废滤料的再生方法研究

采用邻菲罗啉分光光度法测定铁离子浓度,通过不同浓度,不同量的多种酸溶液,在不同的清洗时间和清洗条件下,对涟钢核桃壳废滤料进行清洗,测量出清洗液的吸光度,计算出溶液中铁的含量,从中选出最佳的清洗酸溶液浓度和用量,以及清洗条件和清洗时间.实验结果表明,在HC1、H2SO4、H3PO4三种酸溶液中,当HCl浓度为20％,与核桃壳物料比为1∶5,用超声波清洗30分钟为最佳方案.     

甲醇含量测定的新方法

通过测定不同含水量的硝酸钴甲醇溶液的电导率和吸光度,从而建立回归方程,并通过显著性检验,发现溶液的水含量与其电导率成正相关;与其在520nm处的吸光度值成负相关.根据此特性,用于甲醇中水含量的快速测定.     

催化光度法测定微量碳酸盐的研究

碳酸盐对Cr(Ⅲ)-茜素红S显色体系的慢反应在微酸性条件下具有显著的催化作用,据此,提出了一种测定微量碳酸盐的动力学新方法.并确定了最佳测定条件.此法操作简单.在0～5mg/L范围内碳酸盐含量与催化-非催化体系吸光度之差呈良好的线性变化关系,方法检测限为1.3mg/L;除SiO_3~(2-),CN~-,C_2O_4~(2-)等共存离子外,其他阴离子不干扰测定.     

响应面法优化超声辅助提取凤仙花色素工艺

应用响应面法优化凤仙花色素的提取工艺,在单因素实验的基础上,利用Box-Behnken试验设计原理,考察了液料比、提取温度、提取时间、超声功率等因素对提取效果的影响.结果表明:以超纯水作为提取剂,最佳提取工艺为:液料比为24mL·g-1,提取时间为65min,提取温度为53℃,超声功率为160 W.此条件下得到的凤仙花色素溶液吸光度为0.417,与理论预测值0.422之间误差较小,说明采用响应面法优化凤仙花色素的提取工艺是合理可行的.     

紫外分光光度法对阿散酸的测定

本文对阿散酸的紫外分光光度的吸收光谱曲线、测定条件及影响因素进行了探讨。     

自来水厂新型净水剂聚合氯化铁的研究

分析了聚合氯化铁的成分,并处理了印染废水.在不同条件下测经处理前后废水的吸光度,计算脱色率,寻找该净水剂的最佳净水条件.实验表明在常温下该净水剂浓度为0.010 4 mol/L,pH值为8,沉降1 h净水效果较好.     

核态沸腾中汽化核心处温度时间序列的非线性分析

对典型核态沸腾传热实验中不同热流密度下汽化核心处的温度时间序列,进行了非线性研究.重建了这些温度时间序列对应的三维吸引子,从三维吸引子中求出了关联维数,并从不同热流密度下的温度时间序列中计算了其相应的最大李亚普诺夫指数.计算结果表明,汽化核心处的温度时间序列具有混沌的特征.     

人血中微量硒的催化显色反应测定法研究

本文在人发中微量硒测定方法的基础上，研究了人体血液（全血）中微量硒的分光光度测定法，试验了加入试剂对吸光度的影响，用模拟人体血液消化液主要无机盐组成的混合标准溶液作工作曲线，用空白溶液的消化液扣除空白，用混合标准溶液的消化液测定转换系数，进一步消除了血液样品消化液的背景干扰，获得了满意的测定结果。     

非催化萃取动力学分析法测定CrO2-4-硫代米氏酮-异戊醇体系

本文研究了在pH1.5的柠檬酸钠-盐酸介质中,CrO42-氧化异戊醇中硫代米氏酮的慢反应。用萃取手段控制反 应时间,在630nm下测定水相中氧化产物吸光度的变化,建立了测定CrO42-的非催化动力学分析法。方法的检出限为 0.3μg/ml CrO42-,线性范围为0.3～3.0μg/ml CrO42-。用于水样中的CrO42-测定,结果满意。     

不同液体培养条件对灵芝菌丝生长的影响

为了进一步摸索灵芝发酵条件,本试验测定了不同液体培养条件(葡萄糖浓度、培养温度、摇瓶装液量)对灵芝生长的影响.结果表明,液体培养体系中不同葡萄糖浓度随时间的延长对菌丝生长有不同的影响,培养最适温度为28℃,最适摇瓶装液量为150~180 m L(500 m L三角瓶).同时,还测定了摇瓶培养过程中培养基还原糖含量的变化,并通过发酵罐试验研究了灵芝深层发酵过程中p H值和DO值的动态变化和菌丝密度的变化.     

催化退色光度法测定痕量铁——Fe(Ⅲ)—刚果红—邻菲啰啉—H_2O_2体系

催化光度分析法由于灵敏度高、设备简单、操作方便,故颇为人们所注重.痕量铁的催化光度法测定已有人作了研究.我们发现在氨性溶液中,痕量铁(Ⅲ)对H_2O_2氧化刚果红的反应有强烈的催化作用,以邻菲啰啉为活化剂,采用固定时间法,催化反应与非催化反应的吸光度之差△A与Fe(Ⅲ)的浓度在一定范围内呈良好     

速冻黄花菜预处理工艺

对速冻黄花菜预处理工艺进行了研究,并着重对热烫时间、热烫温度和护色方法进行了探讨.通过在不同的时间和温度条件下热烫后,测定黄花菜中Vc的含量、过氧化物酶的活力、解冻后的褐头率,评价黄花菜的质地,并以此结果来确定最佳的热烫时间和温度,在此最佳热烫时间和温度条件下,用不同的护色液进行护色,最后通过对黄花菜的色泽的评价来确定最佳的护色液.结果表明:选用0.2%NaHCO3作为护色液,在95±1 ℃下热烫50 s的效果最佳.这样既可以保证在解冻后使褐头率尽可能低,又可以充分减少热烫中黄花菜的营养物质的损失,还能保证解冻后黄花菜的质地在有商品价值的水平.     

精密微压差计算机数据采集系统测定过氧化氢分解反应速度常数

报道了用传感器、直流放大器、数据采集存贮器、计算机等组成的精密微压差计算机数据采集系统,快速准确地跟踪测定了不同温度时过氧化氢分解反应压力与时间的关系.计算机绘出的反应体系压差电势随时间变化的曲线物理意义明确,重现性好;将所采集的数据用计算机编程处理得到的ln(E∞-E t)-t直线,其相关系数为 0.9998,并由此求得反应速度常数和活化能.     

常温下溶血程度估算死亡时间的初步探究

为探究人体血液溶血程度随时间变化的规律,用以估算死亡时间,本研究用抗凝管抽取23名年龄段20～30岁健康志愿者的肘静脉血,于室温25℃下每间隔6 h利用酶标仪检测其吸光度(OD值),记录达到不同溶血程度所对应的时间。结果显示：常温下血样溶血程度随溶血时间延长逐渐加重,溶血程度与溶血时间在7天内存在线性相关(r=0.866),且经SPSS分析发现,不同性别溶血速度无差异。结论是,在法医工作中,死亡时间在7天内的尸体,可通过建立溶血程度与溶血时间的回归方程初步估算死亡时间。     

高锰酸钾氧化-分光光度法测定尼莫地平的含量

通过测定高锰酸钾的吸光度可间接测定尼莫地平的含量，它基于在酸性介质中，高锰酸钾氧化尼莫地平，其吸光度值随尼莫地平浓度的增加而减小，且减小值与尼莫地平的浓度在一定范围内呈线性关系，依此建立了一种测定尼莫地平的新方法，回收率为101．16-105．55％，变异系数为1．4％，检出限为0．081ug／mL。     

YBa_2Cu_3O_(7-δ)颗粒超导体的电磁特性

利用交流互感法,在不同静磁场H_(dc)条件下,对块状烧结样品和粒度不同的粉末超导样品的交流磁化率X随温度T的变化进行了研究,某些样品的X～T特性曲线在起始转变温度下出现两个不同斜率的变化段;在不同静磁场H_(dc)条件下,对R-T特性曲线的低温拖尾段进行了研究,研究结果表明低场下,X～T和R～T的低温部分发生显著变化。对用块状烧结yBa_2Cu_3O_(7-δ)超导体制做的宏观“微桥”的临界电流I随静磁场H_(lc)的变化进行了研究,发现在H_(lc)=30O_e的低场下,I_e降低了约70～80%。并根据弱连接颗粒超导模型对上面结果作了定性解释。     

12Cr1MoV钢动态断裂韧性的试验研究

采用Hopkinson压杆装置对试样冲击加载,完成了12Cr1MoV钢在不同温度冲击条件下动态断裂韧性的测试.实验获得了12Cr1MoV钢的KId-t曲线,该曲线具有明显的韧脆转变趋势,存在上平台区、韧脆转变过渡区及下平台区,材料的韧脆转变温度DBTT=-4.3℃.     

裂解汽油加氢脱噻吩中二段反应器入口温度的影响

以工业生产的实际数据对实验关联的噻吩加氢脱硫表观反应动力学方程加以修正,得出反应动力学方程:r=6.935×1-0 12exp-45 054RTp1.H 42p0.T h83。研究了等温条件下温度对噻吩加氢的影响,并对二段反应器中实际温度的测定曲线进行了模拟比较。结果表明:温度是噻吩脱除反应的关键因素,入口温度应随着床层绝热温升的下降而逐步提高。     

38MnVTi非调质钢的TTT曲线的测定与分析

研究了38MnVTi非调质钢在等温冷却过程中的奥氏体转变产物及转变量与时间的关系。通过Gleeble-1 500D热模拟试验机获得不同等温温度的膨胀曲线。采用膨胀法,通过Gleeble-1 500D热模拟试验机获得不同等温温度的膨胀曲线,再计算和运用Origin软件拟合得到38MnVTi非调质钢的等温转变曲线(TTT曲线)。结果表明：38MnVTi非调质钢渗碳体的析出温度为750℃、铁素体析出温度为840℃、马氏体析出温度为360℃以及马氏体转变终止温度为212℃。在540、510、480、430℃等温冷却条件下贝氏体的最大转变量分别为16.9%、26.8%、38.5%、55.3%。     

碱式硫酸铝脱硫富液SO_2超声解吸特性

为实现烟气脱硫工艺中脱硫剂的高效再生及脱硫产物的资源利用,提出一种强化SO_2解吸性能和脱硫剂再生的新方法.利用超声波在溶液中的空化效应,研究了碱式硫酸铝(碱铝)脱硫富液超声解吸特性,揭示了超声强化热解吸性能的机理,得到了解吸温度和超声功率对SO_2解吸特性的影响规律.结果表明:超声解吸提高了热解吸的解吸率并缩短了解吸时间,超声解吸性能与解吸温度、超声功率有关.较高的解吸温度对解吸性能有利,相同超声功率下,解吸率随解吸时间的延长而提高但增幅减少.相同解吸温度下,同一时刻的解吸率并不随超声功率的提高而单调增大,而是存在一个最佳稳态空化功率,在此功率下可以达到最大的能量耦合而明显地提高解吸性能,实验环境的最佳超声解吸功率范围为597W～611W.