卟啉及其配合物的应用

卟啉是一类具有刚柔性大共轭体系的大环化合物。当它们以盯配键和耵配键与金属配住时，其耵共轭性更为扩充，因此，卟啉金属配合物（MP）具有明显的电子缓冲特性。既可作电子给予体，又可作电子受体。其基态、激发态、阳离子自由基和阴离子自由基均具有高度的化学稳定性，从而显示出特殊的电化学、光化学、光电化学和磁性质，也决定了它们在有机合成、材料、分析化学以及工业、医学方面的特殊应用。     

阻抑动力学光度法测定痕量苯酚

基于硫酸介质中，痕量苯酚对溴酸钾氧化溴甲酚绿的褪色反应具有显著的抑制作用，研究了该阻抑褪色反应的最佳条件，据此建立了测定痕量苯酚的阻抑动力学光度分析新方法．该方法的线性范围为0．01～5．0μg／ml，检出限为o．01415μg／ml。该方法简便、灵敏，用于废水中痕量苯酚的测定，结果令人满意．     

二溴羟基苯基荧光酮分光光度法测定痕量钴的研究

本文研究了在CTMAB及Cl~-存在的情况下,二溴羟基苯基荧光酮光度法测定痕量钴的方法。在pH=9～11范围内,Co(Ⅱ)与显色剂形成1:5的蓝色配合物,其最大吸收波长位于640nm,表观摩尔吸光系数为1.4×10~5。钴量在0～14μg·50mL~(-1)范围内符合比耳定律。本法应用于猪肝中痕量钴的分析,结果令人满意。     

社会统计中列联相关的测定

社会统计学中的相关分析是根据社会变量的四个层次(定类、定序、定距和定比)展开讨论的。适应各种变量层次的相关测定系数是社会统计学特有的,尤其是列联相关中所使用的一些测定系数,是国内其他应用统计中还未曾介绍过的。本文主要对定类、定序列联资料的相关测定作些讨论。     

试论提高络合滴定选择性的理论依据

在络合滴定中,通常采用的滴定剂是乙二胺四乙酸的二钠盐(常以EDTA或N_a_2H_2Y.2H_2O的形式表示),它的阴离子Y~(4-)的结构具有两个氨基氮和四个羧基氧.所以,它既可作为四基配位体,也可作为六基配位体.因此,它能与绝大多数金属离子M~(n+)形成多个五员环的比较稳定的螯合物.在一般情况下,这些螯合物都是1:1络合物,可用简式表示如下:     

瑞利AF—600系列原子荧光光谱仪的特点及应用

AF-600系列原子荧光光谱仪是北京瑞利分析仪器公司推出新一代的化学蒸汽发生与原子荧光相结合的现代分析测试仪器,是测定痕量和超痕量As、Hg、Se、Pb、Cd等元素最佳的分析手段。该仪器在全国众多实验室得到广泛应用。很多专家和学者作了大量的试验和研究工作,且在国内外发表了很多的高水平的应用论文。它涵盖了环境监测,食品检验,卫生防疫,城市给排水,地球化学,海洋环境,临床医学等多种领域。本文重点阐述了部分论文中新方法、新技术。     

6,6″-二甲基-4′-苯基-2,2′:6′,2″-三联吡啶与银显色反应的分光光度研究

用作者合成的新显色剂6,6″-二甲基-4′-苯基-2,2′:6′,2″-三联吡啶(TPY)分光光度法测定痕量银,在pH4.0～5.5的HAc-NaAc介质中,该试剂与银形成稳定络合物,其最大吸收波长在324nm处,Ag(Ⅰ):TPY=3:2,表观摩尔吸光系数ε=4.06×104L·(mol·cm)-1,银量在0～0.7mg/L范围内服从比尔定律.该方法灵敏度较高,精密度和准确度较好,用于相纸上与定影液中银的测定,结果满意.     

关于Diels-Alder反应的探讨

Diels—Alder反应是一类非常重要的环加成反应它是指一个共轭二烯和一个重键化合物(亲二烯体)发生的[4+2]环加成反应.在有机合成中它是制备六元环状化合物极为有用的一种方法.文章将从理论上对该反应作出解释,并对其立体化学,方位选择性等问题进行分析和探讨.     

6,6″-二甲基-4′-苯基-2,2′∶6′,2″-三联吡啶与银显色反应的分光光度研究

用作者合成的新显色剂6,6″-二甲基-4′-苯基-2,2′∶6′,2″-三联吡啶（TPY）分光光度法测定痕量银,在pH4．0－5．5的HAc－NaAc介质中,该试剂与银形成稳定络合物,其最大吸收波长在324nm处,Ag（I）∶TPY＝3∶2,表观摩尔吸光系数ε＝4．06×104L·（mol·cm）-1,银量在0－0．7mg／L范围内服从比尔定律。该方法灵敏度较高,精密度和准确度较好,用于相纸上与定影液中银的测定,结果满意。     

正交回归多波长光度法同时测定铜、锌、钴和镍

本文应用正交回归多波长光度法,在PAN(1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚)-KCl显色体系中,测定铜、锌、钴和镍的混合溶液在613、578、563和539nm四个波长处的光密度,求得四种金属离子浓度与光密度间的回归方程。在该方程的适用范围内,可任意测定这四种离子的混合样品。通过方差分析表明,回归方程在α≤0.01的显著性水平上其可信度为99以上;零水平重复试验表明,方程在各金属离子浓度范围内均有良好的拟合。模拟混合物样品测定结果指出,测定误差小于3％,回收率在107.3～92.9％之间,测定浓度下限达4×10~(-7)mol·L~(-1)。四种离子可同时测定,不必分离和掩蔽。可用于合金分析和土壤分析。     

溴酸钾氧化甲基红催化光度法测定痕量亚硝酸根

基于酸性介质中溴酸钾氧化甲基红反应，提出了测定痕量亚硝酸根新的催化光度法。本法测定亚硝酸根的线性范围为0．02~0．12μg/ml，可用于水样中亚硝酸根的测定。     

溴酸钾-靛蓝胭脂红催化动力学光度法测定痕量钌

在硫酸介质中,痕量钌(Ⅲ)对溴酸钾氧化靛蓝胭脂红褪色有显著的催化作用,据此建立了一种测定痕量钌的催化动力学方法.实验测定波长为610 nm,方法的检出限为1 85×10-10 g/mL,线性范围为0 05-3 00 μg/25 mL.该法用于钌矿和合成样中钌的测定,结果满意.     

全氟化合物检测的前处理技术研究综述

全氟化合物(PFCs)是一类重要的含氟化合物,在生活及工业领域中有广泛的应用.随着科技的发展,有研究表明PFCs同时是一类新型持久性污染物,其引发的环境问题受到政府和研究者的广泛关注,并在2009年5月被列入《斯德哥尔摩公约》中.分析检测全氟化合物的含量是研究该类化合物的第一步,然而该类化合物在各类环境基质中均处于痕量水平,因此在检测之前必须要经过一系列的前处理.目前对含全氟化合物基质的前处理技术主要集中在以下几种:液液萃取法、索氏提取法(液固萃取法)、固相萃取法、加速溶剂萃取法、超声萃取法以及衍生化技术等.文章综述了近几年来国内外相关人士对含全氟化合物基质的分析检测中前处理技术的研究进展,同时提出了几点今后对该类全氟化合物的研究展望.     

草木犀黄酮提取工艺优化及抑菌活性研究

利用超声波辅助技术研究优化草木犀中黄酮类化合物的提取工艺,及黄酮类化合物的抑菌效果.采用分光光度法对所提取的黄酮类化合物的进行含量测定,通过单因子试验、均匀设计试验考察了料液比、超声时间、乙醇浓度、超声温度对草木犀中黄酮类化合物提取率的影响,结果表明:以上四个因子对黄酮化合物的提取具有不同程度的影响,由大到小依次为乙醇浓度、超声时间、超声温度、料液比.确定最佳工艺为料液比1:10(g.mL-1)、超声时间30min、乙醇浓度80%、超声温度30℃,粗黄酮得率为0.884g.kg-1.通过滤纸片试验发现黄酮类化合物对土壤细菌具有一定的抑菌作用,对酵母菌具有促进作用.     

量子化学DV-X_α方法研究煤大分子的稠环芳香结构与电子光谱

煤的颜色主要由其中稠环芳香结构大π键的大小决定。稠环芳烃的电子光谱规律表明，省系化合物的最大吸收波长（λmax）随其苯环个数变化最快，庚省以上即多于7个苯环时λmax≥700nm；其它低H/C比稠苯的λmax相应要小些，具有10个苯环的二蒽嵌四并苯λmax＝460nm。量子化学离散变分（DV）Xα方法计算结果表明13个苯环的稠环芳香结构单元的HOMO→LUMO跃迁的λmax＝537nm，煤中存在13个苯环以上的稠环芳香结构单元。     

1-乙烯基环己硅烷液晶化合物的量子化学研究——苯基乙烷系列

运用PM3SCF -MO方法 ,通过能量梯度全优化计算 ,给出四种 1 -乙烯基环己硅烷类(苯基乙烷系列)液晶化合物的稳定几何构型、分子的基本性质 (生成热 ,偶极矩 ,第一电离能 ) ,联系有机电子结构理论进行了细致的讨论     

杂氮硅三环及其生物活性

本文从杂氮硅三环化合物的特殊结构,论述了杂氮硅三环四个方面的生物活性,说明这类化合物在医药、农业等领域具有广泛的应用前景。并介绍了最新研究动向及本人的实验研究部分成果。     

非离子微乳液增敏4-AAP光度法测定废水中痕量的苯酚

在磷酸-磷酸二氢钾缓冲介质中,痕量苯酚对铁氰化钾氧化4-氨基安替比林（4-AAP）的反应有一定的催化作用.实验发现,OP/异戊醇/甲苯/水非离子型微乳液对上述反应有较强的增敏作用,因此建立了一种测定痕量苯酚的分光光度法.实验结果表明,溶液的最大吸收波长在520 nm,表观摩尔吸光系数为9.69×102L/（mol.cm）.该方法的检出限是0.2632μg/mL,相对标准偏差为2.3%,回收率为101.2%.该方法用于废水中痕量苯酚的测定,结果满意.     

美国ESA公司库仑阵列电化学检测器——神经递质、新药研发、疾病诊断、药效监测、药物代谢、指纹图谱等分析

虫剂,农药残留等分析)·抗生素分析(红霉素,罗红霉素,万古霉素,布妥霉素,竹桃素等)·食品及化妆品中成份的分析(色素,添加剂,抗氧化剂,维生素,香氛类物质等)·通过稳定性检测进行药物库筛选·与MS联用,有助于化合物的离子化,提高LC/MS的灵敏度及扩大它的应用范围The Coulometric Array:可得到三维图谱时间、电势和浓度。对排列的多个电极按逐渐升高的方式施加不同的电势,可更容易地检测出具有不同氧化还原电势的化合物,即使这些化合物色谱性能相同,常规色谱法无法分开,也能检测。库仑阵列电化学高效液相色谱——强有力的分析工具·高灵…     

三氟甲基侧取代氧、氮、硫杂大环化合物的合成及波谱分析

合成了二个三氟甲基侧取代氧、氮、硫杂大环化合物,经IR,~1H NMR,MS和元素分析等表征,通过质谱中分子离子峰的裂分过程和波谱解析,阐明了该类大杂环化合物的结构。