超临界干燥法制备铈锆氧化物固溶体

采用超临界干燥法制备了一系列 Ce-Zr-O固溶体 ,并进行了 X射线衍射、透射电镜、程序升温还原、储氧量和比表面积的测定 .结果表明 :焙烧温度、铈锆比例对固溶体的性质有很大影响 .X射线衍射铈锆比例不同 ,引起固溶体体相结构不同 ;透射电镜结果显示以此法制得的固溶体为纳米级超细粒子 ;程序升温还原显示随着铈含量的增加 ,固溶体还原温度降低 ,且焙烧温度越高固溶体越难还原 .Ce-Zr-O固溶体比 Ce O2 具有较低的还原温度和较高的储氧量 .     

溶胶-凝胶法制备纳米TiO2及其光催化降解甲醛的研究

用溶胶-凝胶合成纳米TiO2光催化剂．并在其悬浮体系中对甲醛进行光催化降解实验，考察了溶胶一凝胶法中酸量、乙醇量和热处理温度等对甲醛降解活性的影响．结果表明．溶胶一凝胶法制备的TiO2具有很好的光催化降解甲醛活性．最佳的制备条件是钛酸丁醋；乙醇：盐酸：水=20ml：80ml；3．5ml：l0ml，煅烧温度550℃。     

用推广的双曲正切函数法求解两类重要方程

本文应用推广的双曲正切函数法得到了著名的BBM-Burgers方程和KdV方程的守恒形式，一类五阶KdV方程的多重行波解，这些行波解包括可以由双曲正切函数法得到的孤波解，同时也包括一些新的有理解和周期解．     

天然纤维蛋白吸水剂的制备及性能研究

本工作以动物用蛋白为原料制备吸水剂，研究了产物的性能，其最佳吸水率为150gH2O/g样，70g（0．9％NaCl）/g样．     

层状氧化锰的制备及其表征

本文在强碱性反应条件下,以O2氧化Mn（OH）2合成了锰氧化物,利用XRD和FT-1R表征技术考查了氧气通量、溶液除氧预处理、干燥方式、反应时间、锰原料种类、样品再处理等因素对所合成氧化锰结构的影响．研究结果表明,氧气通量是合成层状氧化锰的关键影响因素,其它因素虽然对层状氧化锰的结晶度和晶粒大小有一定的影响,但不影响层状氧化锰晶体结构的生成．只要O2的通入速度大于5L／min,就能得到布塞尔矿（Buserite）结构的层状结构氧化锰,干燥后转化为水钠锰矿（Binessite）结构的层状结构氧化锰．     

DCC的制备方法及其在染料合成等工业领域的应用

本文对重要有机合成试剂ＤＣＣ的几种合成方法进行了介绍，同时简述了它的性质及化学反应行为，并着重讨论了ＤＣＣ在染料工业等相关领域的应用，如染料中间体的合成，酸性染料染色及后处理等。     

铜锰系高温变换催化剂制备、表征与催化性能

本文采用湿法共沉淀工艺制备了铜锰高温变换催化剂．利用微反一色谱联合装置考察了催化剂样品的变换活性．利用XRD、TGA-DTA、AAS、粒度分布及孔结构与比表面测定等测试技术对催化剂的物相结构进行了研究．分析了催化剂体相结构和组成对其活性的影响．研究结果表明．催化剂耐热后活性与催化剂的体相组成和微观结构密切相关．当催化剂体相为铜锰1：2的尖晶石型复合氧化物结构CuMn2O4时，催化剂的粒径相对较小．分布窄，此时铜锰系变换催化剂具有较好的催化性能．因此要使铜锰系高温变换催化剂具有高活性．关键是要在制备过程中创造产生尖晶石相CuMn2O4的生成条件．减少其他杂晶的形成．关键的控制因素是：中和母液体的组成（Cu／Mn）、pH和焙烧温度．     

高岭土合成4A沸石及其表征

在水溶液中用焙烧过的煤系高岭土进行了 4 A沸石的合成试验 .选择以 Na OH浓度为1 .8～ 2 .2 mol/ l,温度为 90℃ ,反应时间为 4～ 6 h的合成条件 ,可获得钙交换能力为 30 0 mg-Ca CO3 / g(干基 )的 4 A沸石 ,产品结构经扫描电子显微镜和 X射线衍射等确证 .     

氧化钇超细粒子的制备

用草酸铵加氨水共沉淀法制备稀土氧化物 Y2 O3超细粉末 ,初步讨论了制备工艺中的有关影响因素 ,对超细粉末进行了差热 -热重 ,透射电镜 ,X-射线粉末衍射表征 .结果表明在选定的条件下 ,制得了粒径 1 0～ 67nm的稀土氧化物 Y2 O3粉末 ,同时在实验中观察到 ,超细粒子的平均粒径随焙烧温度的增加而显著增加 .     

相交双球相界区域静电问题的解及其应用

本文建立并研究了在均匀外场中相交双球相界区域的一般模型。利用环坐标系导出了空间合成场的解析解,并将结果运用至尖端效应及小孔穿透问题的研究中。