第四组阳离子分离过程中有关酸度控制的理论研究

一、引言 常见阳离子的系统分析,一般教科书多采用经典的硫化氢系统分组法进行分离。对于第四组阳离子C_a~(2+)、S_r~(2+)、B_a~(2+)的分离,是利用其碳酸盐难溶于水的特性,采用(NH_4)_2CO_3作组成试剂进行分离。由于(NH_4)_2CO_3是弱酸弱碱盐,在溶液中水解趋势很大: NH_4~++CO_3~(2-)=NH_3+HCO_3~- K_t=Ka(NH_4~+)/Ka_2(H_2CO_3)=10 为了有足够的碳酸根供沉淀需要,应加入氨     

野菜的毒性鉴定及去毒方法

(一)野菜的简易毒性鉴定。(1)煮熟后,尝味。如有明显的苦涩味或其他怪味则表示可能有毒,涩味表示含单宁,苦味表示可能有生物碱、配糖体等苦味物质。(2)煮熟后,在汤中加入浓茶,如产生较多沉淀,则表示内含金属盐或生物碱。(3)煮熟后,振摇汤汁,如产生大量泡沫者,则表示内含皂甙类物质。(4)煮熟后,晒干磨成粉,混入饲料喂养动物,观察动物食后的反应。     

实验室回收试验二则

A　沉淀滴定中贵金属银的回收再生银量法学生实验及例行分析中,作为标准溶液的AgNO3 用量较大,滴定后生成的沉淀银AgX(其中X包括CL-、Br-、I-、SCN-、CN-、CrO42 -等)以及实验操作中洗涤滴定管用的Ag NO3 标准溶液,在以往的实验中都不自觉的丢弃了,作为贵金属的银,资源有限。因此,我们在实验中把它收集起来,再生利用。一、再生原理:2AgX +Zn + 2H+—2Ag +Zn + 2HXAg + 2HNO3 —AgNO3 +NO2 +H2 O二、实验步骤1、用容器收集实验中洗涤滴定管用的AgN0 3溶液及实验后的废液(含沉淀银) ,回收液补加适量HCl,以使沉淀完全。2…     

氨汞化合物的性质研究

通过实验讨论了二价汞盐与氨反应生成的氨汞沉淀在过量氨水 ,铵盐及氨性缓冲溶液和常见酸中的溶解性 提出 :在NH3·H2 O_NH4NO3 溶液中 ,二价汞与氨水反应生成可溶性氨配合物 ,沉淀溶解 ;在H 与配离子Cl-,Br-,I-,SCN-等共存时 ,氨汞沉淀也能形成配合物而溶解 ;单一Cl-的存在不利于氨汞沉淀的溶解 同时 ,还从配位平衡 ,硬软酸碱理论 ,结构等方面对实验现象作了简要解释     

铜盐催化剂对溴代苯酚聚合反应的影响

本文研究了不同铜盐对溴代苯酚聚合反应产率的影响,利用Taft取代基常数作为考察指标得出sum from(δ(?)>5.5)时,铜(Ⅱ)盐才有催化活性;分离出的铜(Ⅱ)盐中,当CuCl_2·2H_2o/CH_3ONa摩尔比为0.5时,对聚合反应有最大的催化活性.并提出了铜(Ⅱ)盐催化由铜(Ⅱ)——酚氧配合物中间体生成聚合物的单电子转移历程.     

HgCl_2、Hg(NO_3)_2与氨水作用机理初探

本文讨论了HgCl_2、Hg(NO_3)_2与氨水作用的机理,并对HgCl_2,Hg(NO_3)_2与氨水作用产物不同,生成的沉淀在铵盐及不同浓度氨水中溶解情况不同作出理论解释。     

对钾的容量测定法的改进

1.应用加入乙醚的办法使KHC_4H_4O_6迅速沉出,指示剂在等当点的变色也很明确易见,效果较好。2.Na~+、Mg~(2+)、Cl~-、SO_4~(2-)等离子存在的量虽较多,但对K~+的测定并未发现有干扰影响。3.NH_4~+的除去仍嫌麻烦,需要做进一步实验。     

辣椒中微量锰的原子吸收分光光度法测定——植物中微量元素分析之二

锰是植物中的微量元素之一。本文用原子吸收分光光度法测定了辣椒果皮和种子中的微量锰。结果表明:在279.snm波长处,锰含量在0～8μg·mL~(-1)范围内符合比尔定律。对试样中可能共存的干扰离子:Zn~(2+)、Ca~(2+)、Mg~(2+)、pb~(2+)、Fe~(3+)和Al~(3+)等的影响进行了试验,指出在这些离子可能存在的最大倍数下,对锰的测定无明显干扰。试样分析的相对标准偏差小于3.7％,回收率在94～110％之内。     

多元酸酸式铵盐水溶液中氢离子浓度计算的探讨

在处理酸碱平衡问题的过程中,经常遇到有关两性物质溶液氢离子浓度的计算问题。所谓两性物质,就是在溶液中既起酸的作用(提供质子)又起碱的作用(接受质子)的物质。两性物质包括弱酸弱碱(如NH_4Ac)、多元酸的酸式盐(如NaHCO_3、NH_4HCO_3)和氨基酸(如NH_2CH_2COOH)等,多元酸的酸式盐有酸式金属盐(如NaHCO_3)和酸式铵盐(如NH_4HCO_3)两种。对于一元弱酸弱碱盐NH_4A,其水溶液中的H~ 浓度采用下式来计算:     

融合物化特征及结构信息的随机森林算法识别Ca~(2+),Mg~(2+)和Mn~(2+)结合残基

Ca~(2+),Mg~(2+)和Mn~(2+)结合残基的识别是众多的金属离子配体中效果较差的,但这些金属离子配体与蛋白质的相互作用在生命进程中实现了不可替代的生物学功能,因此提高Ca~(2+),Mg~(2+)和Mn~(2+)结合残基的识别质量对药物设计特别重要。工作中提出了一种融合物化特征及结构信息的随机森林预测方法,对Ca~(2+),Mg~(2+)和Mn~(2+)配体结合残基预测的总精度分别达到了77.6%,77.0%和87.1%,马氏相关系数分别达到了0.563,0.542和0.743。同时将同样的预测参数降维后应用于SVM方法对三种金属离子结合残基进行了预测,也得到了较好的预测结果。     

稀土盐与L--α--氨基酸固体配合物研究

在水溶液中合成了三种稀土盐与L-α-氨基酸固体配合物,经化学分析、元素分析、热重分析,确定了配合物的组成,分别为La(Trp)(NO3)3·4H2O,La(Val)2(NO3)3·4H2O,Y(Val)Cl3@3H2O并通过IR光谱的测定,对配合物的配位情况进行了研究。     

基于二十维组合特征的Naive Bayes Classifier预测金属离子配体的结合残基

蛋白质与金属离子配体的相互作用在生命进程中扮演着非常重要的角色.预测金属离子配体的结合残基对于理解细胞机制和设计分子药物有重要意义.文中使用Naive Bayes Classifier对十种金属离子配体Zn~(2+)、Fe~(2+)、Fe~(3+)、Cu~(2+)、Mn~(2+)、Co~(2+)、Ca~(2+)、Mg~(2+)、Na~+和K~+的结合残基进行预测,五交叉检验下得到了较好的预测结果.     

果味高级乳酪蛋糕的加工

果味高级乳酪蛋糕是蛋糕中的精品,营养丰富、味道清香、口感酸甜、油而不腻,深受广大消费者青睐。加工该蛋糕是国营、集体企业及个体劳动者的一条致富门路。(一)配方:(1)美式派皮:精面粉200g、牛油(无盐)160g、盐4g、水120ml。(2)乳酪:干酪240g、玉米粉120g、砂糖35g、牛油(无盐)50g、鸡蛋2个、牛奶100m!、盐2g、柠檬汁少量。(3)其他:苹果1个、砂糖15g、酸樱桃16     

干旱胁迫和高CO_2对大豆RuBPCase活性和冠层光合作用率的影响

大豆(Glycine max L.cv.Bragg)种植在330或660ul/L CO_2的室外、人工气候室。当植物50天龄时,通过逐渐减少每晚的灌溉施加干旱胁迫,结果植物在以后的白天萎蔫更早。第九天,由于盆里缺水,整个白天的CO_2交换速率(CER)迅速减少,几乎为零。高浓度的CO_2和干旱胁迫减少(HCO_3~-/Mg~(2+)-激活)总的可提的核酮糖-1,5一二磷酸(RuBP)羧化酶的活性,以叶绿素为单位表示。此外,当冠层CER值和叶片水势最低时,与相应的非胁迫处理比较,干旱胁迫使最初的(非激活的)RuBP羧化酶的活性减少了50%。     

离子色谱法测定人工肾透析液中阳离子和阴离子

目的:建立一种快速测定人工肾透析液中的阳离子Na~+、K~+、Ca~(2+)、Mg~(2+),和阴离子Ac~-、Cl~-的新方法。方法:分别采用单柱阳离子色谱法和双柱阴离子色谱法测定人工肾透析液中的阳离子和阴离子。结果Na~+、K~+、Ca~(2+)、Mg~(2+)、Ac~-和Cl~-的线性范围分别是0.01～10,0.1～10,0.05～10,0.05～10,0.09～20,0.03～10ug·mL~(-1),相关系数r分别为0.999 8,0.9996,0.007 8,0.996 4,0.9995,0.999 6(n=5),每种离子测定结果的RSD均小于4％。结论:此方法简便快速,灵敏准确,优于其它方法。     

铜(Ⅱ)盐催化2,4,6—三溴间甲苯酚聚合反应动力学研究

研究了各种条件下铜(Ⅱ)盐催化2,4,6—三溴间甲苯酚聚合反应的动力学.当[CuCl_2]<0.05mol/L时,r-(k_1k_2)/(k-1)[2,4,6—三溴间甲苯酚][CH_3ONa][CuCl_2];当[CuCl_2>0.05mol/L时,γ=(k_1k_2)/(k-1)[2,4,6 —三溴间甲苯酚][CH_3ONa][0.10-[CuCl_2]);实验所得的速度方程式与铜(Ⅱ) —酚氧配合物中间体形成机理相一致.决定反应速度步骤为2,4,6—三溴间甲苯酚钠与铜(Ⅱ)盐配合物的反应,并且由实验求得了反应速度常数及反应的活化能.     

盐胁迫下罗汉松生长和生理变化的研究

室内水培条件下设计盐胁迫梯度试验,通过新梢生长量、新根数等形态指标和Na+、K+含量比、脯氨酸含量、叶绿素含量、SOD活性等生理指标的测定,研究了罗汉松幼苗在不同盐胁迫条件下的动态响应过程.结果表明:(1)罗汉松在盐胁迫初期,低盐条件下有利新梢生长,高盐条件下抑制新梢生长;但延长胁迫时间,低盐条件也一定程度地抑制新梢生长.(2)在低盐和中盐条件下罗汉松仍能发根,但高盐条件下新根发生基本停止.(3)随着胁迫程度加剧和胁迫时间延长,Na+、K+含量比呈上升趋势,但低盐和中盐条件下Na+、K+含量比值较接近,而高盐条件下Na+、K+含量比明显升高.(4)不同程度的盐胁迫使脯氨酸含量显著增加,但随胁迫时间延长,脯氨酸含量呈下降趋势.(5)叶绿素在低盐条件下未受明显破坏,但在中盐和高盐条件下受破坏较大.(6)胁迫初期,SOD在低盐和中盐条件下活性较高,高盐条件下活性降低;胁迫后期,低盐条件下SOD活性维持较高水平,但中盐和高盐条件下SOD明显下降.     

关于Na_2S和K_4〔Fe(CN)_6〕反应的讨论

Na2 S与K4 〔Fe(CN) 6〕在室温下反应不能马上产生FeS沉淀 ,其主要原因是由于〔Fe(CN) 6〕4 -水解或离解过程的晶体场活化能较高 ,因此提高反应温度或延长反应时间能够产生FeS沉淀 .     

关于Na2S和K4[Fe(CN)6]反应的讨论

Na2S与K4[Fe(CN)6]在室温下反应不能马上产生FeS沉淀,其主要原因是由于[Fe(CN)6]4-水解或离解过程的晶体场活化能较高,因此提高反应温度或延长反应时间能够产生FeS沉淀.     

沉淀反应温度对铜锰复合氧化物结构和催化性能的影响

采用共沉淀法制备铜锰复合氧化物,运用XRD、TPR、BET和常压微反评价装置对所合成样品进行了物相结构和催化性能的研究。XRD分析表明,沉淀反应温度在25~90℃时所合成铜锰复合氧化物前驱体均由Cu2+1O/Mn3O4组成,但随着温度的升高,其晶体组成Cu2+1O/Mn3O4比逐渐提高,晶粒逐渐减小,这些前驱体经550℃焙烧后均转化为Cu1.5Mn1.5O4,且晶粒大小基本相同。TPR分析结果表明,所制备催化剂为单一组成的铜锰复合氧化物,当沉淀反应温度<45℃时,随沉淀反应温度提高样品的还原温度升高,当沉淀反应温度从45℃提高到65℃,还原温度变化不大,只略有下降;而当沉淀反应温度>65℃时,还原温度继续升高。BET结果表明,虽然室温下(25℃)所制催化剂前驱体的比表面积较大,但焙烧后却大幅度下降,反而小于45℃以上样品的比表面积;而当沉淀温度在45℃以上时,焙烧前后样品的比表面积相差不大,样品的比表面积均在36.5-39 m2/g,说明当沉淀温度提高到45℃以上时,焙烧后样品的比表面积与沉淀温度关系不大。沉淀温度45℃是Cu-Mn沉淀物织构发生明显变化的拐点,在此温度下,沉淀反应体系的反应、传递及沉淀物的转...