分。结果:检材奶粉中检出樟脑成分,检材井水中检出龙脑成分。结论:采用乙酸乙酯溶液能提取检材中的樟脑类化学品,建立的GC/MS分析方法可有效对樟脑类化学品进行定性分析。通过报道此类案件,提醒技术人员注意生活常用低毒化学品及临床药物等作为。     

论视频监控系统在出入境检验检疫中的应用

本文对视频监控系统的在实施检验检疫中的作用和前景做简单分析.     

Identifiler与Identifiler Plus扩增试剂盒检验结果的比较

该文通过对Identifiler与Identifiler Plus扩增试剂盒对于含有PCR抑制物、DNA降解检材样本扩增结果的比较,结果表明:Identifiler Plus扩增试剂盒相比于Identifiler具有更好的抗PCR抑制物作用,对于低模板降解DNA样本具有更高的灵敏度。     

经济发展中的技术创新、技术溢出与行业收入差距演变——对U型假说的理论解释与实证检验

本文将技术差距、行业收入差距与经济发展纳入一个统一的分析框架,用于解释和刻画在经济发展过程中行业间收入差距的变动规律。结果表明,行业间的技术差距对行业间收入差距的作用可分解为正向的"直接效应"和负向的"间接效应",两种效应的综合结果取决于行业间的替代弹性。在经济发展过程中,受技术创新和技术溢出的影响,行业间的技术差距将经历一个先增大后缩小的倒U型变化过程,因此受技术水平制约的各行业的工资差距也将服从先扩大后缩小的倒U型或先缩小后扩大的正U型演化路径。在理论分析基础上,本文运用1999~2007年中国29个省、自治区、直辖市的面板数据,对理论分析得出的两个假说和一个推论分别进行了检验,实证检验的结果显示现阶段我国行业技术差距对行业收入差距的影响为负,而其他假说也得到相应的证实。     

激光捕获显微切割结合低体积扩增技术研究

目的:研究激光捕获显微切割技术联合应用低体积扩增技术,建立一套微量混合样本DNA的检验方法。方法:使用PALM系统切割捕获目标细胞,弹射到低体积扩增玻片的反应位点上,消化细胞,提取DNA,使用Identifiler?试剂盒在1.5μL体系中进行PCR扩增。结果:分别捕获10个口腔上皮细胞、20个精子细胞,成功获得16个完整的STR基因座分型谱带。结论:激光捕获显微切割技术联合应用低体积扩增技术适用于法医学中微量混合样本DNA检验。